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LIGAFIX

LIGAFIX

  • Hersteller: S.B.M Science & Bio Materials
  • Artikulation: Knie
  • Typ: biologisches oder injizierbares Material
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LIGAFIX

Die LIGAFIX® Interferenzschrauben wurden entwickelt, um die Fixierung von Transplantaten bei der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zu gewährleisten.

CONCEPT

LIGAFIX®-Schrauben zeichnen sich durch eine kontrollierte Resorption aus und sind in verschiedenen Materialien und Formen erhältlich. LIGAFIX 30-Schrauben werden vorzugsweise zur Fixierung von Patellasehnentransplantaten verwendet. Sie besitzen eine erhöhte mechanische Festigkeit, insbesondere bei Torsion und Flexion, um die Knochenstäbe stabil zu fixieren. Die LIGAFIX 60 Schrauben wurden speziell für die DIDT entwickelt. Sie enthalten 60 % osteokonduktives Tricalciumphosphat und optimieren die Wundheilung in den Tunneln.

MATERIALIEN

Die LIGAFIX®-Schrauben wurden aus Duosorb® entwickelt, einem Verbundmaterial aus Tricalciumphosphat (β-TCP) und Polymilchsäure DL (PLDL). Diese Kombination bietet ein osteokonduktives, resorbierbares und bioaktives Material, das gleichzeitig eine hervorragende mechanische Festigkeit und Elastizität aufweist.

Die LIGAFIX 30 Schrauben bestehen aus 30% β-TCP und 70% PLDL.
Die LIGAFIX 60-Schrauben bestehen aus 60% β-TCP und 40% PLDL. Dieses einzigartige, sehr innovative Material wird nur bei SBM hergestellt.

VORTEILE

  • Schraube für alle Techniken geeignet
  • Schraube in Flachkopf und Rundkopf erhältlich
  • Osteokonduktiv, resorbierbar und bioaktiv
  • Keine Entzündungsreaktion, kontrollierte Resorption
  • Angemessene Instrumentierung: Blind- und Draußen-im-Inneren-Tunnel
  • MRT- und röntgenkompatibel.

  Operationstechnik

     

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Synolis VA

Synolis VA

  • Hersteller: Aptissen Swiss Technology
  • Artikulation: SchulterEllenbogen, Handgelenk, Hand, Hüfte, Knie, Knöchel, Fuß
  • Typ: biologisches oder injizierbares Material
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Synolis VA ist in der Schweiz seit dem 1. September 2017 bei Curmed SA erhältlich. PHARMACODE: 7224056
 
Was ist Osteoarthritis?
 
 
Sie führt zu zunehmenden Schmerzen und Steifheit in den Gelenke. Das Risiko, an Arthrose zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter. Sie kann aber auch Folgendes betreffen jüngeren Menschen, insbesondere wenn diese ihre Gelenke stark belasten.
Frauen sind häufiger von Arthrose betroffen als Männer. Zu den Risikofaktoren gehören genetische Veranlagung, Übergewicht, Verteilungen ungleichmäßige Belastung, Gelenkverletzungen und -entzündungen sowie Inaktivität (Immobilisierung durch Ruhigstellung des Gelenks). Grundsätzlich kann sich eine Arthrose entwickeln am auf der Ebene jedes einzelnen Gelenks. Am häufigsten tritt sie an den Gelenken auf, die müssen das Körpergewicht besonders gut tragen.
 
Was ist ein Synovialgelenk und was passiert mit ihm bei Arthrose?
 
Fast alle Gelenke im menschlichen Körper sind Synovialgelenke. Diese Gelenke bestehen aus einer Gelenkkapsel, einem Gelenkspalt und Synovialflüssigkeit (Synovia oder Gelenkschmiere). Die Synovia dient der Ernährung des Knorpels Gelenkflüssigkeit. Hyaluronsäure ist ein sehr wichtiger Bestandteil der Synovia. Es verleiht der Synovialflüssigkeit sehr wichtige Eigenschaften, wie z. B:
■ Gelenkschmiere: Bei langsamen Bewegungen (Gehen, Drehen, Beugen) gibt es ein zähflüssiges Verhalten, das sich gleichmäßig im Gelenk verteilt, und fördert das Gleiten der Knorpelflächen (Abb. 1).
■ Stoßdämpfer: bei schnellen Bewegungen und Stößen (Laufen, Springen), die Synovialflüssigkeit bildet einen elastischen Film, der starke Belastungen an der Der Dämpfer ist wie ein Stoßdämpfer (Abb. 2).
 

 

Mit zunehmendem Alter schreitet die Abnutzung der Knorpel voran. Das Gleichgewicht zwischen Abbau und Aufbau des Knorpels ist gestört. Die Synovialflüssigkeit verändert sich und verliert ihre wichtigsten Eigenschaften, nämlich die Schmierung der Gelenke und die Dämpfung von Stößen. Dies hat Auswirkungen negativ auf die Knorpelsubstanz auswirkt. Infolgedessen verliert das Gelenk seine Festigkeit weil der Knorpel weicher, dünner und rissiger wird.
 
Was ist Synolis V-A?
 
Synolis V-A ist eine sterile Flüssigkeit, die eine neuartige Assoziation enthält: Hyaluronsäure plus Sorbitol. Diese Kombination resultiert in einem Produkt mit folgenden Eigenschaften der natürlichen Gelenkflüssigkeit des menschlichen Körpers sehr ähnlich sind. Der Zusatz von Sorbitol schützt die Hyaluronsäure vor dem Abbau.
 
 
Wie wirkt Synolis V-A?
 
Bei Arthrose unterliegt die Zusammensetzung der Synovialflüssigkeit einer Reihe von Veränderungen. Es wird dünnflüssiger und verliert weitgehend seine Schmier- und Absorptionsfähigkeit. Durch die Injektion von Synolis V-A erhält die Gelenkflüssigkeit ihre Viskosität zurück und kann zu wieder seine Schmier- und Stoßdämpferfunktion erfüllen. Der Zusatz von Sorbitol hat außerdem folgende Auswirkungen die schädlichen freien Radikale im Gelenkraum zu binden. Daraus resultiert eine Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit und schnelle Schmerzlinderung. Die Zugabe von Hyaluronsäure verbessert ihre Schutzwirkung, was die Abnutzung verringern kann. des Gelenks zu verbessern. Außerdem regt Synolis V-A die lokale Produktion von Hyaluronsäure an. endogen.
 
 
Wie wird Synolis V-A verwendet?
 
Als Teil der Behandlung wird Ihr Arzt Synolis V-A direkt injizieren in des Gelenks zu erreichen. Eine Schmerzlinderung ist bereits nach der ersten Injektion spürbar. Ihr Hausarzt stellt Ihnen gerne alle gewünschten Informationen.
 
Synolis VA PHARMACODE: 7224056

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NerVFIX®

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  • Hersteller: TBF Tissue Bank of France
  • Artikulation: Handgelenk, Hand
  • Typ: biologisches oder injizierbares Material
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LEITUNG ZUR NERVENREGENERATION

 

Dezellularisiert, gefriergetrocknet und steril, aus der Nabelschnurvene und -arterie.

- Von einem lebenden Spender: Arterie und Vene aus der Nabelschnur, die bei Geburten unter strikter Einhaltung der Regeln der Guten Praxis der Gewebeentnahme und der Bioethikgesetze entnommen wurden.

- Sicherheitsverfahren: Mechanische und chemische Behandlungen, um die Dezellularisierung und Inaktivierung von Viren, Bakterien und Pilzen zu gewährleisten. Gründliche Reinigung, Gefriertrocknung und Gammasterilisation.

- Praktisch und einfach zu verwenden: Das gefriergetrocknete Produkt kann bei Raumtemperatur gelagert werden. Einfach zu schneiden. Gebrauchsfertig.

- Nervenregeneration: Conduit für die Reparatur peripherer Nerven in der Hand- und Fußchirurgie. Wachstum der Axone während der Regeneration. Proliferation von Schwann-Zellen im Inneren des Conduits, mit Ausrichtung der Axonzellen.

 

 

Merkmale 

Sicherungsverfahren: Die NerVFIX® -Leitung ist dezellularisiert, viro-inaktiviert, gefriergetrocknet und gamma-sterilisiert.

Wirksamkeit: NerVFIX® ist biokompatibel und kann innerhalb von 8 bis 12 Wochen resorbiert werden. Seine röhrenförmige Struktur aus physiologischem Kollagen, Elastin, Laminin und Hyaluronsäure ermöglicht eine vollständige Nervenrekonstruktion über die Vermehrung von Schwann-Zellen, axonales Wachstum und Myelinisierung.

Bedingungen für die Nutzung 

NerVFIX® ist menschlichen Ursprungs, daher :

- Der Chirurg muss den Patienten vor dem Eingriff informieren.

- Die Implantationskarte muss vollständig ausgefüllt werden und den Namen des Chirurgen und des Empfängerpatienten enthalten. Sie muss anschließend an den Vertreiber zurückgeschickt werden.

 

 

 

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JointRep

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  • Hersteller: Oligo Medic
  • Artikulation: Untere GliedmaßeHüfte, Knie, Knöchel, Fuß
  • Typ: biologisches oder injizierbares Material
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JointRep Injizierbares Implantat

 

 

  • JointRep™ ist ein wärmeempfindliches, bioadhäsives Hydrogel, das sich bei Erwärmung auf Körpertemperatur schnell verfestigt. Es wird direkt auf den Knorpelschaden aufgetragen und hält fest.
  • JointRep™ wird über ein einstufiges Verfahren verabreicht, das in ein Standard-Arthroskopieverfahren integriert ist. Es verlängert die Operation nur um wenige Minuten.
  • Die Operation wurde unter örtlicher Betäubung durchgeführt und der Patient wurde am selben Tag mit vollem Ambulanzgewicht und einer kontralateralen Krücke nach 90 Minuten entlassen.
  • Wenn es nach einer Mikrofrakturierungsoperation angewendet wird, bietet es ein Gerüst für die aus dem Knochenmark freigesetzten Stammzellen. Es schützt das Gerinnsel während der Heilungsphase und ermöglicht eine verkürzte Rehabilitationszeit.
  • JointRep™ kann bei Läsionen jeder Größe und Form in jedem Gelenk angewendet werden.
  • Keine technischen Hindernisse: JointRep™ sollte zwischen 2°C und 8°C gelagert werden, kann aber bei Raumtemperatur transportiert werden.
  • Kann ohne Planung eingesetzt werden. Die Vorbereitungszeit beträgt zwischen 3 und 5 Minuten, so dass Ärzte JointRep™ ad-hoc einsetzen können, wenn bei einer routinemäßigen arthroskopischen Inspektion oder Behandlung Mängel festgestellt werden; eine Studie von über 30.000 Arthroskopien in den USA ergab durchschnittlich 2,7 Mängel bei 63% der Patienten.

 

JointRepTM wird im Operationssaal innerhalb weniger Minuten wiederhergestellt.

 

 

 

 

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