 
			Filters
 - TTT SystemArticulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartager- Tibial Transverse Transport System - The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely. - During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically. - The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.  - How does it work? (the science behind)- Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis - Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH). - At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction. - Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration. - THE INDICATIONS- This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for: 
 — Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)
 — Buerger disease (TAO)
 — Arterio sclerosis obliterans (ASO)- THE CONTRAINDICATIONS- Loss of popliteal artery pulse. 
 Other general contraindication for external fixators
 - MenixArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- Systèmes de réparation méniscale « All inside »- * traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, 
 * traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
 * traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
 Cette réparation exclut les lésions dégénératives. - Résistance- La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1. - Préservation des tissus- Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm). 
 Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates. - Sécurité- Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure. 
 Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
 Pas d’artefact IRM. - Accessibilité optimisée- Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.  - Économique et Écologique- Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.  - Technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
- PullupArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- Solution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou- Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable  - – résistance et rigidité - – taille unique ajustable - – traction proximale du greffon - Tirez, basculez, ajustez.  - Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux - Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire - Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus  - Basculement fiable - Ajustement de la longueur de boucle - Performances du titane - Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel - Traction de la greffe par l’extérieur - Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez  - Technique opératoire : - Fixation de l’implant au greffon  - Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4. - Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches. - Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer. - Forage du tunnel fémoral  - Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie. - Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe. - Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon. - Traction  - Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais. - Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe. - Basculement de l’implant  - Basculer la plaquette à l’aide du fil noir. - Verrouillage de la fixation  - Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage. - Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe. - Suppression des fils  - Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité. - Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®. - Technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
 - PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVEArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- DESCRIPTION - La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.   - Indications - La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants. - Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants : - 1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction - 2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel. - 3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique. - 4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes. - 5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.  - Matériaux - Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo) - Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti) - Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V) - Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe) - Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen) - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
 - LIGAFIXArticulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartager- LIGAFIX- Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur. - CONCEPT- Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels. - MATÉRIAUX- Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité. - Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL. 
 Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.- AVANTAGES- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
  - technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
 - HemiCAP Gros orteil DFArticulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties : - Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
 - Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.  - Matériaux : - Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo) 
 Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
 Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)- Indication : - Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes : - Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques 
 Hallux rigidus- Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte : - Réduction de la douleur, amélioration de la fonction 
 Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.- Avantages pour le chirurgien & le patient : - Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations - Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
 - Technique opératoire - Video I Video II Video III - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
 - OTIS-CArticulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartager- OTIS-C-PLUS- La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne. - CONCEPT- La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit. - MATÉRIAUX- Acier inoxydable biocompatible. - AVANTAGES- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
 - technique opératoire  - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
 +41 31 932 44 22
Nous contacter
CURMED
(+41) 31 932 44 22
(+41) 31 932 40 29
Untere Zollgasse 28
CH-3072 Ostermundigen
 
					








 
                  
                             