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Inion PIN
Gelenke: Knöchel, Ellenbogen, Schulter, Knie, Hüfte, Hand, Untere Gliedmaße, Obere Gliedmaße, Fuß, HandgelenkTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenINION FreedomPin™ – Broche orthopédique bioabsorbable

INION FreedomPin™ est une broche orthopédique bioabsorbable, conçue pour la fixation et le maintien de l’alignement osseux en traumatologie et en chirurgie reconstructive.
Grâce à sa conception en polymère renforcé et à sa forme de tige hexagonale, INION FreedomPin™ offre une alternative moderne aux broches métalliques traditionnelles, notamment aux broches de type K-wire, lorsque l’objectif est d’obtenir une fixation stable sans laisser d’implant permanent dans le corps.
Une broche résorbable pour la fixation osseuse

INION FreedomPin™ est une broche résorbable destinée au maintien de l’alignement dans différentes indications orthopédiques, notamment :
- fractures osseuses
- ostéotomies
- arthrodèses
- greffes osseuses
Son utilisation doit être associée à une immobilisation complémentaire appropriée, selon l’indication chirurgicale et les recommandations du fabricant.
Une conception hexagonale pour une meilleure stabilité
La particularité d’INION FreedomPin™ réside dans sa forme hexagonale. Contrairement aux broches rondes traditionnelles, cette géométrie permet d’améliorer la résistance au retrait et à la torsion, en contribuant à un meilleur verrouillage de la broche dans le canal préparé.

Cette conception offre une solution intéressante pour les fixations orthopédiques nécessitant un maintien précis de l’alignement osseux pendant la phase de consolidation.
Avantages d’INION FreedomPin™
Les broches bioabsorbables INION FreedomPin™ présentent plusieurs avantages cliniques et techniques :
- broche orthopédique bioabsorbable
- absence d’implant métallique permanent
- réduction potentielle du recours à une chirurgie secondaire de retrait du matériel
- maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
- forme hexagonale améliorant la résistance au retrait et à la torsion
- matériau non métallique et non ferromagnétique
- implant MR Safe
- absence d’artefacts métalliques en radiographie, CT ou IRM
- broches colorées pour améliorer la visibilité peropératoire
- possibilité de couper la broche à la longueur souhaitée pendant l’intervention

Tailles disponibles
INION FreedomPin™ est disponible en quatre diamètres afin de couvrir différentes applications orthopédiques :
- Ø 1.5 mm
- Ø 2.0 mm
- Ø 2.7 mm
- Ø 3.2 mm
Les broches sont disponibles en conditionnement individuel ou sous forme de kits stériles à usage unique avec instrumentation d’insertion adaptée, selon les références disponibles.
Alternative aux broches métalliques traditionnelles
Les broches métalliques peuvent parfois nécessiter une ablation secondaire, notamment lorsqu’elles dépassent de la peau ou deviennent gênantes pour le patient. INION FreedomPin™ permet de maintenir la fixation pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement, évitant ainsi la présence d’un implant permanent.
Cette approche peut contribuer à réduire l’inconfort lié au matériel, les risques associés à un implant permanent et les coûts liés à une éventuelle chirurgie de retrait.
Applications en chirurgie du pied et de l’avant-pied
INION FreedomPin™ peut être utilisé dans plusieurs procédures de chirurgie orthopédique, notamment au niveau de l’avant-pied. Les applications décrites incluent par exemple la correction de déformations des petits orteils, les arthrodèses interphalangiennes et certaines fixations osseuses de l’avant-pied.

Une étude rétrospective publiée en 2023 sur l’arthrodèse interphalangienne des petits orteils avec INION FreedomPin™ a rapporté des résultats cliniques et radiologiques favorables, avec une correction de l’alignement dans la majorité des cas et un taux de fusion osseuse complète de 81 % dans la série étudiée.
Vidéo technique – Utilisation du kit INION FreedomPin™
Cette vidéo présente les principales étapes d’utilisation du kit INION FreedomPin™, une solution de fixation orthopédique bioabsorbable destinée au maintien de l’alignement osseux lors de fractures, ostéotomies, arthrodèses ou greffes osseuses.
Le kit INION FreedomPin™ est un kit stérile à usage unique comprenant les instruments nécessaires à l’insertion de la broche résorbable : broches INION FreedomPin™, K-wires, canule, introducteur et jauge de profondeur.
La vidéo illustre notamment :
- la mise en place du K-wire pour sécuriser le fragment osseux ou l’ostéotomie ;
- l’insertion de la broche INION FreedomPin™ dans la canule ;
- l’introduction progressive de la broche dans le canal préparé ;
- l’ajustement de la broche à la surface osseuse après implantation.
Grâce à son design hexagonal et à son matériau bioabsorbable, INION FreedomPin™ permet une fixation stable pendant la phase de consolidation, sans laisser d’implant métallique permanent dans le corps.
Cette vidéo est destinée aux professionnels de santé et ne remplace pas la notice d’utilisation officielle du fabricant. Les indications, contre-indications et techniques opératoires doivent toujours être vérifiées dans la documentation INION en vigueur.
Dispositif médical CE
INION FreedomPin™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.

Distribution en Suisse
Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

Inion CompressON screw
Gelenke: Knöchel, Ellenbogen, Schulter, Knie, Hüfte, Hand, Untere Gliedmaße, Obere Gliedmaße, Fuß, HandgelenkTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenVis de compression bioabsorbable INION CompressOn™
Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ sont des vis orthopédiques canulées, sans tête et résorbables, conçues pour la fixation osseuse en traumatologie et en chirurgie reconstructive.
Elles sont indiquées pour le maintien de l’alignement et la fixation de fractures, fractures comminutives, ostéotomies, arthrodèses et greffes osseuses au niveau des membres supérieurs et inférieurs, en association avec une immobilisation complémentaire appropriée selon l’indication.
Une vis de compression sans tête et résorbable
La vis INION CompressOn™ est une vis de compression sans tête qui s’insère entièrement dans l’os, ce qui permet de limiter l’irritation des tissus mous et d’éviter la nécessité d’un fraisage important. Sa conception canulée facilite la mise en place guidée et précise lors de l’intervention.
Contrairement aux implants métalliques permanents, les vis INION CompressOn™ sont conçues pour se résorber progressivement. Elles sont fabriquées en copolymère résorbable orienté LPLA/DLPLA, avec une bioabsorption progressive sur environ 2 à 4 ans.

Avantages des vis INION CompressOn™
Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ permettent une fixation stable pendant la période de consolidation osseuse, sans laisser d’implant permanent dans le corps.
Principaux avantages :
- vis de compression bioabsorbable
- design sans tête pour limiter l’irritation des tissus mous
- vis canulée pour une pose guidée
- maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
- absence d’implant métallique permanent
- réduction potentielle du besoin de retrait de matériel
- absence d’artefact lié au métal en radiographie, CT ou IRM
- matériau non métallique, non ferromagnétique et compatible MR Safe
- pas de libération de débris métalliques
- réintervention facilitée si nécessaire, l’implant pouvant être résorbé ou traversé par forage
Tailles disponibles


La gamme INION CompressOn™ couvre différents besoins chirurgicaux grâce à une large variété de diamètres et de longueurs :
- Diamètres : Ø 2.7 mm à Ø 6.0 mm
- Longueurs : 12 mm à 90 mm
- Toutes les vis sont canulées
Cette diversité permet une utilisation dans plusieurs indications orthopédiques au niveau du membre supérieur et du membre inférieur.
Indications orthopédiques

Les vis INION CompressOn™ peuvent être utilisées pour la fixation et le maintien de l’alignement dans les situations suivantes :
- fractures osseuses
- fractures comminutives
- ostéotomies
- arthrodèses
- fixation de greffes osseuses, autogreffes ou allogreffes
- chirurgie reconstructive orthopédique des membres supérieurs et inférieurs
Les indications exactes peuvent varier selon les pays et doivent toujours être vérifiées dans la notice d’utilisation officielle du fabricant.
Pourquoi choisir une vis bioabsorbable plutôt qu’une vis métallique ?
Une vis bioabsorbable permet d’assurer la fixation nécessaire pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement. Cela évite de laisser un implant permanent dans le corps et peut réduire le risque de gêne à long terme, d’irritation des tissus mous, de sensibilité au froid ou de nécessité de retrait secondaire du matériel.


Dispositif médical CE
INION CompressOn™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.
Distribution en Suisse
Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

Coltrix
Gelenke: Knöchel, Knie, FußTyp: Biologisches oder injizierbares MaterialMehr sehenTeilenCOLTRIX® ist ein 3-%-Atelokollagen vom Typ I, das intrazellulär als einzelne Pro-Ketten mit jeweils einem N- und einem C-terminalen Propeptid synthetisiert wird, um die Bildung einer eng gestapelten, helikalen Dreifachstruktur zu unterstützen. Die Telopeptide bleiben an den Enden des Kollagens intakt und sind an ortsspezifischen Wechselwirkungen beteiligt, die die Bildung von Kollagenfibrillen sowie die für die Stabilisierung der Fibrillen erforderlichen Querverbindungen erleichtern. Durch die Entfernung der Telopeptidbereiche wird die Antigenität dieses Produkts verringert.

Kollagen, das nach medizinischen Graden getrennt und veredelt wird, ist ein natürliches Material, das an den lebenden Körper angepasst ist und dessen immunologische Abstoßungsreaktion durch die Entfernung des Telopeptidteils, in dem sich ein Antigen befindet, minimiert wird. In einen lebenden Körper transplantiertes Kollagen fungiert als lebendes Desintegrationshilfsmittel mit dreidimensionaler Struktur, verhindert den Verlust von Zellen, die sich in dem Hilfsmittel befinden, und unterstützt die Geweberegeneration. Zellangepasstes Kollagen kann als Material für die Regeneration oder den Ersatz von Gewebe verwendet werden und findet auch in verschiedenen Bereichen Anwendung als Vehikel, das medizinische Substanzen transportiert, als Material für die Blutstillung, als kosmetischer Rohstoff etc.
Derzeit wird intensiv an medizinischen Geräten geforscht, die für den lebenden Körper geeignet sind und ihre Funktion in einem menschlichen Körper semipermanent aufrechterhalten können. Hochreines Kollagen für medizinische Zwecke kann nicht nur als einziger Rohstoff verwendet werden, sondern auch durch Vermischung mit anderen für den lebenden Körper geeigneten Materialien auf verschiedene Teile des menschlichen Körpers aufgetragen werden, wodurch sich sein Anwendungsbereich erweitert.Ubiosis, Co. Ltd. hat das Ersatzmaterial für Kollagengewebe für Knochen, Knorpel, Sehnen, Bänder, Muskeln und Membranen des lebenden Körpers entwickelt und verkauft es derzeit. Mit der Entwicklung verschiedener Arten von Kollagenprodukten für medizinische Zwecke aus in Korea hergestellten Rohstoffen und der von ihr entwickelten Methode der Kompressionsanreicherung erweitert sie nun den Anwendungsbereich ihrer Produkte erheblich, u. a. in den Bereichen Wundbehandlung, künstliche Haut, Behandlung von Verbrennungen, Hornhautschutz und Kosmetika.

Die Eigenschaften von Coltrix
- Ausgezeichnete Biokompatibilität
- Niedrige Immunogenität
- Unterstützung der Knorpelregeneration
- Heilende Behandlung
- Reduziert die Entzündungsreaktion
Warum Kollagen?
- Geringe Immunogenität und biologisch abbaubar
- Poröse Struktur mit guter Durchlässigkeit
- Reguliert die Differenzierung und Migration von Osteoblasten und Osteoklasten
- Fördert die Synthese der Knochen- und Knorpelmatrix
- 3D-Matrix, die die Regeneration von Knochen- und Knorpelgewebe steuert
Welche Indikationen gibt es für die Anwendung von Coltrix?
- Knorpeldefekte des Kniegelenks
- Knorpeldefekte des Sprunggelenks


TTT System
Gelenke: Knie, Untere Gliedmaße, FußTyp: Medizinische GeräteMehr sehenTeilenTibial Transverse Transport System (TTT) — Régénération vasculaire par histogenèse par distraction

Le Tibial Transverse Transport (TTT) est une technique chirurgicale innovante fondée sur les principes de l’histogenèse par distraction (DH). Un petit fragment osseux tibial (5 × 1,5 cm) est mobilisé lentement dans l’axe transversal, déclenchant une cascade biologique de régénération tissulaire et de néovascularisation.
Contrairement aux traitements conventionnels, le TTT mobilise les propres mécanismes de réparation de l’organisme : production endogène de cellules souches,
libération de facteurs de croissance et stimulation de la vascularisation périphérique. Les effets observés sont à la fois locaux et systémiques.

Comment fonctionne le Tibial Transverse Transport ? Les bases scientifiques
Néovascularisation par histogenèse par distraction
Au site de régénération, la mobilisation mécanique contrôlée active la mécanotransduction, régulant l’expression de molécules clés :
- BMP (Bone Morphogenetic Proteins)
- Cytokines pro-inflammatoires et de réparation
- Facteurs angiogéniques (VEGF et apparentés)
Ces signaux moléculaires stimulent la régénération musculo-squelettique, avec des effets qui dépassent le seul site chirurgical pour agir à l’échelle de la microcirculation distale.

Illustration schématique des réponses locales et systémiques au cours de l’histogenèse par distraction (DH).
Au niveau du site de régénération par distraction, l’expression de diverses molécules, notamment les BMP, les cytokines inflammatoires et les facteurs angiogéniques, est régulée par le biais de la mécanotransduction.
De plus, les effets systémiques de la DH contribuent également à la régénération musculo-squelettique.
Indications cliniques du système TTT
Le système de transport tibial transversal est indiqué dans la prise en charge des pathologies vasculaires périphériques et des plaies chroniques ischémiques, notamment :
- Ulcère du pied diabétique (DFU) — stades I à III selon la classification de Wagner
- Maladie de Buerger (thromboangéite oblitérante — TAO)
- Artériosclérose oblitérante (ASO)
Documentation complète et données cliniques → cybion.de

Menix
Gelenke: KnieTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenAll inside"-Meniskusreparatursysteme
* Behandlung von vertikalen, longitudinalen, peripheren traumatischen Meniskusverletzungen bei jungen Menschen,
* Behandlung von Fehlstellungen des Kapselmeniskus,
* Behandlung von Meniskusverletzungen, die mit einer Bänderruptur einhergehen.
Diese Reparatur schließt degenerative Läsionen aus.
Widerstand
Die Reißfestigkeit beträgt mehr als 50 N1.
Erhaltung von Gewebe
Geringere Perforation dank geringerer Abmessungen von Stiften und Ankern (Dicke der Anker 0,6 mm).
Geringere Scherung durch die Verwendung von flachen Geflechten.
Sicherheit
Die Stifte sind in einer Kanüle geschützt, wodurch die Benutzer vor Verletzungen bewahrt werden.
Beherrschung der Einstecktiefe durch Markierungen auf der Spindel.
Keine MRT-Artefakte.
Optimierte Zugänglichkeit
Möglichkeit, die Spindeln nach Wunsch zu biegen, um ihren Aktionsradius zu vergrößern.

Ökonomisch und ökologisch
Ein vollständig wiederverwendbares, umweltfreundliches Instrumentarium.

Operative Technik
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Pullup
Gelenke: KnieTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenLösung für die femorale Fixierung bei Bandrekonstruktionen des Knies
Bandrekonstruktion: Einstellbare juxtakortikale Femurfixation

- Festigkeit und Steifigkeit
- verstellbare Einheitsgröße
- proximale Traktion des Transplantats
Ziehen, kippen, anpassen.

Reproduzierbar Kontrollierte Blockierung am Ende des Blindtunnels, Erhaltung des Knochenkapitals
Einfach : Keine Planung der Tunneltiefe, Länge intraoperativ anpassbar
Sicher : Stabile Verriegelung, anerkannte Materialien

Zuverlässiges Kippen
Anpassen der Schlaufenlänge
Leistung von Titan
Kontrolliertes Blockieren des Transplantats am Tunnelboden
Ziehen des Transplantats von außen
Ziehen - Kippen - Anpassen - Schneiden

Operationstechnik :
Befestigung des Implantats am Transplantat

Transplantat entnehmen und reinigen, DIDT oder DT4.
Ziehen Sie das Pullup® Implantat aus der Halterung, indem Sie gleichzeitig an den beiden weißen Schlaufen ziehen.
Führen Sie die beiden Bänder in die beiden Schlaufen des Implantats ein, falten Sie sie dann um und binden Sie sie ab.
Bohren des Femoraltunnels

Positionieren Sie einen Ø 2,5 mm Ösenpin im Oberschenkelknochen und schieben Sie ihn so weit hinein, bis er unter der Haut sichtbar ist. An der Austrittsstelle einen Einschnitt vornehmen.
Bohren Sie mit dem kanülierten Bohrer Ø 4,5 mm auf dem Führungsdraht, bis Sie die äußere Kortikalis überqueren.
Dann einen Blindtunnel bohren, ebenfalls auf dem Führungsdraht, in der gewünschten Länge (mindestens 15 mm) am Durchmesser des Transplantats.
Traktion

Mithilfe des Öhrs des Führungsdrahts eine Relais-Naht durch den Femurtunnel ziehen. Alle Fäden des Implantats durch die Relais-Naht ziehen.
Den grünen Faden anziehen und dann alle Fäden mit der Relais-Naht ziehen, bis das Plättchen die äußere Kortikalis passiert.
Kippen des Implantats

Kippen Sie das Plättchen mithilfe des schwarzen Drahtes.
Verriegelung der Fixierung

Ziehen Sie abwechselnd an den weißen Fäden des Implantats, bis sie einrasten.
Überprüfen Sie die Stabilität des Aufbaus, indem Sie an dem Transplantat ziehen.
Fäden entfernen

Verwenden Sie die Drahtschneidezange, um die weißen Drähte des Implantats zu durchtrennen. Lösen Sie den grünen und den schwarzen Draht, indem Sie an einem Ende ziehen.
Fixieren Sie das Transplantat auf Tibiaebene mit einer LIGAFIX 60® Interferenzschraube.
Operative Technik
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
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PROTHETISCHE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Gelenke: KnieTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenBESCHREIBUNG

Die HemiCAP® Wave Femur-Patellar-Resurfacing-Prothese enthält eine distale Trochlea-Femur-Gelenkflächenkomponente, die über ein Morsekegel-Verriegelungssystem mit einer Fixierungsschraube gekoppelt ist, sowie eine Patellar-Komponente aus Polyethylen. Die Prothese ist für den Einsatz bei zementierten Arthroplastiken vorgesehen.


Hinweise
Die HemiCAP® XL Patellofemoral-Resurfacing-Prothese ist für den Einsatz bei Arthroplastiken bei Patienten mit auf das Patellofemoralgelenk beschränkter Osteoarthritis, bei Patienten mit Patellaluxation oder -fraktur in der Vorgeschichte und bei Patienten nach einem früheren operativen Misserfolg (Arthroskopie, Tibiatuberkel-Hebung, laterale Lockerung usw.) mit anhaltenden Schmerzen, Deformierung oder Funktionsstörungen konzipiert.
Die Faktoren für die Auswahl der Patienten, die berücksichtigt werden müssen, sind folgende:
1. Signifikanter Bedarf an Schmerzlinderung und Funktionsverbesserung
2. Femorotibialgelenk im Wesentlichen normal.
3. Keine signifikante Verformung der mechanischen Achse.
4. Intakte Menisken und Kreuzbänder mit zufriedenstellender Gelenkstabilität und Bewegungsumfang.
5. Zufriedenstellendes allgemeines Wohlbefinden, einschließlich der Fähigkeit und des Willens, Anweisungen zu befolgen und sich an Aktivitätsbeschränkungen zu halten.

Materialien
Femurresurfacing-Komponente: Kobalt-Chrom-Legierung (Co-Cr-Mo)
Unterseitenbeschichtung: Titan (CP Ti)
Befestigungsschraube: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)
Patella-Komponente: Ultrahochmolekulares Polyethylen (UHMWPe)
Operationstechnik Video Patientenbericht (Dr. Jockers, KS Laufen)
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LIGAFIX
Gelenke: KnieTyp: Biologisches oder injizierbares MaterialMehr sehenTeilenLIGAFIX
Die LIGAFIX® Interferenzschrauben wurden entwickelt, um die Fixierung von Transplantaten bei der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes zu gewährleisten.
CONCEPT
LIGAFIX®-Schrauben zeichnen sich durch eine kontrollierte Resorption aus und sind in verschiedenen Materialien und Formen erhältlich. LIGAFIX 30-Schrauben werden vorzugsweise zur Fixierung von Patellasehnentransplantaten verwendet. Sie besitzen eine erhöhte mechanische Festigkeit, insbesondere bei Torsion und Flexion, um die Knochenstäbe stabil zu fixieren. Die LIGAFIX 60 Schrauben wurden speziell für die DIDT entwickelt. Sie enthalten 60 % osteokonduktives Tricalciumphosphat und optimieren die Wundheilung in den Tunneln.
MATERIALIEN
Die LIGAFIX®-Schrauben wurden aus Duosorb® entwickelt, einem Verbundmaterial aus Tricalciumphosphat (β-TCP) und Polymilchsäure DL (PLDL). Diese Kombination bietet ein osteokonduktives, resorbierbares und bioaktives Material, das gleichzeitig eine hervorragende mechanische Festigkeit und Elastizität aufweist.
Die LIGAFIX 30 Schrauben bestehen aus 30% β-TCP und 70% PLDL.
Die LIGAFIX 60-Schrauben bestehen aus 60% β-TCP und 40% PLDL. Dieses einzigartige, sehr innovative Material wird nur bei SBM hergestellt.VORTEILE
- Schraube für alle Techniken geeignet
- Schraube in Flachkopf und Rundkopf erhältlich
- Osteokonduktiv, resorbierbar und bioaktiv
- Keine Entzündungsreaktion, kontrollierte Resorption
- Angemessene Instrumentierung: Blind- und Draußen-im-Inneren-Tunnel
- MRT- und röntgenkompatibel.

Operationstechnik
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HemiCAP Großer Zeh DF
Gelenke: FußTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenDie HemiCAP Großzehen DF Überbrückungsprothese besteht aus zwei Teilen:
- Eine Befestigungsschraube mit Morsekonus
- die Metatarsalkopfpfanne, die auf dem Morsekegel befestigt wird
Die beiden Komponenten werden im Sinne einer Kaltverschweißung miteinander verbunden, so dass eine sichere Primärstabilität erreicht wird.

Materialien:
HemiCAP Implantat (Lauffläche) : Kobalt-Chrom-Legierung (Co-Cr-Mo)
Rückseite des Implantats: beschichtet mit Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Befestigungsschraube: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)Hinweis :
Dieses HemiCAP-Implantat kann für die folgenden Indikationen verwendet werden:
Degenerative oder posttraumatische Knorpelschäden
Hallux rigidusBei der Auswahl der Patienten sollten die folgenden Faktoren berücksichtigt werden:
Schmerzlinderung, Verbesserung der Funktion
Alter des Patienten als Potenzial für die Revision einer Totalprothese in jungen Jahren.Vorteile für den Chirurgen & den Patienten :
Intuitiver, universeller und validierter Operationsablauf an allen Gelenken
- Minimalinvasive Operation, die je nach Gelenk ambulant durchgeführt werden kann
- Eine Behandlungsoption, die die bislang bestehende Lücke zwischen biologischen Verfahren und der großen Totalarthroplastik schließt
- Ein intraoperatives 3D-Kartierungsverfahren und Probeimplantate ermöglichen eine genaue Positionierung des Implantats und eine Rekonstruktion des Gelenks.
- Das Instrumentarium ermöglicht eine geringe Knochenresektion und schont gleichzeitig die umliegenden Strukturen, ohne die ursprüngliche Biomechanik zu verändern.
- Die optimale Schrumpfungsmöglichkeit bleibt erhalten
- Minimalinvasives Verfahren mit sehr kurzer Operationsdauer
- Therapie zum Wiederaufbau von Gelenken und zur Erhaltung von Knochen
- Ein für den Patienten schonendes Verfahren, da nach der Operation nur minimale Schmerzen und Schwellungen auftreten.
- Eine kurze Rehabilitationsphase
- Das behandelte Gelenk kann nach kurzer Zeit wieder belastet werden und erhält seine volle Beweglichkeit zurück.
- Schnelle Rückkehr zu den üblichen Arbeits- und Freizeitaktivitäten
- Optionen für intensivere Pflege bleiben erhalten
Operative Technik
Video I Video II Video III
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22
OTIS-C
Gelenke: KnieTyp: Platten und NägelMehr sehenTeilenOTIS-C-PLUS
Die OTIS-C-PLUS-Platte ist für die Valgisierungs-Tibia-Osteotomie (VTO) durch interne Addition bestimmt.
CONCEPT
Die OTIS-C-PLUS-Platte ist eine kompakte, verriegelte Osteosynthese, die sich besonders für die minimalinvasive Chirurgie eignet. Sie besteht aus rostfreiem Stahl, ist steif, ermöglicht eine stabile Montage und erlaubt eine frühzeitige Belastung. Die vororientierten Schrauben sorgen für eine Kompression des Transplantats, was die sofortige Stabilität des Aufbaus und die Knochenheilung fördert. Die Schrauben sind selbstschneidend und haben keine Kontermuttern, was eine kürzere Operationszeit ermöglicht.
MATERIALIEN
Biokompatibler rostfreier Stahl.
VORTEILE
- Anatomisch
- Geringe Abmessungen
- Widerstandsfähig
- Kompressive
- Vollständige Instrumentierung
- MRT- und röntgenkompatibel.
Operationstechnik

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