STELLAR® è una coppetta di prima linea

Gamma di cotili dimensionali non cementati a pressione,

Il cotile può ospitare un inserto in ceramica BIOLOX® Delta o un inserto in polietilene, neutro o con sporgenza.

Coppa senza cemento con fori nel quadrante superiore per viti ossee corticali da Ø6,5 mm.

Fissaggio primario garantito da un incastro a pressione dimensionale che può essere regolato da +1,36 mm a +1,66 mm (a seconda della dimensione)

Materiale: lega di titanio Ti6Al4V.

Doppio rivestimento: titanio a spruzzo (spessore variabile a seconda delle dimensioni) + HAP 80μm.

Fino a 4 fori per tazza

Inserto in ceramica composita resistente all'usura e alla rottura.

Fissaggio conico Morse.

Materiale: BIOLOX® Delta.

Inserto in polietilene altamente reticolato vitaminizzato PEXEL-E^®.

Fissaggio a clip e alette antirotazione.

Inserti in polietilene per teste di Ø32 mm e Ø36 mm (a partire dalla misura 50 mm).

Inserto in polietilene reticolato moderatamente PEXEL® con flangia posteriore da 6 mm (disponibile come opzione su richiesta)

Fissaggio a clip e alette antirotazione

Inserti in polietilene per teste Ø28 mm

SATURNE® II è una coppa a doppia mobilità di prima linea

PER I PAZIENTI CON UN RISCHIO DI LUSSAZIONE MOLTO ELEVATO

Gamma di cotili cilindrico-sferici a doppia mobilità adatti alle protesi totali d'anca di prima intenzione*.
La doppia mobilità si basa sull'articolazione dell'inserto nel cotile metallico e sulla mobilità della testa femorale nell'inserto, aumentando la stabilità e riducendo l'usura.
La tazza SATURNE^® È disponibile in versione non cementata. Come evoluzione del SATURNE^®Questa nuova versione beneficia dell'esperienza clinica della coppa SATURNE.^® dal 2000.

Coppetta cilindrico-sferica priva di cemento con asta piatta per massimizzare l'effetto di pressatura.

Progettazione basata sull'esperienza con il Saturne®.
Nessun foro di fissaggio per una superficie di giunzione liscia e continua.
La forma estende l'emisfero di 3 mm per fornire una migliore copertura del gruppo testa + inserto, pur mantenendo un'ampia gamma di movimenti.

Materiale: acciaio inox.
Doppio rivestimento: 80 µm di titanio spray + 80 µm di IPA

Il fissaggio primario è garantito da un press fit equatoriale di +0,5 mm sul raggio:
- Rilievo a spina di pesce invertito per mantenere stabile la coppa durante la rotazione.
- Scanalature orizzontali a pressione parallele all'equatore per ottimizzare la ritenzione del cotile nell'osso.

Superficie di mobilità con inserto completamente lucidato a specchio.

Bordo del cotile arrotondato e lucidato a specchio per evitare l'abrasione dell'inserto durante la riduzione e l'usura del collo femorale in caso di contatto.

Ritenzione della testa femorale assicurata da una zona di ritenzione sulla soglia del suo alloggiamento
Smusso alla soglia della zona di ritenzione, che fornisce un supporto tardivo per il collo dello stelo, un maggiore spazio per lo stelo femorale nell'inserto e una minore usura del PE.

Inserti disponibili per teste da 22,2 mm o 28 mm.

Materiale: UHMWPE.

L'originale gamma di coppette per la mobilità doppia SATURNE® completa la gamma di coppette per la mobilità doppia:

-Versione cementata, combinabile con una base a tazza
-Versione per la ricostruzione
-Utilizzo dello stesso inserto in polietilene

La strumentazione SATURNE® II si inserisce in un'unica cassetta degli strumenti ed è disponibile con impugnature dritte o curve per adattarsi a diversi approcci.
Il fungo impattante si espande sulla parte cilindrica della coppetta, garantendo una tenuta più forte rispetto alla coppetta SATURNE®.

Attualmente è in fase di sviluppo una versione con strumentazione assistita da computer.

Lo stelo femorale F.A.I.R. è una protesi di prima linea.

Gamma di steli femorali non cementati.
Lo stelo è disponibile in due opzioni di lateralizzazione: standard e lateralizzato, con o senza collare.

Tomaia diritta accorciata

Fissazione primaria :

Sezione trasversale trapezoidale.
Le scanalature orizzontali prossimali e verticali distali aumentano la superficie di contatto con l'osso.

Materiale: lega di titanio Ti6AI4V
Rivestimento: Full HA 155 µm.

Una gamma completa e compatta:

Opzione standard con o senza collare - 9 misure disponibili.

Opzione laterale con o senza collare - 9 misure disponibili.

La parte extramidollare si evolve in 3 famiglie, ciascuna composta da 3 dimensioni

(famiglia A = taglia 1, 2 e 3 / famiglia B = taglia 4, 5 e 6 / famiglia C = taglia 7, 8 e 9)

Cono 12/14 angolo 5°42'30''.

Appartamenti nella zona del sottocono per un'ampia gamma di movimenti.

Il colletto ha la stessa larghezza antero-posteriore del fusto e cresce con le dimensioni del fusto:

- Visibilità dell'intramidollare al momento dell'impattamento.
- Conservante osseo per il passaggio dei perni in caso di estrazione.

Progressione del collare omotetico per famiglia.

Un'unica scatola progettata per essere il più ergonomica possibile:

- Collo di prova con sistema di codifica per famiglia
- Sistema di stoccaggio delle raspe "no touch

Raspe femminili per la preparazione dell'acetabolo con la raspa in posizione. Diverse impugnature porta-testa per adattarsi a diversi approcci.

Lo stelo femorale EVOK® è una protesi di prima linea

Lo stelo è disponibile in tre opzioni di lateralizzazione: Standard, Lateralized e High Offset.
Per gli steli standard e laterali è disponibile una versione flangiata.

Fissazione primaria :

Sezione quadrangolare.
Montaggio a pressione per lo spessore del rivestimento.
Le scanalature orizzontali prossimali e verticali distali aumentano la superficie di contatto con l'osso.

Materiale: lega di titanio.
Rivestimento: Full HA 155 µm

Una gamma completa e compatta:

Opzione standard con o senza collare-12 misure disponibili.

Opzione laterale con o senza flangia-11 misure disponibili.

La parte extramidollare di questa opzione si evolve con le dimensioni dello stelo: la lateralizzazione aumenta, così come l'angolo CCD.

Opzione Offset alto senza collare-8 misure.

Cono 12/14 angolo 5°42'30''.

Appartamenti nella zona del sottocono per un'ampia gamma di movimenti.

Flangia che inizia sull'asse interno dello stelo :

Buona visibilità dell'intramidollare durante l'impattamento; colletto in evoluzione.

Progettato per consentire il passaggio dei perni lungo lo stelo per facilitare l'estrazione.

Versione in cemento :

Opzione standard senza lunetta - 9 misure disponibili

Caratteristiche identiche a quelle senza cemento, tranne che per il rivestimento

Stelo completamente lucidato a specchio

Materiale: acciaio inox

La strumentazione EVOK® è composta da due scatole di strumenti disposti in ordine di utilizzo.

È possibile adattare una serie di maniglie portacrani a diversi approcci.

Raspe femminili per la preparazione acetabolare con raspa in posizione.

Codice colore per identificare le diverse versioni.

La protesi ANATOMIC® Amplitude è una protesi totale di ginocchio di prima linea.

- Adattamento morfologico
- Post-stabilizzato
- Con piattaforma fissa
- Senza conservazione LCP

La troclea è orientata a 6° e ha un raggio di curvatura costante, lasciando la scelta di protesizzare o meno la rotula. La troclea è lateralizzata di 2,3 mm per corrispondere alla troclea anatomica.
Lo snodo sferico è disponibile nelle versioni con rivestimento cementato e con annegamento cementato.

Costante da 0° a 100° di flessione, il raggio di curvatura diminuisce sopra i 100° per migliorare la flessione.
Il taglio anteriore a 6° preserva la corteccia anteriore.
Il taglio posteriore di 2° migliora la stabilità primaria grazie all'incastro (combinato con il taglio anteriore di 6°).

La gabbia è centrata e le sue dimensioni evolvono in modo omotetico per preservare il capitale osseo.
La barra di stabilizzazione posteriore garantisce la stabilità in flessione grazie al contatto tardivo (oltre i 90° di flessione) con il perno dell'inserto, offrendo al contempo la possibilità di rotazione.

L'inserto ha un labbro anteriore curvo, che garantisce la stabilità dell'articolazione dall'estensione alla flessione.
La superficie posteriore piatta facilita l'arrotolamento del vano laterale.
Lo spessore del PE è maggiore posteriormente, dove poggiano i condili posteriori.

L'inserto è guidato nella piastra di base da scanalature laterali e intorno alla tacca tibiale. La fissazione è assicurata da un clipping anteriore.

La piastra di base tibiale è dotata di un taglio anatomico posteriore che rispetta il contorno tibiale posteriore.
La superficie di contatto lucidata a specchio con l'inserto riduce il rischio di usura nell'interfaccia inserto/base tibiale.
La chiglia e l'ala a delta assicurano la stabilità della piastra di base nella tibia. La chiglia tibiale è cilindrica (Ø 15 mm e altezza 35 mm) e identica per tutte le misure. Le ali a delta sono dimensionate in base alle dimensioni della piastra di base.

L'inserto viene fissato in posizione con 6 zone di attacco posteriori, 2 zone di clipping e 1 zona centrale di supporto anteriore.

La strumentazione ANATOMIC® può essere convenzionale, assistita da computer (AMPLIVISION®) o personalizzata (i.M.A.G.E.®).
L'impianto può essere inserito :
- in base a criteri ossei o legamentosi,
- con un riferimento precedente o successivo.
La guida di taglio può essere 4 in 1 o 5 in 1. La versione 5 in 1 è disponibile anche nelle versioni standard e I.M.A..

La protesi Amplitude Score II è una protesi totale di ginocchio di prima linea.

- Una stabilizzazione per congruenza
- Con piano rotante
- Senza conservazione LCP

La componente femorale è stata progettata sulla base di uno studio di oltre 1.200 ginocchia scansionate con il sistema di chirurgia computerizzata AMPLIVISION®.

La troclea è orientata a 6° e ha un raggio di curvatura costante, lasciando la scelta di protesizzare o meno la rotula. L'approfondimento continuo del solco intercondiloideo riduce la pressione rotulea, assicura la congruenza con la massa spinale dell'inserto e aumenta la stabilità sagittale e frontale.
La rotula è disponibile in una versione cementata di rivestimento, in una versione cementata incorporata e in una versione incorporata non cementata a cupola.

Costante da 0° a 100° di flessione, il raggio di curvatura diminuisce sopra i 100° per migliorare la flessione.
Il taglio anteriore a 6° preserva la corteccia anteriore. Il taglio posteriore di 2° migliora la stabilità primaria grazie all'incastro (combinato con il 6° anteriore).

Il raggio di curvatura dell'inserto tibiale è uguale a quello della componente femorale in estensione. Questa congruenza garantisce stabilità e distribuzione delle sollecitazioni.
La colonna vertebrale garantisce la stabilità mediolaterale durante la flessione.
Lo smusso intorno al bordo inferiore consente uno spazio di 2 dimensioni tra la base tibiale e la componente femorale.

La forma conica e cilindrica del perno consente l'autocentraggio e impedisce all'inserto di staccarsi dalla base durante la piegatura.
Gli spessori sono millimetrici nei punti più spessi.

La base tibiale SCORE® è dotata di un taglio posteriore anatomico per un migliore adattamento osseo.

La superficie di contatto lucidata a specchio con l'inserto riduce il rischio di usura nell'interfaccia inserto/base tibiale.
La chiglia e l'ala a delta assicurano la stabilità della piastra di base nella tibia.
La chiglia tibiale è affusolata (altezza 35 mm) e identica per tutte le misure. Le ali delta sono dimensionate in base alle dimensioni della piastra di base.

La strumentazione SCORE® II può essere convenzionale o navigata (Amplivision®).

L'impianto può essere inserito :

- in base a criteri ossei o legamentosi,

- con un riferimento precedente o successivo.

- La guida di taglio può essere 4 in 1 o 5 in 1. La versione 5 in 1 è disponibile anche nelle versioni standard e I.M.A..

Sistema di trasporto tibiale trasversale

Il trattamento di trasporto trasversale della tibia (TTT) è una nuova procedura chirurgica che si basa sui principi dell'istogenesi per distrazione (DH). Con il nostro sistema TTT, una piccola scheggia ossea (5 x 1,5 cm) viene lentamente distratta trasversalmente.​

Durante il trattamento TTT l'organismo genera le proprie cellule staminali e i propri fattori di crescita. L'effetto non è solo locale ma anche sistemico. 

Il trattamento TTT promuove l'auto-rpotenziale rigenerativo dei tessuti viventi e anche Neovascolarizzazione.

Come funziona (la scienza alla base)

Sistemi di riparazione del menisco "all'interno

* Trattamento delle lesioni traumatiche verticali, longitudinali e periferiche del menisco in pazienti giovani,
* trattamento delle disinserzioni capsulari del menisco,
* trattamento delle lesioni del menisco associate alla rottura dei legamenti.
Questa riparazione esclude le lesioni degenerative.

Resistenza

La resistenza di estrazione è superiore a 50 N1.

Conservazione dei tessuti

Perforazione ridotta grazie all'ingombro ridotto dei perni e degli ancoraggi (spessore dell'ancoraggio di 0,6 mm).
Meno tosatura grazie all'uso di trecce piatte.

Sicurezza

I fili sono protetti da una cannula che protegge gli utenti da qualsiasi rischio di lesione.
Controllo della profondità di inserimento grazie alle marcature sul mandrino.
Nessun artefatto da risonanza magnetica.

Accessibilità ottimizzata

I mandrini possono essere piegati per aumentare il loro raggio d'azione.

Economico ed ecologico

Strumentazione completamente riutilizzabile ed ecologica.

L'ecografia muscoloscheletrica (o sonografia) è cresciuta notevolmente tra le specialità mediche per scopi diagnostici e interventistici grazie alla sua economicità, portabilità e disponibilità.

Gli ultrasuoni ad alta frequenza possono ora essere utilizzati per guidare il rilascio chirurgico del dito a scatto e del tunnel carpale. Gli strumenti sonici brevettati da Spirecut consentono il rilascio percutaneo sotto ecografia in pazienti adulti. L'intervento viene solitamente eseguito in anestesia locale, in una clinica o in una struttura ambulatoriale, con una morbilità minima e con il paziente in grado di riprendere immediatamente la piena attività. I Sono-Instruments® rappresentano un miglioramento rispetto ai semplici aghi utilizzati da chirurghi e radiologi per trattare varie patologie con gli ultrasuoni (comunemente noti come procedure di "needling").

Gli strumenti sono progettati per facilitare l'introduzione e il rilascio sicuro di tessuto ispessito e per consentire un facile monitoraggio ecografico perioperatorio. Una buona visualizzazione ecografica rende l'intervento sicuro ed evita danni iatrogeni alle strutture anatomiche vicine. Sono disponibili due misure, la più piccola per le dita e il pollice e la più grande per il tunnel carpale.

SPIRE è l'acronimo di Swiss Percutaneous Instruments, che consente una chirurgia rapida ed efficiente. SPIRE evoca anche la somiglianza della forma conica degli strumenti; CUT ci ricorda che i nostri strumenti consentono di liberare in modo rapido ed efficiente i tessuti patologici ispessiti, come le pulegge annuali delle dita o il legamento carpale trasversale.

Spirecut e la sua soluzione Sono-Instrument migliorano i risultati degli interventi per il dito a scatto e la sindrome del tunnel carpale, che colpiscono una persona su sette nel corso della vita.

Che cos'è la sindrome del tunnel carpale?

Soffrite di sindrome del tunnel carpale? Non siete soli! È una condizione comune, che colpisce una persona su dieci. La sindrome del tunnel carpale è comune nelle donne di età compresa tra i 40 e i 60 anni, ma può verificarsi anche negli uomini e nelle fasce di età più giovani e più anziane. I pazienti diabetici sono particolarmente colpiti. La sindrome del tunnel carpale si manifesta durante la gravidanza e in genere scompare spontaneamente dopo il parto.

Il tunnel carpale è uno stretto passaggio osteo-fibroso nel polso che contiene nove tendini flessori e il nervo mediano. In condizioni di uso eccessivo (attività manuali ripetitive), il tessuto che circonda i tendini flessori si ispessisce, causando una compressione meccanica sul nervo mediano, con conseguente dolore, intorpidimento e formicolio alla mano e al braccio, soprattutto di notte: è la sindrome del tunnel carpale. La condizione è spesso bilaterale (colpisce entrambe le mani). A volte c'è un'altra causa di compressione del nervo, come un ganglio profondo o un problema osseo.

La sindrome del tunnel carpale è molto dolorosa, impedisce il riposo notturno e tende a peggiorare nel tempo, causando danni irreversibili a lungo termine ai nervi sensoriali e motori, per cui la diagnosi e il trattamento precoci sono essenziali. La diagnosi viene solitamente effettuata mediante studi di conduzione nervosa ed elettromiografia, talvolta mediante ecografia o entrambi.

Che cos'è il dito del grilletto?

Il dito a scatto dell'adulto è una patologia in cui il dito si blocca dolorosamente e poi si blocca in flessione. Spesso il paziente non riesce a raddrizzare il dito senza l'aiuto dell'altra mano. Nelle forme lievi, il paziente presenta dolore al palmo, alla base del dito o dorsalmente all'articolazione interfalangea prossimale. Nello stadio grave, il paziente non riesce a raddrizzare completamente il dito, nemmeno passivamente, nemmeno con l'aiuto dell'altra mano. Qualsiasi dito può essere colpito, ma la malattia colpisce più comunemente l'anulare e il pollice. Talvolta vengono colpite più dita contemporaneamente o in momenti diversi della vita del paziente. Le persone affette da diabete sono particolarmente colpite. La combinazione di dito a scatto e sindrome del tunnel carpale nello stesso paziente è relativamente comune.

Nella maggior parte dei casi, il dito a scatto è legato all'ispessimento della guaina del tendine flessore, in particolare del suo rinforzo anulare prossimale noto come puleggia A1 (e di altre pulegge). Il ruolo della guaina rinforzata è quello di tenere i tendini flessori (che piegano il dito) vicino alle ossa delle dita. Lo scorrimento dei tendini flessori è compromesso e, nel tempo, si possono osservare erosioni sulla loro superficie. La diagnosi clinica è relativamente semplice, ma i chirurghi della mano esperti sono a conoscenza di altre condizioni che possono causare fenomeni di innesco. Se necessario, per confermare la diagnosi si ricorre a un'ecografia ad alta frequenza, che di solito mostra un ispessimento della puleggia anulare A1 e un'alterazione dello scorrimento del tendine (valutazione dinamica).

I Sono-Instruments® brevettati da Spirecut sono guidati dagli ultrasuoni e non sono invasivi. I chirurghi ottengono una maggiore precisione, che si traduce in una migliore guarigione e in migliori risultati per i pazienti. Curmed è orgogliosa di essere il distributore esclusivo delle soluzioni Spirecut!

Perché approfittare della soluzione Spirecut?

• Chirurgia sicura

  La procedura richiede una guida ecografica in anestesia locale.

• Chirurgia percutanea

  La nostra tecnica chirurgica brevettata non richiede incisioni cutanee, punti o medicazioni.

• Intervento rapido

  La procedura dura pochi minuti e richiede solo un minimo di strumenti.

  Rapido ritorno alle attività quotidiane

  Dopo l'intervento, i pazienti possono riprendere le loro attività quotidiane leggere.

• Strumenti brevettati

  Il nostro design brevettato migliora la visibilità della punta di taglio sullo schermo dell'ecografo.

Per saperne di più su Spirecut: https://spirecut.com/

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

 Vantaggi di PRECICE :

Soluzione di fissaggio femorale per la ricostruzione dei legamenti del ginocchio

Ricostruzione del legamento: fissazione femorale juxta-corticale regolabile

- forza e rigidità

- taglia unica

- trazione prossimale dell'innesto

Tirare, inclinare, regolare.

Riproducibile Blocco controllato in fondo al tunnel cieco, conservazione del patrimonio osseo

Semplice Nessuna pianificazione della profondità del tunnel, lunghezza regolabile intraoperatoriamente

Sicuro Bloccaggio stabile, materiali collaudati

Inclinare la piastra con il filo nero.

Utilizzare il tagliafili per tagliare i fili bianchi dell'impianto. Rilasciare i fili verde e nero tirando un'estremità.

Fissare l'innesto a livello tibiale con una vite ad interferenza LIGAFIX 60®.

CLINICAMENTE TESTATO

In uno studio clinico prospettico su 123 pazienti di un importante sistema ospedaliero statunitense che utilizzava come comparatore i criteri MSIS-13, il test della calprotectina di Lyfstone ha mostrato un'eccellente sensibilità (98,1%) e specificità (95,7%). Il test della calprotectina ha superato i test diagnostici della PJI basati sul sangue, come la CRP e la VES, confermando la sua utilità diagnostica. Fonte: Utilità diagnostica di un nuovo test point-of-care della calprotectina per l'infezione dell'articolazione periprotesica dopo una protesi totale del ginocchio