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Pediplates
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPediplates
Les techniques d’ancrage physaire qui respectent l’intégrité du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisées. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. L’implant inhibe la croissance dans la zone d’implantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibée dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux côtés du cartilage de croissance sont ancrés, la croissance longitudinale peut être temporairement retardée (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et réversible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbidité que les autres techniques de blocage ou d’inhibition comme la pose d’agrafes ou les vis transphysaires.
Caractéristique du système
- Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente solidité, une résistance à la rupture, ainsi qu’une explantation facile.
- Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
- Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter l’insertion.
- Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
- Plaques minces.
- Vis à tête mince pour une utilisation dans des sites sensibles à une irritation des tissus mous.
- La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
- La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
- La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutôt que deux.
Technique opératoire
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LOCKING CANNULATED BLADE PLATE
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate
Le système de plaque de verrouillage canulée à lame est destiné à la fixation des fractures des os longs et des ostéotomies dans tous les sous-groupes pédiatriques (à l’exception des nouveau-nés) et chez les adultes de petite taille. Le système offre une fixation dans l’os en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure également l’axe mécanique du membre inférieur en utilisant plusieurs compensations.
- Plaques canulées à lame de 3,5 mm et 4,5 mm
- Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
- La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction
Technique opératoire
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Precice
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Le système d’allongement des membres par instrumentation intramédullaire PRECICE® est un nouveau dispositif réglable à la pointe de la technologie connecté à une télécommande et destiné à l’allongement non effractif du fémur ou du tibia. PRECICE est utilisé pour traiter les inégalités de longueur des membres qui peuvent être dues à des fractures aiguës ou chroniques.
Avantages de PRECICE :
• Protocole d’allongement personnalisable• Distraction non effractive par télécommande externe• Option thérapeutique préférée des patients• Nouvelle technologie à aimants• Jusqu’à 80 mm de distraction• Le clou peut être inversé
TECHNOLOGIE DE POINTELa clé de la technologie de plateforme NuVasive® est l’interaction magnétique entre le clou intramédullaire (IM) PRECICE® et la télécommande. La technologie exclusive inclut un système mécanique interne complexe actionné à distance et commandé par des aimants permanents. Cette avancée dans l’allongement des membres permet une phase de distraction commandée avec précision avec la possibilité de personnaliser le traitement de manière non effractive.COMPOSANTSLe système d’allongement de membre intramédullaire PRECICE est composé des éléments suivants :• Clou intramédullaire• Vis de verrouillage proximales et distales• Capuchon d’extrémité (en option)• Plateau pour instruments• Télécommande externeTÉLÉCOMMANDE EXTERNE (ERC)
L’ERC est une unité portative qui allonge ou raccourcit avec précision le clou IM d’une simple pression sur une touche. L’ERC est entièrement personnalisable selon les besoins de chaque patient en matière de distraction.L’ERC est destinée à être utilisée dans un contexte clinique ou dans le confort du domicile du patient.plus d’informations informations détaillées par le fabricant
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Tenolysis Set
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerTenolysis Set (4) in Case
Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and
lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended
dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.
Abracketed sterilizing case provides protection, portability,
organization and added convenience at low cost.
- Tenolysis Instruments
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PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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Lyfstone
Articulations: Genou, HancheType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerCLINICALLY PROVEN
In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee
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