COLTRIX® ist ein 3-%-Atelokollagen vom Typ I, das intrazellulär als einzelne Pro-Ketten mit jeweils einem N- und einem C-terminalen Propeptid synthetisiert wird, um die Bildung einer eng gestapelten, helikalen Dreifachstruktur zu unterstützen. Die Telopeptide bleiben an den Enden des Kollagens intakt und sind an ortsspezifischen Wechselwirkungen beteiligt, die die Bildung von Kollagenfibrillen sowie die für die Stabilisierung der Fibrillen erforderlichen Querverbindungen erleichtern. Durch die Entfernung der Telopeptidbereiche wird die Antigenität dieses Produkts verringert.

Kollagen, das nach medizinischen Graden getrennt und veredelt wird, ist ein natürliches Material, das an den lebenden Körper angepasst ist und dessen immunologische Abstoßungsreaktion durch die Entfernung des Telopeptidteils, in dem sich ein Antigen befindet, minimiert wird. In einen lebenden Körper transplantiertes Kollagen fungiert als lebendes Desintegrationshilfsmittel mit dreidimensionaler Struktur, verhindert den Verlust von Zellen, die sich in dem Hilfsmittel befinden, und unterstützt die Geweberegeneration. Zellangepasstes Kollagen kann als Material für die Regeneration oder den Ersatz von Gewebe verwendet werden und findet auch in verschiedenen Bereichen Anwendung als Vehikel, das medizinische Substanzen transportiert, als Material für die Blutstillung, als kosmetischer Rohstoff etc.
Derzeit wird intensiv an medizinischen Geräten geforscht, die für den lebenden Körper geeignet sind und ihre Funktion in einem menschlichen Körper semipermanent aufrechterhalten können. Hochreines Kollagen für medizinische Zwecke kann nicht nur als einziger Rohstoff verwendet werden, sondern auch durch Vermischung mit anderen für den lebenden Körper geeigneten Materialien auf verschiedene Teile des menschlichen Körpers aufgetragen werden, wodurch sich sein Anwendungsbereich erweitert.

Ubiosis, Co. Ltd. hat das Ersatzmaterial für Kollagengewebe für Knochen, Knorpel, Sehnen, Bänder, Muskeln und Membranen des lebenden Körpers entwickelt und verkauft es derzeit. Mit der Entwicklung verschiedener Arten von Kollagenprodukten für medizinische Zwecke aus in Korea hergestellten Rohstoffen und der von ihr entwickelten Methode der Kompressionsanreicherung erweitert sie nun den Anwendungsbereich ihrer Produkte erheblich, u. a. in den Bereichen Wundbehandlung, künstliche Haut, Behandlung von Verbrennungen, Hornhautschutz und Kosmetika.

Die Eigenschaften von Coltrix

• Ausgezeichnete Biokompatibilität
• Niedrige Immunogenität
• Unterstützung der Knorpelregeneration
• Heilende Behandlung
• Reduziert die Entzündungsreaktion

Warum Kollagen?

• Geringe Immunogenität und biologisch abbaubar
• Poröse Struktur mit guter Durchlässigkeit
• Reguliert die Differenzierung und Migration von Osteoblasten und Osteoklasten
• Fördert die Synthese der Knochen- und Knorpelmatrix
• 3D-Matrix, die die Regeneration von Knochen- und Knorpelgewebe steuert

Welche Indikationen gibt es für die Anwendung von Coltrix?

• Knorpeldefekte des Kniegelenks
• Knorpeldefekte des Sprunggelenks

STELLAR® ist eine Pfanne der ersten Wahl

Eine Reihe von zementfreien Hüftpfannen mit dimensionalem Pressfit,

In die Pfanne kann entweder ein BIOLOX® Delta Keramikeinsatz oder ein Polyethyleneinsatz, neutral oder mit Überhang, eingesetzt werden.

Zementfreie Pfanne mit Löchern im oberen Zifferblatt, die Schrauben für kortikalen Knochen Ø6,5 mm aufnehmen.

Primäre Fixierung durch einen skalierbaren dimensionalen Pressfit von +1,36 mm bis +1,66 mm (je nach Größe).

Material: Titanlegierung Ti6Al4V.

Doppelte Beschichtung: Titanspray (Dicke variiert je nach Größe) + PAK 80μm.

Bis zu 4 Löcher pro Schale

Verschleiß- und bruchfester Einsatz aus Verbundkeramik.

Befestigung durch Morsekegel.

Material: BIOLOX® Delta.

Einlage aus hochvernetztem Polyethylen Vitamin-E PEXEL-E^®.

Clip-Befestigung und verdrehsichere Stifte.

Polyethylen-Einsätze für Köpfe Ø32 mm und Ø36 mm (ab Größe 50 mm).

PEXEL® Einsatz aus mäßig vernetztem Polyethylen mit 6 mm posteriorer Ausladung (optional auf Anfrage erhältlich)

Clip-Befestigung, und verdrehsichere Stifte

Polyethylen-Einsätze für Köpfe Ø28 mm

SATURNE® II ist eine doppelt bewegliche Pfanne der ersten Wahl

BEI PATIENTEN MIT EINEM SEHR HOHEN LUXATIONSRISIKO

Eine Reihe von zylindrisch-kugelförmigen Pfannen mit doppelter Mobilität, die für Hüfttotalprothesen der ersten Wahl* geeignet sind.
Die doppelte Mobilität beruht auf der Artikulation des Einsatzes in der Metallpfanne und der Beweglichkeit des Hüftkopfes im Einsatz, wodurch die Stabilität erhöht und der Verschleißeffekt verringert wird.
Die SATURNE-Pfanne^® II ist in einer zementfreien Version erhältlich. Da es sich um eine Weiterentwicklung der Pfanne SATURNE^®Diese neue Version profitiert von der klinischen Erfahrung mit der SATURNE Pfanne.^® seit 2000.

Zementfreie, zylindrisch-kugelförmige Pfanne mit flachem Pol, die den Pressfit-Effekt maximiert.

Design aus der Erfahrung mit dem Saturn®.
Keine Fixierungslöcher für eine glatte, durchgehende Gelenkoberfläche.
Die um 3 mm über die Halbkugel hinausragende Form sorgt für eine bessere Abdeckung der Einheit aus Kopf und Einsatz, während gleichzeitig ein großer Bewegungsspielraum erhalten bleibt.

Material: rostfreier Stahl.
Doppelte Beschichtung: Titanspray 80 µm + PAK 80 µm

Primäre Fixierung, die durch einen äquatorialen Pressfit von +0,5mm am Radius gewährleistet wird:
- Relief in Form eines umgekehrten Fischgrätenmusters, das die Stabilität der Pfanne bei der Rotation gewährleistet.
- Horizontale Rillen des Press-fit parallel zum Äquator, um die Retention der Pfanne im Knochen zu optimieren.

Mobilitätsfläche mit dem Einsatz vollständig hochglanzpoliert.

Abgerundeter, hochglanzpolierter Pfannenrand, um Abrieb des Einsatzes bei der Reposition und Verschleiß des Schenkelhalses bei Kontakt zu vermeiden.

Retention des Femurkopfes durch eine Retentionszone an der Schwelle seines Gehäuses gewährleistet
Abgeschrägte Kante an der Schwelle der Retentionszone, die eine späte Abstützung des Schafthalses, eine größere Beweglichkeit des Femurschafts im Einsatz und eine geringere Abnutzung des PE bietet.

Einsätze für 22,2 mm oder 28 mm Köpfe erhältlich.

Material: UHMWPE.

Die Original SATURNE® Doppel-Mobilitäts-Pfannen ergänzen das Angebot an Doppel-Mobilitäts-Pfannen :

-Zementierte Version, die mit einem Pfannenboden kombiniert werden kann
-Rekonstruktionsversion
-Verwendung desselben Polyethyleneinsatzes

Das SATURNE® II-Instrumentarium passt in eine einzige Instrumentenbox und ist mit Impaktorschäften in gerader oder gebogener Ausführung erhältlich, um sich an verschiedene Zugänge anzupassen.
Die Impaktierpilze dehnen sich auf den zylindrischen Teil der Pfanne aus und ermöglichen so einen stärkeren Halt als bei der SATURNE® Pfanne.

Eine Version mit computergestützter Instrumentierung ist in der Entwicklung.

Der F.A.I.R.-Femurschaft ist eine Prothese der ersten Wahl

Sortiment an zementfreien Femurschäften.
Der Schaft ist in zwei Lateralisierungsoptionen erhältlich: Standard und Lateralisiert, mit oder ohne Kragen.

Verkürzter gerader Schaft

Primäre Fixierung :

Trapezförmiger Querschnitt.
Horizontale proximale Rillen und vertikale distale Rillen vergrößern die Kontaktfläche mit dem Knochen.

Material: Titanlegierung Ti6AI4V
Beschichtung: Integrale HA 155 µm.

Komplettes und kompaktes Sortiment :

Standardoption mit oder ohne Kragen - 9 Größen erhältlich.

Seitliche Option mit oder ohne Kragen - 9 Größen erhältlich.

Extramedullärer Teil, der sich in 3 Familien entwickelt, die sich jeweils aus 3 Größen zusammensetzen

(Familie A = Größe 1, 2 und 3 / Familie B = Größe 4, 5 und 6 / Familie C = Größe 7, 8 und 9)

Kegel 12/14 Winkel 5°42'30''.

Abflachungen im Subkonusbereich für einen großen Bewegungsspielraum.

Der Kragen hat die gleiche anteriore und posteriore Breite wie der Stiel und entwickelt sich mit der Größe des Stiels:

- Sichtbarkeit des Intramedullars bei Impaktion.
- Knochenkonservierungsmittel für den Durchtritt von Stiften bei Extraktionen.

Progression des homothetischen Kragens nach Familien.

Eine einzige Schachtel, die so ergonomisch wie möglich gestaltet ist:

- Testpässe mit Codiersystem nach Familie
- No Touch"-Raspelaufbewahrungssystem

Weibliche Raspeln, die eine Acetabulumpräparation mit aufgesetzter Raspel ermöglichen. Verschiedene Raspelgriffe zur Anpassung an unterschiedliche Zugänge.

Der EVOK® Femurschaft ist eine Prothese der ersten Wahl

Der Schaft ist in drei Lateralisierungsoptionen erhältlich: Standard, Lateralisiert und High Offset.
Für die Schäfte Standard und Lateralisiert ist eine Version mit Flansch erhältlich.

Primäre Fixierung :

Viereckiger Querschnitt.
Press-fit der Dicke der Beschichtung.
Horizontale proximale Rillen und vertikale distale Rillen vergrößern die Kontaktfläche mit dem Knochen.

Material: Titanlegierung.
Beschichtung: HA integral 155 µm

Komplettes und kompaktes Sortiment :

Standardoption mit oder ohne Kragen-12 Größen erhältlich.

Seitliche Option mit oder ohne Kragen-11 Größen erhältlich.

Extramedullärer Teil dieser sich mit der Schaftgröße verändernden Option: Die Lateralisierung nimmt zu, ebenso der CCD-Winkel.

High Offset Option ohne Bund-8 Größen.

Kegel 12/14 Winkel 5°42'30''.

Abflachungen im Subkonusbereich für einen großen Bewegungsspielraum.

Bund startet in der inneren Achse des Schafts :

Gute Sichtbarkeit des intramedullären Bereichs bei der Impaktion.

Zeichnung, die Platz schafft, um Stifte entlang des Schafts zu führen und so die Extraktion zu erleichtern.

Version zum Einzementieren :

Standardoption ohne Bund - 9 Größen verfügbar

Bis auf die Beschichtung identisch mit zementfrei

Schaft vollständig hochglanzpoliert

Material: Rostfreier Stahl

Das EVOK®-Instrumentarium besteht aus zwei Instrumentenboxen, die in der Reihenfolge ihrer Verwendung angeordnet sind.

Verschiedene Schädelhaltergriffe ermöglichen die Anpassung an unterschiedliche Zugänge.

Weibliche Raspeln, die eine Acetabulumpräparation mit aufgesetzter Raspel ermöglichen.

Farbcode zur Kennzeichnung der verschiedenen Versionen.

PRODUKTBESCHREIBUNG

Die Anklefreez® Kryotherapie-Schiene für Fuß und Knöchel ermöglicht eine langanhaltende Kältebehandlung. Die Temperatur bleibt zwischen 0° und 5°, was eine Anwendung ohne Verbrennung der Haut ermöglicht.

Die Anklefreez®-Schiene wird mit einem Innenschuh geliefert. Sie ist mit zwei langlebigen FREEZSNOW®-Kältepacks (einschließlich eines Ersatzsatzes) ausgestattet.

Durch sein Klettverschlusssystem kann der Innenschuh an die Größe des Patienten angepasst werden (verstellbare Größe).

• Postoperative Fuß- (Hallux-Operationen) und Knöchelchirurgie.
• Traumatologie des Fußes und des Sprunggelenks.
• Rehabilitation von Fuß und Sprunggelenk.
• Antalgie.

EFFEKTE :

Verringert Ödeme und Hämatome (entzündungshemmende Wirkung)

Schmerzstillende Wirkung fördert die Verringerung der Medikamenteneinnahme

Schnellere funktionelle Rehabilitation

ANLEGEN DER ANKLEFREEZ®-SCHIENE

1/ Nehmen Sie eine Kältekompresse heraus und positionieren Sie sie auf dem Fuß.

2/ Ziehen Sie den Kältebeutel mithilfe der Klettverschlüsse um den Knöchel und den Fuß fest.

3/ Positioniere den Innenschuh über der Kältepackung.

4/ Positionieren Sie die Klettverschlüsse, um den Innenschuh zu schließen.

Wenden Sie die Kälte in 20-minütigen Zyklen oder nach dem Protokoll des Praktizierenden an.

Weitere Informationen finden Sie hier : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/