Nos
Solutions
+41 31 932 44 22
Hemicap Gros orteil DF
HemiCAP Gros orteil DF
- Fabricant: Arthrosurface
- Articulation: Pied
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
: : :La prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidus
Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.
Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
HemiCap Genou Classique
HemiCap Genou Classique
- Fabricant: Arthrosurface
- Articulation: Genou
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
Condyle – HemiCAP® Genou classique
Reconstruction focale des défauts du condyle
Deux tailles disponibles : 15mm et 20mm de diamètre
Disponible en grand nombre de différents rayons de courbure
Description du produit
L’implant HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) pour le traitement des défauts ostéochondraux du cartilage est constitué de deux composants :
-> une vis de fixation conique, pourvue d’un cône interne
-> un implant sur lequel se trouve un cône extérieur.
Les deux composants sont reliés entre eux par une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Indications
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Maladie d’Ahlbäck
Ostéonécrose
Lors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.
Contre-indications
Arthrite rhumatoïde
Troubles du métabolisme susceptibles de nuire à la formation ou à la cicatrisation osseuse
Infections existantes susceptibles de se propager à la zone d’implantation
Une destruction rapide de l’articulation ou une résorption osseuse visible à la radiographie
Une instabilité chronique ou des parties molles/structures de soutien inadéquates
Insuffisance vasculaire ou musculaire
Des patients qui ne sont pas prêts à suivre les instructions pré- et postopératoires.
Avantages du produit
Avantages pour le chirurgien
-> Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
-> Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon l’articulation.
-> Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
-> Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
-> L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
-> La possibilité de rétraction optimale est préservée
Avantages pour le patient
-> Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
-> Thérapie de reconstruction articulaire et de préservation osseuse
-> Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
-> Une phase de rééducation courte
-> L’articulation réparée peut être à nouveau sollicitée après peu de temps et retrouve toute sa mobilité.
-> Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
-> Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
OP-Technik Video
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
LA PROTHÈSE UNICAP
La prothèse UniCap
- Fabricant: Arthrosurface
- Articulation: Genou
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
Condyle – UniCAP
Reconstruction totale du défect sur le condyle
UniCAP
- une grandeur (40 mm en A/P, 20 mm en M/L)
- existe en différentes courbures
- femorale und tibiale Versorgung
DESCRIPTION DU PRODUIT
Das unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) beinhaltet:
- Eine Inlay-Femoralgelenk-Komponente, die mittels einer konischen Fixationsschraube mit dem Kondylus des Kniegelenks dauerhaft verbunden wird
- Eine tibiale Komponente aus reinem Polyethylen, die mit der femoralen Komponente artikuliert
Die UniCAP™-Implantate ermöglichen eine unikondyläre Oberflächenrekonstruktion des Kniegelenks unter der Voraussetzung möglichst intakter Weichteil- und Bandstrukturen.
MATERIALIEN
Femorale Komponente:
HemiCAP Implantat (Lauffläche): Kobalt-Chrom-Legierung (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: beschichtet mit Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Fixationsschraube: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)
Tibiale Komponente:
- Ultra-hochmolekulares Polyethylen (UHMWPE)
INDIKATIONEN
Das UniCAP Implantat kann bei folgendenden Indikationen eingesetzt werden:
- Unikondyläre Rekonstruktion eines Anteils innerhalb des Kniegelenks bei posttraumatischen oder degenerativen Gelenkveränderungen
- vorausgegangene Frakturen des Tibiaplateaus oder der Kondylen
- Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs
Bei der Patientenauswahl sind u. a. folgende Faktoren zu berücksichtigen:
- Schmerzreduktion, verbesserte Funktion
- Gute Gelenkstabilität des Patienten mit intaktem ACL (Kreuzband) und begrenzter Deformierung der mechanischen Achse
KONTRAINDIKATIONEN
- Rheumatoide Arthritis
- Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder –heilung beeinträchtigen könnten
- Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
- Eine auf dem Röntgenbild sichtbare schnelle Gelenkzerstörung oder Knochenresorption
- Chronische Instabilität oder unzulängliche Weichteile/Stützstrukturen
- Gefäß- oder Muskelinsuffizienz
- Patienten, die nicht bereit sind, prä- und postoperative Instruktionen zu befolgen
BESONDERE HINWEISE
Bitte beachten Sie auch die allen Implantaten beiliegenden Hinweise sowie die Gebrauchsanleitungen.
PRODUKTVORTEILE
Vorteile für den Operateur
- Intuitiver, universaler und validierter OP-Ablauf über alle Gelenke hinweg
- Minimal-invasive und je nach Gelenk ambulant durchführbare OP
- Eine Behandlungsoption, die die bisherige Lücke zwischen biologischen Verfahren und der großen Totalendoprothetik schließt
- Ein intraoperatives 3D-Mapping Verfahren und Probeimplantate ermöglichen einen präzisen Sitz des Implantats und eine Rekonstruktion des Gelenkes
- Das Instrumentarium ermöglicht eine geringe Knochenresektion und bewahrt gleichzeitig die umliegenden Strukturen, ohne die ursprüngliche Biomechanik zu verändern
- Die Technik ist mit Rekonstruktion der Bänder (ACL/PCL) vergleichbar
- Optimale Rückzugsmöglichkeit bleibt erhalten
Vorteile für den Patienten
- Minimal-invasives Verfahren mit nur kurzer OP-Zeit
- Gelenk rekonstruierende, Knochen und Meniskus erhaltende Therapie
- Ein für den Patienten schonendes Verfahren, da nach der OP nur geringe Schmerzen und Schwellungen auftreten
- Kurze Rehabilitationsphase
- Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
- Schnelle Rückkehr zu gewohnten Aktivitäten in Beruf und Freizeit
- Option für intensivere Versorgungen bleiben erhalten
Technique opératoire Video I Video II
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
TOEGRIP
TOEGRIP
- Fabricant: Synchro-Medical
- Articulation: Pied
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
Toegrip®
Implant pour Arthrodèses inter phalangiennes
Le traitement standard dans la fixation des arthrodèses inter phalangiennes a été pendant longtemps la broche de Kirschner. Cette technique a comme inconvénient un manque de stabilité axial et rotationnel des deux fragments osseux ainsi qu’une gêne pour le patient au chaussage. L’angle physiologique entre les deux phalanges n’est pas respecté, et il existe un risque d’infection et d’œdème.
L’implant Toegrip® a été conçu par un groupe de chirurgiens du pied dans le but de palier à ces inconvénients. De plus le Toegrip® est en Polykétone, matériau radio transparent, ce qui optimise la lecture radiologique.
Avantages:
· Préparation osseuse simplifiée par une instrumentation précise
· Stabilité osseuse obtenue par les 3 points de fixations du Toegrip®
· Press-fit intra médullaire par principe de cône coinçant
· Radio transparence du Toegrip®
· La gamme étendue de tailles permet de traiter tous les patients
· 3 angles possibles pour respecter la physiologie
· Implant livré stérile
· Fixation intra médullaire
· Pas d’ablation après consolidation
· Révision possible
La stabilité primaire est assurée par le maintient étroit des deux parties osseuses en empêchant les instabilités rotationnelles et axiales grâce au press-fit et aux 3 points de fixation du Toegrip®.
La gamme étendue de tailles, permet de s’adapter à tous les patients.
La Biocompatibilité est assurée par l’utilisation de Polykétone.
Indications :
· Déformation rigide de l’IPP
· Orteils en griffe
· Orteils en marteau
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
OTIS-C
OTIS-C
- Fabricant: S.B.M Science & Bio Materials
- Articulation: Genou
- Type: Plaques et clous
Voir plus
OTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.
MATÉRIAUXAcier inoxydable biocompatible. AVANTAGES
|
technique opératoire
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
Prothèse Arthrosurface HemiCAP Wave
PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
- Fabricant: Arthrosurface
- Articulation: Genou
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
DESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
Pullup
Pullup
- Fabricant: S.B.M Science & Bio Materials
- Articulation: Genou
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
Solution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
– résistance et rigidité
– taille unique ajustable
– traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par l’extérieur
Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez
Technique opératoire :
Fixation de l’implant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de l’implant
Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.
Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.
Technique opératoire
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
Masque FFP2
Masque FFP2
- Fabricant: Sankom
- Articulation: Divers
- Type: Dispositifs médicaux
Voir plus
Filtrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussière, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0
Un masque réutilisable FFP2 certifié CE par l’U.E.
Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.
La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisée dans les établissements médicaux à travers l’Europe, et offre un niveau de protection supérieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.
L’Avevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (réutilisable) certifié CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut être réutilisé jusqu’à 20 semaines (ce qui en fait une alternative écologique !) et possède des caractéristiques de protection supplémentaires :
99% ANTI-VIRAL
La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.
ANTI-BACTÉRIEN À 99%
Les bactéries sont neutralisées à la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, même après de longues périodes d’utilisation. De plus, les propriétés antibactériennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux éruptions.
IDÉAL POUR LES TEMPS CHAUDS ET FROIDS
Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grâce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.
PLUS DE LUNETTES EMBUÉES
L’Avevitta Protect 2.0 est livré avec un clip nasal réglable. Le clip nasal peut être ajusté autour du nez pour un ajustement serré, empêchant l’humidité respirée d’embuer vos lunettes.
Vous pouvez les acheter sur le site www.curmed.shop dès maintenant !
|
plus d’informations informations détaillées par le fabricant |
Questions? Remarques? info@curmed.ch |
OsteoSinter
OsteoSinter
- Fabricant: Ames Medical
- Articulation: Cheville, Pied
- Type: Prothèses et implants
Voir plus
Français 
Italiano 
Deutsch