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TTT System
Articulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerTibial Transverse Transport System
The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.
During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically.
The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.
How does it work? (the science behind)
Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis
Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH).
At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction.
Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration.
THE INDICATIONS
This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for:
— Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)
— Buerger disease (TAO)
— Arterio sclerosis obliterans (ASO)THE CONTRAINDICATIONS
Loss of popliteal artery pulse.
Other general contraindication for external fixatorsMenix
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSystèmes de réparation méniscale « All inside »
* traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune,
* traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
* traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
Cette réparation exclut les lésions dégénératives.Résistance
La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1.
Préservation des tissus
Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm).
Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates.Sécurité
Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure.
Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
Pas d’artefact IRM.Accessibilité optimisée
Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.
Économique et Écologique
Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.
Technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Pullup
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
– résistance et rigidité
– taille unique ajustable
– traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par l’extérieur
Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez
Technique opératoire :
Fixation de l’implant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de l’implant
Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.
Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.
Technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Tenolysis Set
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerTenolysis Set (4) in Case
Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and
lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended
dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.
Abracketed sterilizing case provides protection, portability,
organization and added convenience at low cost.
- Tenolysis Instruments
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Carroll Tendon Retriever
Articulations: Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerCarroll Tendon Retriever
- 110 mm reach
- Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
- 7 x 2 mm jaws
- Latitudinal serrations
- Curve of shaft approximates arc of the fingers and palm at rest
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+41 31 932 44 22PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22LIGAFIX
Articulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerLIGAFIX
Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.
CONCEPT
Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.
MATÉRIAUX
Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.
Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.AVANTAGES
- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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+41 31 932 44 22OTIS-C
Articulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartagerOTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.
MATÉRIAUX
Acier inoxydable biocompatible.
AVANTAGES
- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Lars Ligament
Articulations: Cheville, Genou, Hanche, Membre inférieur, Membre supérieur, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLe ligament synthétique LARS™, une référence
Les ligaments LARSTM sont fabriqués en PET (polyéthylène téréphtalate) à partir d’un design unique et breveté. Les ligaments sont nettoyés avec un procédé très performant permettant à movmedix d’offrir à tous les patients, y compris les plus actifs ou les athlètes, un produit de grande qualité. Plus de 60 publications scientifiques font état de bons résultats cliniques à court, moyen et long termes. Les résultats cliniques à court terme des ligaments LARSTM sont comparables à ceux des autogreffes.
Grâce à des principes de conception modernes et à des technologies de fabrication avancées, LARS™ répond aux cinq considérations clés avec les options de traitement des tissus mous existantes en faisant un pas en avant innovant dans les solutions de blessures sportives de haute performance :
*Force immédiate
*Fonction optimisée
*Restauration anatomique conservatrice
*Récupération rapide
*Biocompatibilité supérieure
Contrairement aux ligaments synthétiques antérieurs, LARS™ se compose de deux sections distinctes :
*Section intra-osseuse – le tricotage en chaîne inversée offre une résistance au relâchement et à l’allongement de la trame.
*Section intra-articulaire – la section médiane brevetée en fibres libres réduit l’usure et permet l’intégration cellulaire.
EPAULE
L’articulation acromio-claviculaire (AC) est fondamentale pour permettre une bonne stabilité de la clavicule et de l’omoplate. Deux puissants ligaments garantissent sa solidité, les ligaments conoïde et trapézoïde, aussi nommés ligaments coracoclaviculaires. Le ligament acromio-claviculaire sert quant à lui à renforcer la capsule articulaire.
Les lésions de l’articulation acromio-claviculaire surviennent lors d’une chute latérale sur l’épaule, typique des cyclistes, ou lors de sports de contacts comme au rugby.
GENOU
L’articulation du genou est stabilisée par quatre ligaments : les ligaments croisés antérieur et postérieur (LCA et LCP), le ligament latéral interne (LLI) et le ligament latéral externe (LLI). Les lésions du LCA et du LCP sont les blessures sportives les plus courantes, en particulier dans le ski, le basket-ball, le football, mais aussi le hockey et tous les sports de contact. Sans ligaments croisés, la qualité du genou diminue.
PIED et CHEVILLE
Les ligaments de la cheville se trouvent dans tout le pied, la cheville et la partie inférieure de la jambe. Ils sont courts et très résistants et se composent de trois complexes ligamentaires principaux. Le complexe ligamentaire latéral est le plus touché (entorse latérale de la cheville). Ces lésions sont typiques des sports tels que le football ou l’athlétisme, mais aussi des simples chutes de la vie quotidienne.
Que se passe t-il lorsqu’un ligament est abîmé ?
Lorsqu’un mouvement extrême est appliqué à une articulation, tel une torsion, une chute ou autre événement traumatique, le ligament peut être endommagé ou totalement déchiré. Un ligament endommagé entraîne une instabilité de l’articulation, une diminution des performances articulaires et un risque élevé de développer de l’arthrose ou des lésions dégénératives. Les personnes dont les ligaments sont endommagés ressentent une douleur, un gonflement et une gêne. Les activités de la vie quotidienne et professionnelle peuvent être sévèrement limitées par ces accidents.
les options thérapeutiques pour rétablir les fonctions de l’articulation endommagéeLes blessures de grades inférieurs peuvent guérir grâce à un traitement non chirurgical, combinant l’utilisation d’une genouillère, la kinésithérapie, la thermothérapie ou les médicaments. La guérison peut prendre de quelques semaines à plusieurs mois. Les lésions ligamentaires graves ou totales nécessitent une intervention chirurgicale pour rétablir le fonctionnement de l’articulation : la reconstruction ou le renforcement est nécessaire avec une autogreffe, une allogreffe ou un ligament synthétique. L’intervention chirurgicale est obligatoire pour rétablir une articulation fonctionnelle, réduire la douleur, rétablir la circulation, prévenir l’arthrite et renforcer la zone environnante pour soutenir les tissus.
Le choix du traitement dépendra de facteurs tels que votre âge, votre niveau d’activité et la gravité de votre blessure et sera recommandé par votre chirurgien orthopédiste. Les déchirures, quelle que soit leur gravité, nécessitent des soins attentifs. Si vous soupçonnez une déchirure ligamentaire, demandez l’avis d’un médecin.
Quelles sont les différentes options de reconstruction chirurgicale ?
- Autogreffe: le tissu est obtenu à partir d’une autre partie du corps du patient, par exemple : le tendon rotulien, le tendon des ischio-jambiers, le tendon du quadriceps, le fascia lata.
- Allogreffe: utilisation d’un greffon prélevé sur un autre individu.
- Greffe synthétique, artificielle: produite artificiellement et conçue pour imiter les fibres du ligament naturel.
- Renfort hybride: autogreffe ou allogreffe renforcée par une greffe synthétique/artificielle.
Catalogue des solutions de LARS :plus d’informations informations détailléespar le fabricant
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