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human X-ray result chart

Lyfstone

Lyfstone
Fabriquants : Lyfstone
Articulation:Genou,Hanche
Type: Dispositifs médicaux
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CLINICALLY PROVEN

In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee

 

 

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HemiCap Genou Classique

HemiCap Genou Classique

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Condyle – HemiCAP® Genou classique

Reconstruction focale des défauts du condyle

Deux tailles disponibles : 15mm et 20mm de diamètre
Disponible en grand nombre de différents rayons de courbure

Description du produit

L’implant HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) pour le traitement des défauts ostéochondraux du cartilage est constitué de deux composants :

-> une vis de fixation conique, pourvue d’un cône interne
-> un implant sur lequel se trouve un cône extérieur.

Les deux composants sont reliés entre eux par une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.

 

Matériaux

Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)

Indications

Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :

Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Maladie d’Ahlbäck
Ostéonécrose

Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :

Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.

Contre-indications

Arthrite rhumatoïde
Troubles du métabolisme susceptibles de nuire à la formation ou à la cicatrisation osseuse
Infections existantes susceptibles de se propager à la zone d’implantation
Une destruction rapide de l’articulation ou une résorption osseuse visible à la radiographie
Une instabilité chronique ou des parties molles/structures de soutien inadéquates
Insuffisance vasculaire ou musculaire
Des patients qui ne sont pas prêts à suivre les instructions pré- et postopératoires.

Avantages du produit

Avantages pour le chirurgien

-> Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
-> Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon l’articulation.
-> Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
-> Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
-> L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
-> La possibilité de rétraction optimale est préservée

Avantages pour le patient

-> Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
-> Thérapie de reconstruction articulaire et de préservation osseuse
-> Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
-> Une phase de rééducation courte
-> L’articulation réparée peut être à nouveau sollicitée après peu de temps et retrouve toute sa mobilité.
-> Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
-> Des options pour des soins plus intensifs sont conservées

 

OP-Technik                    Video

   

 

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LA PROTHÈSE UNICAP

La prothèse UniCap

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Condyle – UniCAP

Reconstruction totale du défect sur le condyle

UniCAP

  • une grandeur (40 mm en A/P, 20 mm en M/L)
  • existe en différentes courbures
  • femorale und tibiale Versorgung

DESCRIPTION DU PRODUIT

Das unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) beinhaltet:

  1. Eine Inlay-Femoralgelenk-Komponente, die mittels einer konischen Fixationsschraube mit dem Kondylus des Kniegelenks dauerhaft verbunden wird
  2. Eine tibiale Komponente aus reinem Polyethylen, die mit der femoralen Komponente artikuliert

Die UniCAP™-Implantate ermöglichen eine unikondyläre Oberflächenrekonstruktion des Kniegelenks unter der Voraussetzung möglichst intakter Weichteil- und Bandstrukturen.

MATERIALIEN

Femorale Komponente:

HemiCAP Implantat (Lauffläche): Kobalt-Chrom-Legierung (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: beschichtet mit Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Fixationsschraube: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)

Tibiale Komponente:

  • Ultra-hochmolekulares Polyethylen (UHMWPE)

INDIKATIONEN

Das UniCAP Implantat kann bei folgendenden Indikationen eingesetzt werden:

  • Unikondyläre Rekonstruktion eines Anteils innerhalb des Kniegelenks bei posttraumatischen oder degenerativen Gelenkveränderungen
  • vorausgegangene Frakturen des Tibiaplateaus oder der Kondylen
  • Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs

Bei der Patientenauswahl sind u. a. folgende Faktoren zu berücksichtigen:

  • Schmerzreduktion, verbesserte Funktion
  • Gute Gelenkstabilität des Patienten mit intaktem ACL (Kreuzband) und begrenzter Deformierung der mechanischen Achse

KONTRAINDIKATIONEN

  • Rheumatoide Arthritis
  • Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder –heilung beeinträchtigen könnten
  • Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
  • Eine auf dem Röntgenbild sichtbare schnelle Gelenkzerstörung oder Knochenresorption
  • Chronische Instabilität oder unzulängliche Weichteile/Stützstrukturen
  • Gefäß- oder Muskelinsuffizienz
  • Patienten, die nicht bereit sind, prä- und postoperative Instruktionen zu befolgen

BESONDERE HINWEISE

Bitte beachten Sie auch die allen Implantaten beiliegenden Hinweise sowie die Gebrauchsanleitungen.

PRODUKTVORTEILE

Vorteile für den Operateur

  1. Intuitiver, universaler und validierter OP-Ablauf über alle Gelenke hinweg
  2. Minimal-invasive und je nach Gelenk ambulant durchführbare OP
  3. Eine Behandlungsoption, die die bisherige Lücke zwischen biologischen Verfahren und der großen Totalendoprothetik schließt
  4. Ein intraoperatives 3D-Mapping Verfahren und Probeimplantate ermöglichen einen präzisen Sitz des Implantats und eine Rekonstruktion des Gelenkes
  5. Das Instrumentarium ermöglicht eine geringe Knochenresektion und bewahrt gleichzeitig die umliegenden Strukturen, ohne die ursprüngliche Biomechanik zu verändern
  6. Die Technik ist mit Rekonstruktion der Bänder (ACL/PCL) vergleichbar
  7. Optimale Rückzugsmöglichkeit bleibt erhalten

Vorteile für den Patienten

  1. Minimal-invasives Verfahren mit nur kurzer OP-Zeit
  2. Gelenk rekonstruierende, Knochen und Meniskus erhaltende Therapie
  3. Ein für den Patienten schonendes Verfahren, da nach der OP nur geringe Schmerzen und Schwellungen auftreten
  4. Kurze Rehabilitationsphase
  5. Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
  6. Schnelle Rückkehr zu gewohnten Aktivitäten in Beruf und Freizeit
  7. Option für intensivere Versorgungen bleiben erhalten

 

   Technique opératoire                  Video I                          Video II

                       

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LIGAFIX

LIGAFIX

  • FabricantS.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • Type: matériel biologique ou injectable
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LIGAFIX

Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.

CONCEPT

Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.

MATÉRIAUX

Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.

Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.

AVANTAGES

  • Vis adaptée à toutes les techniques
  • Vis disponible en tête plate et tête ronde
  • Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
  • Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
  • Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
  • Compatible IRM et rayons X.

  technique opératoire

     

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OTIS-C

OTIS-C

  • FabricantS.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • TypePlaques et clous
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OTIS-C-PLUS

La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.

CONCEPT

La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.

MATÉRIAUX

Acier inoxydable biocompatible.

AVANTAGES

  • Anatomique
  • Dimensions réduites
  • Résistante
  • Compressive
  • Instrumentation complète
  • Compatible IRM et rayons X.

 

  technique opératoire

      

 

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Prothèse Arthrosurface HemiCAP Wave

PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE

  • Fabricant: Arthrosurface
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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DESCRIPTION

 

La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.

 

Indications

La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.

Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :

1.       Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction

2.       Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.

3.       Aucune déformation significative de l’axe mécanique.

4.       Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.

5.       Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.

 

Matériaux

Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)

Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)

Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)

Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)

 

 

 

    Technique opératoire                  Video                                  Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)

 

 

                 

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Acutrak 2 Micro Mini et Standard

Acutrak 2 Micro Mini et Standard

  • Fabricant: Acumed
  • Articulation: Membre supérieur, Épaule, Coude, Poignet, Main, Membre inférieur, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Type: Vis & broches
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Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.

 

Longueur complètement filetée :

Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.

 

Sans tête :

L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.

 

Pas de vis variable :

Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.

 

Auto-méchante :

Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.

Perforation :

La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale

 

Acutrak 2 Micro :

Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

 

Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :

–          fixation de fractures de phalange

–          fractures du carpe

–          fractures de la tête du métacarpe

–          fractures du pôle proximal du scaphoïde

–          fractures de la tête du radius

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 2,5 mm

·         Mesure de la tête: 2,8 mm

·         Longueur: 8 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm

·         Broche: 0,88 mm (inox)

 

Acutrak 2 Mini :

Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :

–          fractures et non-unions du scaphoïde

–          fractures de l’apophyse styloïde du radius

–          fractures de la tête du radius

–          fractures avulsion,

–          arthrodèses du carpe

–          corrections d’ostéochondrite dissécante

–          fractures des phalanges

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 3,5 mm

·         Mesure de la tête: 3.6 mm

·         Longueur: 16 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm

·         Broche: 1.1 mm (inox)

 

 

Acutrak 2 Standard :

Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.

Indications préférées :

–          fractures et non-unions du scaphoïde

–          fractures du condyle de l’humérus

–          fractures de l’os naviculaire

–          bunionectomies

–          fractures du 5e métatarsien

–          arthrodèses du carpe

–          arthrodèses métacarpo-phalangiennes

 

Informations : 

·         Titane

·         Mesure à la pointe: 4.0 mm

·         Mesure de la tête: 4.1 mm

·         Longueur: 16 – 30 mm

·         Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm

·         Broche: 1.4 mm (inox)

 

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Pullup

Pullup

 

 

  • Fabricant: S.B.M Science & Bio Materials
  • Articulation: Genou
  • Type: Prothèses et implants
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Solution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou

Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable

– résistance et rigidité

– taille unique ajustable

– traction proximale du greffon

 

Tirez, basculez, ajustez.

Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux

Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire

Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus

Basculement fiable

Ajustement de la longueur de boucle

Performances du titane

Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel

Traction de la greffe par l’extérieur

 

Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez

 

Technique opératoire : 

Fixation de l’implant au greffon

Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.

Extraire l’implant Pullup®  de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.

Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.

 

Forage du tunnel fémoral

Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.

Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.

Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.

Traction

Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide  du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.

Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.

 

Basculement de l’implant

Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.

 

Verrouillage de la fixation

Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.

Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.

 

Suppression des fils

Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité. 

Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.

 

 

Technique opératoire

       

 

 

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Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®

Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®

 

 

  • Fabricant: Ambelio
  • Articulation: Genou
  • Type: Dispositifs médicaux
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DESCRIPTION DU PRODUIT

La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.

La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).

Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).

L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.

 

 

EFFETS :

Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)

Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse

Rééducation fonctionnelle plus rapide

 

 

INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®
Traitement post-opératoire après opération au genou
Traumatologie du genou (déchirures, entorses)
Rééducation du genou
Antalgie
Arthrite

 

Plus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/

 

 

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Synolis VA

Synolis VA

  • Fabricant: Aptissen Swiss Technology
  • Articulation: Épaule, Coude, Poignet, Main, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Typematériel biologique ou injectable
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Synolis VA est disponible en Suisse depuis le 1er septembre 2017 chez Curmed SA PHARMACODE : 7224056
 
Qu’est-ce que l’arthrose?
 
 
Elle provoque des douleurs de plus en plus importantes et une raideur au niveau des articulations. Le risque de souffrir d’arthrose augmente avec l’âge. Mais elle peut également affecter des personnes plus jeunes, en particulier si celles-ci sollicitent fortement leurs articulations.
L’arthrose affecte plus souvent les femmes que les hommes. Les facteurs de risque incluent les prédispositions génétiques, le surpoids, les répartitions inégales des charges, les lésions et inflammations articulaires, ainsi que l’inactivité (immobilisation par mise au repos de l’articulation). En principe, l’arthrose peut se développer au niveau de chaque articulation. Le plus souvent, elle apparaît au niveau des articulations qui doivent particulièrement supporter le poids corporel.
 
Qu’est-ce qu’une articulation synoviale et que lui arrive-t-il en cas d’arthrose?
 
Presque toutes les articulations du corps humain sont des articulations synoviales. Ces articulations sont composées d’une capsule articulaire, d’un interligne articulaire et de liquide synovial (synovie ou lubrifiant articulaire). La synovie sert à nourrir le cartilage articulaire. L’acide hyaluronique est un composant très important de la synovie. Il confère au liquide synovial des propriétés très importantes, telles que:
■ Lubrifiant de l’articulation: lors des mouvements lents (marcher, pivoter, fléchir), il y a un comportement visqueux qui se distribue de manière régulière dans l’articulation et favorise le glissement des surfaces cartilagineuses (Fig. 1).
■ Amortisseur des chocs: lors des mouvements rapides et des impacts (course, sauts), le liquide synovial forme un film élastique capable d’absorber les fortes contraintes à la manière d’un amortisseur (Fig. 2).
 

 

Avec l’âge, l’usure des cartilages progresse. L’équilibre entre la dégradation et la formation de cartilage est perturbé. Le liquide synovial se modifie, il perd ses principales propriétés, à savoir la lubrification des articulations et l’amortissement des chocs. Ceci a un impact négatif sur la substance cartilagineuse. Il en résulte que l’articulation perd de sa résistance car le cartilage se ramollit, s’amincit et se fissure.
 
Qu’est-ce que Synolis V-A?
 
Synolis V-A est un liquide stérile contenant une association d’un nouveau type: acide hyaluronique plus sorbitol. Cette association résulte en un produit dont les propriétés ressemblent beaucoup au liquide synovial naturel du corps humain. L’ajout de sorbitol protège l’acide hyaluronique de la dégradation.
 
 
Comment Synolis V-A agit-il ?
 
Dans l’arthrose, la composition du liquide synovial subit un certain nombre de changements. Il devient plus fluide et perd en grande partie son pouvoir lubrifiant et absorbant. Grâce à l’injection de Synolis V-A, le liquide articulaire retrouve sa viscosité et peut à nouveau jouer son rôle lubrifiant et d’amortisseur. L’ajout de sorbitol a de plus pour effet de lier les radicaux libres délétères présents dans l’espace articulaire. Il en résulte une amélioration de la mobilité articulaire et une réduction rapide des douleurs. L’adjonction d’acide hyaluronique améliore son effet protecteur, ce qui peut réduire l’usure de l’articulation. De plus, Synolis V-A stimule la production locale d’acide hyaluronique endogène.
 
 
Comment utilise-t-on Synolis V-A?
 
Dans le cadre du traitement, votre médecin injectera Synolis V-A directement dans l’articulation. Une diminution de la douleur se fait sentir dès la première injection. Votre médecin traitant vous fournira volontiers toutes les informations souhaitées.
 
Synolis VA PHARMACODE : 7224056

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JointRep

JointRep

  • Fabricant: Oligo Medic
  • Articulation: Membre inférieur, Hanche, Genou, Cheville, Pied
  • Type: matériel biologique ou injectable
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JointRep Implant injectable

 

 

  • JointRep™ est un hydrogel thermosensible et bioadhésif qui se solidifie rapidement lorsque chauffé à la température corporelle. Il est appliqué directement sur les lésions du cartilage et tient fermement.
  • JointRep™ est administré par une procédure à une étape, intégrée à une procédure d’arthroscopie standard. Il n’ajoute que quelques minutes à l’opération.
  • L’opération est performée sous anesthésie locale et le patient est relâché le même jour, avec poids total d’ambulation aidé d’une béquille controlatérale après 90 minutes.
  • Lorsqu’appliqué suite à une opération de microfracture, il fournit un échafaud qui pour les cellules souches ainsi libérées de la moelle osseuse. Il protège le caillot durant la phase de guérison et permet une période de réhabilitation raccourcie.
  • JointRep™ peut être appliqué à des lésions de toutes tailles et de toutes formes dans toute articulation.
  • Pas d’obstacles techniques: JointRep™ devrait être entreposé entre 2°C et 8°C, mais peut être transporté à température ambiante.
  • Peut être utilisé sans planification. Le temps de préparation est entre 3 et 5 minutes, ce qui permet aux médecins d’utiliser JointRep™ ad-hoc si des défaults sont aperçus lors d’une inspection ou d’un traitement arthroscopique de routine; une étude de plus de 30 000 arthroscopies aux États-Unis a révélé une moyenne de 2,7 défaults dans 63% des patients.

 

JointRepTM est reconstitué en quelques minutes en salle d’opération.

 

 

 

 

  Technique opératoire (vidéo)

     

 

 

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