COLTRIX® ist ein 3-%-Atelokollagen vom Typ I, das intrazellulär als einzelne Pro-Ketten mit jeweils einem N- und einem C-terminalen Propeptid synthetisiert wird, um die Bildung einer eng gestapelten, helikalen Dreifachstruktur zu unterstützen. Die Telopeptide bleiben an den Enden des Kollagens intakt und sind an ortsspezifischen Wechselwirkungen beteiligt, die die Bildung von Kollagenfibrillen sowie die für die Stabilisierung der Fibrillen erforderlichen Querverbindungen erleichtern. Durch die Entfernung der Telopeptidbereiche wird die Antigenität dieses Produkts verringert.

Kollagen, das nach medizinischen Graden getrennt und veredelt wird, ist ein natürliches Material, das an den lebenden Körper angepasst ist und dessen immunologische Abstoßungsreaktion durch die Entfernung des Telopeptidteils, in dem sich ein Antigen befindet, minimiert wird. In einen lebenden Körper transplantiertes Kollagen fungiert als lebendes Desintegrationshilfsmittel mit dreidimensionaler Struktur, verhindert den Verlust von Zellen, die sich in dem Hilfsmittel befinden, und unterstützt die Geweberegeneration. Zellangepasstes Kollagen kann als Material für die Regeneration oder den Ersatz von Gewebe verwendet werden und findet auch in verschiedenen Bereichen Anwendung als Vehikel, das medizinische Substanzen transportiert, als Material für die Blutstillung, als kosmetischer Rohstoff etc.
Derzeit wird intensiv an medizinischen Geräten geforscht, die für den lebenden Körper geeignet sind und ihre Funktion in einem menschlichen Körper semipermanent aufrechterhalten können. Hochreines Kollagen für medizinische Zwecke kann nicht nur als einziger Rohstoff verwendet werden, sondern auch durch Vermischung mit anderen für den lebenden Körper geeigneten Materialien auf verschiedene Teile des menschlichen Körpers aufgetragen werden, wodurch sich sein Anwendungsbereich erweitert.

Ubiosis, Co. Ltd. hat das Ersatzmaterial für Kollagengewebe für Knochen, Knorpel, Sehnen, Bänder, Muskeln und Membranen des lebenden Körpers entwickelt und verkauft es derzeit. Mit der Entwicklung verschiedener Arten von Kollagenprodukten für medizinische Zwecke aus in Korea hergestellten Rohstoffen und der von ihr entwickelten Methode der Kompressionsanreicherung erweitert sie nun den Anwendungsbereich ihrer Produkte erheblich, u. a. in den Bereichen Wundbehandlung, künstliche Haut, Behandlung von Verbrennungen, Hornhautschutz und Kosmetika.

Die Eigenschaften von Coltrix

• Ausgezeichnete Biokompatibilität
• Niedrige Immunogenität
• Unterstützung der Knorpelregeneration
• Heilende Behandlung
• Reduziert die Entzündungsreaktion

Warum Kollagen?

• Geringe Immunogenität und biologisch abbaubar
• Poröse Struktur mit guter Durchlässigkeit
• Reguliert die Differenzierung und Migration von Osteoblasten und Osteoklasten
• Fördert die Synthese der Knochen- und Knorpelmatrix
• 3D-Matrix, die die Regeneration von Knochen- und Knorpelgewebe steuert

Welche Indikationen gibt es für die Anwendung von Coltrix?

• Knorpeldefekte des Kniegelenks
• Knorpeldefekte des Sprunggelenks

All inside"-Meniskusreparatursysteme

* Behandlung von vertikalen, longitudinalen, peripheren traumatischen Meniskusverletzungen bei jungen Menschen,
* Behandlung von Fehlstellungen des Kapselmeniskus,
* Behandlung von Meniskusverletzungen, die mit einer Bänderruptur einhergehen.
Diese Reparatur schließt degenerative Läsionen aus.

Widerstand

Die Reißfestigkeit beträgt mehr als 50 N1.

Erhaltung von Gewebe

Geringere Perforation dank geringerer Abmessungen von Stiften und Ankern (Dicke der Anker 0,6 mm).
Geringere Scherung durch die Verwendung von flachen Geflechten.

Sicherheit

Die Stifte sind in einer Kanüle geschützt, wodurch die Benutzer vor Verletzungen bewahrt werden.
Beherrschung der Einstecktiefe durch Markierungen auf der Spindel.
Keine MRT-Artefakte.

Optimierte Zugänglichkeit

Möglichkeit, die Spindeln nach Wunsch zu biegen, um ihren Aktionsradius zu vergrößern.

Ökonomisch und ökologisch

Ein vollständig wiederverwendbares, umweltfreundliches Instrumentarium.

Filtern Sie Viren, Bakterien, Umweltverschmutzung, Rauch, Staub, Schimmel, Pollen und vieles mehr in Flugzeugen, an überfüllten Orten und in Großstädten mit den Avevitta Protect 2.0 FFP2-Masken.

Eine wiederverwendbare FFP2-Maske, die von der E.U. CE-zertifiziert ist.

FFP2-Masken (gleichbedeutend mit internationalen Standards wie N95-Masken) werden auf Filterung, Atmungsaktivität und Sicherheit getestet.

FFP2 ist der Standard, der derzeit in medizinischen Einrichtungen in ganz Europa üblich ist, und bietet ein höheres Schutzniveau als Stoffmasken oder chirurgische Masken.

Die Avevitta Protect 2.0 ist eine CE-zertifizierte FFP2 RD (wiederverwendbare) Maske, aber im Gegensatz zu standardmäßigen FFP2-Einwegmasken kann die Avevitta Protect 2.0 Maske bis zu 20 Wochen lang wiederverwendet werden (was sie zu einer umweltfreundlichen Alternative macht!) und hat zusätzliche Schutzmerkmale:

99% ANTIVIRAL

Die innere und äußere Schicht der Avevitta Protect 2.0 Maske ist antiviral. Sie neutralisieren Viren, die sich auf der Oberfläche der Maske niederlassen, und verringern so das Risiko einer Ansteckung. Diese Ergebnisse wurden durch Tests eines Drittlabors gemäß ISO 18184 nachgewiesen.

ANTIBAKTERIELL ZU 99%

Bakterien werden auf der Oberfläche der Avevitta Protect 2.0 Maske neutralisiert, wodurch die Maske auch nach langer Tragezeit sauber und geruchlos bleibt. Darüber hinaus sind die antibakteriellen Eigenschaften hervorragend für empfindliche und zu Ausbrüchen neigende Haut geeignet.

IDEAL FÜR HEISSES UND KALTES WETTER

Die Avevitta Protect 2.0 Maske ist ultradünn und dank der einzigartigen PFTE-Nano-Filter-Membran atmungsaktiv, so dass sie auch über längere Zeiträume angenehm zu tragen ist.

KEINE BESCHLAGENEN BRILLEN MEHR

Die Avevitta Protect 2.0 wird mit einem verstellbaren Nasenclip geliefert. Der Nasenclip kann für einen festen Sitz um die Nase herum verstellt werden und verhindert, dass eingeatmete Feuchtigkeit Ihre Brille beschlägt.

Sie können sie auf der www.curmed.shop ab sofort!

PRODUKTBESCHREIBUNG

Die Anklefreez® Kryotherapie-Schiene für Fuß und Knöchel ermöglicht eine langanhaltende Kältebehandlung. Die Temperatur bleibt zwischen 0° und 5°, was eine Anwendung ohne Verbrennung der Haut ermöglicht.

Die Anklefreez®-Schiene wird mit einem Innenschuh geliefert. Sie ist mit zwei langlebigen FREEZSNOW®-Kältepacks (einschließlich eines Ersatzsatzes) ausgestattet.

Durch sein Klettverschlusssystem kann der Innenschuh an die Größe des Patienten angepasst werden (verstellbare Größe).

• Postoperative Fuß- (Hallux-Operationen) und Knöchelchirurgie.
• Traumatologie des Fußes und des Sprunggelenks.
• Rehabilitation von Fuß und Sprunggelenk.
• Antalgie.

EFFEKTE :

Verringert Ödeme und Hämatome (entzündungshemmende Wirkung)

Schmerzstillende Wirkung fördert die Verringerung der Medikamenteneinnahme

Schnellere funktionelle Rehabilitation

ANLEGEN DER ANKLEFREEZ®-SCHIENE

1/ Nehmen Sie eine Kältekompresse heraus und positionieren Sie sie auf dem Fuß.

2/ Ziehen Sie den Kältebeutel mithilfe der Klettverschlüsse um den Knöchel und den Fuß fest.

3/ Positioniere den Innenschuh über der Kältepackung.

4/ Positionieren Sie die Klettverschlüsse, um den Innenschuh zu schließen.

Wenden Sie die Kälte in 20-minütigen Zyklen oder nach dem Protokoll des Praktizierenden an.

Weitere Informationen finden Sie hier : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/

Lösung für die femorale Fixierung bei Bandrekonstruktionen des Knies

Bandrekonstruktion: Einstellbare juxtakortikale Femurfixation

- Festigkeit und Steifigkeit

- verstellbare Einheitsgröße

- proximale Traktion des Transplantats

Ziehen, kippen, anpassen.

Reproduzierbar Kontrollierte Blockierung am Ende des Blindtunnels, Erhaltung des Knochenkapitals

Einfach : Keine Planung der Tunneltiefe, Länge intraoperativ anpassbar

Sicher : Stabile Verriegelung, anerkannte Materialien

Kippen Sie das Plättchen mithilfe des schwarzen Drahtes.

Verwenden Sie die Drahtschneidezange, um die weißen Drähte des Implantats zu durchtrennen. Lösen Sie den grünen und den schwarzen Draht, indem Sie an einem Ende ziehen.

Fixieren Sie das Transplantat auf Tibiaebene mit einer LIGAFIX 60® Interferenzschraube.

Tenolysis Set (4) in Case

Das Set umfasst drei doppelseitige Kniften, die für den Zugang, die Probe und

lyse latched tendons in each of their four quadrants. Eine doppelseitige

Dilator wird hinzugefügt, um die ringförmigen Blasen nach der Tenolyse zu strecken.

Abracked sterilizing case provides protection, portability,

Organisation und zusätzliche Bequemlichkeit zu geringen Kosten.

• Tenolysis Instruments

​

Carroll Tendon Retriever

• 110 mm Reichweite
• Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
• 7 x 2 mm Kiefer
• Latitudinal serrations
• Kurve des Schafts approximiert den Bogen der Finger und der Handfläche im Ruhezustand

​