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Coltrix
Articulations: Cheville, Genou, PiedType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerCOLTRIX® est un atélo-collagène de type I à 3 % synthétisé intracellulairement sous forme de pro-chaînes individuelles, chacune avec un propeptide N-terminal et un propeptide C-terminal, pour aider à la formation d’une structure triple hélicoïdale étroitement empilée. Les télopeptides restent intacts aux extrémités du collagène et sont impliqués dans des interactions spécifiques au site qui facilitent la formation de fibrilles de collagène ainsi que les liaisons croisées nécessaires à la stabilisation des fibrilles. L’élimination des régions télopeptidiques permet de réduire l’antigénicité de ce produit.
Le collagène, séparé et raffiné selon des grades médicaux, est un matériau naturel adapté au corps vivant, dont la réaction de rejet immunitaire est minimisée par l’élimination de la partie télopeptidique où se trouve un antigène. Le collagène transplanté dans un corps vivant fonctionne comme un agent auxiliaire de désintégration vivant de structure tridimensionnelle, empêche la perte des cellules qui se trouvent dans l’agent auxiliaire et aide à la régénération des tissus. Le collagène adapté aux cellules peut être utilisé comme matériau pour la régénération ou la substitution des tissus, et s’applique également dans divers domaines comme véhicule transportant des substances médicinales, matériau d’hémostase, matière première cosmétique, etc.
À l’heure actuelle, la recherche est très active en ce qui concerne les équipements médicaux adaptés à un corps vivant qui peuvent maintenir leur fonction de manière semi-permanente dans un corps humain. Le collagène à usage médical d’une grande pureté peut non seulement être utilisé comme matière première unique, mais aussi être appliqué à diverses parties du corps humain par le biais de son mélange avec d’autres matériaux adaptés au corps vivant, ce qui élargit son champ d’application.Ubiosis, Co. Ltd. a mis au point et vend actuellement le matériau de remplacement des tissus de collagène pour les os, les cartilages, les tendons, les ligaments, les muscles et les membranes du corps vivant. Avec le développement de divers types de produits de collagène à usage médical à partir de matières premières fabriquées en Corée et la méthode d’enrichissement par compression qu’elle a mise au point, elle élargit à présent largement le champ d’application de ses produits, notamment dans les domaines du traitement des blessures, de la peau artificielle, du traitement des brûlures, de la protection de la cornée, des produits cosmétiques, etc.
Les propriétés de Coltrix
- Excellente biocompatibilité
- Immunogénicité basse
- Support pour la régénération du cartilage
- Traitement curatif
- Réduit la réponse inflammatoire
Pourquoi le collagène ?
- Faible immunogénicité et biodégradable
- Structure poreuse avec une bonne perméabilité
- Régule la différenciation et la migration des ostéoblastes et des ostéoclastes
- Favorise la synthèse de la matrice osseuse et cartilagineuse
- Matrice 3D dirigeant la régénération du tissu ostéo-cartilagineux
Quelles indications pour l’usage de Coltrix ?
- Défects cartilagineux de l’articulation de genou
- Défects cartilagineux de l’articulation de la cheville
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®
Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.
La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).
Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).
L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.
EFFETS :
Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
Rééducation fonctionnelle plus rapide
INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthritePlus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Acutrak 2 Micro Mini et Standard
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Membre inférieur, Membre supérieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartagerDepuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.
Longueur complètement filetée :
Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.
Sans tête :
L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.
Pas de vis variable :
Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.
Auto-méchante :
Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.
Perforation :
La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale
Acutrak 2 Micro :
Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :
– fixation de fractures de phalange
– fractures du carpe
– fractures de la tête du métacarpe
– fractures du pôle proximal du scaphoïde
– fractures de la tête du radius
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 2,5 mm
· Mesure de la tête: 2,8 mm
· Longueur: 8 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm
· Broche: 0,88 mm (inox)
Acutrak 2 Mini :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures de l’apophyse styloïde du radius
– fractures de la tête du radius
– fractures avulsion,
– arthrodèses du carpe
– corrections d’ostéochondrite dissécante
– fractures des phalanges
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 3,5 mm
· Mesure de la tête: 3.6 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm
· Broche: 1.1 mm (inox)
Acutrak 2 Standard :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Indications préférées :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures du condyle de l’humérus
– fractures de l’os naviculaire
– bunionectomies
– fractures du 5e métatarsien
– arthrodèses du carpe
– arthrodèses métacarpo-phalangiennes
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 4.0 mm
· Mesure de la tête: 4.1 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm
· Broche: 1.4 mm (inox)
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Prothèse de tête radiale Acumed
Articulations: Coude, Membre supérieurType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolutions 2 pour tête radiale anatomique AcumedLe système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération.IndicationsRemplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur.
⊲ Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou posttraumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
• destruction et/ou subluxation de l’articulation
• résistance aux traitements conservateurs
⊲ Remplacement primaire après fracture de la tête radiale
⊲ Remplacement symptomatique après résection de la tête radiale
⊲ Révision consécutive à l’échec d’une arthroplastie de la tête radiale
Outre le système Solutions 2 pour tête radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 ® ainsi que le système de plaque pour tête radiale à la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un même ensemble..Indications :Technique Opératoire :plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Lars Ligament
Articulations: Cheville, Genou, Hanche, Membre inférieur, Membre supérieur, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLe ligament synthétique LARS™, une référence
Les ligaments LARSTM sont fabriqués en PET (polyéthylène téréphtalate) à partir d’un design unique et breveté. Les ligaments sont nettoyés avec un procédé très performant permettant à movmedix d’offrir à tous les patients, y compris les plus actifs ou les athlètes, un produit de grande qualité. Plus de 60 publications scientifiques font état de bons résultats cliniques à court, moyen et long termes. Les résultats cliniques à court terme des ligaments LARSTM sont comparables à ceux des autogreffes.
Grâce à des principes de conception modernes et à des technologies de fabrication avancées, LARS™ répond aux cinq considérations clés avec les options de traitement des tissus mous existantes en faisant un pas en avant innovant dans les solutions de blessures sportives de haute performance :
*Force immédiate
*Fonction optimisée
*Restauration anatomique conservatrice
*Récupération rapide
*Biocompatibilité supérieure
Contrairement aux ligaments synthétiques antérieurs, LARS™ se compose de deux sections distinctes :
*Section intra-osseuse – le tricotage en chaîne inversée offre une résistance au relâchement et à l’allongement de la trame.
*Section intra-articulaire – la section médiane brevetée en fibres libres réduit l’usure et permet l’intégration cellulaire.
EPAULE
L’articulation acromio-claviculaire (AC) est fondamentale pour permettre une bonne stabilité de la clavicule et de l’omoplate. Deux puissants ligaments garantissent sa solidité, les ligaments conoïde et trapézoïde, aussi nommés ligaments coracoclaviculaires. Le ligament acromio-claviculaire sert quant à lui à renforcer la capsule articulaire.
Les lésions de l’articulation acromio-claviculaire surviennent lors d’une chute latérale sur l’épaule, typique des cyclistes, ou lors de sports de contacts comme au rugby.
GENOU
L’articulation du genou est stabilisée par quatre ligaments : les ligaments croisés antérieur et postérieur (LCA et LCP), le ligament latéral interne (LLI) et le ligament latéral externe (LLI). Les lésions du LCA et du LCP sont les blessures sportives les plus courantes, en particulier dans le ski, le basket-ball, le football, mais aussi le hockey et tous les sports de contact. Sans ligaments croisés, la qualité du genou diminue.
PIED et CHEVILLE
Les ligaments de la cheville se trouvent dans tout le pied, la cheville et la partie inférieure de la jambe. Ils sont courts et très résistants et se composent de trois complexes ligamentaires principaux. Le complexe ligamentaire latéral est le plus touché (entorse latérale de la cheville). Ces lésions sont typiques des sports tels que le football ou l’athlétisme, mais aussi des simples chutes de la vie quotidienne.
Que se passe t-il lorsqu’un ligament est abîmé ?
Lorsqu’un mouvement extrême est appliqué à une articulation, tel une torsion, une chute ou autre événement traumatique, le ligament peut être endommagé ou totalement déchiré. Un ligament endommagé entraîne une instabilité de l’articulation, une diminution des performances articulaires et un risque élevé de développer de l’arthrose ou des lésions dégénératives. Les personnes dont les ligaments sont endommagés ressentent une douleur, un gonflement et une gêne. Les activités de la vie quotidienne et professionnelle peuvent être sévèrement limitées par ces accidents.
les options thérapeutiques pour rétablir les fonctions de l’articulation endommagéeLes blessures de grades inférieurs peuvent guérir grâce à un traitement non chirurgical, combinant l’utilisation d’une genouillère, la kinésithérapie, la thermothérapie ou les médicaments. La guérison peut prendre de quelques semaines à plusieurs mois. Les lésions ligamentaires graves ou totales nécessitent une intervention chirurgicale pour rétablir le fonctionnement de l’articulation : la reconstruction ou le renforcement est nécessaire avec une autogreffe, une allogreffe ou un ligament synthétique. L’intervention chirurgicale est obligatoire pour rétablir une articulation fonctionnelle, réduire la douleur, rétablir la circulation, prévenir l’arthrite et renforcer la zone environnante pour soutenir les tissus.
Le choix du traitement dépendra de facteurs tels que votre âge, votre niveau d’activité et la gravité de votre blessure et sera recommandé par votre chirurgien orthopédiste. Les déchirures, quelle que soit leur gravité, nécessitent des soins attentifs. Si vous soupçonnez une déchirure ligamentaire, demandez l’avis d’un médecin.
Quelles sont les différentes options de reconstruction chirurgicale ?
- Autogreffe: le tissu est obtenu à partir d’une autre partie du corps du patient, par exemple : le tendon rotulien, le tendon des ischio-jambiers, le tendon du quadriceps, le fascia lata.
- Allogreffe: utilisation d’un greffon prélevé sur un autre individu.
- Greffe synthétique, artificielle: produite artificiellement et conçue pour imiter les fibres du ligament naturel.
- Renfort hybride: autogreffe ou allogreffe renforcée par une greffe synthétique/artificielle.
Catalogue des solutions de LARS :plus d’informations informations détailléespar le fabricant
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