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Coltrix
Articolazioni: Tassello, Ginocchio, PiedeTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiCOLTRIX® è un atelocollagene di tipo I 3 % sintetizzato intracellularmente sotto forma di singole pro-catene, ciascuna con un propeptide N-terminale e uno C-terminale, che contribuiscono a formare una struttura a tripla elica strettamente impilata. I telopeptidi rimangono intatti alle estremità del collagene e sono coinvolti in interazioni sito-specifiche che facilitano la formazione delle fibrille di collagene e la reticolazione necessaria per la stabilizzazione delle fibrille. La rimozione delle regioni telopeptidiche riduce l'antigenicità di questo prodotto.
Il collagene, separato e raffinato secondo i gradi medici, è un materiale naturale adattato al corpo vivente, la cui reazione di rigetto immunitario viene minimizzata eliminando la parte telopeptidica contenente un antigene. Il collagene trapiantato in un corpo vivente funziona come un agente ausiliario vivente disintegrante con una struttura tridimensionale, previene la perdita di cellule nell'agente ausiliario e favorisce la rigenerazione dei tessuti. Il collagene adattato alle cellule può essere utilizzato come materiale per la rigenerazione o la sostituzione dei tessuti ed è anche impiegato in diversi campi come vettore di sostanze medicinali, materiale per l'emostasi, materie prime cosmetiche, ecc.
La ricerca è attualmente molto attiva nel campo dei dispositivi medici per il corpo vivente che possono mantenere la loro funzione in modo semipermanente nel corpo umano. Il collagene ad alta purezza per uso medico non solo può essere utilizzato come materia prima singola, ma può anche essere applicato a varie parti del corpo umano mescolandolo con altri materiali adatti al corpo vivente, ampliando così il suo campo di applicazione.Ubiosis, Co. Ltd. ha sviluppato e vende attualmente materiale sostitutivo del tessuto collagene per ossa, cartilagini, tendini, legamenti, muscoli e membrane del corpo vivente. Con lo sviluppo di vari tipi di prodotti a base di collagene per uso medico a partire da materie prime prodotte in Corea e il metodo di arricchimento per compressione sviluppato, l'azienda sta ampliando notevolmente l'ambito di applicazione dei suoi prodotti, includendo il trattamento delle ferite, la pelle artificiale, il trattamento delle ustioni, la protezione della cornea, i cosmetici e altro ancora.
Le proprietà di Coltrix
- Eccellente biocompatibilità
- Bassa immunogenicità
- Supporto alla rigenerazione della cartilagine
- Trattamento curativo
- Riduce la risposta infiammatoria
Perché il collagene?
- Bassa immunogenicità e biodegradabilità
- Struttura porosa con buona permeabilità
- Regola la differenziazione e la migrazione di osteoblasti e osteoclasti
- Promuove la sintesi della matrice ossea e cartilaginea
- Matrice 3D per la rigenerazione del tessuto osteo-cartilagineo
Quali sono le indicazioni per l'uso di Coltrix?
- Difetti della cartilagine nell'articolazione del ginocchio
- Difetti della cartilagine nell'articolazione della caviglia
Piastra di chiusura per parete prossimale
Articolazioni: AncaTipo: PediatriaPer saperne di piùCondividiPiastra di bloccaggio per femore prossimale
Il sistema di placca di bloccaggio femorale prossimale è stato progettato per la fissazione temporanea e la stabilizzazione di fratture, osteotomie, malunioni e pseudoartrosi nelle ossa lunghe. Gli impianti e gli strumenti del sistema vengono utilizzati per eseguire osteotomie per il varismo e il valgismo del femore prossimale. Il sistema può essere utilizzato anche per l'accorciamento e la derotazione del femore in caso di eccessiva antiversione.Include anche una piastra appositamente progettata per le applicazioni di frattura.- Piastre da 3,5 mm e 4,5 mm, ciascuna disponibile con due compensazioni
- Disponibile in tre taglie: neonato, bambino e adolescente.
- Strumenti e impianti incannulati per un buon controllo dei frammenti ossei durante tutta la procedura
-
Ampia gamma di angoli disponibili, tra cui piastre a 90°, 100°, 110°, 130°, 140° e 150°.
- Sono disponibili viti bloccanti o non bloccanti per adattarsi a diverse qualità di tessuto osseo.
- Configurazione ottimizzata delle viti prossimali convergenti per aumentare la stabilità e facilitare il posizionamento in colli femorali stretti
Tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22Unghia del perone acuminata
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiSistema di osteosintesi del perone mediante inchiodamento centromediale - approccio MIS
Gamma di dimensioni adattata alla morfologia di ciascun canale e al tipo di frattura:
- Ø3,0 mm o Ø3,6 mm
- Lunghezza 110 mm, 145 mm o 180 mm
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+41 31 932 44 22Cuscinetto per legamenti per crioterapia Freezsnow®
Articolazioni: GinocchioTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE DEL PRODOTTO
La ginocchiera crioterapica FREEZSNOW® combina la compressione con un trattamento a freddo di lunga durata. La temperatura rimane tra 0° e 5° per 4 ore, consentendo un'applicazione più efficace del freddo. senza bruciare la pelle.
La ginocchiera FREEZSNOW® è realizzata in tessuto elastico ad alta resistenza con due quadranti laterali rimovibili in metallo rinforzato. Il tutore è dotato di quattro impacchi freddi a lunga durata FREEZSNOW® (comprese due ricariche).
Il sistema di chiusura a velcro consente di regolare la stecca in neoprene in base alla taglia del paziente (taglia universale).
La ginocchiera FREEZSNOW® consente un trattamento a freddo a lungo termine con una compressione adattata per limitare la formazione di edemi (azione antinfiammatoria), alleviare il dolore e facilitare la riabilitazione del paziente.
EFFETTI :
Riduce l'edema e gli ematomi (azione antinfiammatoria)
Azione analgesica per ridurre la necessità di farmaci
Riabilitazione funzionale più rapida
INDICAZIONI PER LA STECCA FREEZSNOW®Trattamento post-operatorio dopo un intervento al ginocchioTraumatologia del ginocchio (strappi, distorsioni)Riabilitazione del ginocchioAntalgiaArtritePer ulteriori informazioni, fare clic qui: https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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+41 31 932 44 22Acutrak 2 Micro Mini e Standard
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Arto inferiore, Arto superiore, Piede, PolsoTipo: Viti e perniPer saperne di piùCondividiDalla sua introduzione nel 1994, la vite di compressione senza testa Acutrak ha rivoluzionato la tecnica di fissazione. Acumed ha sviluppato la vite di compressione senza testa Acutrak 2 incorporando le caratteristiche più interessanti dell'Acutrak, con diversi miglioramenti.
Lunghezza completamente filettata :
Studi biomeccanici hanno dimostrato che le viti completamente filettate resistono meglio ai cicli di carico che si verificano durante la consolidazione. Grazie a questa caratteristica, la linea di frattura o di osteotomia può essere localizzata in qualsiasi punto della lunghezza della vite.
Senza testa :
L'assenza di una testa consente di impiantare le viti in titanio all'interno e intorno alle aree articolari con un rischio minimo di interferenza e di irritazione dei tessuti molli.
Passo variabile della vite :
Il passo della filettatura più ampio della punta della vite consente una penetrazione più rapida nell'osso rispetto alla filettatura più stretta nella parte superiore della vite, determinando una compressione progressiva con l'avanzamento della vite.
Autocritica :
Le scanalature di taglio sulla punta della vite consentono di inserire l'Acutrak 2 con una tecnica chirurgica semplice ed efficace.
Perforazione :
La perforazione facilita un inserimento percutaneo preciso con una dissezione minima.
Acutrak 2 Micro :
Fissazione di ossa piccole e frammenti ossei in situazioni che consentono l'uso di una vite da 2,0-2,4 mm con testa Phillips o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Le viti Acutrak 2 Micro hanno un diametro più piccolo e una lunghezza inferiore, pur mantenendo i vantaggi della foratura. Queste viti possono essere utilizzate in molte applicazioni, tra cui :
- fissazione delle fratture falangee
- fratture del carpo
- fratture della testa del metacarpo
- fratture del polo prossimale dello scafoide
- fratture della testa del radio
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 2,5 mm
- Dimensione della testa: 2,8 mm
- Lunghezza: 8 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 1,5 mm
- Mandrino: 0,88 mm (acciaio inox)
Acutrak 2 Mini :
Fissazione di piccole fratture ossee e artrodesi in situazioni che consentono l'uso di una vite con testa da 3,5-4,0 mm o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Le viti Acutrak 2 Mini possono essere utilizzate in diverse indicazioni, tra cui:
- fratture dello scafoide e non ioni
- fratture del processo stiloideo del radio
- fratture della testa del radio
- fratture da avulsione,
- artrodesi carpale
- correzioni dell'osteocondrite dissecante
- frattura delle falangi
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 3,5 mm
- Dimensione della testa: 3,6 mm
- Lunghezza: 16 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 2,0 mm
- Mandrino: 1,1 mm (acciaio inox)
Acutrak 2 Standard :
Fissazione di piccole fratture ossee e artrodesi in situazioni che consentono l'uso di una vite con testa da 3,5-4,0 mm o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Indicazioni preferite:
- fratture dello scafoide e non ioni
- fratture del condilo dell'omero
- fratture dell'osso navicolare
- bunionectomie
- fratture del 5° metatarso
- artrodesi carpale
- artrodesi metacarpo-falangea
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 4,0 mm
- Dimensione della testa: 4,1 mm
- Lunghezza: 16 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 2,5 mm
- Mandrino: 1,4 mm (acciaio inox)
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
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+41 31 932 44 22Legamenti di Lars
Articolazioni: Tassello, Ginocchio, Anca, Arto inferiore, Arto superiore, PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiIl legamento sintetico LARS™, un punto di riferimento
I legamenti LARSTM sono realizzati in PET (polietilene tereftalato) con un design unico e brevettato. I legamenti sono puliti con un processo ad alte prestazioni, che consente a movmedix di offrire a tutti i pazienti, compresi quelli più attivi o gli atleti, un prodotto di alta qualità. Più di 60 pubblicazioni scientifiche riportano buoni risultati clinici a breve, medio e lungo termine. Risultati clinici a breve termine dei legamenti LARSTM sono paragonabili a quelli degli autoinnesti.
Utilizzando principi di progettazione moderni e tecnologie di produzione avanzate, LARS™ affronta le cinque considerazioni chiave delle opzioni di trattamento dei tessuti molli esistenti, compiendo un passo avanti innovativo nelle soluzioni per gli infortuni sportivi ad alte prestazioni:
*Forza immediata
*Funzione ottimizzata
*Restauro anatomico conservativo
*Recupero rapido
*Biocompatibilità superiore
A differenza dei legamenti sintetici anteriori, il LARS™ è costituito da due sezioni distinte:
*Sezione intraossea - l'ordito inverso offre resistenza all'allentamento e all'allungamento della trama.
*Sezione intra-articolare - la sezione mediale brevettata a fibre libere riduce l'usura e consente l'integrazione cellulare.
SPALLA
L'articolazione acromion-claveare (AC) è fondamentale per la stabilità della clavicola e della scapola. Due potenti legamenti ne garantiscono la forza: il legamento conoide e il legamento trapezoide, noti anche come legamenti coracoclavicolari. Il legamento acromion-claveare rafforza la capsula articolare.
Le lesioni all'articolazione acromion-claveare si verificano quando la spalla subisce un urto laterale, come è tipico dei ciclisti, o durante gli sport di contatto come il rugby.
GINOCCHIO
L'articolazione del ginocchio è stabilizzata da quattro legamenti: i legamenti crociati anteriore e posteriore (ACL e PCL), il legamento collaterale mediale (MCL) e il legamento collaterale laterale (MCL). Le lesioni al legamento crociato anteriore e al legamento crociato laterale sono le lesioni sportive più comuni, in particolare nello sci, nel basket e nel calcio, ma anche nell'hockey e in tutti gli sport di contatto. Senza i legamenti crociati, la qualità del ginocchio diminuisce.
Piedi e caviglie
I legamenti della caviglia si trovano in tutto il piede, la caviglia e la parte inferiore della gamba. Sono corti e molto forti e sono costituiti da tre complessi legamentosi principali. Il complesso legamentoso laterale è il più colpito (distorsione laterale della caviglia). Queste lesioni sono tipiche di sport come il calcio o l'atletica, ma anche di semplici cadute quotidiane.
Cosa succede quando un legamento è danneggiato?
Quando un movimento estremo viene applicato a un'articolazione, come una torsione, una caduta o un altro evento traumatico, il legamento può essere danneggiato o strappato completamente. I legamenti danneggiati portano all'instabilità dell'articolazione, a prestazioni ridotte e a un rischio maggiore di sviluppare osteoartrite o lesioni degenerative. Le persone con legamenti danneggiati provano dolore, gonfiore e disagio. Le attività della vita quotidiana e del lavoro possono essere gravemente limitate da questi incidenti.
opzioni di trattamento per ripristinare la funzionalità di un'articolazione danneggiataLe lesioni di grado inferiore possono guarire con un trattamento non chirurgico, che combina l'uso di una ginocchiera, la fisioterapia, la terapia del calore o i farmaci. La guarigione può richiedere da poche settimane a diversi mesi. Un danno legamentoso grave o totale richiede un intervento chirurgico per ripristinare la funzionalità dell'articolazione: è necessaria la ricostruzione o il rinforzo con un autotrapianto, un allotrapianto o un legamento sintetico. L'intervento chirurgico è necessario per ripristinare la funzionalità dell'articolazione, ridurre il dolore, ripristinare la circolazione, prevenire l'artrite e rafforzare l'area circostante per sostenere i tessuti.
La scelta del trattamento dipenderà da fattori quali l'età, il livello di attività e la gravità della lesione e sarà consigliata dal chirurgo ortopedico. Gli strappi, per quanto gravi, richiedono un'attenzione particolare. Se si sospetta una lacerazione dei legamenti, consultare il medico.
Quali sono le diverse opzioni di ricostruzione chirurgica?
- Autotrapianto: il tessuto è ottenuto da un'altra parte del corpo del paziente, ad esempio tendine rotuleo, tendine del ginocchio, tendine del quadricipite, fascia lata.
- Allotrapianto: utilizzo di un innesto prelevato da un altro individuo.
- Innesto sintetico, artificiale: prodotto artificialmente e progettato per imitare le fibre del legamento naturale.
- Rinforzo ibrido: autotrapianto o allotrapianto rinforzato con un innesto sintetico/artificiale.
Catalogo delle soluzioni LARS :maggiori informazioni informazioni dettagliatedal produttore
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