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 - ColtrixArticulations: Cheville, Genou, PiedType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartager- COLTRIX® est un atélo-collagène de type I à 3 % synthétisé intracellulairement sous forme de pro-chaînes individuelles, chacune avec un propeptide N-terminal et un propeptide C-terminal, pour aider à la formation d’une structure triple hélicoïdale étroitement empilée. Les télopeptides restent intacts aux extrémités du collagène et sont impliqués dans des interactions spécifiques au site qui facilitent la formation de fibrilles de collagène ainsi que les liaisons croisées nécessaires à la stabilisation des fibrilles. L’élimination des régions télopeptidiques permet de réduire l’antigénicité de ce produit.  - Le collagène, séparé et raffiné selon des grades médicaux, est un matériau naturel adapté au corps vivant, dont la réaction de rejet immunitaire est minimisée par l’élimination de la partie télopeptidique où se trouve un antigène. Le collagène transplanté dans un corps vivant fonctionne comme un agent auxiliaire de désintégration vivant de structure tridimensionnelle, empêche la perte des cellules qui se trouvent dans l’agent auxiliaire et aide à la régénération des tissus. Le collagène adapté aux cellules peut être utilisé comme matériau pour la régénération ou la substitution des tissus, et s’applique également dans divers domaines comme véhicule transportant des substances médicinales, matériau d’hémostase, matière première cosmétique, etc. 
 À l’heure actuelle, la recherche est très active en ce qui concerne les équipements médicaux adaptés à un corps vivant qui peuvent maintenir leur fonction de manière semi-permanente dans un corps humain. Le collagène à usage médical d’une grande pureté peut non seulement être utilisé comme matière première unique, mais aussi être appliqué à diverses parties du corps humain par le biais de son mélange avec d’autres matériaux adaptés au corps vivant, ce qui élargit son champ d’application.- Ubiosis, Co. Ltd. a mis au point et vend actuellement le matériau de remplacement des tissus de collagène pour les os, les cartilages, les tendons, les ligaments, les muscles et les membranes du corps vivant. Avec le développement de divers types de produits de collagène à usage médical à partir de matières premières fabriquées en Corée et la méthode d’enrichissement par compression qu’elle a mise au point, elle élargit à présent largement le champ d’application de ses produits, notamment dans les domaines du traitement des blessures, de la peau artificielle, du traitement des brûlures, de la protection de la cornée, des produits cosmétiques, etc.  - Les propriétés de Coltrix - Excellente biocompatibilité
- Immunogénicité basse
- Support pour la régénération du cartilage
- Traitement curatif
- Réduit la réponse inflammatoire
 - Pourquoi le collagène ? - Faible immunogénicité et biodégradable
- Structure poreuse avec une bonne perméabilité
- Régule la différenciation et la migration des ostéoblastes et des ostéoclastes
- Favorise la synthèse de la matrice osseuse et cartilagineuse
- Matrice 3D dirigeant la régénération du tissu ostéo-cartilagineux
 - Quelles indications pour l’usage de Coltrix ? - Défects cartilagineux de l’articulation de genou
- Défects cartilagineux de l’articulation de la cheville
  
 - TTT SystemArticulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartager- Tibial Transverse Transport System - The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely. - During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically. - The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.  - How does it work? (the science behind)- Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis - Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH). - At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction. - Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration. - THE INDICATIONS- This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for: 
 — Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)
 — Buerger disease (TAO)
 — Arterio sclerosis obliterans (ASO)- THE CONTRAINDICATIONS- Loss of popliteal artery pulse. 
 Other general contraindication for external fixators
 - MenixArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- Systèmes de réparation méniscale « All inside »- * traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, 
 * traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
 * traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
 Cette réparation exclut les lésions dégénératives. - Résistance- La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1. - Préservation des tissus- Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm). 
 Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates. - Sécurité- Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure. 
 Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
 Pas d’artefact IRM. - Accessibilité optimisée- Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.  - Économique et Écologique- Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.  - Technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - OsteoSinterArticulations: Cheville, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartager OsteoSinterLes pour ostéotomie d’EVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante. OsteoSinterLes pour ostéotomie d’EVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante. Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation. Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.  La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient. La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.  
 - PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FÉMUR PROXIMALArticulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartager- Plaque de verrouillage pour fémur proximal Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.  - Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Instruments et implants canulés pour le bon contrôle des fragments osseux tout au long de la procédure
 - 
Large gamme d’angles disponibles, y compris des plaques à 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
- Vis de verrouillage ou vis non verrouillées disponibles pour s’adapter à des tissus osseux de différentes qualités
- Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits
 - Technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Acumed clou de fibulaArticulations: Cheville, PiedType: Plaques et clousVoir plusPartager - Système d’ostéosynthèse du péroné par enclouage centro-médullaire – Approche MIS- Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture : - Ø3.0mm ou Ø3.6mm
- Longueur 110mm, 145mm ou 180mm
  - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartager- DESCRIPTION DU PRODUIT - La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau. - La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges). - Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle). - L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient. - EFFETS : - Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire) - Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse - Rééducation fonctionnelle plus rapide   INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthrite INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthrite- Plus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/ - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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- PullupArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- Solution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou- Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable  - – résistance et rigidité - – taille unique ajustable - – traction proximale du greffon - Tirez, basculez, ajustez.  - Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux - Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire - Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus  - Basculement fiable - Ajustement de la longueur de boucle - Performances du titane - Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel - Traction de la greffe par l’extérieur - Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez  - Technique opératoire : - Fixation de l’implant au greffon  - Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4. - Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches. - Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer. - Forage du tunnel fémoral  - Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie. - Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe. - Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon. - Traction  - Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais. - Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe. - Basculement de l’implant  - Basculer la plaquette à l’aide du fil noir. - Verrouillage de la fixation  - Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage. - Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe. - Suppression des fils  - Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité. - Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®. - Technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Arc Wrist TowerArticulations: Main, PoignetType: Matériel de bloc opératoireVoir plusPartager- La Tour d’Arthroscopie Arc Wrist Tower - La tour de poignet Acumed Arc est conçue pour assurer une traction stable de l’avant-bras et de la main du patient, permettant un accès illimité au poignet pendant les procédures d’arthroscopie et de réduction des fractures. Le bras de soutien pivote à 180 degrés autour du coude et de l’avant-bras du patient, ce qui permet de réaliser des images fluoroscopiques sous n’importe quel angle. - Indications : - Arthroscopie diagnostique du poignet
- Fractures intra-articulaires du radius distal
- Réduction et réparation de la fracture du scaphoïde
- Raccourcissement de l’ulna
            - Information produit Video - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Acutrak 2 Micro Mini et StandardArticulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Membre inférieur, Membre supérieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartager - Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations. - Longueur complètement filetée : - Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis. - Sans tête : - L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous. - Pas de vis variable : - Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis. - Auto-méchante : - Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante. - Perforation : - La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale - Acutrak 2 Micro : - Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.  - Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment : - – fixation de fractures de phalange - – fractures du carpe - – fractures de la tête du métacarpe - – fractures du pôle proximal du scaphoïde - – fractures de la tête du radius - Informations : - · Titane - · Mesure à la pointe: 2,5 mm - · Mesure de la tête: 2,8 mm - · Longueur: 8 – 30 mm - · Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm - · Broche: 0,88 mm (inox) - Acutrak 2 Mini : - Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.  - Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment : - – fractures et non-unions du scaphoïde - – fractures de l’apophyse styloïde du radius - – fractures de la tête du radius - – fractures avulsion, - – arthrodèses du carpe - – corrections d’ostéochondrite dissécante - – fractures des phalanges - Informations : - · Titane - · Mesure à la pointe: 3,5 mm - · Mesure de la tête: 3.6 mm - · Longueur: 16 – 30 mm - · Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm - · Broche: 1.1 mm (inox) - Acutrak 2 Standard : - Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.  - Indications préférées : - – fractures et non-unions du scaphoïde - – fractures du condyle de l’humérus - – fractures de l’os naviculaire - – bunionectomies - – fractures du 5e métatarsien - – arthrodèses du carpe - – arthrodèses métacarpo-phalangiennes - Informations : - · Titane - · Mesure à la pointe: 4.0 mm - · Mesure de la tête: 4.1 mm - · Longueur: 16 – 30 mm - · Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm - · Broche: 1.4 mm (inox)   - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVEArticulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- DESCRIPTION - La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.   - Indications - La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants. - Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants : - 1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction - 2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel. - 3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique. - 4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes. - 5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.  - Matériaux - Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo) - Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti) - Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V) - Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe) - Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen) - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - ACUMED PLAQUE DE RACCOURCISSEMENT DE L’ULNAArticulations: PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartager- La plaque de raccourcissement de l’ulna d’Acumed offre un système de plaque verrouillée de faible encombrement avec un système de mesure graduée de l’ostéotomie à effectuer.- Le guide de coupe se place très facilement sur la plaque et permet une ostéotomie jusqu’à 10mm de façon très précise. Cela diminue considérablement le temps opératoire et simplifie la technique opératoire. - La pince de compression rend également possible l’utilisation du système d’ostéotomie sans assistance. - Indications : - -Syndrome du cubitus long (Ulnar impaction syndrom) - -Syndrome d’impaction cubitale secondaire (non-congruence de l’articulation radio-cubitale distale après fracture du radius distal) - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Acumed Acu-Loc® 2Articulations: Main, PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartager- Plaque Acumed Acu-Loc 2 pour fracture du radius distal  - Développé en partenariat avec nos chirurgiens concepteurs (Docteur William B. Geissler, University of Mississippi, Docteur Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Docteur David S. Ruch,Duke University Medical Center), le système Acu-Loc®2 est considéré comme étant la seconde génération de plaques de radius par Acumed®. Ce système présente différentes nouvelles options de plaques, un système unique de compression, avec vis et contre vis de rappel, ainsi qu’une instrumentation innovante facilitant le placement et la pose des implants.  - Deux familles de plaques offrent la possibilité au chirurgien de choisir entre un placement proximal ou standard. Le dessin anatomique des plaques Acu-Loc® 2 permet de restaurer la géométrie originale de l’os. Notre but est de proposer un système de plaques qui répliquerait précisément les contours anatomiques du radius distal, de manière à maximiser les zones de soutien et de réduire la fracture précisément. La famille des plaques VDR proximales Acu-Loc® 2 offre un support pour les fragments articulaires grâce à son positionnement plus proximal. Le dessin optimisé des plaques permet une optimisation du support des colonnes radiales et intermédiaires du radius distal. Des vis convergentes côté ulnaire, des trous additionnels pour les sutures et le placement de broches ont été rajoutés de façon à améliorer le support de l’arête palmaire ulnaire et de la facette lunaire. La fenêtre distale inter-colonne permet une visualisation du foyer de fracture ainsi qu’un accès aux fragments métaphysaires en utilisant les instruments de réduction de la zone articulaire. L’instrumentation innovante permet une aide au placement de la plaque et à la réduction de la fracture. Les nouveaux instruments tels que la poignée de positionnement ainsi que les repères de placement intégrés dans les guides de perçage, facilitent le bon positionnement des plaques. Les supports d’inclinaison facilitent l’angulation de la plaque dans le cas de déplacement dorsal de la zone de fracture.   - La vis de compression Frag-Loc® en deux parties, est conçue pour faciliter les réductions complexes de fragments dorsaux. Le système révolutionnaire Frag-Loc® est capable d’exercer, une compression entre les fragments dorsaux et palmaires après une petite incision dorsale.  - technique opératoire video - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - LIGAFIXArticulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartager- LIGAFIX- Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur. - CONCEPT- Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels. - MATÉRIAUX- Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité. - Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL. 
 Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.- AVANTAGES- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
  - technique opératoire - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - HemiCAP Gros orteil DFArticulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartager- La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties : - Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
 - Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.  - Matériaux : - Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo) 
 Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
 Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)- Indication : - Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes : - Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques 
 Hallux rigidus- Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte : - Réduction de la douleur, amélioration de la fonction 
 Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.- Avantages pour le chirurgien & le patient : - Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations - Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
 - Technique opératoire - Video I Video II Video III - plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - Prothèse de tête radiale AcumedArticulations: Coude, Membre supérieurType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed Le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération. Le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération. Indications Indications Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur. Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur.
 ⊲ Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou posttraumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
 • destruction et/ou subluxation de l’articulation
 • résistance aux traitements conservateurs
 ⊲ Remplacement primaire après fracture de la tête radiale
 ⊲ Remplacement symptomatique après résection de la tête radiale
 ⊲ Révision consécutive à l’échec d’une arthroplastie de la tête radiale
 Outre le système Solutions 2 pour tête radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 ® ainsi que le système de plaque pour tête radiale à la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un même ensemble. .Indications :Technique Opératoire : .Indications :Technique Opératoire :- plus d’informations - informations détaillées par le fabricant - Questions? Remarques? - info@curmed.ch 
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 - OTIS-CArticulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartager- OTIS-C-PLUS- La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne. - CONCEPT- La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit. - MATÉRIAUX- Acier inoxydable biocompatible. - AVANTAGES- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
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