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Re-Cross
Gelenke: Knöchel, Schulter, Knie, Hüfte, Hand, Fuß, HandgelenkTyp: Biologisches oder injizierbares MaterialMehr sehenTeilenRe-Cross by Reviscon® ist in der Schweiz seit dem 1. August 2024 bei Curmed SA erhältlich.Re-Cross by Reviscon® - Ein neuer Maßstab in der Behandlung von Osteoarthritis!
Mit Re-Cross by Reviscon®, angetrieben durch unsere einzigartige und proprietäre HXL HYBRID XLink TechnologyTM, der neuesten Ausgabe des IA-HA-Portfolios von VSY Biotechnology, haben wir einen neuen Maßstab in der Arthrosebehandlung gesetzt, indem wir das weltweit erste und einzige Natriumhyaluronat mit linearer Struktur und gleichzeitiger Quervernetzung eingeführt haben, was zu einer verbesserten therapeutischen Wirkung und dauerhaften Schmerzlinderung für Patienten auf der ganzen Welt führt.Das Reviscon® Versprechen - Der Patient im Mittelpunkt!
Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Forschung und Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen spiegeln den Ansatz von VSY Biotechnology wider, akribische wissenschaftliche Genauigkeit zu nutzen, um die Ausbreitung eines der schwierigsten Gesundheitsprobleme unserer Zeit anzugehen: Gelenkarthrose!
Re-Cross by Reviscon® - klinisch erprobt, wirksam, sicher und gut verträglich für Patienten auf der ganzen Welt! Die intraartikuläre Injektion unseres Hyaluronsäurepräparats Re-Cross by Reviscon® ist eine klinisch erprobte, symptomorientierte Therapie. Diese Behandlungsmethode ist zu einem festen Bestandteil der täglichen klinischen Praxis von Ärzten auf der ganzen Welt geworden, wobei der Patient eindeutig im Mittelpunkt steht. Für weitere Informationen steht Ihnen ein Expertenteam zur Verfügung.Behandlungsmöglichkeiten für Osteoarthritis mit Re-Cross
Eine intraartikuläre Injektionstherapie mit dem viskoelastischen, vernetzten Natriumhyaluronat Re-Cross von Reviscon® ist vorteilhaft für die Patienten :
- Unter Gelenkschmerzen aufgrund von Arthrose der Synovialgelenke leiden (Kellgren - Lawrence Grad II-III).
- Haben sich einer arthroskopischen Knieoperation und einer Gelenkspülung unterzogen[3].
- Die einen aktiven Lebensstil haben, aktive Sportler und Freizeitsportler, die erste Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen aufweisen.
- die nach einer klinisch wirksamen Alternative zu entzündungshemmenden Medikamenten und NSAR suchen
- Die aufgrund von Fettleibigkeit unter Arthroseproblemen leiden.
- Die sich als allergisch gegen biologische Verunreinigungen, tierische Proteine und/oder Konservierungsstoffe erwiesen haben.
Merkmale und Vorteile von Re-Cross
Der Pionier der Arthrose-Therapie mit vernetzter Einzelinjektion!
HXL HYBRID XLinkTM Technologie
Mit einem Molekulargewicht von 1 Million Dalton (MDa) ist Re-Cross® in Verbindung mit der akribisch entwickelten HXL HYBRID XLinkTM -Technologie Re-Cross® IA-HA sowohl für Ruhe als auch für körperliche Aktivität geeignet und richtet sich nach der dynamischen Natur der Gelenkbewegung. Vernetztes NaHa wird langsamer abgebaut als lineares NaHa und bietet dadurch einzigartige Eigenschaften wie kohäsive Energie, erhöhte Bioverfügbarkeit und damit eine länger anhaltende Schmerzlinderung. Darüber hinaus trägt die Kombination aus linearem und vernetztem NaHa dazu bei, spätere Knorpelschäden zu minimieren, und fördert durch ihre entzündungshemmende Wirkung eine gesunde Gelenkumgebung.
Strukturen linearer und vernetzter Moleküle
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) Natriumhyaluronat (NaHa) wird von der exklusiven HXL HYBRID XLink TechnologyTM von VSY Biotechnology gespeist. Durch die Verabreichung einer Kombination aus dispersiven, linearen und kohäsiven, vernetzten NaHa-Molekülketten in die Synovialgelenke werden die mechanische Festigkeit und die stoßdämpfenden Eigenschaften sowie die Schmier- und Dämpfungswirkung der Gelenke verstärkt, insbesondere bei Gelenkknorpelschäden.Hochgereinigte NaHa-Lösung
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) ist eine hochgereinigte, nicht immunogene, apyrogene, vernetzte Lösung von Natriumhyaluronat (NaHa) zur intraartikulären Injektion in synoviale Gelenke. Diese Lösung wurde sorgfältig auf Präzision und Reinheit hin entwickelt, um den Bedürfnissen von Menschen gerecht zu werden, die einen gezielten und verfeinerten Ansatz zur Förderung der Gelenkgesundheit suchen. Re-Cross® IA-HA wird biotechnologisch (mikrobiologische Fermentation) gemäß ISO 13485 hergestellt und enthält keine Konservierungsmittel oder Inhaltsstoffe biologischen Ursprungs.Verstärkte schmierende und stoßdämpfende Eigenschaften
Re-Cross® 2,2 % Natriumhyaluronat (88 mg) ist eine 1 MDa Hyaluronsäure, die die Stoßdämpfung in synovialen Gelenken wirksam verbessert. Die Mischung aus linearen und vernetzten Molekülketten in Re-Cross® sorgt sowohl für eine hohe Schmierschicht auf dem Knorpel und dem umgebenden Gewebe als auch für eine erhöhte stoßdämpfende Wirkung, wodurch die gewichtstragenden Fähigkeiten der betroffenen synovialen Gelenke unterstützt werden. Gleichzeitig verringert Re-Cross® die Reibung, verbessert die Beweglichkeit der Gelenke und sorgt für eine langfristige Schmerzlinderung zwischen 6 und 12 Monaten. [1]Imitation der Eigenschaften gesunder menschlicher Synovialflüssigkeit
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) wurde entwickelt, um die natürlichen und gesunden Eigenschaften der Synovialflüssigkeit so weit wie möglich nachzuahmen. Die biologische Nachahmung von Re-Cross® IA-HA gewährleistet eine optimale Bioverfügbarkeit und Integration in die Gelenkumgebung bei minimalem Abbau und ist eng an die natürlichen Eigenschaften der menschlichen Synovialflüssigkeit angelehnt. Die Technologie, die Re-Cross® IA-HA zugrunde liegt, richtet sich an Patienten mit frühzeitiger Arthrose, insbesondere an Menschen mit einem aktiven Lebensstil, aktive Sportler und Freizeitsportler mit ersten Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen.Patientenzentriertes Verabreichungsprotokoll
Das Verabreichungsprotokoll von Re-Cross® mit einer einzigen Spritze alle sechs bis zwölf Monate bietet eine dauerhafte und praktische Behandlungslösung für Menschen, die eine langfristige Gelenkunterstützung suchen, und unterstreicht die Wirksamkeit des Produkts bei der Förderung der Gelenkgesundheit über einen längeren Zeitraum. Dieser Ansatz spiegelt das Engagement von VSY Biotechnology für patientenzentrierte, gut strukturierte und wirksame Behandlungspläne wider und optimiert die Wirkung der IA-HA OA-Therapie, indem er eine schrittweise und dauerhafte Verbesserung der Gelenkgesundheit ermöglicht.Patientensicherheit und Wirksamkeit der Therapie
Die intraartikuläre Viskosupplementation in den Synovialgelenken mit Re-Cross® Natriumhyaluronat ist ein sicheres und wirksames Verfahren für Patienten mit Osteoarthritis, die auf frühere pharmakologische Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet[1].
Re-Cross by Reviscon® wird von der einzigartigen und exklusiven HXL HYBRID XLinkTM -Technologie von VSY Biotechnology angetrieben, die eine dedizierte, patientenzentrierte Viskosupplementationstherapie alle sechs bis zwölf Monate ermöglicht, die die Stoßdämpfung fördert, die Reibung zwischen den Gelenken verringert und so zu einer dauerhaften Schmerzlinderung führt.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Reviscon
Gelenke: Knöchel, Schulter, Knie, Hüfte, Hand, Fuß, HandgelenkTyp: Biologisches oder injizierbares MaterialMehr sehenTeilenReviscon® ist seit dem 1. August 2024 in der Schweiz bei Curmed SA erhältlich.Das Reviscon®-Versprechen - Der Patient steht an erster Stelle!
Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Erforschung und Entwicklung von disruptiven Therapien zur Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen spiegeln den Ansatz von VSY Biotechnology wider, mit akribischer wissenschaftlicher Genauigkeit die Ausbreitung eines der schwierigsten Gesundheitsprobleme unserer Zeit anzugehen - die Arthrose der Gelenke!
Die intraartikuläre Injektion unseres Hyaluronsäurepräparats Reviscon® ist eine klinisch erprobte und symptomorientierte Therapie. Diese Behandlungsmethode ist seit vielen Jahren fester Bestandteil der täglichen klinischen Praxis von Ärzten auf der ganzen Welt, wobei der Patient eindeutig im Mittelpunkt steht. Reviscon® - klinisch erwiesen, wirksam, sicher und gut verträglich für Patienten auf der ganzen Welt!
Reviscon Mono
Eigenschaften und Vorteile von Reviscon® Für ein schmerzfreies Leben in Bewegung
Hochgereinigte NaHa-Lösung Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) und Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sind hochgereinigte, apyrogene und nicht immunogene lineare Natriumhyaluronat (NaHa)-Lösungen für intraartikuläre Injektionen in synoviale Gelenke, die akribisch auf Präzision und Reinheit hin entwickelt wurden und für Personen bestimmt sind, die einen gezielten und verfeinerten Ansatz zur Förderung der Gelenkgesundheit suchen. Reviscon® IA-HA-Produkte werden biotechnologisch (mikrobiologische Fermentation) nach den internationalen GMP-Standards gemäß ISO 13485 hergestellt und enthalten keine Konservierungsstoffe oder Inhaltsstoffe biologischen Ursprungs.
Imitation der Eigenschaften gesunder menschlicher Synovialflüssigkeit
Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) und Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sind so konzipiert, dass sie die natürlichen Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit so weit wie möglich nachahmen. Die biologische Nachahmung von Reviscon® IA-HA sorgt für eine optimale Bioverfügbarkeit und Integration in die Gelenkumgebung bei minimalem Abbau, die sich eng an die natürlichen Eigenschaften der menschlichen Gelenkflüssigkeit anlehnt.
Patientenzentrierte Verabreichungsprotokolle
Die Verabreichungsprotokolle für 1 bis 3 Spritzen (Reviscon® Plus 1,6 %) im Abstand von einer Woche und die empfohlene Verabreichung einer Spritze alle sechs Monate (Reviscon® Mono 2,0 %) bieten nachhaltige und praktische Behandlungslösungen für Personen, die eine dauerhafte Gelenkunterstützung suchen, und unterstreichen die Wirksamkeit des Produkts bei der Förderung der Gelenkgesundheit über einen längeren Zeitraum. Dieser Ansatz spiegelt das Engagement von VSY Biotechnology für patientenzentrierte, gut strukturierte und wirksame Behandlungspläne wider und optimiert die Wirkung der IA-HA OA-Therapie, indem er eine schrittweise und dauerhafte Verbesserung der Gelenkgesundheit ermöglicht.
Akribische wissenschaftliche Genauigkeit
Mit einem Molekulargewicht von 3 MDa für die gesamte Reviscon®-Reihe in Verbindung mit akribisch ausgearbeiteten Elastizitäts- und Viskositätsmustern, die auf Ruhe und körperliche Aktivität abgestimmt sind, ist Reviscon® IA-HA eine Lösung, die sich an der dynamischen Natur der Gelenkbewegung ausrichtet. Das hohe Molekulargewicht in Verbindung mit einem unübertroffenen rheologischen Muster und der NaHa-Konzentration stellt sicher, dass jede Spritze eine fein abgestimmte Hyaluronsäure abgibt, um eine optimale viskoelastische Ergänzung der Synovialflüssigkeit zu liefern, und bietet so einzigartige Eigenschaften kohäsiver Energie für eine erhöhte Bioverfügbarkeit, Stabilität, Schmerzlinderung und dauerhafte Wirksamkeit.
Schmier- und stoßdämpfende Eigenschaften
Das strukturierte Muster und das lineare Moleküldesign von Reviscon® sorgen sowohl für eine hohe Schmierschicht auf dem Knorpel und dem umliegenden Gewebe als auch für eine erhöhte stoßdämpfende Wirkung, wodurch die gewichtstragenden Fähigkeiten der betroffenen Synovialgelenke unterstützt werden.
Patientensicherheit und Wirksamkeit der Therapie
Die intraartikuläre Viskosupplementation der Synovialgelenke mit Reviscon® Natriumhyaluronat ist ein sicheres und wirksames Verfahren für Patienten, die an Arthrose leiden und auf frühere pharmakologische Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet[2].
Reviscon® enthält ein strukturiertes, lineares Muster von Natriumhyaluronat (NaHa). Diese einzigartige Formulierung und das wissenschaftlich konzipierte und hochentwickelte Zusammenspiel von Viskosität, Molekulargewicht und Hyaluronsäurekonzentration ergänzen sich in ihrer Wirkungsweise und spielen eine zentrale Rolle bei Lösungen zur Gelenkpflege, indem sie den Patienten ein starkes und wirksames Heilmittel für Gelenkprobleme bieten.
Klinische Belege für Reviscon
Eine kürzlich durchgeführte Studie[1] mit Reviscon® Plus und Reviscon® Mono belegt, dass intraartikuläre Arthrose-Injektionen mit dem Reviscon® Natriumhyaluronat-Portfolio und verschiedenen Dosen hochmolekularer linearer Hyaluronsäure Schmerzen, Steifheit, Funktion und Lebensqualität bei Arthrosepatienten über einen Zeitraum von sechs Monaten verbessern können.
1. Auswirkungen verschiedener Dosen von Hyaluronsäure-Injektionen Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Medizinische Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation, Istanbul, Türkei 2. Daten aus Datei (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Deutschland) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Therapieoptionen bei Osteoarthritis mit Reviscon® :
Eine intraartikuläre Injektionstherapie mit Reviscon® ist vorteilhaft für die Patienten :
- Unter Gelenkschmerzen aufgrund von Arthrose der Synovialgelenke leiden (Kellgren - Lawrence Grad II-III).
- Haben sich einer arthroskopischen Knieoperation und einer Gelenkspülung unterzogen[3].
- Die einen aktiven Lebensstil haben, aktive Sportler und Freizeitsportler, die erste Anzeichen von Bewegungseinschränkungen und Gelenkschmerzen aufweisen.
- die nach einer klinisch wirksamen Alternative zu entzündungshemmenden Medikamenten und NSAR suchen
- Die aufgrund von Fettleibigkeit unter Arthroseproblemen leiden.
- Die sich als allergisch gegen biologische Verunreinigungen, tierische Proteine und/oder Konservierungsstoffe erwiesen haben.
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Spirecut
Gelenke: Hand, HandgelenkTyp: InstrumenteMehr sehenTeilenDer muskuloskelettale Ultraschall (oder Sonografie) hat sich unter den medizinischen Fachgebieten zu Diagnose- und Interventionszwecken aufgrund seiner Erschwinglichkeit, Tragbarkeit und Verfügbarkeit erheblich ausgebreitet.
Hochfrequenz-Ultraschall kann nun zur Steuerung der chirurgischen Befreiung des Triggerfingers und des Karpaltunnels eingesetzt werden. Die patentierten Schallinstrumente von Spirecut ermöglichen eine perkutane Befreiung unter Sonographie bei erwachsenen Patienten. Die Operation wird in der Regel unter örtlicher Betäubung in einer Tagesklinik oder einer ambulanten Einrichtung durchgeführt, die Morbidität ist minimal und der Patient kann sofort alle Aktivitäten wieder aufnehmen. Sono-Instrumente® sind eine Verbesserung der einfachen Nadeln, die von Chirurgen und Radiologen zur Behandlung verschiedener Erkrankungen unter Ultraschall eingesetzt werden (allgemein als "Needling"-Verfahren bezeichnet).
Die Sono-Instrumente sind so konzipiert, dass sie das sichere Einführen und Freisetzen von verdicktem Gewebe erleichtern und eine einfache perioperative Ultraschallüberwachung ermöglichen. Eine gute Visualisierung unter Sonographie macht die Operation sicher und vermeidet iatrogene Verletzungen benachbarter anatomischer Strukturen. Es gibt zwei Größen, die kleinere für die Finger und den Daumen, die größere für den Karpaltunnel.
SPIRE ist das Akronym für Swiss Percutaneous Instruments, allowing Rapid and Efficient Surgery. SPIRE erinnert auch an die Ähnlichkeit der konischen Form der Instrumente; CUT erinnert daran, dass unsere Instrumente eine schnelle und effiziente Befreiung von verdicktem pathologischem Gewebe ermöglichen, wie z. B. den Ringpulleyen der Finger oder dem Ligamentum transversum carpi (Querband der Handwurzel).
Spirecut und seine Sono-Instrument-Lösung verbessert die Ergebnisse von Triggerfinger- und Karpaltunnelsyndrom-Operationen, von denen jeder siebte Mensch im Laufe seines Lebens betroffen ist.
Was ist das Karpaltunnelsyndrom?
Leiden Sie unter dem Karpaltunnelsyndrom? Dann sind Sie nicht allein! Es handelt sich um eine häufige Erkrankung, von der einer von zehn Menschen betroffen ist. Das Karpaltunnelsyndrom tritt häufig bei Frauen im Alter von 40 bis 60 Jahren auf, kann aber auch bei Männern und in jüngeren oder älteren Altersgruppen auftreten. Patienten mit Diabetes sind besonders häufig betroffen. Das Karpaltunnelsyndrom tritt während der Schwangerschaft auf und verschwindet nach der Entbindung in der Regel spontan.Der Karpaltunnel ist ein schmaler, osteofibröser Durchgang im Handgelenk, der neun Beugesehnen und den Medianusnerv enthält. Unter Überlastungsbedingungen (sich wiederholende manuelle Tätigkeiten) verdickt sich das Gewebe um die Beugesehnen, was zu einer mechanischen Kompression des Medianusnervs führt, was Schmerzen, Taubheitsgefühle und Kribbeln in der Hand und im Arm verursacht, insbesondere nachts - das Karpaltunnelsyndrom. Die Erkrankung tritt häufig beidseitig auf (beide Hände sind betroffen). Manchmal gibt es eine andere Ursache für die Kompression des Nervs, z. B. ein tief liegendes Ganglion oder ein Knochenproblem.
Das Karpaltunnelsyndrom ist sehr schmerzhaft, hindert Sie nachts am Schlafen und neigt dazu, sich mit der Zeit zu verschlimmern, was langfristig zu irreversiblen Schädigungen der sensorischen und motorischen Nerven führt; eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher von entscheidender Bedeutung. Die Diagnose wird in der Regel durch Nervenleitfähigkeitsuntersuchungen und Elektromyografie, manchmal auch durch Ultraschall oder beides gestellt.
Was ist ein Triggerfinger (trigger finger)?
Der Springfinger bei Erwachsenen ist eine Erkrankung, die durch ein schmerzhaftes Einhaken und anschließendes Blockieren des Fingers in der Beugung gekennzeichnet ist. Häufig kann der Patient den Finger nicht ohne Hilfe der anderen Hand aufrichten. Bei leichten Formen hat der Patient Schmerzen in der Handfläche, an der Basis des Fingers oder dorsal im proximalen Interphalangealgelenk. Im schweren Stadium kann der Patient den Finger nicht vollständig aufrichten, nicht einmal passiv und auch nicht mit Hilfe der anderen Hand. Alle Finger können betroffen sein, am häufigsten betrifft die Krankheit jedoch den Ringfinger und den Daumen. Manchmal sind mehrere Finger gleichzeitig betroffen - oder zu verschiedenen Zeitpunkten im Leben des Patienten. Menschen mit Diabetes sind besonders häufig betroffen. Die Kombination von Triggerfinger und Karpaltunnelsyndrom bei ein und demselben Patienten ist relativ häufig.In den meisten Fällen hängt der Springfinger mit einer Verdickung der Beugesehnenscheide zusammen, insbesondere ihrer proximalen ringförmigen Verstärkung, die als A1-Rolle (mehrere andere Rollen) bezeichnet wird. Die Aufgabe der verstärkten Hülle besteht darin, die Beugesehne(n) (die den Finger beugt/beugen) nahe am Fingerknochen zu halten. Die Gleitfähigkeit der Beugesehne(n) ist beeinträchtigt und mit der Zeit können Erosionen an ihrer Oberfläche auftreten. Die klinische Diagnose ist relativ eindeutig, aber erfahrene Handchirurgen kennen auch andere Erkrankungen, die ebenfalls zu Triggerphänomenen führen. Gegebenenfalls wird zur Bestätigung der Diagnose ein Hochfrequenz-Ultraschall eingesetzt, der in der Regel eine Verdickung der Ringscheibe A1 und eine Beeinträchtigung des Sehnengleitens (dynamische Beurteilung) nachweist.
Die patentierten Sono-Instrumente® von Spirecut sind ultraschallgesteuert und nicht invasiv. Chirurgen erzielen eine höhere Präzision, was zu einer besseren Erholung und besseren Ergebnissen für die Patienten führt. Curmed ist stolz darauf, der exklusive Vertriebspartner für die Lösungen von Spirecut zu sein!
Warum sollten Sie von der Spirecut-Lösung profitieren?
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Eine sichere Operation
Das Verfahren erfordert eine Ultraschallführung unter örtlicher Betäubung.
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Perkutane Chirurgie
Unsere patentierte Operationstechnik erfordert keine Hautinzisionen, Nähte oder Verbände.
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Schnelle Chirurgie
Der Eingriff dauert nur wenige Minuten und erfordert nur ein Minimum an Instrumenten.
Schnelle Rückkehr zu den täglichen Aktivitäten
Nach dem Eingriff können die Patienten ihre leichten täglichen Aktivitäten wieder aufnehmen.
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Patentierte Instrumente
Unser patentiertes Design verbessert die Sichtbarkeit der schneidenden Spitze auf dem Ultraschallbildschirm.
Mehr über Spirecut: https://spirecut.com/
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Anklefreez® Kryotherapie-Schiene für Fuß und Knöchel.
Gelenke: Knöchel, FußTyp: Medizinische GeräteMehr sehenTeilenPRODUKTBESCHREIBUNG
Die Anklefreez® Kryotherapie-Schiene für Fuß und Knöchel ermöglicht eine langanhaltende Kältebehandlung. Die Temperatur bleibt zwischen 0° und 5°, was eine Anwendung ohne Verbrennung der Haut ermöglicht.
Die Anklefreez®-Schiene wird mit einem Innenschuh geliefert. Sie ist mit zwei langlebigen FREEZSNOW®-Kältepacks (einschließlich eines Ersatzsatzes) ausgestattet.
Durch sein Klettverschlusssystem kann der Innenschuh an die Größe des Patienten angepasst werden (verstellbare Größe).
INDIKATIONEN FÜR DIE ANKLEFREEZ®-SCHIENEDie Anklefreez® Fuß- und Knöchelschiene wird empfohlen für :- Postoperative Fuß- (Hallux-Operationen) und Knöchelchirurgie.
- Traumatologie des Fußes und des Sprunggelenks.
- Rehabilitation von Fuß und Sprunggelenk.
- Antalgie.
EFFEKTE :
Verringert Ödeme und Hämatome (entzündungshemmende Wirkung)
Schmerzstillende Wirkung fördert die Verringerung der Medikamenteneinnahme
Schnellere funktionelle Rehabilitation
ANLEGEN DER ANKLEFREEZ®-SCHIENE
1/ Nehmen Sie eine Kältekompresse heraus und positionieren Sie sie auf dem Fuß.
2/ Ziehen Sie den Kältebeutel mithilfe der Klettverschlüsse um den Knöchel und den Fuß fest.
3/ Positioniere den Innenschuh über der Kältepackung.
4/ Positionieren Sie die Klettverschlüsse, um den Innenschuh zu schließen.
Wenden Sie die Kälte in 20-minütigen Zyklen oder nach dem Protokoll des Praktizierenden an.
Weitere Informationen finden Sie hier : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Tenolysis Set
Gelenke: Untere Gliedmaße, Obere GliedmaßeTyp: InstrumenteMehr sehenTeilenTenolysis Set (4) in Case
Das Set umfasst drei doppelseitige Kniften, die für den Zugang, die Probe und
lyse latched tendons in each of their four quadrants. Eine doppelseitige
Dilator wird hinzugefügt, um die ringförmigen Blasen nach der Tenolyse zu strecken.
Abracked sterilizing case provides protection, portability,
Organisation und zusätzliche Bequemlichkeit zu geringen Kosten.
- Tenolysis Instruments
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Carroll Tendon Retriever
Gelenke: Obere GliedmaßeTyp: InstrumenteMehr sehenTeilenCarroll Tendon Retriever
- 110 mm Reichweite
- Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
- 7 x 2 mm Kiefer
- Latitudinal serrations
- Kurve des Schafts approximiert den Bogen der Finger und der Handfläche im Ruhezustand
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22SAM (Super Absorbent Mat)
Gelenke: VerschiedeneTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenSuperabsorbierende Matte für eine hygienischere medizinische UmgebungZur Verbesserung der Arbeitsumgebung in Operationssälen, insbesondere auf dem Boden.Die Matten sammeln und halten Flüssigkeit hygienisch und sicher zurück, ohne abzutropfen, dank der außergewöhnlichen Saugfähigkeit der SuperCore-Technologie.SAM - Standard (76 x 36 cm, Packung mit 100 Stück)Wenn die Absorptionsfähigkeit eine Priorität istHohe Saugfähigkeit auf beiden Seiten mit der SuperCore-Technologie (bis zu 7 Liter destilliertes Wasser) , rutschfest, leicht zu entfernen.Für eine trockene, komfortable und sichere Umgebung.SAM - Steril (60 x 38 cm, Packung mit 50 Stück) :Sterile Einzelverpackung, nimmt schnell und sicher alle Flüssigkeiten bis zu 7 Liter destilliertem Wasser auf, SuperCore-Technologie.OPTA 150 (210 x 80 cm, Packung mit 20 Stück) :Für den trockenen Transport von PatientenErmöglicht es dem Patienten, sich aufgrund seiner Saugfähigkeit trocken zu halten.OPTA-150 ermöglicht dank seiner superstarken Folie auch den Transport von Patienten mit einem Gewicht von bis zu 150 kg.Eine wertvolle Hilfe, um Zeit zu sparen und gleichzeitig sicher zu sein, sei es beim Heben oder Bewegen eines Patienten dank des großen Formats.Ideal für die Bereiche Traumatologie, orthopädische Chirurgie, Gynäkologie, Urologie, Krankenwagen, Notaufnahme usw.weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
Welche Fragen gibt es? Bemerkungen? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22TOEGRIP
Gelenke: FußTyp: Prothesen und ImplantateMehr sehenTeilenToegrip®
Implantat für Interphalangeale Arthrodese
Die Standardbehandlung bei der Fixierung von interphalangealen Arthrodesen war lange Zeit der Kirschner-Draht. Die Nachteile dieser Technik sind die mangelnde axiale und rotatorische Stabilität der beiden Knochenfragmente sowie die Behinderung des Patienten beim Anziehen der Schuhe. Der physiologische Winkel zwischen den beiden Phalangen wird nicht eingehalten, und es besteht die Gefahr von Infektionen und Ödemen.
Das Toegrip®-Implantat wurde von einer Gruppe von Fußchirurgen entwickelt, um diese Nachteile zu beseitigen. Darüber hinaus besteht Toegrip® aus Polyketon, einem röntgentransparenten Material, das die Röntgenbilder besser lesbar macht.
Vorteile:
- Vereinfachte Knochenpräparation durch präzise Instrumentierung
- Knochenstabilität wird durch die 3-Punkt-Befestigung des Toegrip® erreicht
- Intramedulläres Press-fit nach dem Keilkonusprinzip
- Durchsichtiges Radio von Toegrip®
- Die breite Palette an Größen ermöglicht die Behandlung aller Patienten
- 3 mögliche Winkel, um die Physiologie zu respektieren
- Implantat wird steril geliefert
- Intramedulläre Fixierung
- Keine Abtragung nach der Konsolidierung
- Mögliche Überarbeitung
Die Primärstabilität wird durch den engen Zusammenhalt der beiden Knochenteile gewährleistet, indem Rotations- und Axialinstabilitäten durch den Pressfit und die 3-Punkt-Befestigung des Toegrip® verhindert werden.
Die breite Palette an Größen, ermöglicht die Anpassung an alle Patienten.
Die Biokompatibilität wird durch die Verwendung von Polyketon gewährleistet.
Indikationen:
- Starre Verformung des IPP
- Krallenzehen
- Hammerzehen
weitere Informationen Detailinformationen durch den Hersteller
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+41 31 932 44 22
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