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Inion PIN
Articolazioni: Tassello, Gomito, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Arto inferiore, Arto superiore, Piede, PolsoTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiINION FreedomPin™ – Broche orthopédique bioabsorbable

INION FreedomPin™ est une broche orthopédique bioabsorbable, conçue pour la fixation et le maintien de l’alignement osseux en traumatologie et en chirurgie reconstructive.
Grâce à sa conception en polymère renforcé et à sa forme de tige hexagonale, INION FreedomPin™ offre une alternative moderne aux broches métalliques traditionnelles, notamment aux broches de type K-wire, lorsque l’objectif est d’obtenir une fixation stable sans laisser d’implant permanent dans le corps.
Une broche résorbable pour la fixation osseuse

INION FreedomPin™ est une broche résorbable destinée au maintien de l’alignement dans différentes indications orthopédiques, notamment :
- fractures osseuses
- ostéotomies
- arthrodèses
- greffes osseuses
Son utilisation doit être associée à une immobilisation complémentaire appropriée, selon l’indication chirurgicale et les recommandations du fabricant.
Une conception hexagonale pour une meilleure stabilité
La particularité d’INION FreedomPin™ réside dans sa forme hexagonale. Contrairement aux broches rondes traditionnelles, cette géométrie permet d’améliorer la résistance au retrait et à la torsion, en contribuant à un meilleur verrouillage de la broche dans le canal préparé.

Cette conception offre une solution intéressante pour les fixations orthopédiques nécessitant un maintien précis de l’alignement osseux pendant la phase de consolidation.
Avantages d’INION FreedomPin™
Les broches bioabsorbables INION FreedomPin™ présentent plusieurs avantages cliniques et techniques :
- broche orthopédique bioabsorbable
- absence d’implant métallique permanent
- réduction potentielle du recours à une chirurgie secondaire de retrait du matériel
- maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
- forme hexagonale améliorant la résistance au retrait et à la torsion
- matériau non métallique et non ferromagnétique
- implant MR Safe
- absence d’artefacts métalliques en radiographie, CT ou IRM
- broches colorées pour améliorer la visibilité peropératoire
- possibilité de couper la broche à la longueur souhaitée pendant l’intervention

Tailles disponibles
INION FreedomPin™ est disponible en quatre diamètres afin de couvrir différentes applications orthopédiques :
- Ø 1.5 mm
- Ø 2.0 mm
- Ø 2.7 mm
- Ø 3.2 mm
Les broches sont disponibles en conditionnement individuel ou sous forme de kits stériles à usage unique avec instrumentation d’insertion adaptée, selon les références disponibles.
Alternative aux broches métalliques traditionnelles
Les broches métalliques peuvent parfois nécessiter une ablation secondaire, notamment lorsqu’elles dépassent de la peau ou deviennent gênantes pour le patient. INION FreedomPin™ permet de maintenir la fixation pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement, évitant ainsi la présence d’un implant permanent.
Cette approche peut contribuer à réduire l’inconfort lié au matériel, les risques associés à un implant permanent et les coûts liés à une éventuelle chirurgie de retrait.
Applications en chirurgie du pied et de l’avant-pied
INION FreedomPin™ peut être utilisé dans plusieurs procédures de chirurgie orthopédique, notamment au niveau de l’avant-pied. Les applications décrites incluent par exemple la correction de déformations des petits orteils, les arthrodèses interphalangiennes et certaines fixations osseuses de l’avant-pied.

Une étude rétrospective publiée en 2023 sur l’arthrodèse interphalangienne des petits orteils avec INION FreedomPin™ a rapporté des résultats cliniques et radiologiques favorables, avec une correction de l’alignement dans la majorité des cas et un taux de fusion osseuse complète de 81 % dans la série étudiée.
Vidéo technique – Utilisation du kit INION FreedomPin™
Cette vidéo présente les principales étapes d’utilisation du kit INION FreedomPin™, une solution de fixation orthopédique bioabsorbable destinée au maintien de l’alignement osseux lors de fractures, ostéotomies, arthrodèses ou greffes osseuses.
Le kit INION FreedomPin™ est un kit stérile à usage unique comprenant les instruments nécessaires à l’insertion de la broche résorbable : broches INION FreedomPin™, K-wires, canule, introducteur et jauge de profondeur.
La vidéo illustre notamment :
- la mise en place du K-wire pour sécuriser le fragment osseux ou l’ostéotomie ;
- l’insertion de la broche INION FreedomPin™ dans la canule ;
- l’introduction progressive de la broche dans le canal préparé ;
- l’ajustement de la broche à la surface osseuse après implantation.
Grâce à son design hexagonal et à son matériau bioabsorbable, INION FreedomPin™ permet une fixation stable pendant la phase de consolidation, sans laisser d’implant métallique permanent dans le corps.
Cette vidéo est destinée aux professionnels de santé et ne remplace pas la notice d’utilisation officielle du fabricant. Les indications, contre-indications et techniques opératoires doivent toujours être vérifiées dans la documentation INION en vigueur.
Dispositif médical CE
INION FreedomPin™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.

Distribution en Suisse
Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

Inion CompressON screw
Articolazioni: Tassello, Gomito, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Arto inferiore, Arto superiore, Piede, PolsoTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiVis de compression bioabsorbable INION CompressOn™
Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ sont des vis orthopédiques canulées, sans tête et résorbables, conçues pour la fixation osseuse en traumatologie et en chirurgie reconstructive.
Elles sont indiquées pour le maintien de l’alignement et la fixation de fractures, fractures comminutives, ostéotomies, arthrodèses et greffes osseuses au niveau des membres supérieurs et inférieurs, en association avec une immobilisation complémentaire appropriée selon l’indication.
Une vis de compression sans tête et résorbable
La vis INION CompressOn™ est une vis de compression sans tête qui s’insère entièrement dans l’os, ce qui permet de limiter l’irritation des tissus mous et d’éviter la nécessité d’un fraisage important. Sa conception canulée facilite la mise en place guidée et précise lors de l’intervention.
Contrairement aux implants métalliques permanents, les vis INION CompressOn™ sont conçues pour se résorber progressivement. Elles sont fabriquées en copolymère résorbable orienté LPLA/DLPLA, avec une bioabsorption progressive sur environ 2 à 4 ans.

Avantages des vis INION CompressOn™
Les vis de compression bioabsorbables INION CompressOn™ permettent une fixation stable pendant la période de consolidation osseuse, sans laisser d’implant permanent dans le corps.
Principaux avantages :
- vis de compression bioabsorbable
- design sans tête pour limiter l’irritation des tissus mous
- vis canulée pour une pose guidée
- maintien de l’alignement osseux pendant la cicatrisation
- absence d’implant métallique permanent
- réduction potentielle du besoin de retrait de matériel
- absence d’artefact lié au métal en radiographie, CT ou IRM
- matériau non métallique, non ferromagnétique et compatible MR Safe
- pas de libération de débris métalliques
- réintervention facilitée si nécessaire, l’implant pouvant être résorbé ou traversé par forage
Tailles disponibles


La gamme INION CompressOn™ couvre différents besoins chirurgicaux grâce à une large variété de diamètres et de longueurs :
- Diamètres : Ø 2.7 mm à Ø 6.0 mm
- Longueurs : 12 mm à 90 mm
- Toutes les vis sont canulées
Cette diversité permet une utilisation dans plusieurs indications orthopédiques au niveau du membre supérieur et du membre inférieur.
Indications orthopédiques

Les vis INION CompressOn™ peuvent être utilisées pour la fixation et le maintien de l’alignement dans les situations suivantes :
- fractures osseuses
- fractures comminutives
- ostéotomies
- arthrodèses
- fixation de greffes osseuses, autogreffes ou allogreffes
- chirurgie reconstructive orthopédique des membres supérieurs et inférieurs
Les indications exactes peuvent varier selon les pays et doivent toujours être vérifiées dans la notice d’utilisation officielle du fabricant.
Pourquoi choisir une vis bioabsorbable plutôt qu’une vis métallique ?
Une vis bioabsorbable permet d’assurer la fixation nécessaire pendant la phase de consolidation, puis se résorbe progressivement. Cela évite de laisser un implant permanent dans le corps et peut réduire le risque de gêne à long terme, d’irritation des tissus mous, de sensibilité au froid ou de nécessité de retrait secondaire du matériel.


Dispositif médical CE
INION CompressOn™ est un dispositif médical CE, classe III, fabriqué par Inion Oy. L’évaluation de conformité a été réalisée par BSI The Netherlands, organisme notifié CE 2797.
Distribution en Suisse
Curmed propose les solutions INION pour la chirurgie orthopédique en Suisse. Pour obtenir plus d’informations sur les tailles disponibles, les instruments associés ou les conditions de commande, contactez notre équipe.

Re-Cross
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Piede, PolsoTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiRe-Cross by Reviscon® è disponibile in Svizzera dal 1° agosto 2024 presso Curmed SA.
Re-Cross by Reviscon® - Un nuovo punto di riferimento nel trattamento dell'osteoartrite!
Con Re-Cross by Reviscon®, alimentato dalla nostra unica ed esclusiva HXL HYBRID XLink TechnologyTM, l'ultima edizione del portafoglio IA-HA di VSY Biotechnology, abbiamo stabilito un nuovo punto di riferimento nel trattamento dell'osteoartrite, introducendo il primo e unico ialuronato di sodio al mondo con struttura lineare e reticolazione simultanea, che porta a un miglioramento dell'effetto terapeutico e a un sollievo duraturo dal dolore per i pazienti di tutto il mondo.La promessa di Reviscon® - Mettere il paziente al primo posto!

Il nostro continuo investimento nella ricerca e nello sviluppo di terapie innovative per il trattamento delle malattie muscolo-scheletriche riflette l'approccio di VSY Biotechnology, che si avvale di una meticolosa precisione scientifica per affrontare la diffusione di uno dei problemi di salute più impegnativi del nostro tempo: l'osteoartrite delle articolazioni!
Re-Cross by Reviscon® - clinicamente provato, efficace, sicuro e ben tollerato dai pazienti di tutto il mondo! L'iniezione intra-articolare del nostro preparato a base di acido ialuronico Re-Cross by Reviscon® è una terapia clinicamente testata e incentrata sui sintomi. Questo metodo di trattamento è diventato parte integrante della pratica clinica quotidiana dei medici di tutto il mondo, con una chiara attenzione al paziente. Un team di esperti è a vostra disposizione per ulteriori informazioni.Opzioni di trattamento dell'osteoartrite con Re-Cross
I pazienti traggono beneficio dalla terapia iniettiva intra-articolare con lo ialuronato di sodio reticolato viscoelastico Reviscon® Re-Cross:
- Soffre di dolori articolari dovuti all'osteoartrite delle articolazioni sinoviali (grado Kellgren - Lawrence II-III).
- aver subito un intervento di chirurgia artroscopica del ginocchio e un lavaggio articolare[3].
- Chi ha uno stile di vita attivo, gli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.
- Chi è alla ricerca di un'alternativa clinicamente efficace ai farmaci antinfiammatori e ai FANS
- Che soffrono di osteoartrite a causa dell'obesità.
- Chi è allergico alle impurità biologiche, alle proteine animali e/o ai conservanti.
Caratteristiche e vantaggi di Re-Cross
Il pioniere della terapia dell'osteoartrite con un'unica iniezione reticolata!
Tecnologia HXL HYBRID XLinkTM

Con un peso molecolare di 1 milione di dalton (MDa), Re-Cross®, combinato con la tecnologia HXL HYBRID XLinkTM meticolosamente studiata, Re-Cross® IA-HA è adatto al riposo e all'attività fisica e si allinea alla natura dinamica del movimento articolare. Il NaHa reticolato si degrada più lentamente del NaHa lineare, offrendo caratteristiche uniche di energia coesiva, maggiore biodisponibilità e quindi un sollievo dal dolore prolungato. Inoltre, la combinazione di NaHa lineare e reticolato aiuta a ridurre al minimo ulteriori danni alla cartilagine e promuove un ambiente articolare sano grazie al suo effetto antinfiammatorio.
Strutture di molecole lineari e reticolate
Lo ialuronato di sodio (NaHa) Re-Cross® 2.2 % (88 mg) si avvale dell'esclusiva tecnologia HXL HYBRID XLinkTM di VSY Biotechnology. Fornendo una combinazione di catene dispersive, lineari e coesive di molecole di NaHa, reticolate nelle articolazioni sinoviali, la resistenza meccanica e le proprietà di assorbimento degli urti, nonché l'efficienza lubrificante e ammortizzante delle articolazioni vengono potenziate, in particolare nei casi di danni alla cartilagine articolare.Soluzione di NaHa altamente purificata
Re-Cross® 2.2 % (88 mg) è una soluzione di sodio ialuronato (NaHa) reticolato altamente purificata, non pirogenica e non immunogena, da iniettare intra-articolare nelle articolazioni sinoviali. Questa soluzione è stata realizzata con precisione e purezza, per soddisfare le esigenze di chi cerca un approccio mirato e raffinato alla salute delle articolazioni. Re-Cross® IA-HA è prodotto biotecnologicamente (fermentazione microbiologica) in conformità alla norma ISO 13485 e non contiene conservanti o ingredienti di origine biologica.Migliori proprietà lubrificanti e di assorbimento degli urti
Lo ialuronato di sodio Re-Cross® 2,2 % (88 mg) è un acido ialuronico di 1 MDa che migliora efficacemente l'assorbimento degli urti nelle articolazioni sinoviali. Il mix di catene molecolari lineari e reticolate in Re-Cross® fornisce sia un elevato strato lubrificante sulla cartilagine e sui tessuti circostanti, sia un maggiore effetto di assorbimento degli urti, supportando la capacità di sostenere il peso delle articolazioni sinoviali interessate. Contemporaneamente, Re-Cross® riduce l'attrito, migliora la mobilità articolare e fornisce un sollievo dal dolore a lungo termine, tra i 6 e i 12 mesi. [1]Imitazione delle proprietà del liquido sinoviale umano sano
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) è stato progettato per imitare il più possibile le proprietà naturali e salutari del liquido sinoviale. Il mimetismo biologico di Re-Cross® IA-HA garantisce una biodisponibilità e un'integrazione ottimali nell'ambiente articolare, con una degradazione minima, allineandosi strettamente alle proprietà naturali del liquido sinoviale umano. La tecnologia alla base di Re-Cross® IA-HA è rivolta ai pazienti che soffrono di osteoartrite precoce e, più in particolare, alle persone con uno stile di vita attivo, agli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.Protocollo di somministrazione incentrato sul paziente
Il protocollo di somministrazione Re-Cross®, con una singola siringa ogni sei-dodici mesi, offre una soluzione terapeutica duratura e conveniente per le persone che cercano un supporto articolare a lungo termine e sottolinea l'efficacia del prodotto nel promuovere la salute delle articolazioni per un periodo prolungato. Questo approccio riflette l'impegno di VSY Biotechnology per piani di trattamento efficaci e ben strutturati, incentrati sul paziente, e massimizza l'impatto della terapia IA-HA OA, garantendo miglioramenti progressivi e duraturi della salute delle articolazioni.Sicurezza del paziente ed efficacia della terapia
La viscosupplementazione intra-articolare delle articolazioni sinoviali con lo ialuronato di sodio Re-Cross® è una procedura sicura ed efficace per i pazienti affetti da osteoartrite che non hanno risposto sufficientemente ai precedenti trattamenti farmacologici. Ad oggi, non sono stati segnalati effetti collaterali legati al prodotto[1].
Re-Cross by Reviscon® si avvale dell'esclusiva tecnologia HXL HYBRID XLinkTM di VSY Biotechnology, che consente una terapia di viscosupplementazione dedicata al paziente ogni sei-dodici mesi, favorendo l'assorbimento degli urti, riducendo l'attrito tra le articolazioni e portando a un sollievo duraturo dal dolore.- Dati su file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germania). Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influenza dell'acido ialuronico somministrato per via intra-articolare post-artroscopica su parametri di funzionalità e dolore nel ginocchio.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22
Reviscon
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Piede, PolsoTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiReviscon® è disponibile in Svizzera dal 1° agosto 2024 presso Curmed SA.La promessa di Reviscon® - Il paziente viene prima di tutto!

Il nostro continuo investimento nella ricerca e nello sviluppo di terapie dirompenti per il trattamento delle malattie muscoloscheletriche riflette l'approccio di VSY Biotechnology, che utilizza una meticolosa precisione scientifica per affrontare la diffusione di uno dei problemi di salute più impegnativi del nostro tempo: l'osteoartrite delle articolazioni!
L'iniezione intra-articolare del nostro preparato di acido ialuronico Reviscon® è una terapia clinicamente provata e incentrata sui sintomi. Questo metodo di trattamento è da molti anni parte integrante della pratica clinica quotidiana dei medici di tutto il mondo, con una chiara attenzione al paziente. Reviscon® - clinicamente testato, efficace, sicuro e ben tollerato dai pazienti di tutto il mondo!

Reviscon Mono
Caratteristiche e benefici di Reviscon® Per una vita senza dolori in movimento
Soluzione NaHa altamente purificata Reviscon® Plus 1.6 % (32 mg) e Reviscon® Mono 2.0 % (48 mg) sono soluzioni lineari di sodio ialuronato (NaHa) altamente purificate, non pirogeniche e non immunogene, per iniezioni intra-articolari nelle articolazioni sinoviali, meticolosamente studiate per essere precise e pure, per chi cerca un approccio mirato e raffinato alla salute delle articolazioni. I prodotti Reviscon® IA-HA sono fabbricati biotecnologicamente (fermentazione microbiologica) secondo gli standard internazionali GMP in conformità alla norma ISO 13485 e non contengono conservanti o ingredienti di origine biologica.
Imitazione delle proprietà del liquido sinoviale umano sano
Reviscon® 1.0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1.6 % (32 mg) e Reviscon® Mono 2.0 % (48 mg) sono progettati per imitare il più possibile le proprietà naturali del liquido sinoviale. Il mimetismo biologico di Reviscon® IA-HA garantisce una biodisponibilità ottimale e l'integrazione nell'ambiente articolare, con una degradazione minima, allineandosi strettamente alle proprietà naturali del liquido sinoviale umano.
Protocolli di somministrazione incentrati sul paziente
I protocolli di somministrazione di 1-3 siringhe (Reviscon® Plus 1.6 %), a distanza di una settimana l'una dall'altra, e la somministrazione raccomandata di una siringa ogni sei mesi (Reviscon® Mono 2.0 %), offrono soluzioni di trattamento durature e convenienti per le persone che cercano un supporto articolare di lunga durata e sottolineano l'efficacia del prodotto nel promuovere la salute delle articolazioni per un periodo prolungato. Questo approccio riflette l'impegno di VSY Biotechnology per piani di trattamento efficaci e ben strutturati, incentrati sul paziente, e massimizza l'impatto della terapia IA-HA OA, offrendo miglioramenti progressivi e duraturi della salute delle articolazioni.
Precisione scientifica meticolosa
Con un peso molecolare di 3 MDa per l'intera gamma Reviscon® , combinato con modalità di elasticità e viscosità meticolosamente studiate e adattate al riposo e all'attività fisica, Reviscon® IA-HA è una soluzione che si allinea alla natura dinamica del movimento articolare. L'elevato peso molecolare, unito a un modello reologico e a una concentrazione di NaHa senza pari, fa sì che ogni siringa fornisca acido ialuronico finemente sintonizzato per fornire un'integrazione viscoelastica ottimale al liquido sinoviale, offrendo caratteristiche uniche di energia coesiva per una maggiore biodisponibilità, stabilità, sollievo dal dolore ed efficacia duratura.
Proprietà lubrificanti e di assorbimento degli urti
Il modello strutturato e il design lineare delle molecole di Reviscon® forniscono sia un elevato strato lubrificante sulla cartilagine e sui tessuti circostanti, sia un maggiore effetto di assorbimento degli urti, supportando la capacità di sostenere il peso delle articolazioni sinoviali interessate.
Sicurezza del paziente ed efficacia della terapia
La viscosupplementazione intra-articolare delle articolazioni sinoviali con lo ialuronato di sodio Reviscon® è una procedura sicura ed efficace per i pazienti affetti da osteoartrite che non hanno risposto sufficientemente ai precedenti trattamenti farmacologici. Ad oggi, non sono stati segnalati effetti collaterali legati al prodotto[2].
Reviscon® contiene un modello strutturato e lineare di ialuronato di sodio (NaHa). Questa formulazione unica e l'interazione altamente sofisticata e scientificamente studiata tra viscosità, peso molecolare e concentrazione di acido ialuronico si completano a vicenda nella loro modalità d'azione e svolgono un ruolo centrale nelle soluzioni per la cura delle articolazioni, offrendo ai pazienti un rimedio potente ed efficace per i problemi legati alle articolazioni.
Evidenze cliniche per Reviscon
Un recente studio[1] condotto con Reviscon® Plus e Reviscon® Mono ha dimostrato che le iniezioni intra-articolari per l'osteoartrite con il portafoglio di ialuronato di sodio Reviscon® e diverse dosi di acido ialuronico lineare ad alto peso molecolare possono migliorare il dolore, la rigidità, la funzione e la qualità della vita nei pazienti affetti da osteoartrite per un periodo di sei mesi.
1. Gli effetti di diverse dosi di iniezioni di acido ialuronico Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Facoltà di Medicina dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione, Istanbul, Turchia 2. L'effetto delle iniezioni di acido ialuronico sulla salute dei pazienti. Dati su file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germania) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Opzioni di trattamento dell'osteoartrite con Reviscon® :
I pazienti traggono beneficio dalla terapia iniettiva intra-articolare con Reviscon® :
- Soffre di dolori articolari dovuti all'osteoartrite delle articolazioni sinoviali (grado Kellgren - Lawrence II-III).
- aver subito un intervento di chirurgia artroscopica del ginocchio e un lavaggio articolare[3].
- Chi ha uno stile di vita attivo, gli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.
- Chi è alla ricerca di un'alternativa clinicamente efficace ai farmaci antinfiammatori e ai FANS
- Che soffrono di osteoartrite a causa dell'obesità.
- Chi è allergico alle impurità biologiche, alle proteine animali e/o ai conservanti.
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OsteoSinter
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividi
OsteoSinterOsteotomie EVANS e COTTONangoli in titanio porosoI circa 8.000 passi al giorno che i piedi compiono in media li rendono soggetti a patologie nel corso degli anni. Si stima che più dell'80 % della popolazione soffra di problemi di salute più o meno gravi ai piedi prima o poi.Tra le numerose patologie che si presentano, la deformità del piede piatto (piede piatto valgo dell'adulto) è una delle più rilevanti e complesse, in continua evoluzione e innovazione. Il trattamento chirurgico del piede piatto valgo raramente richiede un singolo intervento isolato, ma piuttosto una selezione di tecniche. Tra queste tecniche, le osteotomie di Evans e Cotton svolgono un ruolo importante.
Angoli in titanio poroso EVANS e COTTON OsteoSinter®: descrizione e indicazioniI cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono impianti in titanio utilizzati per correggere le deformità del piede piatto acquisite dall'adulto, in particolare per la disfunzione del tendine tibiale posteriore di stadio II (secondo la classificazione di Bluman).I cunei sono destinati all'utilizzo come impianto specifico per gli interventi Evans (per allungare la colonna laterale del piede) o Cotton (per migliorare l'inclinazione del primo raggio ed evitare di sovraccaricare la colonna esterna). Questi cunei consentono un controllo molto preciso del grado di allungamento o declinazione delle osteotomie.Il materiale utilizzato per questi spaziatori è il titanio poroso OsteoSinter®, prodotto con la tecnologia della metallurgia delle polveri. Si tratta di titanio puro di grado biomedico con una porosità compresa tra 62 e 66 %. La forma della porosità imita l'osso trabecolare, inducendo un'elevata osteointegrazione dell'osso circostante grazie alla porosità interconnessa: 57 % di colonizzazione ossea si ottiene dopo sole 4 settimane dall'impianto.
La struttura porosa del materiale e la forma rialzata delle superfici garantiscono un elevato livello di attacco primario all'osso.I cunei OsteoSinter® EVANS e COTTON sono disponibili in 15 misure che, rispetto agli allotrapianti non configurati, riducono la durata dell'intervento ed eliminano i costi di pianificazione.I cunei EVANS e COTTON OsteoSinter® vengono posizionati utilizzando un kit di strumenti monouso, che comprende pinze, un impattatore e un set di cunei utilizzati per selezionare la misura corretta per ogni paziente.

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