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TTT System
Articolazioni: Ginocchio, Arto inferiore, PiedeTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiSistema di trasporto tibiale trasversale
Il trattamento di trasporto trasversale della tibia (TTT) è una nuova procedura chirurgica che si basa sui principi dell'istogenesi per distrazione (DH). Con il nostro sistema TTT, una piccola scheggia ossea (5 x 1,5 cm) viene lentamente distratta trasversalmente.
Durante il trattamento TTT l'organismo genera le proprie cellule staminali e i propri fattori di crescita. L'effetto non è solo locale ma anche sistemico.
Il trattamento TTT promuove l'auto-rpotenziale rigenerativo dei tessuti viventi e anche Neovascolarizzazione.
Come funziona (la scienza alla base)
Neo-vascolarizzazione basato sui principi di Distrazione Istogenesi
Illustrazione schematica delle risposte locali e sistemiche durante l'istogenesi per distrazione (DH).
Nel sito di rigenerazione per distrazione, l'espressione di varie molecole, tra cui le BMP, le citochine infiammatorie e i fattori angiogenici, è regolata durante la meccanotrasduzione.
Inoltre, anche gli effetti sistemici della DH contribuiscono alla rigenerazione muscolo-scheletrica.
LE INDICAZIONI
Questo sistema di trasporto tibiale trasversale è stato progettato per il trattamento avanzato dell'ulcera del piede diabetico e delle condizioni avascolari periferiche. Grazie alla sua versatilità, il sistema è specificamente indicato per:
- Piede diabetico con ulcera di grado da I a Ill (DFU)
- Malattia di Buerger (TAO)
- Arterio sclerosi obliterante (ASO)LE CONTROINDICAZIONI
Perdita del polso dell'arteria poplitea.
Altre controindicazioni generali ai fissatori esterniPediplates
Articolazioni: AncaTipo: PediatriaPer saperne di piùCondividiPediplate
Le tecniche di ancoraggio fisiologico che rispettano l'integrità della placca di crescita sono sempre più utilizzate. Queste tecniche utilizzano strutture semplici di placche e viti che colmano il centro di crescita, pur limitando la placca di crescita. L'impianto inibisce la crescita nell'area in cui sono impiantate la placca e le viti. Ancorando solo un'area della placca di crescita, la crescita viene inibita in quell'area, ma non nelle altre aree di crescita. Se vengono ancorati entrambi i lati della placca di crescita, la crescita longitudinale può essere temporaneamente ritardata (fino a 2 anni). L'ancoraggio della placca di crescita è semplice, poco invasivo, temporaneo e reversibile. Le tecniche che sfruttano le placche di crescita aperte sono uniche e consentono una correzione progressiva con una morbilità significativamente inferiore rispetto ad altre tecniche di blocco o inibizione, come la pinzatura o le viti transfisarie.Caratteristiche del sistema
- Le piastre in acciaio inossidabile assicurano un'eccellente robustezza e resistenza alla rottura, oltre a un facile espianto.
- Varie dimensioni e configurazioni delle piastre consentono diverse opzioni e flessibilità.
- Tutte le viti sono autofilettanti per facilitare l'inserimento.
- Viti in acciaio inossidabile da 4,5 mm, incannulate e non incannulate, con varie opzioni di lunghezza.
- Piastre sottili.
- Vite a testa sottile da utilizzare in siti suscettibili di irritazione dei tessuti molli.
- La placca O è adatta alla maggior parte dei pazienti che necessitano di un semplice ancoraggio fisico a due fori.
- La placca Delta è adatta a situazioni in cui è richiesta una maggiore flessibilità nel posizionamento delle viti; offre la massima varietà nel posizionamento delle viti all'interno della placca.
- La piastra I-Plate offre ulteriori opzioni di fissaggio grazie all'utilizzo di quattro viti anziché due.
Tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22Piastra di lama bloccante canalizzata
Articolazioni: AncaTipo: PediatriaPer saperne di piùCondividiPiastra a lama
Il sistema di placca di bloccaggio a lama cannulata è stato progettato per la fissazione di fratture e osteotomie delle ossa lunghe in tutti i sottogruppi pediatrici (esclusi i neonati) e nei piccoli adulti. Il sistema prevede la fissazione nell'osso mediante viti di bloccaggio nei frammenti prossimali e distali. Inoltre, ripristina l'asse meccanico dell'arto inferiore utilizzando compensazioni multiple.- Piastre incannulate con lama da 3,5 mm e 4,5 mm
- Le dimensioni comprendono piastre a 90°, 100°, 110° e 130°.
- Disponibile in tre taglie: neonato, bambino e adolescente.
- Diverse compensazioni consentono una correzione anatomica
- La possibilità di inserire una vite bloccante o non bloccante nel frammento prossimale sotto la lama aumenta la stabilità della costruzione.
Tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
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Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
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+41 31 932 44 22Lyfstone
Articolazioni: Ginocchio, AncaTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiCLINICAMENTE TESTATO
In uno studio clinico prospettico su 123 pazienti di un importante sistema ospedaliero statunitense che utilizzava come comparatore i criteri MSIS-13, il test della calprotectina di Lyfstone ha mostrato un'eccellente sensibilità (98,1%) e specificità (95,7%). Il test della calprotectina ha superato i test diagnostici della PJI basati sul sangue, come la CRP e la VES, confermando la sua utilità diagnostica. Fonte: Utilità diagnostica di un nuovo test point-of-care della calprotectina per l'infezione dell'articolazione periprotesica dopo una protesi totale del ginocchio
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