Tecnica chirurgica

Inclinazione affidabile

Regolazione della lunghezza del cappio

Prestazioni del titanio

Blocco controllato dell'innesto in fondo al tunnel

Estrazione dell'innesto dall'esterno

Tirare - Inclinare - Regolare - Tagliare

Tecnica chirurgica: 

Fissazione dell'impianto all'innesto

Raccogliere e pulire l'innesto, DIDT o DT4.

Rimuovere l'impianto Pullup® dal suo supporto tirando contemporaneamente i due anelli bianchi.

Inserire i due legamenti nelle due anse dell'impianto, quindi piegarli e legarli.

Foratura del tunnel femorale

Posizionare un perno ad occhiello di 2,5 mm di diametro nel femore e spingerlo fino a quando è visibile sotto la pelle. Praticare un'incisione nel punto di uscita.

Forare il filo guida con la punta cannulata da Ø 4,5 mm fino a superare la corteccia esterna.

Quindi praticare un tunnel cieco, sempre sul filo guida, della lunghezza desiderata (minimo 15 mm) al diametro dell'innesto.

Trazione

Passare una sutura a relè attraverso il tunnel femorale utilizzando l'occhiello del filo guida. Far passare tutti i fili dell'impianto attraverso la sutura a relè.

Sollevare il filo verde e quindi tirare tutti i fili attraverso la sutura del relè fino a quando il cuscinetto non supera la corteccia esterna.

Inclinazione dell'impianto

Bloccaggio del dispositivo di fissaggio

Tirare alternativamente i fili bianchi dell'impianto finché non si bloccano.

Verificare la stabilità dell'assemblaggio tirando l'innesto.

Rimozione dei fili

Tecnica chirurgica

Condilo - UniCAP

Ricostruzione totale del difetto sul condilo

UniCAP

• una taglia (40 mm in A/P, 20 mm in M/L)
• disponibile in diverse curve
• Versorgung femorale e tibiale

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

L'impianto unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) è un impianto che si basa su una struttura a gelatina:

1. Un intarsio-Femoralgelenk-Komponente, che tramite una piastra di fissazione con il Kondylus del Kniegelenks è stato unito in modo sicuro.
2. Un componente tibiale in polietilene rinforzato, da applicare al componente femorale.

L'impianto UniCAP™ consente di ottenere una struttura unificata dell'oberflächenrekonktion del Kniegelenks, a condizione che siano presenti anche strutture più complesse.

MATERIALE

Femorale Komponente:

Impianto HemiCAP (Lauffläche): Legatura al cromo di Kobalt (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: con Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Tubo di fissaggio: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)

Tibiale Komponente:

• Polietilene ultra-hochmolekulares (UHMWPE)

INDIKATIONEN

L'UniCAP Implantat può essere utilizzato con le seguenti indicazioni:

• Ricostruzione uniconservativa di un antemurale all'interno di un collo di cavallo in caso di geloni post-traumatici o degenerativi.
• le frazioni del Tibiaplateaus e del Kondylen
• Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs

Per quanto riguarda la paziente, ci sono anche altri fattori da tenere in considerazione:

• Riduzione degli schermi, funzionalità migliorata
• Buona Gelenkstabilität dei pazienti con ACL intaccata (Kreuzband) e una maggiore deformazione dell'attacco meccanico.

KONTRAINDIKATIONEN

• Artrite reumatoide
• Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder -heilung beeinträchtigen könnten
• Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
• Un'immagine nitida di Gelenkzerstörung o di Knochenresorption
• Instabilità cronica o debolezze/strutture non zulängliche
• Gefäß- o Muskelinsuffizienz
• Pazienti che non hanno familiarità con le istruzioni pre- e post-operatorie.

BESONDERE HINWEISE

Tenere presente anche le avvertenze relative agli impianti e le istruzioni per l'uso.

PRODOTTI

Vantaggi per l'operatore

1. OP-Ablauf intuitivo, universale e valido su tutti i Gelenke hinweg
2. OP durchführbare minimamente invasiva e ambulante
3. Un'opzione terapeutica che evidenzia la precedente linea di demarcazione tra le verifiche biologiche e la grande terapia totale.
4. La procedura di mappatura 3D intraoperatoria e il Probeimplantate consentono una migliore localizzazione dell'impianto e una migliore ricostruzione dello stesso.
5. Lo strumentario consente un'ampia gamma di scelte e garantisce che le strutture sottostanti rimangano intatte, senza alterare la biomeccanica di base.
6. La tecnologia si basa sulla progettazione del Bänder (ACL/PCL)
7. La migliore qualità della presa di corrente è garantita

Vantaggi per il paziente

1. Procedure minimamente invasive con tempi di intervento ridotti
2. Gelenk rekonstruierende, Knochen e Meniskus erhaltende Therapie
3. Un metodo efficace per i pazienti, che in seguito all'intervento chirurgico può provocare solo lievi dolori e malesseri.
4. Fase iniziale della riabilitazione
5. Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
6. Un rapido percorso verso le attività svolte nel mondo del lavoro e del tempo libero.
7. Possibilità di effettuare interventi più intensivi

   Tecnica chirurgica Video I Video II

Condilo - ginocchio HemiCAP® Classic

Ricostruzione focale dei difetti del condilo

Due misure disponibili: 15 mm e 20 mm di diametro
Disponibile in un'ampia gamma di raggi di curvatura diversi

Descrizione del prodotto

L'impianto HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) per il trattamento dei difetti della cartilagine osteocondrale è costituito da due componenti:

-> una vite di fissaggio conica con un cono interno
-> un impianto con un cono esterno.

I due componenti sono uniti da una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.

I materiali

Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)

Indicazioni

L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:

Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Malattia di Ahlbäck
Osteonecrosi

Quando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori

Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.

Controindicazioni

Artrite reumatoide
Disturbi metabolici che possono influenzare la formazione o la guarigione dell'osso
Infezioni esistenti suscettibili di diffondersi nell'area di ubicazione
Rapida distruzione dell'articolazione o riassorbimento osseo visibile alla radiografia
Instabilità cronica o inadeguatezza dei tessuti molli/strutture di supporto
Insufficienza vascolare o muscolare
Pazienti che non sono preparati a seguire le istruzioni pre e post operatorie.

Vantaggi del prodotto

Vantaggi per il chirurgo

-> Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutte le articolazioni
-> Un'operazione minimamente invasiva che può essere effettuata in regime ambulatoriale, a seconda dell'articolazione.
-> Un'opzione terapeutica che colma il divario finora esistente tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale.
-> Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
-> La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
-> La capacità di restringimento ottimale è preservata

Vantaggi per il paziente

-> Procedura minimamente invasiva con un tempo di intervento molto breve
-> Ricostruzione delle articolazioni e terapia di conservazione dell'osso
-> Una procedura delicata per il paziente, con dolore e gonfiore minimi dopo l'intervento.
-> Una breve fase di riabilitazione
-> L'articolazione riparata può essere utilizzata di nuovo dopo poco tempo e riacquista la piena mobilità.
-> Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
-> Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva

Video OP-Technik

Il legamento sintetico LARS™, un punto di riferimento