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Spirecut
Articolazioni: Mano, PolsoTipo: StrumentiPer saperne di piùCondividiL'ecografia muscoloscheletrica (o sonografia) è cresciuta notevolmente tra le specialità mediche per scopi diagnostici e interventistici grazie alla sua economicità, portabilità e disponibilità.
Gli ultrasuoni ad alta frequenza possono ora essere utilizzati per guidare il rilascio chirurgico del dito a scatto e del tunnel carpale. Gli strumenti sonici brevettati da Spirecut consentono il rilascio percutaneo sotto ecografia in pazienti adulti. L'intervento viene solitamente eseguito in anestesia locale, in una clinica o in una struttura ambulatoriale, con una morbilità minima e con il paziente in grado di riprendere immediatamente la piena attività. I Sono-Instruments® rappresentano un miglioramento rispetto ai semplici aghi utilizzati da chirurghi e radiologi per trattare varie patologie con gli ultrasuoni (comunemente noti come procedure di "needling").
Gli strumenti sono progettati per facilitare l'introduzione e il rilascio sicuro di tessuto ispessito e per consentire un facile monitoraggio ecografico perioperatorio. Una buona visualizzazione ecografica rende l'intervento sicuro ed evita danni iatrogeni alle strutture anatomiche vicine. Sono disponibili due misure, la più piccola per le dita e il pollice e la più grande per il tunnel carpale.
SPIRE è l'acronimo di Swiss Percutaneous Instruments, che consente una chirurgia rapida ed efficiente. SPIRE evoca anche la somiglianza della forma conica degli strumenti; CUT ci ricorda che i nostri strumenti consentono di liberare in modo rapido ed efficiente i tessuti patologici ispessiti, come le pulegge annuali delle dita o il legamento carpale trasversale.
Spirecut e la sua soluzione Sono-Instrument migliorano i risultati degli interventi per il dito a scatto e la sindrome del tunnel carpale, che colpiscono una persona su sette nel corso della vita.
Che cos'è la sindrome del tunnel carpale?
Soffrite di sindrome del tunnel carpale? Non siete soli! È una condizione comune, che colpisce una persona su dieci. La sindrome del tunnel carpale è comune nelle donne di età compresa tra i 40 e i 60 anni, ma può verificarsi anche negli uomini e nelle fasce di età più giovani e più anziane. I pazienti diabetici sono particolarmente colpiti. La sindrome del tunnel carpale si manifesta durante la gravidanza e in genere scompare spontaneamente dopo il parto.Il tunnel carpale è uno stretto passaggio osteo-fibroso nel polso che contiene nove tendini flessori e il nervo mediano. In condizioni di uso eccessivo (attività manuali ripetitive), il tessuto che circonda i tendini flessori si ispessisce, causando una compressione meccanica sul nervo mediano, con conseguente dolore, intorpidimento e formicolio alla mano e al braccio, soprattutto di notte: è la sindrome del tunnel carpale. La condizione è spesso bilaterale (colpisce entrambe le mani). A volte c'è un'altra causa di compressione del nervo, come un ganglio profondo o un problema osseo.
La sindrome del tunnel carpale è molto dolorosa, impedisce il riposo notturno e tende a peggiorare nel tempo, causando danni irreversibili a lungo termine ai nervi sensoriali e motori, per cui la diagnosi e il trattamento precoci sono essenziali. La diagnosi viene solitamente effettuata mediante studi di conduzione nervosa ed elettromiografia, talvolta mediante ecografia o entrambi.
Che cos'è il dito del grilletto?
Il dito a scatto dell'adulto è una patologia in cui il dito si blocca dolorosamente e poi si blocca in flessione. Spesso il paziente non riesce a raddrizzare il dito senza l'aiuto dell'altra mano. Nelle forme lievi, il paziente presenta dolore al palmo, alla base del dito o dorsalmente all'articolazione interfalangea prossimale. Nello stadio grave, il paziente non riesce a raddrizzare completamente il dito, nemmeno passivamente, nemmeno con l'aiuto dell'altra mano. Qualsiasi dito può essere colpito, ma la malattia colpisce più comunemente l'anulare e il pollice. Talvolta vengono colpite più dita contemporaneamente o in momenti diversi della vita del paziente. Le persone affette da diabete sono particolarmente colpite. La combinazione di dito a scatto e sindrome del tunnel carpale nello stesso paziente è relativamente comune.Nella maggior parte dei casi, il dito a scatto è legato all'ispessimento della guaina del tendine flessore, in particolare del suo rinforzo anulare prossimale noto come puleggia A1 (e di altre pulegge). Il ruolo della guaina rinforzata è quello di tenere i tendini flessori (che piegano il dito) vicino alle ossa delle dita. Lo scorrimento dei tendini flessori è compromesso e, nel tempo, si possono osservare erosioni sulla loro superficie. La diagnosi clinica è relativamente semplice, ma i chirurghi della mano esperti sono a conoscenza di altre condizioni che possono causare fenomeni di innesco. Se necessario, per confermare la diagnosi si ricorre a un'ecografia ad alta frequenza, che di solito mostra un ispessimento della puleggia anulare A1 e un'alterazione dello scorrimento del tendine (valutazione dinamica).
I Sono-Instruments® brevettati da Spirecut sono guidati dagli ultrasuoni e non sono invasivi. I chirurghi ottengono una maggiore precisione, che si traduce in una migliore guarigione e in migliori risultati per i pazienti. Curmed è orgogliosa di essere il distributore esclusivo delle soluzioni Spirecut!
Perché approfittare della soluzione Spirecut?
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Chirurgia sicura
La procedura richiede una guida ecografica in anestesia locale.
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Chirurgia percutanea
La nostra tecnica chirurgica brevettata non richiede incisioni cutanee, punti o medicazioni.
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Intervento rapido
La procedura dura pochi minuti e richiede solo un minimo di strumenti.
Rapido ritorno alle attività quotidiane
Dopo l'intervento, i pazienti possono riprendere le loro attività quotidiane leggere.
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Strumenti brevettati
Il nostro design brevettato migliora la visibilità della punta di taglio sullo schermo dell'ecografo.
Per saperne di più su Spirecut: https://spirecut.com/
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OsteoSinter
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiOsteoSinterOsteotomie EVANS e COTTONangoli in titanio porosoI circa 8.000 passi al giorno che i piedi compiono in media li rendono soggetti a patologie nel corso degli anni. Si stima che più dell'80 % della popolazione soffra di problemi di salute più o meno gravi ai piedi prima o poi.Tra le numerose patologie che si presentano, la deformità del piede piatto (piede piatto valgo dell'adulto) è una delle più rilevanti e complesse, in continua evoluzione e innovazione. Il trattamento chirurgico del piede piatto valgo raramente richiede un singolo intervento isolato, ma piuttosto una selezione di tecniche. Tra queste tecniche, le osteotomie di Evans e Cotton svolgono un ruolo importante.Angoli in titanio poroso EVANS e COTTON OsteoSinter®: descrizione e indicazioniI cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono impianti in titanio utilizzati per correggere le deformità del piede piatto acquisite dall'adulto, in particolare per la disfunzione del tendine tibiale posteriore di stadio II (secondo la classificazione di Bluman).I cunei sono destinati all'utilizzo come impianto specifico per gli interventi Evans (per allungare la colonna laterale del piede) o Cotton (per migliorare l'inclinazione del primo raggio ed evitare di sovraccaricare la colonna esterna). Questi cunei consentono un controllo molto preciso del grado di allungamento o declinazione delle osteotomie.Il materiale utilizzato per questi spaziatori è il titanio poroso OsteoSinter®, prodotto con la tecnologia della metallurgia delle polveri. Si tratta di titanio puro di grado biomedico con una porosità compresa tra 62 e 66 %. La forma della porosità imita l'osso trabecolare, inducendo un'elevata osteointegrazione dell'osso circostante grazie alla porosità interconnessa: 57 % di colonizzazione ossea si ottiene dopo sole 4 settimane dall'impianto.La struttura porosa del materiale e la forma rialzata delle superfici garantiscono un elevato livello di attacco primario all'osso.I cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono disponibili in 15 misure che, rispetto agli allotrapianti non configurati, riducono la durata dell'intervento ed eliminano i costi di pianificazione.I cunei EVANS e COTTON OsteoSinter® vengono posizionati utilizzando un kit di strumenti monouso, che comprende pinze, un impattatore e un set di cunei utilizzati per selezionare la misura corretta per ogni paziente.MascheraFFP2
Articolazioni: VariTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiFiltrate virus, batteri, inquinamento, fumo, polvere, muffa, polline e altro ancora in aereo, nei luoghi affollati e nelle grandi città con le maschere Avevitta Protect 2.0 FFP2.
Una maschera riutilizzabile FFP2 certificata CE UE.
Le maschere FFP2 (equivalenti agli standard internazionali come le maschere N95) sono testate per filtrazione, traspirabilità e sicurezza.
FFP2 è lo standard attualmente utilizzato nelle strutture mediche di tutta Europa e offre un livello di protezione più elevato rispetto alle maschere di tessuto o chirurgiche.
Avevitta Protect 2.0 è una maschera FFP2 RD (riutilizzabile) certificata CE, ma a differenza delle maschere FFP2 monouso standard, Avevitta Protect 2.0 può essere riutilizzata fino a 20 settimane (il che la rende un'alternativa ecologica!) e presenta caratteristiche protettive aggiuntive:
99% ANTIVIRALE
Gli strati interni ed esterni della maschera Avevitta Protect 2.0 sono antivirali. Neutralizzano i virus che si depositano sulla superficie della maschera, riducendo così il rischio di contaminazione. Questi risultati sono stati comprovati da test di laboratorio di terze parti in conformità alla norma ISO 18184.
ANTIBATTERICO PER 99%
I batteri vengono neutralizzati sulla superficie della maschera Avevitta Protect 2.0, mantenendola pulita e priva di odori, anche dopo lunghi periodi di utilizzo. Inoltre, le proprietà antibatteriche sono eccellenti per le pelli sensibili che tendono a soffrire di disturbi.
IDEALE PER IL CALDO E IL FREDDO
La maschera Avevitta Protect 2.0 è ultra sottile e traspirante, grazie all'esclusiva membrana nano-filtro PFTE, che la rende comoda da indossare per lunghi periodi.
NIENTE PIÙ OCCHIALI APPANNATI
Avevitta Protect 2.0 è dotato di una clip da naso regolabile. La clip da naso può essere regolata intorno al naso per una vestibilità aderente, evitando che l'umidità traspirante appanni gli occhiali.
È possibile acquistarli sul sito web www.curmed.shop d'ora in poi!
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Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22compressa per crioterapia di piede e caviglia Anklefreez®
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE DEL PRODOTTO
La stecca per crioterapia per piedi e caviglie Anklefreez® fornisce un trattamento a freddo a lungo termine. La temperatura rimane tra 0° e 5°, quindi può essere applicata senza bruciare la pelle.
La stecca Anklefreez® viene fornita con una calza. Viene fornita con due impacchi freddi a lunga durata FREEZSNOW® (incluso un set di ricambio).
Il sistema di chiusura a velcro consente di regolare la fodera in base alla taglia del paziente (taglia regolabile).
INDICAZIONI PER LA STECCA ANKLEFREEZ®La stecca per piede e caviglia Anklefreez® è consigliata per :- Interventi post-operatori al piede (operazioni all'alluce) e alla caviglia.
- Traumatologia del piede e della caviglia.
- Riabilitazione del piede e della caviglia.
- Antalgia.
EFFETTI :
Riduce l'edema e gli ematomi (azione antinfiammatoria)
Azione analgesica per ridurre la necessità di farmaci
Riabilitazione funzionale più rapida
MONTAGGIO DELLA STECCA ANKLEFREEZ
1/ Estrarre un impacco freddo e posizionarlo sul piede.
2/ Stringere l'impacco freddo intorno alla caviglia e al piede con il velcro.
3/ Posizionare la calza sopra l'impacco freddo.
4/ Posizionare il velcro per chiudere la fodera.
Applicare il freddo in cicli di 20 minuti o secondo il protocollo del medico.
Per ulteriori informazioni, fare clic qui : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/
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Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Set di tenolisi
Articolazioni: Arto inferiore, Arto superioreTipo: StrumentiPer saperne di piùCondividiSet di tenolisi (4) in valigetta
Il set comprende tre coltelli a doppia estremità progettati per accedere, sondare e
lisi dei tendini agganciati in ciascuno dei quattro quadranti. Un doppio terminale
viene aggiunto un dilatatore per allungare le pulegge anulari dopo la tenolisi.
La custodia per sterilizzazione con chiusura ad incastro offre protezione e portabilità,
organizzazione e maggiore praticità a basso costo.
- Strumenti per la tenolisi
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Carroll Tendon Retriever
Articolazioni: Arto superioreTipo: StrumentiPer saperne di piùCondividiRecupero del tendine di Carroll
- Sbraccio di 110 mm
- La mandibola si articola sul segmento inferiore dell'albero
- Ganasce 7 x 2 mm
- Seghettature latitudinali
- La curva dell'asta si avvicina all'arco delle dita e del palmo a riposo
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22SAM (Super Absorbent Mat)
Articolazioni: VariTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiTappetino superassorbente per un ambiente medico più igienicoMigliorare l'ambiente di lavoro nelle sale operatorie, in particolare sul pavimento.I tappetini raccolgono e trattengono i liquidi in modo igienico e sicuro, senza gocciolare, grazie alla loro eccezionale capacità di assorbimento con tecnologia SuperCore.SAM - Standard (76 x 36 cm, confezione da 100)Quando la potenza di assorbimento è una prioritàAlta capacità di assorbimento su entrambi i lati con tecnologia SuperCore (fino a 7 litri di acqua distillata), antiscivolo, facile da rimuovere.Per un ambiente asciutto, confortevole e sicuro.SAM - Sterile (60 x 38 cm, confezione da 50) :Confezionato singolarmente in modo sterile, assorbe in modo rapido e sicuro tutti i liquidi fino a 7 litri di acqua distillata, tecnologia SuperCore.OPTA 150 (210 x 80 cm, confezione da 20) :Per il trasporto di pazienti asciuttiMantiene i pazienti asciutti grazie alla sua capacità di assorbimento.OPTA-150 può essere utilizzato anche per trasportare pazienti fino a 150 kg di peso, grazie al suo film super resistente.Grazie al suo grande formato, è un aiuto prezioso per risparmiare tempo e garantire la sicurezza, sia che stiate sollevando o spostando un paziente.Ideale per l'uso in traumatologia, chirurgia ortopedica, ginecologia, urologia, ambulanze, emergenze, ecc.maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22TOEGRIP
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiToegrip
Impianto per l'artrodesi interfalangea
Per molto tempo, il trattamento standard per la fissazione delle artrodesi interfalangee è stato il filo di Kirschner. Gli svantaggi di questa tecnica sono la mancanza di stabilità assiale e rotazionale dei due frammenti ossei e il disagio del paziente nell'indossare le calzature. L'angolo fisiologico tra le due falangi non viene rispettato e vi è il rischio di infezioni ed edema.
L'impianto Toegrip® è stato progettato da un gruppo di chirurghi del piede per superare questi inconvenienti. Inoltre, Toegrip® è realizzato in polichetone, un materiale radiotrasparente che ottimizza la leggibilità radiologica.
Vantaggi:
- Preparazione ossea semplificata con strumentazione precisa
- Stabilità ossea ottenuta grazie all'attacco a 3 punti del Toegrip®.
- Press-fit intramidollare secondo il principio del cuneo
- Toegrip® radio trasparenza
- L'ampia gamma di dimensioni consente di trattare tutti i pazienti.
- 3 possibili angolazioni per rispettare la fisiologia
- Impianto consegnato sterile
- Fissazione intramidollare
- Nessuna rimozione dopo il consolidamento
- Possibile revisione
La stabilità primaria è assicurata dall'aderenza delle due parti ossee, che impedisce instabilità rotazionali e assiali grazie al fissaggio a pressione e a 3 punti del Toegrip®.
L'ampia gamma di dimensioni consente di adattarsi a tutti i pazienti.
La biocompatibilità è garantita dall'uso del polichetone.
Indicazioni:
- Deformazione rigida del PPI
- Piedi ad artiglio
- Dita a martello
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
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+41 31 932 44 22Lyfstone
Articolazioni: Ginocchio, AncaTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiCLINICAMENTE TESTATO
In uno studio clinico prospettico su 123 pazienti di un importante sistema ospedaliero statunitense che utilizzava come comparatore i criteri MSIS-13, il test della calprotectina di Lyfstone ha mostrato un'eccellente sensibilità (98,1%) e specificità (95,7%). Il test della calprotectina ha superato i test diagnostici della PJI basati sul sangue, come la CRP e la VES, confermando la sua utilità diagnostica. Fonte: Utilità diagnostica di un nuovo test point-of-care della calprotectina per l'infezione dell'articolazione periprotesica dopo una protesi totale del ginocchio
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