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Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSTELLAR® est un cotyle de première intention
Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.
Jusqu’à 4 trous par cupule
Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.
Fixation par cône Morse.
Matière : BIOLOX® Delta.
Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E®.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).
Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE® depuis 2000.Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.
Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µmFixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.
Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.
Matière : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :
-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylèneL’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :
— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.Progression de la collerette homothétique par famille.
Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :
– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place. Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µmGamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.
Option High Offset sans collerette—8 tailles.
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :
Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.
Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles
Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement
Tige entièrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.
Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.
Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.
Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
OsteoSinter
Articulations: Cheville, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerOsteoSinterLes pour ostéotomie d’EVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante.Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22
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(+41) 31 932 44 22
(+41) 31 932 40 29
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