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Système de tête radiale Acumed

Prothèse de tête radiale Acumed

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Membre supérieur
  • Type: Prothèses et implants
Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed
Le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération.
Indications
Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur.
⊲ Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou posttraumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
• destruction et/ou subluxation de l’articulation
• résistance aux traitements conservateurs
⊲ Remplacement primaire après fracture de la tête radiale
⊲ Remplacement symptomatique après résection de la tête radiale
⊲ Révision consécutive à l’échec d’une arthroplastie de la tête radiale
Outre le système Solutions 2 pour tête radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 ® ainsi que le système de plaque pour tête radiale à la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un même ensemble.
 .
Indications :
Technique Opératoire : 

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Lyfstone

Lyfstone
Fabriquants : Lyfstone
Articulation:Genou,Hanche
Type: Dispositifs médicaux
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CLINICALLY PROVEN

In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee

 

 

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Hemicap Gros orteil DF

HemiCAP Gros orteil DF

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Pied
  • Type: Prothèses et implants
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 : : :La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :

  1. Une vis de fixation avec cône morse
  2. la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse

Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.

Matériaux :

Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)

Indication :

Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :

Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidus

Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :

Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.

Avantages pour le chirurgien & le patient :

Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations

  • Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
  • Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
  • Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
  • L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
  • La possibilité de rétraction optimale est préservée
  • Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
  • Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
  • Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
  • Une phase de rééducation courte
  • L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
  • Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
  • Des options pour des soins plus intensifs sont conservées

 

Technique opératoire                                                      

 

                 Video I                             Video II                         Video III

                       

 

 

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HemiCap Genou Classique

HemiCap Genou Classique

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Condyle – HemiCAP® Genou classique

Reconstruction focale des défauts du condyle

Deux tailles disponibles : 15mm et 20mm de diamètre
Disponible en grand nombre de différents rayons de courbure

Description du produit

L’implant HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) pour le traitement des défauts ostéochondraux du cartilage est constitué de deux composants :

-> une vis de fixation conique, pourvue d’un cône interne
-> un implant sur lequel se trouve un cône extérieur.

Les deux composants sont reliés entre eux par une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.

 

Matériaux

Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)

Indications

Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :

Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Maladie d’Ahlbäck
Ostéonécrose

Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :

Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.

Contre-indications

Arthrite rhumatoïde
Troubles du métabolisme susceptibles de nuire à la formation ou à la cicatrisation osseuse
Infections existantes susceptibles de se propager à la zone d’implantation
Une destruction rapide de l’articulation ou une résorption osseuse visible à la radiographie
Une instabilité chronique ou des parties molles/structures de soutien inadéquates
Insuffisance vasculaire ou musculaire
Des patients qui ne sont pas prêts à suivre les instructions pré- et postopératoires.

Avantages du produit

Avantages pour le chirurgien

-> Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
-> Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon l’articulation.
-> Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
-> Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
-> L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
-> La possibilité de rétraction optimale est préservée

Avantages pour le patient

-> Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
-> Thérapie de reconstruction articulaire et de préservation osseuse
-> Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
-> Une phase de rééducation courte
-> L’articulation réparée peut être à nouveau sollicitée après peu de temps et retrouve toute sa mobilité.
-> Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
-> Des options pour des soins plus intensifs sont conservées

 

OP-Technik                    Video

   

 

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LA PROTHÈSE UNICAP

La prothèse UniCap

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Condyle – UniCAP

Reconstruction totale du défect sur le condyle

UniCAP

  • une grandeur (40 mm en A/P, 20 mm en M/L)
  • existe en différentes courbures
  • femorale und tibiale Versorgung

DESCRIPTION DU PRODUIT

Das unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) beinhaltet:

  1. Eine Inlay-Femoralgelenk-Komponente, die mittels einer konischen Fixationsschraube mit dem Kondylus des Kniegelenks dauerhaft verbunden wird
  2. Eine tibiale Komponente aus reinem Polyethylen, die mit der femoralen Komponente artikuliert

Die UniCAP™-Implantate ermöglichen eine unikondyläre Oberflächenrekonstruktion des Kniegelenks unter der Voraussetzung möglichst intakter Weichteil- und Bandstrukturen.

MATERIALIEN

Femorale Komponente:

HemiCAP Implantat (Lauffläche): Kobalt-Chrom-Legierung (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: beschichtet mit Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Fixationsschraube: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)

Tibiale Komponente:

  • Ultra-hochmolekulares Polyethylen (UHMWPE)

INDIKATIONEN

Das UniCAP Implantat kann bei folgendenden Indikationen eingesetzt werden:

  • Unikondyläre Rekonstruktion eines Anteils innerhalb des Kniegelenks bei posttraumatischen oder degenerativen Gelenkveränderungen
  • vorausgegangene Frakturen des Tibiaplateaus oder der Kondylen
  • Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs

Bei der Patientenauswahl sind u. a. folgende Faktoren zu berücksichtigen:

  • Schmerzreduktion, verbesserte Funktion
  • Gute Gelenkstabilität des Patienten mit intaktem ACL (Kreuzband) und begrenzter Deformierung der mechanischen Achse

KONTRAINDIKATIONEN

  • Rheumatoide Arthritis
  • Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder –heilung beeinträchtigen könnten
  • Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
  • Eine auf dem Röntgenbild sichtbare schnelle Gelenkzerstörung oder Knochenresorption
  • Chronische Instabilität oder unzulängliche Weichteile/Stützstrukturen
  • Gefäß- oder Muskelinsuffizienz
  • Patienten, die nicht bereit sind, prä- und postoperative Instruktionen zu befolgen

BESONDERE HINWEISE

Bitte beachten Sie auch die allen Implantaten beiliegenden Hinweise sowie die Gebrauchsanleitungen.

PRODUKTVORTEILE

Vorteile für den Operateur

  1. Intuitiver, universaler und validierter OP-Ablauf über alle Gelenke hinweg
  2. Minimal-invasive und je nach Gelenk ambulant durchführbare OP
  3. Eine Behandlungsoption, die die bisherige Lücke zwischen biologischen Verfahren und der großen Totalendoprothetik schließt
  4. Ein intraoperatives 3D-Mapping Verfahren und Probeimplantate ermöglichen einen präzisen Sitz des Implantats und eine Rekonstruktion des Gelenkes
  5. Das Instrumentarium ermöglicht eine geringe Knochenresektion und bewahrt gleichzeitig die umliegenden Strukturen, ohne die ursprüngliche Biomechanik zu verändern
  6. Die Technik ist mit Rekonstruktion der Bänder (ACL/PCL) vergleichbar
  7. Optimale Rückzugsmöglichkeit bleibt erhalten

Vorteile für den Patienten

  1. Minimal-invasives Verfahren mit nur kurzer OP-Zeit
  2. Gelenk rekonstruierende, Knochen und Meniskus erhaltende Therapie
  3. Ein für den Patienten schonendes Verfahren, da nach der OP nur geringe Schmerzen und Schwellungen auftreten
  4. Kurze Rehabilitationsphase
  5. Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
  6. Schnelle Rückkehr zu gewohnten Aktivitäten in Beruf und Freizeit
  7. Option für intensivere Versorgungen bleiben erhalten

 

   Technique opératoire                  Video I                          Video II

                       

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TOEGRIP

TOEGRIP

  • FabricantSynchro-Medical
  • ArticulationPied
  • Type: Prothèses et implants
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Toegrip®

Implant pour Arthrodèses inter phalangiennes

Le traitement standard dans la fixation des arthrodèses inter phalangiennes a été pendant longtemps la broche de Kirschner. Cette technique a comme inconvénient un manque de stabilité axial et rotationnel des deux fragments osseux ainsi qu’une gêne pour le patient au chaussage. L’angle physiologique entre les deux phalanges n’est pas respecté, et il existe un risque d’infection et d’œdème.

L’implant Toegrip® a été conçu par un groupe de chirurgiens du pied dans le but de palier à ces inconvénients. De plus le Toegrip® est en Polykétone, matériau radio transparent, ce qui optimise la lecture radiologique. 

Avantages:

·         Préparation osseuse simplifiée par une instrumentation précise

·         Stabilité osseuse obtenue par les 3 points de fixations du Toegrip®

·         Press-fit intra médullaire par principe de cône coinçant

·         Radio transparence du Toegrip®

·         La gamme étendue de tailles permet de traiter tous les patients

·         3 angles possibles pour respecter la physiologie

·         Implant livré stérile

·         Fixation intra médullaire

·         Pas d’ablation après consolidation

·         Révision possible

 

 

La stabilité primaire est assurée par le maintient étroit des deux parties osseuses en empêchant les instabilités rotationnelles et axiales grâce au press-fit et aux 3 points de fixation du Toegrip®.

La gamme étendue de tailles, permet de s’adapter à tous les patients.

La Biocompatibilité est assurée par l’utilisation de Polykétone.

Indications : 

·         Déformation rigide de l’IPP

·         Orteils en griffe

·         Orteils en marteau

 

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LIGAFIX

LIGAFIX

  • FabricantS.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • Type: matériel biologique ou injectable
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LIGAFIX

Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.

CONCEPT

Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.

MATÉRIAUX

Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.

Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.

AVANTAGES

  • Vis adaptée à toutes les techniques
  • Vis disponible en tête plate et tête ronde
  • Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
  • Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
  • Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
  • Compatible IRM et rayons X.

  technique opératoire

     

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OTIS-C

OTIS-C

  • FabricantS.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • TypePlaques et clous
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OTIS-C-PLUS

La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.

CONCEPT

La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.

MATÉRIAUX

Acier inoxydable biocompatible.

AVANTAGES

  • Anatomique
  • Dimensions réduites
  • Résistante
  • Compressive
  • Instrumentation complète
  • Compatible IRM et rayons X.

 

  technique opératoire

      

 

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Acumed Acu-Loc® 2

Acumed Acu-Loc® 2

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Poignet, Main
  • TypePlaques et clous

 

 

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Plaque Acumed Acu-Loc 2 pour fracture du radius distal

 

Développé en partenariat avec nos chirurgiens concepteurs (Docteur William B. Geissler, University of Mississippi, Docteur Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Docteur David S. Ruch,Duke University Medical Center), le système Acu-Loc®2 est considéré comme étant la seconde génération de plaques de radius par Acumed®. Ce système présente différentes nouvelles options de plaques, un système unique de compression, avec vis et contre vis de rappel, ainsi qu’une instrumentation innovante facilitant le placement et la pose des implants.

 

Deux familles de plaques offrent la possibilité au chirurgien de choisir entre un placement proximal ou standard. Le dessin anatomique des plaques Acu-Loc® 2 permet de restaurer la géométrie originale de l’os. Notre but est de proposer un système de plaques qui répliquerait précisément les contours anatomiques du radius distal, de manière à maximiser les zones de soutien et de réduire la fracture précisément. La famille des plaques VDR proximales Acu-Loc® 2 offre un support pour les fragments articulaires grâce à son positionnement plus proximal. Le dessin optimisé des plaques permet une optimisation du support des colonnes radiales et intermédiaires du radius distal. Des vis convergentes côté ulnaire, des trous additionnels pour les sutures et le placement de broches ont été rajoutés de façon à améliorer le support de l’arête palmaire ulnaire et de la facette lunaire. La fenêtre distale inter-colonne permet une visualisation du foyer de fracture ainsi qu’un accès aux fragments métaphysaires en utilisant les instruments de réduction de la zone articulaire. L’instrumentation innovante permet une aide au placement de la plaque et à la réduction de la fracture. Les nouveaux instruments tels que la poignée de positionnement ainsi que les repères de placement intégrés dans les guides de perçage, facilitent le bon positionnement des plaques. Les supports d’inclinaison facilitent l’angulation de la plaque dans le cas de déplacement dorsal de la zone de fracture.

 

La vis de compression Frag-Loc® en deux parties, est conçue pour faciliter les réductions complexes de fragments dorsaux. Le système révolutionnaire Frag-Loc® est capable d’exercer, une compression entre les fragments dorsaux et palmaires après une petite incision dorsale.

 

  technique opératoire                   video

                

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ACUMED plaque de raccourcissement de l’ulna

ACUMED PLAQUE DE RACCOURCISSEMENT DE L’ULNA

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Poignet
  • TypePlaques et clous
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La plaque de raccourcissement de l’ulna d’Acumed offre un système de plaque verrouillée de faible encombrement avec un système de mesure graduée de l’ostéotomie à effectuer.

Le guide de coupe se place très facilement sur la plaque et permet une ostéotomie jusqu’à 10mm de façon très précise. Cela diminue considérablement le temps opératoire et simplifie la technique opératoire.

La pince de compression rend également possible l’utilisation du système d’ostéotomie  sans assistance.

Indications :

-Syndrome du cubitus long (Ulnar impaction syndrom)

-Syndrome d’impaction cubitale secondaire (non-congruence de l’articulation radio-cubitale distale après fracture du radius distal)

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Prothèse Arthrosurface HemiCAP Wave

PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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DESCRIPTION

 

La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.

 

Indications

La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.

Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :

1.       Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction

2.       Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.

3.       Aucune déformation significative de l’axe mécanique.

4.       Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.

5.       Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.

 

Matériaux

Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)

Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)

Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)

Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)

 

 

 

    Technique opératoire                  Video                                  Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)

 

 

                 

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Acutrak 2 Micro Mini et Standard

Acutrak 2 Micro Mini et Standard

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Membre supérieur, Épaule, Coude, Poignet, Main, Membre inférieur, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Type: Vis & broches
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Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.

 

Longueur complètement filetée :

Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.

 

Sans tête :

L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.

 

Pas de vis variable :

Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.

 

Auto-méchante :

Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.

Perforation :

La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale

 

Acutrak 2 Micro :

Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

 

Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :

–          fixation de fractures de phalange

–          fractures du carpe

–          fractures de la tête du métacarpe

–          fractures du pôle proximal du scaphoïde

–          fractures de la tête du radius

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 2,5 mm

·         Mesure de la tête: 2,8 mm

·         Longueur: 8 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm

·         Broche: 0,88 mm (inox)

 

Acutrak 2 Mini :

Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :

–          fractures et non-unions du scaphoïde

–          fractures de l’apophyse styloïde du radius

–          fractures de la tête du radius

–          fractures avulsion,

–          arthrodèses du carpe

–          corrections d’ostéochondrite dissécante

–          fractures des phalanges

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 3,5 mm

·         Mesure de la tête: 3.6 mm

·         Longueur: 16 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm

·         Broche: 1.1 mm (inox)

 

 

Acutrak 2 Standard :

Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

Indications préférées :

–          fractures et non-unions du scaphoïde

–          fractures du condyle de l’humérus

–          fractures de l’os naviculaire

–          bunionectomies

–          fractures du 5e métatarsien

–          arthrodèses du carpe

–          arthrodèses métacarpo-phalangiennes

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 4.0 mm

·         Mesure de la tête: 4.1 mm

·         Longueur: 16 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm

·         Broche: 1.4 mm (inox)

 

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Arc Wrist Tower

Arc Wrist Tower

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Poignet, Main
  • Type: Matériel de bloc opératoire
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La Tour d’Arthroscopie Arc Wrist Tower 

La tour de poignet Acumed Arc est conçue pour assurer une traction stable de l’avant-bras et de la main du patient, permettant un accès illimité au poignet pendant les procédures d’arthroscopie et de réduction des fractures. Le bras de soutien pivote à 180 degrés autour du coude et de l’avant-bras du patient, ce qui permet de réaliser des images fluoroscopiques sous n’importe quel angle.

 

Indications :

  • Arthroscopie diagnostique du poignet
  • Fractures intra-articulaires du radius distal
  • Réduction et réparation de la fracture du scaphoïde
  • Raccourcissement de l’ulna

 

Information produit                Video

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Acumed Plaque de clavicule

Acumed Plaque de clavicule

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Épaule
  • Type: Plaques et clous
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Le système de plaques clavicule Acumed fut la toute première solution anatomique de réparation de la clavicule de l’industrie orthopédique.
Depuis son introduction, les chirurgiens ont eu recours à son adaptabilité pour traiter les fractures simples et complexes, cals vicieux et pseudarthroses localisés entre le tiers médial et le tiers latéral de la clavicule.
Le système de plaques clavicule verrouillées Acumed se distingue et offre un large panel de plaques à profil  fin et étroit, pré-chantournées pouvant correspondre à la forme naturelle en « S » de la clavicule, ce qui permet aux 
chirurgiens de choisir l’option la plus appropriée pour le patient.
La finalité de cette réalisation étant également de réduire le temps d’intervention lié au chantournage et de réduire l’irritation des tissus mous pour le patient.
Autant d’éléments qui limitent le besoin de recourir à des interventions chirurgicales supplémentaires.

Des formes de plaques adaptées aux diverses applications :

Plaques diaphysaires supérieures :
 
 
Composé de 16 plaques, ce système offre la gamme la plus étendue de plaques supérieures conçues pour les fractures diaphysaires de clavicule, dont six plaques à profil étroit facilitant pour le 
chirurgien le traitement des patients avec une petite ossature.
 
Plaques antérieures :
Aussi bien pour les fractures obliques complexes que pour les chirurgiens désirant une approche antérieure, elles sont appréciées pour la réduction des risques, la meilleure prise des vis dans l’os et la réduction de la proéminence de l’implant.
 
 
Plaques distales :
Traitement des fractures du tiers latéral de la clavicule par le biais d’un positionnement de la plaque et des vis atteignant précisément les fragments distaux et offrant une consolidation sûre et durable de nombreux types de fractures, particulièrement lorsque une rupture coraco-claviculaire (CC) est constatée.
 
 
Indications :
Fractures transverses, avec déplacement, comminutives, diaphysaires et distales de la clavicule, y compris les pseudarthroses, cals vicieux et ostéotomies.
 
Technique Opératoire : 

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SAM (Super Absorbent Mat)

SAM (Super Absorbent Mat)

  • Fabricant: Curea Medical
  • Articulation: Membre supérieur, Membre inférieur
  • Type: Matériel de bloc opératoire
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Natte superabsorbante pour un environnement médical plus hygiénique
Pour améliorer l’environnement de travail dans les salles d’opérations, en particulier sur le sol.
Les nattes récoltent et retiennent le liquide de manière hygiénique et sûre, sans s’égoutter grâce à leur pouvoir absorbant exceptionnel de technologie SuperCore.
 
SAM – Standard (76 x 36 cm, packet de 100 pièces)
 
Lorsque le pouvoir d’absorption est une priorité
 
Haut pouvoir absorbant sur les deux côtés avec la technologie SuperCore (jusqu’à 7 litres d’eau distillée) , non glissant, facile à éliminer.
Pour un environnement sec, confortable et sécurisé.
 
 
SAM – Stérile (60 x 38 cm, paquet de 50 pièces) :
Emballage individuel stérile, absorbe de façon rapide et sûre tous les liquides jusqu’à 7 litres d’eau distillée, technologie SuperCore.
 
OPTA 150 (210 x 80 cm, paquet de 20 pièces) : 
 
Pour le transport des patients au sec 
 
 
 
 
Permet au patient de se maintenir au sec grâce à son pouvoir d’absorption.
OPTA-150 permet aussi le transport de patient jusqu’à 150 kilos grâce à son film hyper résistant.
Une aide précieuse pour gagner du temps tout en sécurité, qu’il s’agisse de soulever ou de déplacer un patient grâce à son grand format.
Idéal pour les domaines de la traumatologie, la chirurgie orthopédique, la gynécologie, l’urologie, les ambulances, les urgences, etc.

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Acumed plaque de reconstruction de coude

Acumed plaque de reconstruction de coude

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Membre supérieur
  • Type: Plaques et clous
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Acumed® consacre tous ses efforts aux besoins évolutifs des chirurgiens orthopédistes. A l’instar les chirurgiens qui développent de nouvelles méthodes de traitement des fractures et de rééducation, nous améliorons sans cesse nos implants orthopédiques et notre technologie. Parmi ces avancées, le système de plaques de coude Acumed® a transformé le traitement et la prise en charge des fractures du coude.
Conçu en collaboration avec le docteur Shawn W. O’Driscoll, ce système est dédié au traitement des fractures de l’humérus distal, de l’olécrane et de la coronoïde.
Le système de plaques de coude Acumed® comprend des plaques anatomiques pré-chantournées et adaptées aux différentes indications. La plaque d’olécrane, au design innovant et au profil fin, est très anatomique et son instrumentation facilite la mise en place de la plaque et des vis. Le système designé technologie Tap-Loc® est doté de vis hexalobées, avec notamment des vis distales à angle variable pour les plaques médiales et latérales de l’humérus distal. En plus de ces dernières, une gamme innovante de plaques postéro-latérales est disponible avec ce système offrant une solution très complète pour traiter les fractures du coude.
 
 
Les plaques pré-chantournées évitent aux chirurgiens de plier la plaque pour l’adapter à l’anatomie du patient. En cas de fracture complexe, elle agit comme guide anatomique pour restaurer la géométrie naturelle de l’humérus distal et du cubitus proximal.
 
 
Un positionnement parallèle des plaques constitue une structure plus stable qu’avec des plaques placées à 90° l’une par rapport à l’autre1,2. Les données biomécaniques ont démontré que le positionnement parallèle procure une grande résistance et une plus grande stabilité, particulièrement quand le coude est soumis à des forces antéropostérieures et de torsion. En cas de besoin, des plaques postéro-latérales pour un positionnement à 90° sont disponibles pour satisfaire toutes les techniques.
 
 
 
Le système de vis hexalobées a été conçu spécifiquement pour les fractures du coude. La technologie de vis à angle variable Tap-Loc® permet une variation angulaire des vis jusqu’à 20°, octroyant ainsi une flexibilité suffisante pour capturer les différents fragments tout en gardant les avantages d’une vis verrouillée classique.
 
 
 
Indications :
 
Technique Opératoire : 

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Carroll Tendon Retriever

Carroll Tendon Retriever

 

 

  • Fabricant: Buxton Medical
  • Articulation: Membre supérieur
  • Type: Instruments
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54-3042

Carroll Tendon Retriever

  • 110 mm reach
  • Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
  • 7 x 2 mm jaws
  • Latitudinal serrations
  • Curve of shaft approximates arc of the fingers and palm at rest

 

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Tenolysis Set

Tenolysis Set

 

 

  • Fabricant: Buxton Medical
  • Articulation: Membre supérieur, Membre inférieur
  • Type: Instruments
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54-5150

Tenolysis Set (4) in Case

Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and

lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended

dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.

Abracketed sterilizing case provides protection, portability,

organization and added convenience at low cost.

  • Tenolysis Instruments

 

 

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Pullup

Pullup

 

 

  • Fabricant: S.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Solution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou

Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable

– résistance et rigidité

– taille unique ajustable

– traction proximale du greffon

 

Tirez, basculez, ajustez.

Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux

Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire

Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus

Basculement fiable

Ajustement de la longueur de boucle

Performances du titane

Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel

Traction de la greffe par l’extérieur

 

Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez

 

Technique opératoire : 

Fixation de l’implant au greffon

Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.

Extraire l’implant Pullup®  de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.

Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.

 

Forage du tunnel fémoral

Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.

Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.

Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.

Traction

Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide  du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.

Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.

 

Basculement de l’implant

Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.

 

Verrouillage de la fixation

Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.

Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.

 

Suppression des fils

Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité. 

Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.

 

 

Technique opératoire

       

 

 

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Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®

Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®

 

 

  • Fabricant: Ambelio
  • Articulation: Genou
  • Type: Dispositifs médicaux
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DESCRIPTION DU PRODUIT

La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.

La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).

Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).

L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.

 

 

EFFETS :

Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)

Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse

Rééducation fonctionnelle plus rapide

 

 

INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®
Traitement post-opératoire après opération au genou
Traumatologie du genou (déchirures, entorses)
Rééducation du genou
Antalgie
Arthrite

 

Plus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/

 

 

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Woodcast

Woodcast

 

 

  • Fabricant: Dassiet
  • Articulation: Coude, Poignet, Main, Cheville, Pied
  • Type: Dispositifs médicaux
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DESCRIPTION DU PRODUIT

Bienvenue au confort inégalé

Woodcast est un matériau non toxique et façonnable à volonté qui permet de réaliser des attelles pour les applications d’ergothérapie. Fabriqué à partir de bois propre et de polymère biodégradable, il peut être façonné sans eau. Ce matériau léger et fin, mais néanmoins robuste, procure un confort exceptionnel aux patients ! Pas de briocolage ni de travail mal fait! 

Adieu les bains-marie ! Adieu les toxines et le lavage ennuyeux ! 

Grâce au matériau woodcast biodégradable, il n’est plus nécessaire d’utiliser de l’eau ou des produits chimiques et on peut façonner sans eau ni gants. finis donc les produits chimiques toxiques et les risques liés à l’asthme professionnel. Respirez le parfum frais du bois et utilisez tous les restes de matériau pour rendre les attelles plus robustes. Les orthèses usagées peuvent être jetées avec les déchets ernergétiques ou les déchets biologiques. 

Rapide et convivial

En plus d’être propre et non toxique, woodcast est vraiment rapide et facile d’utilisation : le produit chauffé est facilement malléable, quelle que soit la morphologie du patient. Alors adieu les plâtres vraiments gênants ! Woodcast peut être ajusté et réajusté à maintes reprises en le chauffant.

Inutile de retirer le Woodcast à des fins d’imagerie, il est transparent aux rayons X, ce qui permet également d’économiser du temps et des produits. Votre patient et l’environnement vous en remercieront.

 

Consultez les différents produits sur le site de notre fournisseur : 

 http://www.woodcast.fi/en/frontpage

 

 

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Acumed clou de fibula

Acumed clou de fibula

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Cheville, Pied
  • Type: Plaques et clous
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Système d’ostéosynthèse du péroné par enclouage centro-médullaire – Approche MIS

Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture :

 

  • Ø3.0mm ou Ø3.6mm
  • Longueur 110mm, 145mm ou 180mm

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Synolis VA

Synolis VA

  • Fabricant: Aptissen Swiss Technology
  • Articulation: Épaule, Coude, Poignet, Main, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Typematériel biologique ou injectable
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Synolis VA est disponible en Suisse depuis le 1er septembre 2017 chez Curmed SA PHARMACODE : 7224056
 
Qu’est-ce que l’arthrose?
 
 
Elle provoque des douleurs de plus en plus importantes et une raideur au niveau des articulations. Le risque de souffrir d’arthrose augmente avec l’âge. Mais elle peut également affecter des personnes plus jeunes, en particulier si celles-ci sollicitent fortement leurs articulations.
L’arthrose affecte plus souvent les femmes que les hommes. Les facteurs de risque incluent les prédispositions génétiques, le surpoids, les répartitions inégales des charges, les lésions et inflammations articulaires, ainsi que l’inactivité (immobilisation par mise au repos de l’articulation). En principe, l’arthrose peut se développer au niveau de chaque articulation. Le plus souvent, elle apparaît au niveau des articulations qui doivent particulièrement supporter le poids corporel.
 
Qu’est-ce qu’une articulation synoviale et que lui arrive-t-il en cas d’arthrose?
 
Presque toutes les articulations du corps humain sont des articulations synoviales. Ces articulations sont composées d’une capsule articulaire, d’un interligne articulaire et de liquide synovial (synovie ou lubrifiant articulaire). La synovie sert à nourrir le cartilage articulaire. L’acide hyaluronique est un composant très important de la synovie. Il confère au liquide synovial des propriétés très importantes, telles que:
■ Lubrifiant de l’articulation: lors des mouvements lents (marcher, pivoter, fléchir), il y a un comportement visqueux qui se distribue de manière régulière dans l’articulation et favorise le glissement des surfaces cartilagineuses (Fig. 1).
■ Amortisseur des chocs: lors des mouvements rapides et des impacts (course, sauts), le liquide synovial forme un film élastique capable d’absorber les fortes contraintes à la manière d’un amortisseur (Fig. 2).
 

 

Avec l’âge, l’usure des cartilages progresse. L’équilibre entre la dégradation et la formation de cartilage est perturbé. Le liquide synovial se modifie, il perd ses principales propriétés, à savoir la lubrification des articulations et l’amortissement des chocs. Ceci a un impact négatif sur la substance cartilagineuse. Il en résulte que l’articulation perd de sa résistance car le cartilage se ramollit, s’amincit et se fissure.
 
Qu’est-ce que Synolis V-A?
 
Synolis V-A est un liquide stérile contenant une association d’un nouveau type: acide hyaluronique plus sorbitol. Cette association résulte en un produit dont les propriétés ressemblent beaucoup au liquide synovial naturel du corps humain. L’ajout de sorbitol protège l’acide hyaluronique de la dégradation.
 
 
Comment Synolis V-A agit-il ?
 
Dans l’arthrose, la composition du liquide synovial subit un certain nombre de changements. Il devient plus fluide et perd en grande partie son pouvoir lubrifiant et absorbant. Grâce à l’injection de Synolis V-A, le liquide articulaire retrouve sa viscosité et peut à nouveau jouer son rôle lubrifiant et d’amortisseur. L’ajout de sorbitol a de plus pour effet de lier les radicaux libres délétères présents dans l’espace articulaire. Il en résulte une amélioration de la mobilité articulaire et une réduction rapide des douleurs. L’adjonction d’acide hyaluronique améliore son effet protecteur, ce qui peut réduire l’usure de l’articulation. De plus, Synolis V-A stimule la production locale d’acide hyaluronique endogène.
 
 
Comment utilise-t-on Synolis V-A?
 
Dans le cadre du traitement, votre médecin injectera Synolis V-A directement dans l’articulation. Une diminution de la douleur se fait sentir dès la première injection. Votre médecin traitant vous fournira volontiers toutes les informations souhaitées.
 
Synolis VA PHARMACODE : 7224056

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NerVFIX®

NerVFIX®

  • FabricantTBF Tissue Bank of France
  • ArticulationPoignet, Main
  • Typematériel biologique ou injectable
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CONDUIT DE REGENERATION NERVEUSE

 

Décellularisé, lyophilisé et stérile, issu de veine et artère de cordon ombilical.

– Issu de donneur vivant : artère et veine issues du cordon ombilical, prélevées lors d’accouchements dans le plus strict respect des règles de Bonnes Pratiques de prélèvements des Tissus et des lois de Bioéthique.

– Procédé de sécurisation : traitements mécaniques et chimiques afin de garantir la décellularisation et l’inactivation virale, bactérienne et fongique. Nettoyage en profondeur, lyophilisation et stérilisation gamma.

– Pratique et facile d’utilisation : produit lyophilisé permettant un stockage à temperature ambiante. Découpage facile. Prêt à l’emploi.

– Régénération nerveuse : conduit pour la réparation des nerfs périphériques en chirurgie de la main et du pied. Croissance des axones en cours de régénération. Prolifération des cellules de Schwann à l’intérieur du conduit, avec orientation des cellules axonales.

 

 

Caractéristiques 

Procédé de sécurisation : le conduit NerVFIX® est décellularisé, viro-inactivé, lyophilisé et gamma stérilisé.

Efficacité : NerVFIX® est biocompatible et résorbable entre 8 à 12 semaines. Sa structure tubulaire constituée de collagène physiologique, d’élastine, de laminine et d’acide hyaluronique permet une reconstruction nerveuse totale via multiplication des cellules de Schwann, repousse axonale et myélinisation

Conditions d’utilisation 

NerVFIX® est d’origine humaine, donc :

– Le chirurgien doit informer le patient avant l’intervention.

– La fiche d’implantation doit être complétée entièrement avec le nom du chirurgien et du patient receveur. Elle doit ensuite être retournée au distributeur.

 

 

 

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JointRep

JointRep

  • Fabricant: Oligo Medic
  • Articulation: Membre inférieur, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Type: matériel biologique ou injectable
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JointRep Implant injectable

 

 

  • JointRep™ est un hydrogel thermosensible et bioadhésif qui se solidifie rapidement lorsque chauffé à la température corporelle. Il est appliqué directement sur les lésions du cartilage et tient fermement.
  • JointRep™ est administré par une procédure à une étape, intégrée à une procédure d’arthroscopie standard. Il n’ajoute que quelques minutes à l’opération.
  • L’opération est performée sous anesthésie locale et le patient est relâché le même jour, avec poids total d’ambulation aidé d’une béquille controlatérale après 90 minutes.
  • Lorsqu’appliqué suite à une opération de microfracture, il fournit un échafaud qui pour les cellules souches ainsi libérées de la moelle osseuse. Il protège le caillot durant la phase de guérison et permet une période de réhabilitation raccourcie.
  • JointRep™ peut être appliqué à des lésions de toutes tailles et de toutes formes dans toute articulation.
  • Pas d’obstacles techniques: JointRep™ devrait être entreposé entre 2°C et 8°C, mais peut être transporté à température ambiante.
  • Peut être utilisé sans planification. Le temps de préparation est entre 3 et 5 minutes, ce qui permet aux médecins d’utiliser JointRep™ ad-hoc si des défaults sont aperçus lors d’une inspection ou d’un traitement arthroscopique de routine; une étude de plus de 30 000 arthroscopies aux États-Unis a révélé une moyenne de 2,7 défaults dans 63% des patients.

 

JointRepTM est reconstitué en quelques minutes en salle d’opération.

 

 

 

 

  Technique opératoire (vidéo)

     

 

 

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PRECICE

Precice

  • Fabricant: NuVasive Specialized Orthopedics (NSO)
  • Articulation: Membre supérieur, Membre inférieur
  • Type: Dispositifs médicaux
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DESCRIPTION DU PRODUIT

Le système d’allongement des membres par instrumentation intramédullaire PRECICE® est un nouveau dispositif réglable à la pointe de la technologie connecté à une télécommande et destiné à l’allongement non effractif du fémur ou du tibia. PRECICE est utilisé pour traiter les inégalités de longueur des membres qui peuvent être dues à des fractures aiguës ou chroniques.
 

 Avantages de PRECICE :

• Protocole d’allongement personnalisable
• Distraction non effractive par télécommande externe
• Option thérapeutique préférée des patients
• Nouvelle technologie à aimants
• Jusqu’à 80 mm de distraction
• Le clou peut être inversé     
 
 
TECHNOLOGIE DE POINTE
 
La clé de la technologie de plateforme NuVasive® est l’interaction magnétique entre le clou intramédullaire (IM) PRECICE® et la télécommande. La technologie exclusive inclut un système mécanique interne complexe actionné à distance et commandé par des aimants permanents. Cette avancée dans l’allongement des membres permet une phase de distraction commandée avec précision avec la possibilité de personnaliser le traitement de manière non effractive.
 
COMPOSANTS 
 
Le système d’allongement de membre intramédullaire PRECICE est composé des éléments suivants :
• Clou intramédullaire
•  Vis de verrouillage proximales et distales
• Capuchon d’extrémité (en option)
• Plateau pour instruments
• Télécommande externe
 
TÉLÉCOMMANDE EXTERNE (ERC)
 
 
L’ERC est une unité portative qui allonge ou raccourcit avec précision le clou IM d’une simple pression sur une touche. L’ERC est entièrement personnalisable selon les besoins de chaque patient en matière de distraction.
L’ERC est destinée à être utilisée dans un contexte clinique ou dans le confort du domicile du patient.

 

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Locking Cannulated Blade Plate

LOCKING CANNULATED BLADE PLATE

  • Fabricant: Orthopediatrics
  • Articulation: Hanche
  • Type: Pédiatrie
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Plaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate

Le système de plaque de verrouillage canulée à lame est destiné à la fixation des fractures des os longs et des ostéotomies dans tous les sous-groupes pédiatriques (à l’exception des nouveau-nés) et chez les adultes de petite taille. Le système offre une fixation dans l’os en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure également l’axe mécanique du membre inférieur en utilisant plusieurs compensations.

 

 

  •  Plaques canulées à lame de 3,5 mm et 4,5 mm
  •  Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
  •  Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
  •  Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
  •  La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction

 

  Technique opératoire

     

 

 

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Plaque de verrouillage pour fémur proximal

PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FÉMUR PROXIMAL

  • Fabricant: Orthopediatrics
  • Articulation: Hanche
  • Type: Pédiatrie
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Plaque de verrouillage pour fémur proximal  

Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.
Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.

 

 

 

 

  • Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
  • Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent 
  • Instruments et implants canulés pour le bon contrôle des fragments osseux tout au long de la procédure
  • Large gamme d’angles disponibles, y compris des plaques à 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
  • Vis de verrouillage ou vis non verrouillées disponibles pour s’adapter à des tissus osseux de différentes qualités
  • Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits

 

Technique opératoire

     

 

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Pediplates

Pediplates

  • Fabricant: Orthopediatrics
  • Articulation: Hanche
  • Type: Pédiatrie
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Pediplates 

Les techniques d’ancrage physaire qui respectent l’intégrité du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisées. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. L’implant inhibe la croissance dans la zone d’implantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibée dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux côtés du cartilage de croissance sont ancrés, la croissance longitudinale peut être temporairement retardée (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et réversible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbidité que les autres techniques de blocage ou d’inhibition comme la pose d’agrafes ou les vis transphysaires.

Caractéristique du système

  • Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente solidité, une résistance à la rupture, ainsi qu’une explantation facile.
  • Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
  • Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter l’insertion.
  • Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
  • Plaques minces.
  • Vis à tête mince pour une utilisation dans des sites sensibles à une irritation des tissus mous.
  • La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
  • La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
  • La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutôt que deux.

 

 

 

Technique opératoire

     

 

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UVD Robot

UVD Robot

  • Fabricant:
  • Articulation: Divers
  • Type: UVD Robot
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World’s first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)

 

The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.

Advantages of the UVD Robot

  • Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
  • The whole system is a fast and efficient disinfection process
  • The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
  • The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospital’s cleaning staff.
  • It reduces hospital acquired infection rates and operating costs

 

Proven by science

Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteria’s DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.

The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems). 

We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:

Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?

Yes, please watch this video to understand how : https://bit.ly/3buTjPt

See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU

 

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Saliclick

Saliclick

  • Fabricant: Saliclick
  • Articulation: Divers
  • Type: Dispositifs médicaux
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Saliclick is a smart lip holder to support minor salivary gland biopsy when a Sjögren syndrome is suspected or an other pathology affecting the salivary glands. 
 
 
This device allows the doctor to do the biopsy in a much safer way, because it holds the lip firmly. The doctor doesn’t need any assistance and the biopsy will take less time.
 
 
 
 
 
Click here to download the instructions: https://bit.ly/2DPhVHt
 
 
La vidéo (en Français) :  https://youtu.be/qQ0wm7BmH4I
The video (in englisch) : https://youtu.be/AbmxKm1hLxc

 

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Attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez®

Attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez®

  • Fabricant: Ambelio
  • Articulation: Cheville, Pied
  • Type: Dispositifs médicaux
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DESCRIPTION DU PRODUIT

L’attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez® permet un traitement par le froid de longue durée. La température demeure entre 0° et 5° permettant une application sans brûler la peau.

L’attelle Anklefreez® est fournie avec un chausson. Il est muni de deux packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont un jeu de rechange).

Son système de fermeture par velcro permet d’ajuster le chausson à la taille du patient (taille ajustable).

       

 

INDICATIONS DE L’ ATTELLE ANKLEFREEZ®
 
L’attelle de pied et cheville Anklefreez® est recommandée pour : 
 
  • Chirurgie post-opératoire du pied (opérations hallux) et de la cheville.
  • Traumatologie du pied et de la cheville.
  • Rééducation du pied et de la cheville.
  • Antalgie.

 

EFFETS :

Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)

Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse

Rééducation fonctionnelle plus rapide

 

 

MISE EN PLACE DE L’ATTELLE ANKLEFREEZ®

1/ Sortir une compresse de froid et  la positionner sur le pied.

2/ Serrer la poche de froid autour de la cheville et du pied à l’aide des velcros.

3/ Positionner le chausson par-dessus la poche de froid.

4/ Positionner les velcros pour fermer le chausson. 

Appliquer le froid par cycles de 20 minutes ou selon le protocole du praticien

Plus d’informations ici https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/

 

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Masque FFP2

Masque FFP2

  • Fabricant: Sankom
  • Articulation: Divers
  • Type: Dispositifs médicaux
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Filtrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussière, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0

 

Un masque réutilisable FFP2 certifié CE par l’U.E.

Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.

La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisée dans les établissements médicaux à travers l’Europe, et offre un niveau de protection supérieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.

L’Avevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (réutilisable) certifié CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut être réutilisé jusqu’à 20 semaines (ce qui en fait une alternative écologique !) et possède des caractéristiques de protection supplémentaires :

 

99% ANTI-VIRAL

La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.

 

ANTI-BACTÉRIEN À 99%

Les bactéries sont neutralisées à la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, même après de longues périodes d’utilisation. De plus, les propriétés antibactériennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux éruptions.

IDÉAL POUR LES TEMPS CHAUDS ET FROIDS

Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grâce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.

  

 

PLUS DE LUNETTES EMBUÉES

L’Avevitta Protect 2.0 est livré avec un clip nasal réglable. Le clip nasal peut être ajusté autour du nez pour un ajustement serré, empêchant l’humidité respirée d’embuer vos lunettes.

 

Vous pouvez les acheter sur le site www.curmed.shop dès maintenant !

 

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OsteoSinter

OsteoSinter

  • Fabricant: Ames Medical
  • ArticulationCheville, Pied
  • Type: Prothèses et implants
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OsteoSinter
Les  pour ostéotomie d’EVANS et de COTTON
coins en titane poreux
Les quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.
Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante.
Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indications
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).
Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.
Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.
La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.
Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.

UCAST

Ucast

  • FabricantDassiet
  • ArticulationMembre supérieur, Épaule, Coude, Poignet, Main
  • TypeMatériel de bloc opératoire
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La meilleure méthode d’immobilisation pour une utilisation en milieu hospitalier

UCAST est un plâtre constitué de deux composants : une attelle thermoplastique et un bandage rembourré respirant.

Pose en 5 minutes, remodelable jusqu’à 25 fois et matériaux entièrement recyclables !

1. Réchauffez l’attelle dans le dispositif de chauffage pendant 100 secondes.

 

2. Placez l’attelle UCAST chauffée sur le tissu qui l’accompagne. Enveloppez-la.

 

3. L’attelle UCAST refroidit et durcit en quelques minutes.

 

Une solution optimale, conviviale et unique. Voici les raisons pour lesquelles vous devriez choisir UCAST

Évite la macération et l’irritation

Les trous d’air et le tissu en microfibre d’UCAST éliminent efficacement l’excès d’humidité et de chaleur de la peau. Le bandage rembourré protège la surface de la peau contre les irritations.

Réduction de l’exposition aux produits chimiques

UCAST ne contient pas de phtalates, d’isocyanate, de latex, ni aucun autre produit chimique nocif ou irritant susceptible de déclencher une réaction allergique

Ouverture et remodelage faciles

L’attelle UCAST peut être remodelée plusieurs fois au cours de la période de traitement pour s’adapter à l’anatomie du patient. Le plâtre peut être ouvert en quelques secondes, ce qui facilite les rendez-vous de suivi efficaces et rapides.

Un soutien naturel et efficace

UCAST assure une pression ferme en trois points. En outre, le matériau à base de bois permet les micromouvements et la circulation sanguine de la zone, ce qui favorise la récupération.

Les radiographies fastidieuses appartiennent au passé

Il n’est pas nécessaire d’enlever le plâtre pour faire une radiographie, car ses matériaux légers laissent passer les rayons X. Vous êtes assuré d’obtenir des images nettes, même avec le plâtre.

N’offrez que le meilleur à vos patients

Léger, confortable et propre : UCAST se glisse facilement sous les manches et n’interfère pas avec les activités quotidiennes. Vos patients n’auront jamais eu de meilleur plâtre auparavant.

 

Curmed SA est le distributeur exclusif de Dassiet en Suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.

 

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