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OsteoSinter
Les pour ostéotomie d’EVANS et de COTTON
coins en titane poreux
Les quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.
Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante.
Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indications
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).
Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.
Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.
La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.
Toegrip®
Implant pour Arthrodèses inter phalangiennes
Le traitement standard dans la fixation des arthrodèses inter phalangiennes a été pendant longtemps la broche de Kirschner. Cette technique a comme inconvénient un manque de stabilité axial et rotationnel des deux fragments osseux ainsi qu’une gêne pour le patient au chaussage. L’angle physiologique entre les deux phalanges n’est pas respecté, et il existe un risque d’infection et d’œdème.
L’implant Toegrip® a été conçu par un groupe de chirurgiens du pied dans le but de palier à ces inconvénients. De plus le Toegrip® est en Polykétone, matériau radio transparent, ce qui optimise la lecture radiologique.
Avantages:
· Préparation osseuse simplifiée par une instrumentation précise
· Stabilité osseuse obtenue par les 3 points de fixations du Toegrip®
· Press-fit intra médullaire par principe de cône coinçant
· Radio transparence du Toegrip®
· La gamme étendue de tailles permet de traiter tous les patients
· 3 angles possibles pour respecter la physiologie
· Implant livré stérile
· Fixation intra médullaire
· Pas d’ablation après consolidation
· Révision possible
La stabilité primaire est assurée par le maintient étroit des deux parties osseuses en empêchant les instabilités rotationnelles et axiales grâce au press-fit et aux 3 points de fixation du Toegrip®.
La gamme étendue de tailles, permet de s’adapter à tous les patients.
La Biocompatibilité est assurée par l’utilisation de Polykétone.
Indications :
· Déformation rigide de l’IPP
· Orteils en griffe
· Orteils en marteau
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informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques?
info@curmed.ch |
La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidus
Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.
Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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