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Re-Cross
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by Reviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SA
Re-Cross by Reviscon® – Une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by Reviscon®, alimenté par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la dernière édition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons établi une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium à structure linéaire et à réticulation simultanée au monde, conduisant à un effet thérapeutique amélioré et à un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse Reviscon® – Le patient au centre des préoccupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Re-Cross by Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée, axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement est devenue partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une équipe d’experts est à votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thérapie de l’arthrose par injection unique réticulée !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids moléculaire de 1 million de daltons (MDa), Re-Cross®, associé à la technologie HXL HYBRID XLinkTM méticuleusement conçue, Re-Cross® IA-HA est adapté au repos et à l’activité physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa réticulé se dégrade plus lentement que le NaHa linéaire, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive, une biodisponibilité accrue et donc un soulagement prolongé de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linéaire et réticulé contribue à minimiser les dommages ultérieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grâce à son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimenté par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaînes de molécules de NaHa dispersives, linéaires et cohésives, réticulées dans les articulations synoviales, la résistance mécanique et les propriétés d’absorption des chocs ainsi que l’efficacité de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcées, en particulier en cas de lésions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiée
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) réticulée, apyrogène et non immunogène, hautement purifiée, destinée aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est méticuleusement élaborée dans un souci de précision et de pureté, afin de répondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Re-Cross® IA-HA est fabriqué biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformément à la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrédient d’origine biologique.Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcées
Le hyaluronate de sodium Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui améliore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mélange de chaînes de molécules linéaires et réticulées dans Re-Cross® fournit à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées. Simultanément, Re-Cross® diminue les frottements, améliore la mobilité des articulations et procure un soulagement de la douleur à long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriétés naturelles et saines du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Re-Cross® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-Cross® IA-HA est destinée aux patients souffrant d’arthrose précoce, et plus particulièrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir présentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centré sur le patient
Le protocole d’administration de Re-Cross®, avec une seule seringue tous les six à douze mois, offre une solution thérapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durée et souligne l’efficacité du produit dans la promotion de la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-Cross® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[1].
Re-Cross by Reviscon® est alimenté par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive à VSY Biotechnology, qui permet une thérapie de viscosupplémentation dédiée et centrée sur le patient tous les six à douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi à un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333–339 DOI 10.3238/oup.2014.0333–0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Reviscon
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerReviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SALa promesse Reviscon® – Le patient avant tout !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée et axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement fait partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier depuis de nombreuses années, en mettant clairement l’accent sur le patient. Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
Caractéristiques et avantages de Reviscon® Pour une vie en mouvement sans douleur
Solution de NaHa hautement purifiée Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linéaires hautement purifiées, apyrogènes et non immunogènes, destinées aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, méticuleusement conçues pour être précises et pures, et destinées aux personnes qui recherchent une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Les produits Reviscon® IA-HA sont fabriqués biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformément aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrédient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriétés naturelles du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Reviscon® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrés sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 à 3 seringues (Reviscon® Plus 1,6 %), à une semaine d’intervalle, et l’administration recommandée d’une seringue tous les six mois (Reviscon® Mono 2,0 %), offrent des solutions thérapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacité du produit pour promouvoir la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids moléculaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme Reviscon®, associé à des modes d’élasticité et de viscosité méticuleusement conçus, adaptés au repos et à l’activité physique, Reviscon® IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids moléculaire élevé, associé à un modèle rhéologique inégalé et à une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue délivre un acide hyaluronique finement ajusté pour fournir une supplémentation viscoélastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive pour une biodisponibilité, une stabilité, un soulagement de la douleur et une efficacité durable accrus.
Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modèle structuré et la conception linéaire des molécules de Reviscon® fournissent à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Reviscon® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[2].
Reviscon® contient un modèle structuré et linéaire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquée entre la viscosité, le poids moléculaire et la concentration en acide hyaluronique se complètent dans leur mode d’action et jouent un rôle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remède puissant et efficace pour les problèmes liés aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une étude récente[1] réalisée avec Reviscon® Plus et Reviscon® Mono a prouvé que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium Reviscon® et différentes doses d’acide hyaluronique linéaire de haut poids moléculaire peuvent améliorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualité de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une période de six mois.
1. les effets de différentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Faculté de médecine de l’Université d’Istanbul, Département de médecine physique et de réadaptation, Istanbul, Turquie 2. Données sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thérapeutiques pour l’arthrose avec Reviscon® :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSTELLAR® est un cotyle de première intention
Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.
Jusqu’à 4 trous par cupule
Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.
Fixation par cône Morse.
Matière : BIOLOX® Delta.
Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E®.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).
Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE® depuis 2000.
Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µm
Fixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.
Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.
Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.
Matière : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :
-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylène
L’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.
Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :
— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.Progression de la collerette homothétique par famille.
Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place. Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µm
Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.
Option High Offset sans collerette—8 tailles.
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :
Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.
Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles
Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement
Tige entièrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.
Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.
Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCP
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.
L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.
L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.
6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.
La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.
L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
TTT System
Articulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerTibial Transverse Transport System
The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.
During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically.
The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.
How does it work? (the science behind)
Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis
Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH).
At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction.
Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration.
THE INDICATIONS
This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for:
— Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)
— Buerger disease (TAO)
— Arterio sclerosis obliterans (ASO)THE CONTRAINDICATIONS
Loss of popliteal artery pulse.
Other general contraindication for external fixators
Ucast
Articulations: Main, Membre supérieur, PoignetType: Matériel de bloc opératoireVoir plusPartagerLa meilleure méthode d’immobilisation pour une utilisation en milieu hospitalier
UCAST est un plâtre constitué de deux composants : une attelle thermoplastique et un bandage rembourré respirant.
Pose en 5 minutes, remodelable jusqu’à 25 fois et matériaux entièrement recyclables !
1. Réchauffez l’attelle dans le dispositif de chauffage pendant 100 secondes.
2. Placez l’attelle UCAST chauffée sur le tissu qui l’accompagne. Enveloppez-la.
3. L’attelle UCAST refroidit et durcit en quelques minutes.
Une solution optimale, conviviale et unique. Voici les raisons pour lesquelles vous devriez choisir UCAST
Évite la macération et l’irritation
Les trous d’air et le tissu en microfibre d’UCAST éliminent efficacement l’excès d’humidité et de chaleur de la peau. Le bandage rembourré protège la surface de la peau contre les irritations.
Réduction de l’exposition aux produits chimiques
UCAST ne contient pas de phtalates, d’isocyanate, de latex, ni aucun autre produit chimique nocif ou irritant susceptible de déclencher une réaction allergique
Ouverture et remodelage faciles
L’attelle UCAST peut être remodelée plusieurs fois au cours de la période de traitement pour s’adapter à l’anatomie du patient. Le plâtre peut être ouvert en quelques secondes, ce qui facilite les rendez-vous de suivi efficaces et rapides.
Un soutien naturel et efficace
UCAST assure une pression ferme en trois points. En outre, le matériau à base de bois permet les micromouvements et la circulation sanguine de la zone, ce qui favorise la récupération.
Les radiographies fastidieuses appartiennent au passé
Il n’est pas nécessaire d’enlever le plâtre pour faire une radiographie, car ses matériaux légers laissent passer les rayons X. Vous êtes assuré d’obtenir des images nettes, même avec le plâtre.
N’offrez que le meilleur à vos patients
Léger, confortable et propre : UCAST se glisse facilement sous les manches et n’interfère pas avec les activités quotidiennes. Vos patients n’auront jamais eu de meilleur plâtre auparavant.
Curmed SA est le distributeur exclusif de Dassiet en Suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
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PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FÉMUR PROXIMAL
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage pour fémur proximal
Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.
- Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Instruments et implants canulés pour le bon contrôle des fragments osseux tout au long de la procédure
-
Large gamme d’angles disponibles, y compris des plaques à 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
- Vis de verrouillage ou vis non verrouillées disponibles pour s’adapter à des tissus osseux de différentes qualités
- Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits
Technique opératoire
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Acumed clou de fibula
Articulations: Cheville, PiedType: Plaques et clousVoir plusPartager
Système d’ostéosynthèse du péroné par enclouage centro-médullaire – Approche MIS
Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture :
- Ø3.0mm ou Ø3.6mm
- Longueur 110mm, 145mm ou 180mm
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Woodcast
Articulations: Cheville, Main, Pied, PoignetType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Bienvenue au confort inégalé
Woodcast est un matériau non toxique et façonnable à volonté qui permet de réaliser des attelles pour les applications d’ergothérapie. Fabriqué à partir de bois propre et de polymère biodégradable, il peut être façonné sans eau. Ce matériau léger et fin, mais néanmoins robuste, procure un confort exceptionnel aux patients ! Pas de briocolage ni de travail mal fait!
Adieu les bains-marie ! Adieu les toxines et le lavage ennuyeux !
Grâce au matériau woodcast biodégradable, il n’est plus nécessaire d’utiliser de l’eau ou des produits chimiques et on peut façonner sans eau ni gants. finis donc les produits chimiques toxiques et les risques liés à l’asthme professionnel. Respirez le parfum frais du bois et utilisez tous les restes de matériau pour rendre les attelles plus robustes. Les orthèses usagées peuvent être jetées avec les déchets ernergétiques ou les déchets biologiques.
Rapide et convivial
En plus d’être propre et non toxique, woodcast est vraiment rapide et facile d’utilisation : le produit chauffé est facilement malléable, quelle que soit la morphologie du patient. Alors adieu les plâtres vraiments gênants ! Woodcast peut être ajusté et réajusté à maintes reprises en le chauffant.
Inutile de retirer le Woodcast à des fins d’imagerie, il est transparent aux rayons X, ce qui permet également d’économiser du temps et des produits. Votre patient et l’environnement vous en remercieront.
Consultez les différents produits sur le site de notre fournisseur :
http://www.woodcast.fi/en/frontpage
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Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®
Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.
La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).
Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).
L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.
EFFETS :
Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
Rééducation fonctionnelle plus rapide
INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthritePlus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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Arc Wrist Tower
Articulations: Main, PoignetType: Matériel de bloc opératoireVoir plusPartagerLa Tour d’Arthroscopie Arc Wrist Tower
La tour de poignet Acumed Arc est conçue pour assurer une traction stable de l’avant-bras et de la main du patient, permettant un accès illimité au poignet pendant les procédures d’arthroscopie et de réduction des fractures. Le bras de soutien pivote à 180 degrés autour du coude et de l’avant-bras du patient, ce qui permet de réaliser des images fluoroscopiques sous n’importe quel angle.
Indications :
- Arthroscopie diagnostique du poignet
- Fractures intra-articulaires du radius distal
- Réduction et réparation de la fracture du scaphoïde
- Raccourcissement de l’ulna
Information produit Video
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Acutrak 2 Micro Mini et Standard
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Membre inférieur, Membre supérieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartager
Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.
Longueur complètement filetée :
Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.
Sans tête :
L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.
Pas de vis variable :
Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.
Auto-méchante :
Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.
Perforation :
La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale
Acutrak 2 Micro :
Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :
– fixation de fractures de phalange
– fractures du carpe
– fractures de la tête du métacarpe
– fractures du pôle proximal du scaphoïde
– fractures de la tête du radius
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 2,5 mm
· Mesure de la tête: 2,8 mm
· Longueur: 8 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm
· Broche: 0,88 mm (inox)
Acutrak 2 Mini :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures de l’apophyse styloïde du radius
– fractures de la tête du radius
– fractures avulsion,
– arthrodèses du carpe
– corrections d’ostéochondrite dissécante
– fractures des phalanges
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 3,5 mm
· Mesure de la tête: 3.6 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm
· Broche: 1.1 mm (inox)
Acutrak 2 Standard :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Indications préférées :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures du condyle de l’humérus
– fractures de l’os naviculaire
– bunionectomies
– fractures du 5e métatarsien
– arthrodèses du carpe
– arthrodèses métacarpo-phalangiennes
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 4.0 mm
· Mesure de la tête: 4.1 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm
· Broche: 1.4 mm (inox)
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ACUMED PLAQUE DE RACCOURCISSEMENT DE L’ULNA
Articulations: PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerLa plaque de raccourcissement de l’ulna d’Acumed offre un système de plaque verrouillée de faible encombrement avec un système de mesure graduée de l’ostéotomie à effectuer.
Le guide de coupe se place très facilement sur la plaque et permet une ostéotomie jusqu’à 10mm de façon très précise. Cela diminue considérablement le temps opératoire et simplifie la technique opératoire.
La pince de compression rend également possible l’utilisation du système d’ostéotomie sans assistance.
Indications :
-Syndrome du cubitus long (Ulnar impaction syndrom)
-Syndrome d’impaction cubitale secondaire (non-congruence de l’articulation radio-cubitale distale après fracture du radius distal)
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Acumed Acu-Loc® 2
Articulations: Main, PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerPlaque Acumed Acu-Loc 2 pour fracture du radius distal
Développé en partenariat avec nos chirurgiens concepteurs (Docteur William B. Geissler, University of Mississippi, Docteur Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Docteur David S. Ruch,Duke University Medical Center), le système Acu-Loc®2 est considéré comme étant la seconde génération de plaques de radius par Acumed®. Ce système présente différentes nouvelles options de plaques, un système unique de compression, avec vis et contre vis de rappel, ainsi qu’une instrumentation innovante facilitant le placement et la pose des implants.
Deux familles de plaques offrent la possibilité au chirurgien de choisir entre un placement proximal ou standard. Le dessin anatomique des plaques Acu-Loc® 2 permet de restaurer la géométrie originale de l’os. Notre but est de proposer un système de plaques qui répliquerait précisément les contours anatomiques du radius distal, de manière à maximiser les zones de soutien et de réduire la fracture précisément. La famille des plaques VDR proximales Acu-Loc® 2 offre un support pour les fragments articulaires grâce à son positionnement plus proximal. Le dessin optimisé des plaques permet une optimisation du support des colonnes radiales et intermédiaires du radius distal. Des vis convergentes côté ulnaire, des trous additionnels pour les sutures et le placement de broches ont été rajoutés de façon à améliorer le support de l’arête palmaire ulnaire et de la facette lunaire. La fenêtre distale inter-colonne permet une visualisation du foyer de fracture ainsi qu’un accès aux fragments métaphysaires en utilisant les instruments de réduction de la zone articulaire. L’instrumentation innovante permet une aide au placement de la plaque et à la réduction de la fracture. Les nouveaux instruments tels que la poignée de positionnement ainsi que les repères de placement intégrés dans les guides de perçage, facilitent le bon positionnement des plaques. Les supports d’inclinaison facilitent l’angulation de la plaque dans le cas de déplacement dorsal de la zone de fracture.
La vis de compression Frag-Loc® en deux parties, est conçue pour faciliter les réductions complexes de fragments dorsaux. Le système révolutionnaire Frag-Loc® est capable d’exercer, une compression entre les fragments dorsaux et palmaires après une petite incision dorsale.
technique opératoire video
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Prothèse de tête radiale Acumed
Articulations: Coude, Membre supérieurType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed
Le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération.
Indications
Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur.
⊲ Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou posttraumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
• destruction et/ou subluxation de l’articulation
• résistance aux traitements conservateurs
⊲ Remplacement primaire après fracture de la tête radiale
⊲ Remplacement symptomatique après résection de la tête radiale
⊲ Révision consécutive à l’échec d’une arthroplastie de la tête radiale
Outre le système Solutions 2 pour tête radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 ® ainsi que le système de plaque pour tête radiale à la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un même ensemble.
.Indications :Technique Opératoire :
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