INION FreedomPin™ – Broche orthopédique bioabsorbable

INION FreedomPin™ est une broche orthopédique bioabsorbable, conçue pour la fixation et le maintien de l’alignement osseux en traumatologie et en chirurgie reconstructive.

Grâce à sa conception en polymère renforcé et à sa forme de tige hexagonale, INION FreedomPin™ offre une alternative moderne aux broches métalliques traditionnelles, notamment aux broches de type K-wire, lorsque l’objectif est d’obtenir une fixation stable sans laisser d’implant permanent dans le corps.

Une broche résorbable pour la fixation osseuse

INION FreedomPin™ est une broche résorbable destinée au maintien de l’alignement dans différentes indications orthopédiques, notamment :

• fractures osseuses
• ostéotomies
• arthrodèses
• greffes osseuses

Son utilisation doit être associée à une immobilisation complémentaire appropriée, selon l’indication chirurgicale et les recommandations du fabricant.

Une conception hexagonale pour une meilleure stabilité

La particularité d’INION FreedomPin™ réside dans sa forme hexagonale. Contrairement aux broches rondes traditionnelles, cette géométrie permet d’améliorer la résistance au retrait et à la torsion, en contribuant à un meilleur verrouillage de la broche dans le canal préparé.

Cette conception offre une solution intéressante pour les fixations orthopédiques nécessitant un maintien précis de l’alignement osseux pendant la phase de consolidation.

Avantages d’INION FreedomPin™

Les broches bioabsorbables INION FreedomPin™ présentent plusieurs avantages cliniques et techniques :

• broche orthopédique bioabsorbable
• absence d’implant métallique permanent
• réduction potentielle du recours à une chirurgie secondaire de retrait du matériel
• maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
• forme hexagonale améliorant la résistance au retrait et à la torsion
• matériau non métallique et non ferromagnétique
• implant MR Safe
• absence d’artefacts métalliques en radiographie, CT ou IRM
• broches colorées pour améliorer la visibilité peropératoire
• possibilité de couper la broche à la longueur souhaitée pendant l’intervention

Tailles disponibles

INION FreedomPin™ est disponible en quatre diamètres afin de couvrir différentes applications orthopédiques :

• Ø 1.5 mm
• Ø 2.0 mm
• Ø 2.7 mm
• Ø 3.2 mm

Les broches sont disponibles en conditionnement individuel ou sous forme de kits stériles à usage unique avec instrumentation d’insertion adaptée, selon les références disponibles.

Alternative aux broches métalliques traditionnelles

Les broches métalliques peuvent parfois nécessiter une ablation secondaire, notamment lorsqu’elles dépassent de la peau ou deviennent gênantes pour le patient. INION FreedomPin™ permet de maintenir la fixation pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement, évitant ainsi la présence d’un implant permanent.

Cette approche peut contribuer à réduire l’inconfort lié au matériel, les risques associés à un implant permanent et les coûts liés à une éventuelle chirurgie de retrait.

Applications en chirurgie du pied et de l’avant-pied

INION FreedomPin™ peut être utilisé dans plusieurs procédures de chirurgie orthopédique, notamment au niveau de l’avant-pied. Les applications décrites incluent par exemple la correction de déformations des petits orteils, les arthrodèses interphalangiennes et certaines fixations osseuses de l’avant-pied.

Une étude rétrospective publiée en 2023 sur l’arthrodèse interphalangienne des petits orteils avec INION FreedomPin™ a rapporté des résultats cliniques et radiologiques favorables, avec une correction de l’alignement dans la majorité des cas et un taux de fusion osseuse complète de 81 % dans la série étudiée.

Vidéo technique – Utilisation du kit INION FreedomPin™

Cette vidéo présente les principales étapes d’utilisation du kit INION FreedomPin™, une solution de fixation orthopédique bioabsorbable destinée au maintien de l’alignement osseux lors de fractures, ostéotomies, arthrodèses ou greffes osseuses.

Le kit INION FreedomPin™ est un kit stérile à usage unique comprenant les instruments nécessaires à l’insertion de la broche résorbable : broches INION FreedomPin™, K-wires, canule, introducteur et jauge de profondeur.

La vidéo illustre notamment :

• la mise en place du K-wire pour sécuriser le fragment osseux ou l’ostéotomie ;
• l’insertion de la broche INION FreedomPin™ dans la canule ;
• l’introduction progressive de la broche dans le canal préparé ;
• l’ajustement de la broche à la surface osseuse après implantation.

Grâce à son design hexagonal et à son matériau bioabsorbable, INION FreedomPin™ permet une fixation stable pendant la phase de consolidation, sans laisser d’implant métallique permanent dans le corps.

Cette vidéo est destinée aux professionnels de santé et ne remplace pas la notice d’utilisation officielle du fabricant. Les indications, contre-indications et techniques opératoires doivent toujours être vérifiées dans la documentation INION en vigueur.

 

Dispositif médical CE

INION FreedomPin™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.

Distribution en Suisse

Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

 

 

Vis de compression bioabsorbable INION CompressOn™

Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ sont des vis orthopédiques canulées, sans tête et résorbables, conçues pour la fixation osseuse en traumatologie et en chirurgie reconstructive.

Elles sont indiquées pour le maintien de l’alignement et la fixation de fractures, fractures comminutives, ostéotomies, arthrodèses et greffes osseuses au niveau des membres supérieurs et inférieurs, en association avec une immobilisation complémentaire appropriée selon l’indication.

Une vis de compression sans tête et résorbable

La vis INION CompressOn™ est une vis de compression sans tête qui s’insère entièrement dans l’os, ce qui permet de limiter l’irritation des tissus mous et d’éviter la nécessité d’un fraisage important. Sa conception canulée facilite la mise en place guidée et précise lors de l’intervention.

Contrairement aux implants métalliques permanents, les vis INION CompressOn™ sont conçues pour se résorber progressivement. Elles sont fabriquées en copolymère résorbable orienté LPLA/DLPLA, avec une bioabsorption progressive sur environ 2 à 4 ans.

Avantages des vis INION CompressOn™

Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ permettent une fixation stable pendant la période de consolidation osseuse, sans laisser d’implant permanent dans le corps.

Principaux avantages :

• vis de compression bioabsorbable
• design sans tête pour limiter l’irritation des tissus mous
• vis canulée pour une pose guidée
• maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
• absence d’implant métallique permanent
• réduction potentielle du besoin de retrait de matériel
• absence d’artefact lié au métal en radiographie, CT ou IRM
• matériau non métallique, non ferromagnétique et compatible MR Safe
• pas de libération de débris métalliques
• réintervention facilitée si nécessaire, l’implant pouvant être résorbé ou traversé par forage

Tailles disponibles

La gamme INION CompressOn™ couvre différents besoins chirurgicaux grâce à une large variété de diamètres et de longueurs :

• Diamètres : Ø 2.7 mm à Ø 6.0 mm
• Longueurs : 12 mm à 90 mm
• Toutes les vis sont canulées

Cette diversité permet une utilisation dans plusieurs indications orthopédiques au niveau du membre supérieur et du membre inférieur.

Indications orthopédiques

Les vis INION CompressOn™ peuvent être utilisées pour la fixation et le maintien de l’alignement dans les situations suivantes :

• fractures osseuses
• fractures comminutives
• ostéotomies
• arthrodèses
• fixation de greffes osseuses, autogreffes ou allogreffes
• chirurgie reconstructive orthopédique des membres supérieurs et inférieurs

Les indications exactes peuvent varier selon les pays et doivent toujours être vérifiées dans la notice d’utilisation officielle du fabricant.

Pourquoi choisir une vis bioabsorbable plutôt qu’une vis métallique ?

Une vis bioabsorbable permet d’assurer la fixation nécessaire pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement. Cela évite de laisser un implant permanent dans le corps et peut réduire le risque de gêne à long terme, d’irritation des tissus mous, de sensibilité au froid ou de nécessité de retrait secondaire du matériel.

Dispositif médical CE

INION CompressOn™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.

Distribution en Suisse

Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

Tibial Transverse Transport System (TTT) — Régénération vasculaire par histogenèse par distraction

Le Tibial Transverse Transport (TTT) est une technique chirurgicale innovante fondée sur les principes de l’histogenèse par distraction (DH). Un petit fragment osseux tibial (5 × 1,5 cm) est mobilisé lentement dans l’axe transversal, déclenchant une cascade biologique de régénération tissulaire et de néovascularisation.

Contrairement aux traitements conventionnels, le TTT mobilise les propres mécanismes de réparation de l’organisme : production endogène de cellules souches,

libération de facteurs de croissance et stimulation de la vascularisation périphérique. Les effets observés sont à la fois locaux et systémiques.

Comment fonctionne le Tibial Transverse Transport ? Les bases scientifiques

Néovascularisation par histogenèse par distraction

Au site de régénération, la mobilisation mécanique contrôlée active la mécanotransduction, régulant l’expression de molécules clés :

• BMP (Bone Morphogenetic Proteins)
• Cytokines pro-inflammatoires et de réparation
• Facteurs angiogéniques (VEGF et apparentés)

Ces signaux moléculaires stimulent la régénération musculo-squelettique, avec des effets qui dépassent le seul site chirurgical pour agir à l’échelle de la microcirculation distale.

Der muskuloskelettale Ultraschall (oder Sonografie) hat sich unter den medizinischen Fachgebieten zu Diagnose- und Interventionszwecken aufgrund seiner Erschwinglichkeit, Tragbarkeit und Verfügbarkeit erheblich ausgebreitet.

Hochfrequenz-Ultraschall kann nun zur Steuerung der chirurgischen Befreiung des Triggerfingers und des Karpaltunnels eingesetzt werden. Die patentierten Schallinstrumente von Spirecut ermöglichen eine perkutane Befreiung unter Sonographie bei erwachsenen Patienten. Die Operation wird in der Regel unter örtlicher Betäubung in einer Tagesklinik oder einer ambulanten Einrichtung durchgeführt, die Morbidität ist minimal und der Patient kann sofort alle Aktivitäten wieder aufnehmen. Sono-Instrumente® sind eine Verbesserung der einfachen Nadeln, die von Chirurgen und Radiologen zur Behandlung verschiedener Erkrankungen unter Ultraschall eingesetzt werden (allgemein als "Needling"-Verfahren bezeichnet).

Die Sono-Instrumente sind so konzipiert, dass sie das sichere Einführen und Freisetzen von verdicktem Gewebe erleichtern und eine einfache perioperative Ultraschallüberwachung ermöglichen. Eine gute Visualisierung unter Sonographie macht die Operation sicher und vermeidet iatrogene Verletzungen benachbarter anatomischer Strukturen. Es gibt zwei Größen, die kleinere für die Finger und den Daumen, die größere für den Karpaltunnel.

SPIRE ist das Akronym für Swiss Percutaneous Instruments, allowing Rapid and Efficient Surgery. SPIRE erinnert auch an die Ähnlichkeit der konischen Form der Instrumente; CUT erinnert daran, dass unsere Instrumente eine schnelle und effiziente Befreiung von verdicktem pathologischem Gewebe ermöglichen, wie z. B. den Ringpulleyen der Finger oder dem Ligamentum transversum carpi (Querband der Handwurzel).

Spirecut und seine Sono-Instrument-Lösung verbessert die Ergebnisse von Triggerfinger- und Karpaltunnelsyndrom-Operationen, von denen jeder siebte Mensch im Laufe seines Lebens betroffen ist.

Was ist das Karpaltunnelsyndrom?

Leiden Sie unter dem Karpaltunnelsyndrom? Dann sind Sie nicht allein! Es handelt sich um eine häufige Erkrankung, von der einer von zehn Menschen betroffen ist. Das Karpaltunnelsyndrom tritt häufig bei Frauen im Alter von 40 bis 60 Jahren auf, kann aber auch bei Männern und in jüngeren oder älteren Altersgruppen auftreten. Patienten mit Diabetes sind besonders häufig betroffen. Das Karpaltunnelsyndrom tritt während der Schwangerschaft auf und verschwindet nach der Entbindung in der Regel spontan.

Der Karpaltunnel ist ein schmaler, osteofibröser Durchgang im Handgelenk, der neun Beugesehnen und den Medianusnerv enthält. Unter Überlastungsbedingungen (sich wiederholende manuelle Tätigkeiten) verdickt sich das Gewebe um die Beugesehnen, was zu einer mechanischen Kompression des Medianusnervs führt, was Schmerzen, Taubheitsgefühle und Kribbeln in der Hand und im Arm verursacht, insbesondere nachts - das Karpaltunnelsyndrom. Die Erkrankung tritt häufig beidseitig auf (beide Hände sind betroffen). Manchmal gibt es eine andere Ursache für die Kompression des Nervs, z. B. ein tief liegendes Ganglion oder ein Knochenproblem.

Das Karpaltunnelsyndrom ist sehr schmerzhaft, hindert Sie nachts am Schlafen und neigt dazu, sich mit der Zeit zu verschlimmern, was langfristig zu irreversiblen Schädigungen der sensorischen und motorischen Nerven führt; eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher von entscheidender Bedeutung. Die Diagnose wird in der Regel durch Nervenleitfähigkeitsuntersuchungen und Elektromyografie, manchmal auch durch Ultraschall oder beides gestellt.

Was ist ein Triggerfinger (trigger finger)?

Der Springfinger bei Erwachsenen ist eine Erkrankung, die durch ein schmerzhaftes Einhaken und anschließendes Blockieren des Fingers in der Beugung gekennzeichnet ist. Häufig kann der Patient den Finger nicht ohne Hilfe der anderen Hand aufrichten. Bei leichten Formen hat der Patient Schmerzen in der Handfläche, an der Basis des Fingers oder dorsal im proximalen Interphalangealgelenk. Im schweren Stadium kann der Patient den Finger nicht vollständig aufrichten, nicht einmal passiv und auch nicht mit Hilfe der anderen Hand. Alle Finger können betroffen sein, am häufigsten betrifft die Krankheit jedoch den Ringfinger und den Daumen. Manchmal sind mehrere Finger gleichzeitig betroffen - oder zu verschiedenen Zeitpunkten im Leben des Patienten. Menschen mit Diabetes sind besonders häufig betroffen. Die Kombination von Triggerfinger und Karpaltunnelsyndrom bei ein und demselben Patienten ist relativ häufig.

In den meisten Fällen hängt der Springfinger mit einer Verdickung der Beugesehnenscheide zusammen, insbesondere ihrer proximalen ringförmigen Verstärkung, die als A1-Rolle (mehrere andere Rollen) bezeichnet wird. Die Aufgabe der verstärkten Hülle besteht darin, die Beugesehne(n) (die den Finger beugt/beugen) nahe am Fingerknochen zu halten. Die Gleitfähigkeit der Beugesehne(n) ist beeinträchtigt und mit der Zeit können Erosionen an ihrer Oberfläche auftreten. Die klinische Diagnose ist relativ eindeutig, aber erfahrene Handchirurgen kennen auch andere Erkrankungen, die ebenfalls zu Triggerphänomenen führen. Gegebenenfalls wird zur Bestätigung der Diagnose ein Hochfrequenz-Ultraschall eingesetzt, der in der Regel eine Verdickung der Ringscheibe A1 und eine Beeinträchtigung des Sehnengleitens (dynamische Beurteilung) nachweist.

Main opérée avec Spirecut au 6ème jour post-opératoire

(D4, Trigger Finger)

Die patentierten Sono-Instrumente® von Spirecut sind ultraschallgesteuert und nicht invasiv. Chirurgen erzielen eine höhere Präzision, was zu einer besseren Erholung und besseren Ergebnissen für die Patienten führt. Curmed ist stolz darauf, der exklusive Vertriebspartner für die Lösungen von Spirecut zu sein!

Warum sollten Sie von der Spirecut-Lösung profitieren?

• Eine sichere Operation

Das Verfahren erfordert eine Ultraschallführung unter örtlicher Betäubung.

• Perkutane Chirurgie

Unsere patentierte Operationstechnik erfordert keine Hautinzisionen, Nähte oder Verbände.

• Schnelle Chirurgie

Der Eingriff dauert nur wenige Minuten und erfordert nur ein Minimum an Instrumenten.

• Schnelle Rückkehr zu den täglichen Aktivitäten

Nach dem Eingriff können die Patienten ihre leichten täglichen Aktivitäten wieder aufnehmen.

• Patentierte Instrumente

Unser patentiertes Design verbessert die Sichtbarkeit der schneidenden Spitze auf dem Ultraschallbildschirm.

Mehr über Spirecut: https://spirecut.com/