
TTT System
Articolazioni: Ginocchio, Arto inferiore, PiedeTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiSistema di trasporto tibiale trasversale
Il trattamento di trasporto trasversale della tibia (TTT) è una nuova procedura chirurgica che si basa sui principi dell'istogenesi per distrazione (DH). Con il nostro sistema TTT, una piccola scheggia ossea (5 x 1,5 cm) viene lentamente distratta trasversalmente.
Durante il trattamento TTT l'organismo genera le proprie cellule staminali e i propri fattori di crescita. L'effetto non è solo locale ma anche sistemico.
Il trattamento TTT promuove l'auto-rpotenziale rigenerativo dei tessuti viventi e anche Neovascolarizzazione.
Come funziona (la scienza alla base)
Neo-vascolarizzazione basato sui principi di Distrazione Istogenesi
Illustrazione schematica delle risposte locali e sistemiche durante l'istogenesi per distrazione (DH).
Nel sito di rigenerazione per distrazione, l'espressione di varie molecole, tra cui le BMP, le citochine infiammatorie e i fattori angiogenici, è regolata durante la meccanotrasduzione.
Inoltre, anche gli effetti sistemici della DH contribuiscono alla rigenerazione muscolo-scheletrica.
LE INDICAZIONI
Questo sistema di trasporto tibiale trasversale è stato progettato per il trattamento avanzato dell'ulcera del piede diabetico e delle condizioni avascolari periferiche. Grazie alla sua versatilità, il sistema è specificamente indicato per:
- Piede diabetico con ulcera di grado da I a Ill (DFU)
- Malattia di Buerger (TAO)
- Arterio sclerosi obliterante (ASO)LE CONTROINDICAZIONI
Perdita del polso dell'arteria poplitea.
Altre controindicazioni generali ai fissatori esterniMenix
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiSistemi di riparazione del menisco "all'interno
* Trattamento delle lesioni traumatiche verticali, longitudinali e periferiche del menisco in pazienti giovani,
* trattamento delle disinserzioni capsulari del menisco,
* trattamento delle lesioni del menisco associate alla rottura dei legamenti.
Questa riparazione esclude le lesioni degenerative.Resistenza
La resistenza di estrazione è superiore a 50 N1.
Conservazione dei tessuti
Perforazione ridotta grazie all'ingombro ridotto dei perni e degli ancoraggi (spessore dell'ancoraggio di 0,6 mm).
Meno tosatura grazie all'uso di trecce piatte.Sicurezza
I fili sono protetti da una cannula che protegge gli utenti da qualsiasi rischio di lesione.
Controllo della profondità di inserimento grazie alle marcature sul mandrino.
Nessun artefatto da risonanza magnetica.Accessibilità ottimizzata
I mandrini possono essere piegati per aumentare il loro raggio d'azione.
Economico ed ecologico
Strumentazione completamente riutilizzabile ed ecologica.
Tecnica chirurgica
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Spirecut
Articolazioni: Mano, PolsoTipo: StrumentiPer saperne di piùCondividiL'ecografia muscoloscheletrica (o sonografia) è cresciuta notevolmente tra le specialità mediche per scopi diagnostici e interventistici grazie alla sua economicità, portabilità e disponibilità.
Gli ultrasuoni ad alta frequenza possono ora essere utilizzati per guidare il rilascio chirurgico del dito a scatto e del tunnel carpale. Gli strumenti sonici brevettati da Spirecut consentono il rilascio percutaneo sotto ecografia in pazienti adulti. L'intervento viene solitamente eseguito in anestesia locale, in una clinica o in una struttura ambulatoriale, con una morbilità minima e con il paziente in grado di riprendere immediatamente la piena attività. I Sono-Instruments® rappresentano un miglioramento rispetto ai semplici aghi utilizzati da chirurghi e radiologi per trattare varie patologie con gli ultrasuoni (comunemente noti come procedure di "needling").
Gli strumenti sono progettati per facilitare l'introduzione e il rilascio sicuro di tessuto ispessito e per consentire un facile monitoraggio ecografico perioperatorio. Una buona visualizzazione ecografica rende l'intervento sicuro ed evita danni iatrogeni alle strutture anatomiche vicine. Sono disponibili due misure, la più piccola per le dita e il pollice e la più grande per il tunnel carpale.
SPIRE è l'acronimo di Swiss Percutaneous Instruments, che consente una chirurgia rapida ed efficiente. SPIRE evoca anche la somiglianza della forma conica degli strumenti; CUT ci ricorda che i nostri strumenti consentono di liberare in modo rapido ed efficiente i tessuti patologici ispessiti, come le pulegge annuali delle dita o il legamento carpale trasversale.
Spirecut e la sua soluzione Sono-Instrument migliorano i risultati degli interventi per il dito a scatto e la sindrome del tunnel carpale, che colpiscono una persona su sette nel corso della vita.
Che cos'è la sindrome del tunnel carpale?
Soffrite di sindrome del tunnel carpale? Non siete soli! È una condizione comune, che colpisce una persona su dieci. La sindrome del tunnel carpale è comune nelle donne di età compresa tra i 40 e i 60 anni, ma può verificarsi anche negli uomini e nelle fasce di età più giovani e più anziane. I pazienti diabetici sono particolarmente colpiti. La sindrome del tunnel carpale si manifesta durante la gravidanza e in genere scompare spontaneamente dopo il parto.Il tunnel carpale è uno stretto passaggio osteo-fibroso nel polso che contiene nove tendini flessori e il nervo mediano. In condizioni di uso eccessivo (attività manuali ripetitive), il tessuto che circonda i tendini flessori si ispessisce, causando una compressione meccanica sul nervo mediano, con conseguente dolore, intorpidimento e formicolio alla mano e al braccio, soprattutto di notte: è la sindrome del tunnel carpale. La condizione è spesso bilaterale (colpisce entrambe le mani). A volte c'è un'altra causa di compressione del nervo, come un ganglio profondo o un problema osseo.
La sindrome del tunnel carpale è molto dolorosa, impedisce il riposo notturno e tende a peggiorare nel tempo, causando danni irreversibili a lungo termine ai nervi sensoriali e motori, per cui la diagnosi e il trattamento precoci sono essenziali. La diagnosi viene solitamente effettuata mediante studi di conduzione nervosa ed elettromiografia, talvolta mediante ecografia o entrambi.
Che cos'è il dito del grilletto?
Il dito a scatto dell'adulto è una patologia in cui il dito si blocca dolorosamente e poi si blocca in flessione. Spesso il paziente non riesce a raddrizzare il dito senza l'aiuto dell'altra mano. Nelle forme lievi, il paziente presenta dolore al palmo, alla base del dito o dorsalmente all'articolazione interfalangea prossimale. Nello stadio grave, il paziente non riesce a raddrizzare completamente il dito, nemmeno passivamente, nemmeno con l'aiuto dell'altra mano. Qualsiasi dito può essere colpito, ma la malattia colpisce più comunemente l'anulare e il pollice. Talvolta vengono colpite più dita contemporaneamente o in momenti diversi della vita del paziente. Le persone affette da diabete sono particolarmente colpite. La combinazione di dito a scatto e sindrome del tunnel carpale nello stesso paziente è relativamente comune.Nella maggior parte dei casi, il dito a scatto è legato all'ispessimento della guaina del tendine flessore, in particolare del suo rinforzo anulare prossimale noto come puleggia A1 (e di altre pulegge). Il ruolo della guaina rinforzata è quello di tenere i tendini flessori (che piegano il dito) vicino alle ossa delle dita. Lo scorrimento dei tendini flessori è compromesso e, nel tempo, si possono osservare erosioni sulla loro superficie. La diagnosi clinica è relativamente semplice, ma i chirurghi della mano esperti sono a conoscenza di altre condizioni che possono causare fenomeni di innesco. Se necessario, per confermare la diagnosi si ricorre a un'ecografia ad alta frequenza, che di solito mostra un ispessimento della puleggia anulare A1 e un'alterazione dello scorrimento del tendine (valutazione dinamica).
I Sono-Instruments® brevettati da Spirecut sono guidati dagli ultrasuoni e non sono invasivi. I chirurghi ottengono una maggiore precisione, che si traduce in una migliore guarigione e in migliori risultati per i pazienti. Curmed è orgogliosa di essere il distributore esclusivo delle soluzioni Spirecut!
Perché approfittare della soluzione Spirecut?
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Chirurgia sicura
La procedura richiede una guida ecografica in anestesia locale.
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Chirurgia percutanea
La nostra tecnica chirurgica brevettata non richiede incisioni cutanee, punti o medicazioni.
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Intervento rapido
La procedura dura pochi minuti e richiede solo un minimo di strumenti.
Rapido ritorno alle attività quotidiane
Dopo l'intervento, i pazienti possono riprendere le loro attività quotidiane leggere.
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Strumenti brevettati
Il nostro design brevettato migliora la visibilità della punta di taglio sullo schermo dell'ecografo.
Per saperne di più su Spirecut: https://spirecut.com/
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OsteoSinter
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiOsteoSinterOsteotomie EVANS e COTTONangoli in titanio porosoI circa 8.000 passi al giorno che i piedi compiono in media li rendono soggetti a patologie nel corso degli anni. Si stima che più dell'80 % della popolazione soffra di problemi di salute più o meno gravi ai piedi prima o poi.Tra le numerose patologie che si presentano, la deformità del piede piatto (piede piatto valgo dell'adulto) è una delle più rilevanti e complesse, in continua evoluzione e innovazione. Il trattamento chirurgico del piede piatto valgo raramente richiede un singolo intervento isolato, ma piuttosto una selezione di tecniche. Tra queste tecniche, le osteotomie di Evans e Cotton svolgono un ruolo importante.Angoli in titanio poroso EVANS e COTTON OsteoSinter®: descrizione e indicazioniI cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono impianti in titanio utilizzati per correggere le deformità del piede piatto acquisite dall'adulto, in particolare per la disfunzione del tendine tibiale posteriore di stadio II (secondo la classificazione di Bluman).I cunei sono destinati all'utilizzo come impianto specifico per gli interventi Evans (per allungare la colonna laterale del piede) o Cotton (per migliorare l'inclinazione del primo raggio ed evitare di sovraccaricare la colonna esterna). Questi cunei consentono un controllo molto preciso del grado di allungamento o declinazione delle osteotomie.Il materiale utilizzato per questi spaziatori è il titanio poroso OsteoSinter®, prodotto con la tecnologia della metallurgia delle polveri. Si tratta di titanio puro di grado biomedico con una porosità compresa tra 62 e 66 %. La forma della porosità imita l'osso trabecolare, inducendo un'elevata osteointegrazione dell'osso circostante grazie alla porosità interconnessa: 57 % di colonizzazione ossea si ottiene dopo sole 4 settimane dall'impianto.La struttura porosa del materiale e la forma rialzata delle superfici garantiscono un elevato livello di attacco primario all'osso.I cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono disponibili in 15 misure che, rispetto agli allotrapianti non configurati, riducono la durata dell'intervento ed eliminano i costi di pianificazione.I cunei EVANS e COTTON OsteoSinter® vengono posizionati utilizzando un kit di strumenti monouso, che comprende pinze, un impattatore e un set di cunei utilizzati per selezionare la misura corretta per ogni paziente.Precice
Articolazioni: Arto inferiore, Arto superioreTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE DEL PRODOTTO
Il sistema di allungamento degli arti con strumentazione intramidollare PRECICE® è un nuovo dispositivo regolabile di ultima generazione collegato a un telecomando per l'allungamento non invasivo del femore o della tibia. PRECICE viene utilizzato per trattare le disuguaglianze di lunghezza degli arti che possono essere dovute a fratture acute o croniche.Vantaggi di PRECICE :
- Protocollo di allungamento personalizzabile- Distrazione non invasiva tramite telecomando esterno- Opzione di trattamento preferita dal paziente- Nuova tecnologia dei magneti- Distrazione fino a 80 mm- Il chiodo può essere invertitoTECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIALa chiave della tecnologia della piattaforma NuVasive® è l'interazione magnetica tra il chiodo intramidollare (IM) PRECICE® e il telecomando. La tecnologia proprietaria comprende un complesso sistema meccanico interno azionato a distanza e controllato da magneti permanenti. Questa innovazione nell'allungamento degli arti consente una fase di distrazione controllata con precisione e la possibilità di personalizzare il trattamento in modo non invasivo.COMPONENTIIl sistema di allungamento intramidollare degli arti PRECICE è costituito dai seguenti componenti:- Chiodo intramidollare- Viti di bloccaggio prossimali e distali- Tappo di chiusura (opzionale)- Vassoio porta strumenti- Telecomando esternoTELECOMANDO ESTERNO (ERC)L'ERC è un apparecchio portatile che allunga o accorcia con precisione l'unghia IM premendo un pulsante. L'ERC è completamente personalizzabile in base alle esigenze di distrazione di ciascun paziente.L'ERC è destinato a essere utilizzato in un ambiente clinico o nel comfort della casa del paziente.maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Pullup
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiSoluzione di fissaggio femorale per la ricostruzione dei legamenti del ginocchio
Ricostruzione del legamento: fissazione femorale juxta-corticale regolabile
- forza e rigidità
- taglia unica
- trazione prossimale dell'innesto
Tirare, inclinare, regolare.
Riproducibile Blocco controllato in fondo al tunnel cieco, conservazione del patrimonio osseo
Semplice Nessuna pianificazione della profondità del tunnel, lunghezza regolabile intraoperatoriamente
Sicuro Bloccaggio stabile, materiali collaudati
Inclinazione affidabile
Regolazione della lunghezza del cappio
Prestazioni del titanio
Blocco controllato dell'innesto in fondo al tunnel
Estrazione dell'innesto dall'esterno
Tirare - Inclinare - Regolare - Tagliare
Tecnica chirurgica:
Fissazione dell'impianto all'innesto
Raccogliere e pulire l'innesto, DIDT o DT4.
Rimuovere l'impianto Pullup® dal suo supporto tirando contemporaneamente i due anelli bianchi.
Inserire i due legamenti nelle due anse dell'impianto, quindi piegarli e legarli.
Foratura del tunnel femorale
Posizionare un perno ad occhiello di 2,5 mm di diametro nel femore e spingerlo fino a quando è visibile sotto la pelle. Praticare un'incisione nel punto di uscita.
Forare il filo guida con la punta cannulata da Ø 4,5 mm fino a superare la corteccia esterna.
Quindi praticare un tunnel cieco, sempre sul filo guida, della lunghezza desiderata (minimo 15 mm) al diametro dell'innesto.
Trazione
Passare una sutura a relè attraverso il tunnel femorale utilizzando l'occhiello del filo guida. Far passare tutti i fili dell'impianto attraverso la sutura a relè.
Sollevare il filo verde e quindi tirare tutti i fili attraverso la sutura del relè fino a quando il cuscinetto non supera la corteccia esterna.
Inclinazione dell'impianto
Inclinare la piastra con il filo nero.
Bloccaggio del dispositivo di fissaggio
Tirare alternativamente i fili bianchi dell'impianto finché non si bloccano.
Verificare la stabilità dell'assemblaggio tirando l'innesto.
Rimozione dei fili
Utilizzare il tagliafili per tagliare i fili bianchi dell'impianto. Rilasciare i fili verde e nero tirando un'estremità.
Fissare l'innesto a livello tibiale con una vite ad interferenza LIGAFIX 60®.
Tecnica chirurgica
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22LIGAFIX
Articolazioni: GinocchioTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiLIGAFIX
Le viti di interferenza LIGAFIX® sono state progettate per fissare i trapianti per la ricostruzione del legamento crociato anteriore.
CONCETTO
Le viti LIGAFIX® presentano un riassorbimento controllato e sono disponibili in diversi materiali e forme. Le viti LIGAFIX 30 sono utilizzate preferibilmente per fissare gli innesti di tendine rotuleo. Hanno una maggiore resistenza meccanica, in particolare in torsione e flessione, per una fissazione stabile delle barre ossee. Le viti LIGAFIX 60 sono state progettate specificamente per il DIDT. Contenendo 60 % di fosfato tricalcico osteoconduttivo, ottimizzano la guarigione all'interno dei tunnel.
MATERIALI
Le viti LIGAFIX® sono realizzate in Duosorb®, un materiale composito costituito da fosfato tricalcico (β-TCP) e acido polilattico DL (PLDL). Questa combinazione offre un materiale osteoconduttivo, riassorbibile e bioattivo, garantendo al contempo un'eccellente resistenza meccanica ed elasticità.
Le viti LIGAFIX 30 sono realizzate in 30% β-TCP e 70% PLDL.
Le viti LIGAFIX 60 sono realizzate in 60% β-TCP e 40% PLDL. Questo materiale unico e altamente innovativo viene prodotto solo da SBM.BENEFICI
- Vite adatta a tutte le tecniche
- Viti disponibili con testa piatta e testa tonda
- Osteoconduttivo, riassorbibile e bioattivo
- Nessuna reazione infiammatoria, riassorbimento controllato
- Strumentazione adattata: tunnel cieco e outside-in
- Compatibile con la risonanza magnetica e i raggi X.
tecnica chirurgica
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22OTIS-C
Articolazioni: GinocchioTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiOTIS-C-PLUS
La placca OTIS-C-PLUS è destinata alle osteotomie di valgizzazione tibiale con aggiunta interna (TVO).
CONCETTO
L'OTIS-C-PLUS è una placca di osteosintesi bloccata di piccole dimensioni, particolarmente adatta alla chirurgia mini-invasiva. Realizzato in acciaio inox, è rigido, consente un montaggio stabile e permette un caricamento anticipato. Le viti preorientate assicurano la compressione dell'innesto, favorendo la stabilità immediata dell'assemblaggio e la guarigione dell'osso. Autofilettanti e senza controdadi, le viti consentono di ridurre i tempi chirurgici.
MATERIALI
Acciaio inossidabile biocompatibile.
BENEFICI
- Anatomico
- Dimensioni ridotte
- Resistente
- Compressivo
- Strumentazione completa
- Compatibile con la risonanza magnetica e i raggi X.
tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22Lyfstone
Articolazioni: Ginocchio, AncaTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiCLINICAMENTE TESTATO
In uno studio clinico prospettico su 123 pazienti di un importante sistema ospedaliero statunitense che utilizzava come comparatore i criteri MSIS-13, il test della calprotectina di Lyfstone ha mostrato un'eccellente sensibilità (98,1%) e specificità (95,7%). Il test della calprotectina ha superato i test diagnostici della PJI basati sul sangue, come la CRP e la VES, confermando la sua utilità diagnostica. Fonte: Utilità diagnostica di un nuovo test point-of-care della calprotectina per l'infezione dell'articolazione periprotesica dopo una protesi totale del ginocchio
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