Re-Cross by Reviscon® - Ein neuer Maßstab in der Behandlung von Osteoarthritis!
Mit Re-Cross by Reviscon®, angetrieben durch unsere einzigartige und proprietäre HXL HYBRID XLink TechnologyTM, der neuesten Ausgabe des IA-HA-Portfolios von VSY Biotechnology, haben wir einen neuen Maßstab in der Arthrosebehandlung gesetzt, indem wir das weltweit erste und einzige Natriumhyaluronat mit linearer Struktur und gleichzeitiger Quervernetzung eingeführt haben, was zu einer verbesserten therapeutischen Wirkung und dauerhaften Schmerzlinderung für Patienten auf der ganzen Welt führt.

Das Reviscon® Versprechen - Der Patient im Mittelpunkt!

Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Forschung und Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen spiegeln den Ansatz von VSY Biotechnology wider, akribische wissenschaftliche Genauigkeit zu nutzen, um die Ausbreitung eines der schwierigsten Gesundheitsprobleme unserer Zeit anzugehen: Gelenkarthrose!
Re-Cross by Reviscon® - klinisch erprobt, wirksam, sicher und gut verträglich für Patienten auf der ganzen Welt! Die intraartikuläre Injektion unseres Hyaluronsäurepräparats Re-Cross by Reviscon® ist eine klinisch erprobte, symptomorientierte Therapie. Diese Behandlungsmethode ist zu einem festen Bestandteil der täglichen klinischen Praxis von Ärzten auf der ganzen Welt geworden, wobei der Patient eindeutig im Mittelpunkt steht. Für weitere Informationen steht Ihnen ein Expertenteam zur Verfügung.

Behandlungsmöglichkeiten für Osteoarthritis mit Re-Cross

Eine intraartikuläre Injektionstherapie mit dem viskoelastischen, vernetzten Natriumhyaluronat Re-Cross von Reviscon® ist vorteilhaft für die Patienten :

1. Unter Gelenkschmerzen aufgrund von Arthrose der Synovialgelenke leiden (Kellgren - Lawrence Grad II-III).
2. Haben sich einer arthroskopischen Knieoperation und einer Gelenkspülung unterzogen[3].
3. Die einen aktiven Lebensstil haben, aktive Sportler und Freizeitsportler, die erste Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen aufweisen.
4. die nach einer klinisch wirksamen Alternative zu entzündungshemmenden Medikamenten und NSAR suchen
5. Die aufgrund von Fettleibigkeit unter Arthroseproblemen leiden.
6. Die sich als allergisch gegen biologische Verunreinigungen, tierische Proteine und/oder Konservierungsstoffe erwiesen haben.

Merkmale und Vorteile von Re-Cross

Der Pionier der Arthrose-Therapie mit vernetzter Einzelinjektion!

HXL HYBRID XLinkTM Technologie

Mit einem Molekulargewicht von 1 Million Dalton (MDa) ist Re-Cross® in Verbindung mit der akribisch entwickelten HXL HYBRID XLinkTM -Technologie Re-Cross® IA-HA sowohl für Ruhe als auch für körperliche Aktivität geeignet und richtet sich nach der dynamischen Natur der Gelenkbewegung. Vernetztes NaHa wird langsamer abgebaut als lineares NaHa und bietet dadurch einzigartige Eigenschaften wie kohäsive Energie, erhöhte Bioverfügbarkeit und damit eine länger anhaltende Schmerzlinderung. Darüber hinaus trägt die Kombination aus linearem und vernetztem NaHa dazu bei, spätere Knorpelschäden zu minimieren, und fördert durch ihre entzündungshemmende Wirkung eine gesunde Gelenkumgebung.

Strukturen linearer und vernetzter Moleküle
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) Natriumhyaluronat (NaHa) wird von der exklusiven HXL HYBRID XLink TechnologyTM von VSY Biotechnology gespeist. Durch die Verabreichung einer Kombination aus dispersiven, linearen und kohäsiven, vernetzten NaHa-Molekülketten in die Synovialgelenke werden die mechanische Festigkeit und die stoßdämpfenden Eigenschaften sowie die Schmier- und Dämpfungswirkung der Gelenke verstärkt, insbesondere bei Gelenkknorpelschäden.

Hochgereinigte NaHa-Lösung
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) ist eine hochgereinigte, nicht immunogene, apyrogene, vernetzte Lösung von Natriumhyaluronat (NaHa) zur intraartikulären Injektion in synoviale Gelenke. Diese Lösung wurde sorgfältig auf Präzision und Reinheit hin entwickelt, um den Bedürfnissen von Menschen gerecht zu werden, die einen gezielten und verfeinerten Ansatz zur Förderung der Gelenkgesundheit suchen. Re-Cross® IA-HA wird biotechnologisch (mikrobiologische Fermentation) gemäß ISO 13485 hergestellt und enthält keine Konservierungsmittel oder Inhaltsstoffe biologischen Ursprungs.

Verstärkte schmierende und stoßdämpfende Eigenschaften
Re-Cross® 2,2 % Natriumhyaluronat (88 mg) ist eine 1 MDa Hyaluronsäure, die die Stoßdämpfung in synovialen Gelenken wirksam verbessert. Die Mischung aus linearen und vernetzten Molekülketten in Re-Cross® sorgt sowohl für eine hohe Schmierschicht auf dem Knorpel und dem umgebenden Gewebe als auch für eine erhöhte stoßdämpfende Wirkung, wodurch die gewichtstragenden Fähigkeiten der betroffenen synovialen Gelenke unterstützt werden. Gleichzeitig verringert Re-Cross® die Reibung, verbessert die Beweglichkeit der Gelenke und sorgt für eine langfristige Schmerzlinderung zwischen 6 und 12 Monaten. [1]

Imitation der Eigenschaften gesunder menschlicher Synovialflüssigkeit
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) wurde entwickelt, um die natürlichen und gesunden Eigenschaften der Synovialflüssigkeit so weit wie möglich nachzuahmen. Die biologische Nachahmung von Re-Cross® IA-HA gewährleistet eine optimale Bioverfügbarkeit und Integration in die Gelenkumgebung bei minimalem Abbau und ist eng an die natürlichen Eigenschaften der menschlichen Synovialflüssigkeit angelehnt. Die Technologie, die Re-Cross® IA-HA zugrunde liegt, richtet sich an Patienten mit frühzeitiger Arthrose, insbesondere an Menschen mit einem aktiven Lebensstil, aktive Sportler und Freizeitsportler mit ersten Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen.

Patientenzentriertes Verabreichungsprotokoll
Das Verabreichungsprotokoll von Re-Cross® mit einer einzigen Spritze alle sechs bis zwölf Monate bietet eine dauerhafte und praktische Behandlungslösung für Menschen, die eine langfristige Gelenkunterstützung suchen, und unterstreicht die Wirksamkeit des Produkts bei der Förderung der Gelenkgesundheit über einen längeren Zeitraum. Dieser Ansatz spiegelt das Engagement von VSY Biotechnology für patientenzentrierte, gut strukturierte und wirksame Behandlungspläne wider und optimiert die Wirkung der IA-HA OA-Therapie, indem er eine schrittweise und dauerhafte Verbesserung der Gelenkgesundheit ermöglicht.

Patientensicherheit und Wirksamkeit der Therapie
Die intraartikuläre Viskosupplementation in den Synovialgelenken mit Re-Cross® Natriumhyaluronat ist ein sicheres und wirksames Verfahren für Patienten mit Osteoarthritis, die auf frühere pharmakologische Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet[1].
Re-Cross by Reviscon® wird von der einzigartigen und exklusiven HXL HYBRID XLinkTM -Technologie von VSY Biotechnology angetrieben, die eine dedizierte, patientenzentrierte Viskosupplementationstherapie alle sechs bis zwölf Monate ermöglicht, die die Stoßdämpfung fördert, die Reibung zwischen den Gelenken verringert und so zu einer dauerhaften Schmerzlinderung führt.

1. Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339

Das Reviscon®-Versprechen - Der Patient steht an erster Stelle! 

Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Erforschung und Entwicklung von disruptiven Therapien zur Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen spiegeln den Ansatz von VSY Biotechnology wider, mit akribischer wissenschaftlicher Genauigkeit die Ausbreitung eines der schwierigsten Gesundheitsprobleme unserer Zeit anzugehen - die Arthrose der Gelenke!

Die intraartikuläre Injektion unseres Hyaluronsäurepräparats Reviscon® ist eine klinisch erprobte und symptomorientierte Therapie. Diese Behandlungsmethode ist seit vielen Jahren fester Bestandteil der täglichen klinischen Praxis von Ärzten auf der ganzen Welt, wobei der Patient eindeutig im Mittelpunkt steht. Reviscon® - klinisch erwiesen, wirksam, sicher und gut verträglich für Patienten auf der ganzen Welt!

Reviscon Mono

Eigenschaften und Vorteile von Reviscon® Für ein schmerzfreies Leben in Bewegung 

Hochgereinigte NaHa-Lösung Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) und Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sind hochgereinigte, apyrogene und nicht immunogene lineare Natriumhyaluronat (NaHa)-Lösungen für intraartikuläre Injektionen in synoviale Gelenke, die akribisch auf Präzision und Reinheit hin entwickelt wurden und für Personen bestimmt sind, die einen gezielten und verfeinerten Ansatz zur Förderung der Gelenkgesundheit suchen. Reviscon® IA-HA-Produkte werden biotechnologisch (mikrobiologische Fermentation) nach den internationalen GMP-Standards gemäß ISO 13485 hergestellt und enthalten keine Konservierungsstoffe oder Inhaltsstoffe biologischen Ursprungs.

Imitation der Eigenschaften gesunder menschlicher Synovialflüssigkeit

Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) und Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sind so konzipiert, dass sie die natürlichen Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit so weit wie möglich nachahmen. Die biologische Nachahmung von Reviscon® IA-HA sorgt für eine optimale Bioverfügbarkeit und Integration in die Gelenkumgebung bei minimalem Abbau, die sich eng an die natürlichen Eigenschaften der menschlichen Gelenkflüssigkeit anlehnt.

Patientenzentrierte Verabreichungsprotokolle

Die Verabreichungsprotokolle für 1 bis 3 Spritzen (Reviscon® Plus 1,6 %) im Abstand von einer Woche und die empfohlene Verabreichung einer Spritze alle sechs Monate (Reviscon® Mono 2,0 %) bieten nachhaltige und praktische Behandlungslösungen für Personen, die eine dauerhafte Gelenkunterstützung suchen, und unterstreichen die Wirksamkeit des Produkts bei der Förderung der Gelenkgesundheit über einen längeren Zeitraum. Dieser Ansatz spiegelt das Engagement von VSY Biotechnology für patientenzentrierte, gut strukturierte und wirksame Behandlungspläne wider und optimiert die Wirkung der IA-HA OA-Therapie, indem er eine schrittweise und dauerhafte Verbesserung der Gelenkgesundheit ermöglicht.

Akribische wissenschaftliche Genauigkeit

Mit einem Molekulargewicht von 3 MDa für die gesamte Reviscon®-Reihe in Verbindung mit akribisch ausgearbeiteten Elastizitäts- und Viskositätsmustern, die auf Ruhe und körperliche Aktivität abgestimmt sind, ist Reviscon® IA-HA eine Lösung, die sich an der dynamischen Natur der Gelenkbewegung ausrichtet. Das hohe Molekulargewicht in Verbindung mit einem unübertroffenen rheologischen Muster und der NaHa-Konzentration stellt sicher, dass jede Spritze eine fein abgestimmte Hyaluronsäure abgibt, um eine optimale viskoelastische Ergänzung der Synovialflüssigkeit zu liefern, und bietet so einzigartige Eigenschaften kohäsiver Energie für eine erhöhte Bioverfügbarkeit, Stabilität, Schmerzlinderung und dauerhafte Wirksamkeit.

Schmier- und stoßdämpfende Eigenschaften

Das strukturierte Muster und das lineare Moleküldesign von Reviscon® sorgen sowohl für eine hohe Schmierschicht auf dem Knorpel und dem umliegenden Gewebe als auch für eine erhöhte stoßdämpfende Wirkung, wodurch die gewichtstragenden Fähigkeiten der betroffenen Synovialgelenke unterstützt werden.

Patientensicherheit und Wirksamkeit der Therapie

Die intraartikuläre Viskosupplementation der Synovialgelenke mit Reviscon® Natriumhyaluronat ist ein sicheres und wirksames Verfahren für Patienten, die an Arthrose leiden und auf frühere pharmakologische Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet[2].

Reviscon® enthält ein strukturiertes, lineares Muster von Natriumhyaluronat (NaHa). Diese einzigartige Formulierung und das wissenschaftlich konzipierte und hochentwickelte Zusammenspiel von Viskosität, Molekulargewicht und Hyaluronsäurekonzentration ergänzen sich in ihrer Wirkungsweise und spielen eine zentrale Rolle bei Lösungen zur Gelenkpflege, indem sie den Patienten ein starkes und wirksames Heilmittel für Gelenkprobleme bieten.

Klinische Belege für Reviscon

Eine kürzlich durchgeführte Studie[1] mit Reviscon® Plus und Reviscon® Mono belegt, dass intraartikuläre Arthrose-Injektionen mit dem Reviscon® Natriumhyaluronat-Portfolio und verschiedenen Dosen hochmolekularer linearer Hyaluronsäure Schmerzen, Steifheit, Funktion und Lebensqualität bei Arthrosepatienten über einen Zeitraum von sechs Monaten verbessern können.

1. Auswirkungen verschiedener Dosen von Hyaluronsäure-Injektionen Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Medizinische Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation, Istanbul, Türkei 2. Daten aus Datei (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Deutschland) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.

Therapieoptionen bei Osteoarthritis mit Reviscon® :

Eine intraartikuläre Injektionstherapie mit Reviscon® ist vorteilhaft für die Patienten :

1. Unter Gelenkschmerzen aufgrund von Arthrose der Synovialgelenke leiden (Kellgren - Lawrence Grad II-III).
2. Haben sich einer arthroskopischen Knieoperation und einer Gelenkspülung unterzogen[3].
3. Die einen aktiven Lebensstil haben, aktive Sportler und Freizeitsportler, die erste Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen aufweisen.
4. die nach einer klinisch wirksamen Alternative zu entzündungshemmenden Medikamenten und NSAR suchen
5. Die aufgrund von Fettleibigkeit unter Arthroseproblemen leiden.
6. Die sich als allergisch gegen biologische Verunreinigungen, tierische Proteine und/oder Konservierungsstoffe erwiesen haben.

Plattenformen für verschiedene Anwendungen :

Vorderes Kennzeichen :

Sowohl bei komplexen Schrägfrakturen als auch bei Chirurgen, die einen anterioren Ansatz wünschen, werden sie wegen des geringeren Risikos, der besseren Verankerung der Schrauben im Knochen und der geringeren Prominenz des Implantats geschätzt.

Distale Platten :

Behandlung von Frakturen des lateralen Drittels des Schlüsselbeins durch Positionierung von Platte und Schrauben, die genau die distalen Fragmente erreichen und eine sichere und dauerhafte Konsolidierung vieler Frakturtypen bieten, insbesondere wenn eine korako-klavikuläre (CC) Ruptur vorliegt.

LIGAFIX

Die LIGAFIX® Interferenzschrauben wurden entwickelt, um die Fixierung von Transplantaten bei der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zu gewährleisten.

CONCEPT

LIGAFIX®-Schrauben zeichnen sich durch eine kontrollierte Resorption aus und sind in verschiedenen Materialien und Formen erhältlich. LIGAFIX 30-Schrauben werden vorzugsweise zur Fixierung von Patellasehnentransplantaten verwendet. Sie besitzen eine erhöhte mechanische Festigkeit, insbesondere bei Torsion und Flexion, um die Knochenstäbe stabil zu fixieren. Die LIGAFIX 60 Schrauben wurden speziell für die DIDT entwickelt. Sie enthalten 60 % osteokonduktives Tricalciumphosphat und optimieren die Wundheilung in den Tunneln.

MATERIALIEN

Die LIGAFIX®-Schrauben wurden aus Duosorb® entwickelt, einem Verbundmaterial aus Tricalciumphosphat (β-TCP) und Polymilchsäure DL (PLDL). Diese Kombination bietet ein osteokonduktives, resorbierbares und bioaktives Material, das gleichzeitig eine hervorragende mechanische Festigkeit und Elastizität aufweist.

Die LIGAFIX 30 Schrauben bestehen aus 30% β-TCP und 70% PLDL.
Die LIGAFIX 60-Schrauben bestehen aus 60% β-TCP und 40% PLDL. Dieses einzigartige, sehr innovative Material wird nur bei SBM hergestellt.

VORTEILE

• Schraube für alle Techniken geeignet
• Schraube in Flachkopf und Rundkopf erhältlich
• Osteokonduktiv, resorbierbar und bioaktiv
• Keine Entzündungsreaktion, kontrollierte Resorption
• Angemessene Instrumentierung: Blind- und Draußen-im-Inneren-Tunnel
• MRT- und röntgenkompatibel.

Operationstechnik