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 - TTT SystemArticolazioni: Ginocchio, Arto inferiore, PiedeTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividi- Sistema di trasporto tibiale trasversale - Il trattamento di trasporto trasversale della tibia (TTT) è una nuova procedura chirurgica che si basa sui principi dell'istogenesi per distrazione (DH). Con il nostro sistema TTT, una piccola scheggia ossea (5 x 1,5 cm) viene lentamente distratta trasversalmente. - Durante il trattamento TTT l'organismo genera le proprie cellule staminali e i propri fattori di crescita. L'effetto non è solo locale ma anche sistemico. - Il trattamento TTT promuove l'auto-rpotenziale rigenerativo dei tessuti viventi e anche Neovascolarizzazione.  - Come funziona (la scienza alla base)- Neo-vascolarizzazione basato sui principi di Distrazione Istogenesi - Illustrazione schematica delle risposte locali e sistemiche durante l'istogenesi per distrazione (DH). - Nel sito di rigenerazione per distrazione, l'espressione di varie molecole, tra cui le BMP, le citochine infiammatorie e i fattori angiogenici, è regolata durante la meccanotrasduzione. - Inoltre, anche gli effetti sistemici della DH contribuiscono alla rigenerazione muscolo-scheletrica. - LE INDICAZIONI- Questo sistema di trasporto tibiale trasversale è stato progettato per il trattamento avanzato dell'ulcera del piede diabetico e delle condizioni avascolari periferiche. Grazie alla sua versatilità, il sistema è specificamente indicato per: 
 - Piede diabetico con ulcera di grado da I a Ill (DFU)
 - Malattia di Buerger (TAO)
 - Arterio sclerosi obliterante (ASO)- LE CONTROINDICAZIONI- Perdita del polso dell'arteria poplitea. 
 Altre controindicazioni generali ai fissatori esterni
 - MenixArticolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi- Sistemi di riparazione del menisco "all'interno- * Trattamento delle lesioni traumatiche verticali, longitudinali e periferiche del menisco in pazienti giovani, 
 * trattamento delle disinserzioni capsulari del menisco,
 * trattamento delle lesioni del menisco associate alla rottura dei legamenti.
 Questa riparazione esclude le lesioni degenerative. - Resistenza- La resistenza di estrazione è superiore a 50 N1. - Conservazione dei tessuti- Perforazione ridotta grazie all'ingombro ridotto dei perni e degli ancoraggi (spessore dell'ancoraggio di 0,6 mm). 
 Meno tosatura grazie all'uso di trecce piatte. - Sicurezza- I fili sono protetti da una cannula che protegge gli utenti da qualsiasi rischio di lesione. 
 Controllo della profondità di inserimento grazie alle marcature sul mandrino.
 Nessun artefatto da risonanza magnetica. - Accessibilità ottimizzata- I mandrini possono essere piegati per aumentare il loro raggio d'azione.  - Economico ed ecologico- Strumentazione completamente riutilizzabile ed ecologica.  - Tecnica chirurgica - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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- PullupArticolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi- Soluzione di fissaggio femorale per la ricostruzione dei legamenti del ginocchio- Ricostruzione del legamento: fissazione femorale juxta-corticale regolabile  - - forza e rigidità - - taglia unica - - trazione prossimale dell'innesto - Tirare, inclinare, regolare.  - Riproducibile Blocco controllato in fondo al tunnel cieco, conservazione del patrimonio osseo - Semplice Nessuna pianificazione della profondità del tunnel, lunghezza regolabile intraoperatoriamente - Sicuro Bloccaggio stabile, materiali collaudati  - Inclinazione affidabile - Regolazione della lunghezza del cappio - Prestazioni del titanio - Blocco controllato dell'innesto in fondo al tunnel - Estrazione dell'innesto dall'esterno - Tirare - Inclinare - Regolare - Tagliare  - Tecnica chirurgica: - Fissazione dell'impianto all'innesto  - Raccogliere e pulire l'innesto, DIDT o DT4. - Rimuovere l'impianto Pullup® dal suo supporto tirando contemporaneamente i due anelli bianchi. - Inserire i due legamenti nelle due anse dell'impianto, quindi piegarli e legarli. - Foratura del tunnel femorale  - Posizionare un perno ad occhiello di 2,5 mm di diametro nel femore e spingerlo fino a quando è visibile sotto la pelle. Praticare un'incisione nel punto di uscita. - Forare il filo guida con la punta cannulata da Ø 4,5 mm fino a superare la corteccia esterna. - Quindi praticare un tunnel cieco, sempre sul filo guida, della lunghezza desiderata (minimo 15 mm) al diametro dell'innesto. - Trazione  - Passare una sutura a relè attraverso il tunnel femorale utilizzando l'occhiello del filo guida. Far passare tutti i fili dell'impianto attraverso la sutura a relè. - Sollevare il filo verde e quindi tirare tutti i fili attraverso la sutura del relè fino a quando il cuscinetto non supera la corteccia esterna. - Inclinazione dell'impianto  - Inclinare la piastra con il filo nero. - Bloccaggio del dispositivo di fissaggio  - Tirare alternativamente i fili bianchi dell'impianto finché non si bloccano. - Verificare la stabilità dell'assemblaggio tirando l'innesto. - Rimozione dei fili  - Utilizzare il tagliafili per tagliare i fili bianchi dell'impianto. Rilasciare i fili verde e nero tirando un'estremità. - Fissare l'innesto a livello tibiale con una vite ad interferenza LIGAFIX 60®. - Tecnica chirurgica - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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 - PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVEArticolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi- DESCRIZIONE - La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.   - Indicazioni - La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti. - I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono - 1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità - 2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale. - 3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico. - 4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti. - 5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.  - I materiali - Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo) - Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti) - Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V) - Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe) - Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen) - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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 - LIGAFIXArticolazioni: GinocchioTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividi- LIGAFIX- Le viti di interferenza LIGAFIX® sono state progettate per fissare i trapianti per la ricostruzione del legamento crociato anteriore. - CONCETTO- Le viti LIGAFIX® presentano un riassorbimento controllato e sono disponibili in diversi materiali e forme. Le viti LIGAFIX 30 sono utilizzate preferibilmente per fissare gli innesti di tendine rotuleo. Hanno una maggiore resistenza meccanica, in particolare in torsione e flessione, per una fissazione stabile delle barre ossee. Le viti LIGAFIX 60 sono state progettate specificamente per il DIDT. Contenendo 60 % di fosfato tricalcico osteoconduttivo, ottimizzano la guarigione all'interno dei tunnel. - MATERIALI- Le viti LIGAFIX® sono realizzate in Duosorb®, un materiale composito costituito da fosfato tricalcico (β-TCP) e acido polilattico DL (PLDL). Questa combinazione offre un materiale osteoconduttivo, riassorbibile e bioattivo, garantendo al contempo un'eccellente resistenza meccanica ed elasticità. - Le viti LIGAFIX 30 sono realizzate in 30% β-TCP e 70% PLDL. 
 Le viti LIGAFIX 60 sono realizzate in 60% β-TCP e 40% PLDL. Questo materiale unico e altamente innovativo viene prodotto solo da SBM.- BENEFICI- Vite adatta a tutte le tecniche
- Viti disponibili con testa piatta e testa tonda
- Osteoconduttivo, riassorbibile e bioattivo
- Nessuna reazione infiammatoria, riassorbimento controllato
- Strumentazione adattata: tunnel cieco e outside-in
- Compatibile con la risonanza magnetica e i raggi X.
  - tecnica chirurgica - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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 - TOEGRIPArticolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi - Toegrip - Impianto per l'artrodesi interfalangea - Per molto tempo, il trattamento standard per la fissazione delle artrodesi interfalangee è stato il filo di Kirschner. Gli svantaggi di questa tecnica sono la mancanza di stabilità assiale e rotazionale dei due frammenti ossei e il disagio del paziente nell'indossare le calzature. L'angolo fisiologico tra le due falangi non viene rispettato e vi è il rischio di infezioni ed edema. - L'impianto Toegrip® è stato progettato da un gruppo di chirurghi del piede per superare questi inconvenienti. Inoltre, Toegrip® è realizzato in polichetone, un materiale radiotrasparente che ottimizza la leggibilità radiologica.  - Vantaggi: - - Preparazione ossea semplificata con strumentazione precisa - - Stabilità ossea ottenuta grazie all'attacco a 3 punti del Toegrip®. - - Press-fit intramidollare secondo il principio del cuneo - - Toegrip® radio trasparenza - - L'ampia gamma di dimensioni consente di trattare tutti i pazienti. - - 3 possibili angolazioni per rispettare la fisiologia - - Impianto consegnato sterile - - Fissazione intramidollare - - Nessuna rimozione dopo il consolidamento - - Possibile revisione  - La stabilità primaria è assicurata dall'aderenza delle due parti ossee, che impedisce instabilità rotazionali e assiali grazie al fissaggio a pressione e a 3 punti del Toegrip®. - L'ampia gamma di dimensioni consente di adattarsi a tutti i pazienti. - La biocompatibilità è garantita dall'uso del polichetone. - Indicazioni: - - Deformazione rigida del PPI - - Piedi ad artiglio - - Dita a martello - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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 - HemiCAP Big Toe DFArticolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi- La protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti: - Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
 - I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.  - Materiali : - Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo) 
 Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
 Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)- Indicazione: - L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni: - Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine 
 Alluce rigido- Quando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori - Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità 
 L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.- Vantaggi per il chirurgo e il paziente: - Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti - Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
 - Tecnica chirurgica - Video I Video II Video III - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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 - OTIS-CArticolazioni: GinocchioTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividi- OTIS-C-PLUS- La placca OTIS-C-PLUS è destinata alle osteotomie di valgizzazione tibiale con aggiunta interna (TVO). - CONCETTO- L'OTIS-C-PLUS è una placca di osteosintesi bloccata di piccole dimensioni, particolarmente adatta alla chirurgia mini-invasiva. Realizzato in acciaio inox, è rigido, consente un montaggio stabile e permette un caricamento anticipato. Le viti preorientate assicurano la compressione dell'innesto, favorendo la stabilità immediata dell'assemblaggio e la guarigione dell'osso. Autofilettanti e senza controdadi, le viti consentono di ridurre i tempi chirurgici. - MATERIALI- Acciaio inossidabile biocompatibile. - BENEFICI- Anatomico
- Dimensioni ridotte
- Resistente
- Compressivo
- Strumentazione completa
- Compatibile con la risonanza magnetica e i raggi X.
 - tecnica chirurgica  - maggiori informazioni - informazioni dettagliate dal produttore - Domande? Ci sono commenti? - info@curmed.ch 
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