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TTT System
Articulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerTibial Transverse Transport System
The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.â
During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically.Â
The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.
How does it work? (the science behind)
Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis
Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH).Â
At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction.Â
Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration.
THE INDICATIONS
This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for:Â
— Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)Â
— Buerger disease (TAO)Â
— Arterio sclerosis obliterans (ASO)ÂTHE CONTRAINDICATIONS
Loss of popliteal artery pulse.
Other general contraindication for external fixatorsOsteoSinter
Articulations: Cheville, PiedType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerOsteoSinterLes pour ostĂ©otomie dâEVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne quâil supporte rendent le pied sujet Ă des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problĂšmes de santĂ© plus ou moins graves au niveau des pieds Ă un moment donnĂ© de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la dĂ©formation du pied plat (pied plat valgus de lâadulte) est lâune des plus pertinentes et des plus complexes, en constante Ă©volution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nĂ©cessite rarement une seule intervention isolĂ©e, mais plutĂŽt une sĂ©lection de techniques. Parmi ces techniques, les ostĂ©otomies dâEvans et de Cotton occupent une place importante.Coins en titane poreux OsteoSinterÂź EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisĂ©s pour corriger les dĂ©formations du pied plat acquises par lâadulte, plus particuliĂšrement pour la dysfonction du tendon tibial postĂ©rieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinĂ©es Ă ĂȘtre utilisĂ©es comme un implant spĂ©cifiquement conçu pour les procĂ©dures dâEvans (pour lâallongement de la colonne latĂ©rale du pied) ou de Cotton (pour amĂ©liorer lâinclinaison du premier rayon et Ă©viter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrĂŽle trĂšs prĂ©cis du degrĂ© dâallongement ou de dĂ©clinaison des ostĂ©otomies.Le matĂ©riau de ces cales est le titane poreux OsteoSinterÂź, fabriquĂ© selon la technologie de la mĂ©tallurgie des poudres. Il sâagit de titane pur de qualitĂ© biomĂ©dicale, dont la porositĂ© est de 62 Ă 66 %. La forme de la porositĂ© imite lâos trabĂ©culaire, induisant ainsi une grande ostĂ©ointĂ©gration des os environnants par le biais de la porositĂ© interconnectĂ©e : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte aprĂšs seulement 4 semaines dâimplantation.La structure poreuse du matĂ©riau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire Ă©levĂ©e Ă lâos.Les cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont proposĂ©es en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurĂ©es, rĂ©duisent la durĂ©e de lâopĂ©ration et suppriment son coĂ»t de planification.Les cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont placĂ©es Ă lâaide dâun kit dâinstruments Ă usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisĂ©es pour choisir la bonne taille pour chaque patient.Woodcast
Articulations: Cheville, Main, Pied, PoignetType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Bienvenue au confort inégalé
Woodcast est un matĂ©riau non toxique et façonnable Ă volontĂ© qui permet de rĂ©aliser des attelles pour les applications dâergothĂ©rapie. FabriquĂ© Ă partir de bois propre et de polymĂšre biodĂ©gradable, il peut ĂȘtre façonnĂ© sans eau. Ce matĂ©riau lĂ©ger et fin, mais nĂ©anmoins robuste, procure un confort exceptionnel aux patients ! Pas de briocolage ni de travail mal fait!
Adieu les bains-marie ! Adieu les toxines et le lavage ennuyeux !Â
GrĂące au matĂ©riau woodcast biodĂ©gradable, il nâest plus nĂ©cessaire dâutiliser de lâeau ou des produits chimiques et on peut façonner sans eau ni gants. finis donc les produits chimiques toxiques et les risques liĂ©s Ă lâasthme professionnel. Respirez le parfum frais du bois et utilisez tous les restes de matĂ©riau pour rendre les attelles plus robustes. Les orthĂšses usagĂ©es peuvent ĂȘtre jetĂ©es avec les dĂ©chets ernergĂ©tiques ou les dĂ©chets biologiques.
Rapide et convivial
En plus dâĂȘtre propre et non toxique, woodcast est vraiment rapide et facile dâutilisation : le produit chauffĂ© est facilement mallĂ©able, quelle que soit la morphologie du patient. Alors adieu les plĂątres vraiments gĂȘnants ! Woodcast peut ĂȘtre ajustĂ© et rĂ©ajustĂ© Ă maintes reprises en le chauffant.
Inutile de retirer le Woodcast Ă des fins dâimagerie, il est transparent aux rayons X, ce qui permet Ă©galement dâĂ©conomiser du temps et des produits. Votre patient et lâenvironnement vous en remercieront.
Consultez les diffĂ©rents produits sur le site de notre fournisseur :Â
 http://www.woodcast.fi/en/frontpage
plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22PROTHĂSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlĂ©e fĂ©morale qui sâaccouple Ă une vis de fixation par le biais dâun systĂšme de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyĂ©thylĂšne. La prothĂšse est destinĂ©e Ă ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties cimentĂ©es.
Indications
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź XL est conçue pour ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties chez les patients atteints dâarthrose se limitant Ă lâarticulation fĂ©moro-patellaire, chez les patients avec des antĂ©cĂ©dents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un Ă©chec opĂ©ratoire antĂ©rieur (arthroscopie, Ă©lĂ©vation du tubercule tibial, relĂąchement latĂ©ral, etcâŠ) avec douleur, dĂ©formation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sĂ©lection des patients devant ĂȘtre pris en considĂ©ration sont les suivants :
1.      Besoin significatif de soulagement de la douleur et dâamĂ©lioration de la fonction
2.      Articulation fĂ©moro-tibiale normale, pour lâessentiel.
3.      Aucune dĂ©formation significative de lâaxe mĂ©canique.
4.      Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5.      Bien-ĂȘtre gĂ©nĂ©ral satisfaisant, y compris la capacitĂ© et la volontĂ© de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions dâactivitĂ©.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
RevĂȘtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : PolyéthylÚne à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
  Technique opératoire          Video                  Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa prothÚse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cĂŽne morse
- la cupule de tĂȘte metatarsienne qui vient se fixer sur le cĂŽne morse
Les deux composants sont reliĂ©s entre eux dans le sens dâune soudure Ă froid de maniĂšre Ă obtenir une stabilitĂ© primaire sĂ»re.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arriĂšre de lâimplant : revĂȘtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut ĂȘtre utilisĂ© pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sĂ©lection des patients, les facteurs suivants doivent ĂȘtre pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Ăge du patient en tant que potentiel pour une rĂ©vision dâune prothĂšse totale Ă un jeune Ăąge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossĂ© existant jusquâĂ prĂ©sent entre les procĂ©dĂ©s biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procĂ©dure de cartographie 3D peropĂ©ratoire et des implants dâessai permettent un positionnement prĂ©cis de lâimplant et une reconstruction de lâarticulation.
- Lâinstrumentation permet une faible rĂ©section osseuse tout en prĂ©servant les structures environnantes sans modifier la biomĂ©canique dâorigine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- ProcĂ©dure mini-invasive avec une durĂ©e dâopĂ©ration trĂšs courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procĂ©dure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes aprĂšs lâopĂ©ration.
- Une phase de rééducation courte
- Lâarticulation traitĂ©e peut ĂȘtre Ă nouveau sollicitĂ©e aprĂšs une courte pĂ©riode et retrouve toute sa mobilitĂ©.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opĂ©ratoire                           Â
             Video I                        Video II                      Video III
plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Lars Ligament
Articulations: Cheville, Genou, Hanche, Membre infĂ©rieur, Membre supĂ©rieur, PiedType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLe ligament synthĂ©tique LARSâą, une rĂ©fĂ©rence
Les ligaments LARSTM sont fabriquĂ©s en PET (polyĂ©thylĂšne tĂ©rĂ©phtalate) Ă partir dâun design unique et brevetĂ©. Les ligaments sont nettoyĂ©s avec un procĂ©dĂ© trĂšs performant permettant Ă movmedix dâoffrir Ă tous les patients, y compris les plus actifs ou les athlĂštes, un produit de grande qualitĂ©. Plus de 60 publications scientifiques font Ă©tat de bons rĂ©sultats cliniques Ă court, moyen et long termes. Les rĂ©sultats cliniques Ă court terme des ligaments LARSTM sont comparables Ă ceux des autogreffes.
Grùce à des principes de conception modernes et à des technologies de fabrication avancées, LARS⹠répond aux cinq considérations clés avec les options de traitement des tissus mous existantes en faisant un pas en avant innovant dans les solutions de blessures sportives de haute performance :
*Force immédiate
*Fonction optimisée
*Restauration anatomique conservatrice
*Récupération rapide
*Biocompatibilité supérieure
Contrairement aux ligaments synthétiques antérieurs, LARS⹠se compose de deux sections distinctes :
*Section intra-osseuse â le tricotage en chaĂźne inversĂ©e offre une rĂ©sistance au relĂąchement et Ă lâallongement de la trame.
*Section intra-articulaire â la section mĂ©diane brevetĂ©e en fibres libres rĂ©duit lâusure et permet lâintĂ©gration cellulaire.
EPAULE
Lâarticulation acromio-claviculaire (AC) est fondamentale pour permettre une bonne stabilitĂ© de la clavicule et de lâomoplate. Deux puissants ligaments garantissent sa soliditĂ©, les ligaments conoĂŻde et trapĂ©zoĂŻde, aussi nommĂ©s ligaments coracoclaviculaires. Le ligament acromio-claviculaire sert quant Ă lui Ă renforcer la capsule articulaire.
Les lĂ©sions de lâarticulation acromio-claviculaire surviennent lors dâune chute latĂ©rale sur lâĂ©paule, typique des cyclistes, ou lors de sports de contacts comme au rugby.
GENOU
Lâarticulation du genou est stabilisĂ©e par quatre ligaments : les ligaments croisĂ©s antĂ©rieur et postĂ©rieur (LCA et LCP), le ligament latĂ©ral interne (LLI) et le ligament latĂ©ral externe (LLI). Les lĂ©sions du LCA et du LCP sont les blessures sportives les plus courantes, en particulier dans le ski, le basket-ball, le football, mais aussi le hockey et tous les sports de contact. Sans ligaments croisĂ©s, la qualitĂ© du genou diminue.
PIED et CHEVILLE
Les ligaments de la cheville se trouvent dans tout le pied, la cheville et la partie infĂ©rieure de la jambe. Ils sont courts et trĂšs rĂ©sistants et se composent de trois complexes ligamentaires principaux. Le complexe ligamentaire latĂ©ral est le plus touchĂ© (entorse latĂ©rale de la cheville). Ces lĂ©sions sont typiques des sports tels que le football ou lâathlĂ©tisme, mais aussi des simples chutes de la vie quotidienne.
Que se passe t-il lorsquâun ligament est abĂźmĂ© ?
Lorsquâun mouvement extrĂȘme est appliquĂ© Ă une articulation, tel une torsion, une chute ou autre Ă©vĂ©nement traumatique, le ligament peut ĂȘtre endommagĂ© ou totalement dĂ©chirĂ©. Un ligament endommagĂ© entraĂźne une instabilitĂ© de lâarticulation, une diminution des performances articulaires et un risque Ă©levĂ© de dĂ©velopper de lâarthrose ou des lĂ©sions dĂ©gĂ©nĂ©ratives. Les personnes dont les ligaments sont endommagĂ©s ressentent une douleur, un gonflement et une gĂȘne. Les activitĂ©s de la vie quotidienne et professionnelle peuvent ĂȘtre sĂ©vĂšrement limitĂ©es par ces accidents.
les options thĂ©rapeutiques pour rĂ©tablir les fonctions de lâarticulation endommagĂ©eLes blessures de grades infĂ©rieurs peuvent guĂ©rir grĂące Ă un traitement non chirurgical, combinant lâutilisation dâune genouillĂšre, la kinĂ©sithĂ©rapie, la thermothĂ©rapie ou les mĂ©dicaments. La guĂ©rison peut prendre de quelques semaines Ă plusieurs mois. Les lĂ©sions ligamentaires graves ou totales nĂ©cessitent une intervention chirurgicale pour rĂ©tablir le fonctionnement de lâarticulation : la reconstruction ou le renforcement est nĂ©cessaire avec une autogreffe, une allogreffe ou un ligament synthĂ©tique. Lâintervention chirurgicale est obligatoire pour rĂ©tablir une articulation fonctionnelle, rĂ©duire la douleur, rĂ©tablir la circulation, prĂ©venir lâarthrite et renforcer la zone environnante pour soutenir les tissus.
Le choix du traitement dĂ©pendra de facteurs tels que votre Ăąge, votre niveau dâactivitĂ© et la gravitĂ© de votre blessure et sera recommandĂ© par votre chirurgien orthopĂ©diste. Les dĂ©chirures, quelle que soit leur gravitĂ©, nĂ©cessitent des soins attentifs. Si vous soupçonnez une dĂ©chirure ligamentaire, demandez lâavis dâun mĂ©decin.
Quelles sont les différentes options de reconstruction chirurgicale ?
- Autogreffe:Â le tissu est obtenu Ă partir dâune autre partie du corps du patient, par exemple : le tendon rotulien, le tendon des ischio-jambiers, le tendon du quadriceps, le fascia lata.
- Allogreffe: utilisation dâun greffon prĂ©levĂ© sur un autre individu.
- Greffe synthétique, artificielle: produite artificiellement et conçue pour imiter les fibres du ligament naturel.
- Renfort hybride: autogreffe ou allogreffe renforcée par une greffe synthétique/artificielle.
Catalogue des solutions de LARS :Âplus dâinformations informations dĂ©taillĂ©espar le fabricant
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