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OsteoSinter
Les pour ostéotomie d’EVANS et de COTTON
coins en titane poreux
Les quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.
Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante.
Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indications
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).
Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.
Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.
La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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Questions? Remarques?
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La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidus
Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.
Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee
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