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PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22La protesi UniCap
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiCondilo - UniCAP
Ricostruzione totale del difetto sul condilo
UniCAP
- una taglia (40 mm in A/P, 20 mm in M/L)
- disponibile in diverse curve
- Versorgung femorale e tibiale
DESCRIZIONE DEL PRODOTTO
L'impianto unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) è un impianto che si basa su una struttura a gelatina:
- Un intarsio-Femoralgelenk-Komponente, che tramite una piastra di fissazione con il Kondylus del Kniegelenks è stato unito in modo sicuro.
- Un componente tibiale in polietilene rinforzato, da applicare al componente femorale.
L'impianto UniCAP™ consente di ottenere una struttura unificata dell'oberflächenrekonktion del Kniegelenks, a condizione che siano presenti anche strutture più complesse.
MATERIALE
Femorale Komponente:
Impianto HemiCAP (Lauffläche): Legatura al cromo di Kobalt (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: con Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Tubo di fissaggio: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)Tibiale Komponente:
- Polietilene ultra-hochmolekulares (UHMWPE)
INDIKATIONEN
L'UniCAP Implantat può essere utilizzato con le seguenti indicazioni:
- Ricostruzione uniconservativa di un antemurale all'interno di un collo di cavallo in caso di geloni post-traumatici o degenerativi.
- le frazioni del Tibiaplateaus e del Kondylen
- Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs
Per quanto riguarda la paziente, ci sono anche altri fattori da tenere in considerazione:
- Riduzione degli schermi, funzionalità migliorata
- Buona Gelenkstabilität dei pazienti con ACL intaccata (Kreuzband) e una maggiore deformazione dell'attacco meccanico.
KONTRAINDIKATIONEN
- Artrite reumatoide
- Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder -heilung beeinträchtigen könnten
- Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
- Un'immagine nitida di Gelenkzerstörung o di Knochenresorption
- Instabilità cronica o debolezze/strutture non zulängliche
- Gefäß- o Muskelinsuffizienz
- Pazienti che non hanno familiarità con le istruzioni pre- e post-operatorie.
BESONDERE HINWEISE
Tenere presente anche le avvertenze relative agli impianti e le istruzioni per l'uso.
PRODOTTI
Vantaggi per l'operatore
- OP-Ablauf intuitivo, universale e valido su tutti i Gelenke hinweg
- OP durchführbare minimamente invasiva e ambulante
- Un'opzione terapeutica che evidenzia la precedente linea di demarcazione tra le verifiche biologiche e la grande terapia totale.
- La procedura di mappatura 3D intraoperatoria e il Probeimplantate consentono una migliore localizzazione dell'impianto e una migliore ricostruzione dello stesso.
- Lo strumentario consente un'ampia gamma di scelte e garantisce che le strutture sottostanti rimangano intatte, senza alterare la biomeccanica di base.
- La tecnologia si basa sulla progettazione del Bänder (ACL/PCL)
- La migliore qualità della presa di corrente è garantita
Vantaggi per il paziente
- Procedure minimamente invasive con tempi di intervento ridotti
- Gelenk rekonstruierende, Knochen e Meniskus erhaltende Therapie
- Un metodo efficace per i pazienti, che in seguito all'intervento chirurgico può provocare solo lievi dolori e malesseri.
- Fase iniziale della riabilitazione
- Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
- Un rapido percorso verso le attività svolte nel mondo del lavoro e del tempo libero.
- Possibilità di effettuare interventi più intensivi
Tecnica chirurgica Video I Video II
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22HemiCap Classic Knee
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiCondilo - ginocchio HemiCAP® Classic
Ricostruzione focale dei difetti del condilo
Due misure disponibili: 15 mm e 20 mm di diametro
Disponibile in un'ampia gamma di raggi di curvatura diversiDescrizione del prodotto
L'impianto HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) per il trattamento dei difetti della cartilagine osteocondrale è costituito da due componenti:
-> una vite di fissaggio conica con un cono interno
-> un impianto con un cono esterno.I due componenti sono uniti da una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
I materiali
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazioni
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Malattia di Ahlbäck
OsteonecrosiQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Controindicazioni
Artrite reumatoide
Disturbi metabolici che possono influenzare la formazione o la guarigione dell'osso
Infezioni esistenti suscettibili di diffondersi nell'area di ubicazione
Rapida distruzione dell'articolazione o riassorbimento osseo visibile alla radiografia
Instabilità cronica o inadeguatezza dei tessuti molli/strutture di supporto
Insufficienza vascolare o muscolare
Pazienti che non sono preparati a seguire le istruzioni pre e post operatorie.Vantaggi del prodotto
Vantaggi per il chirurgo
-> Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutte le articolazioni
-> Un'operazione minimamente invasiva che può essere effettuata in regime ambulatoriale, a seconda dell'articolazione.
-> Un'opzione terapeutica che colma il divario finora esistente tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale.
-> Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
-> La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
-> La capacità di restringimento ottimale è preservataVantaggi per il paziente
-> Procedura minimamente invasiva con un tempo di intervento molto breve
-> Ricostruzione delle articolazioni e terapia di conservazione dell'osso
-> Una procedura delicata per il paziente, con dolore e gonfiore minimi dopo l'intervento.
-> Una breve fase di riabilitazione
-> L'articolazione riparata può essere utilizzata di nuovo dopo poco tempo e riacquista la piena mobilità.
-> Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
-> Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensivaVideo OP-Technik
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Legamenti di Lars
Articolazioni: Tassello, Ginocchio, Anca, Arto inferiore, Arto superiore, PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiIl legamento sintetico LARS™, un punto di riferimento
I legamenti LARSTM sono realizzati in PET (polietilene tereftalato) con un design unico e brevettato. I legamenti sono puliti con un processo ad alte prestazioni, che consente a movmedix di offrire a tutti i pazienti, compresi quelli più attivi o gli atleti, un prodotto di alta qualità. Più di 60 pubblicazioni scientifiche riportano buoni risultati clinici a breve, medio e lungo termine. Risultati clinici a breve termine dei legamenti LARSTM sono paragonabili a quelli degli autoinnesti.
Utilizzando principi di progettazione moderni e tecnologie di produzione avanzate, LARS™ affronta le cinque considerazioni chiave delle opzioni di trattamento dei tessuti molli esistenti, compiendo un passo avanti innovativo nelle soluzioni per gli infortuni sportivi ad alte prestazioni:
*Forza immediata
*Funzione ottimizzata
*Restauro anatomico conservativo
*Recupero rapido
*Biocompatibilità superiore
A differenza dei legamenti sintetici anteriori, il LARS™ è costituito da due sezioni distinte:
*Sezione intraossea - l'ordito inverso offre resistenza all'allentamento e all'allungamento della trama.
*Sezione intra-articolare - la sezione mediale brevettata a fibre libere riduce l'usura e consente l'integrazione cellulare.
SPALLA
L'articolazione acromion-claveare (AC) è fondamentale per la stabilità della clavicola e della scapola. Due potenti legamenti ne garantiscono la forza: il legamento conoide e il legamento trapezoide, noti anche come legamenti coracoclavicolari. Il legamento acromion-claveare rafforza la capsula articolare.
Le lesioni all'articolazione acromion-claveare si verificano quando la spalla subisce un urto laterale, come è tipico dei ciclisti, o durante gli sport di contatto come il rugby.
GINOCCHIO
L'articolazione del ginocchio è stabilizzata da quattro legamenti: i legamenti crociati anteriore e posteriore (ACL e PCL), il legamento collaterale mediale (MCL) e il legamento collaterale laterale (MCL). Le lesioni al legamento crociato anteriore e al legamento crociato laterale sono le lesioni sportive più comuni, in particolare nello sci, nel basket e nel calcio, ma anche nell'hockey e in tutti gli sport di contatto. Senza i legamenti crociati, la qualità del ginocchio diminuisce.
Piedi e caviglie
I legamenti della caviglia si trovano in tutto il piede, la caviglia e la parte inferiore della gamba. Sono corti e molto forti e sono costituiti da tre complessi legamentosi principali. Il complesso legamentoso laterale è il più colpito (distorsione laterale della caviglia). Queste lesioni sono tipiche di sport come il calcio o l'atletica, ma anche di semplici cadute quotidiane.
Cosa succede quando un legamento è danneggiato?
Quando un movimento estremo viene applicato a un'articolazione, come una torsione, una caduta o un altro evento traumatico, il legamento può essere danneggiato o strappato completamente. I legamenti danneggiati portano all'instabilità dell'articolazione, a prestazioni ridotte e a un rischio maggiore di sviluppare osteoartrite o lesioni degenerative. Le persone con legamenti danneggiati provano dolore, gonfiore e disagio. Le attività della vita quotidiana e del lavoro possono essere gravemente limitate da questi incidenti.
opzioni di trattamento per ripristinare la funzionalità di un'articolazione danneggiataLe lesioni di grado inferiore possono guarire con un trattamento non chirurgico, che combina l'uso di una ginocchiera, la fisioterapia, la terapia del calore o i farmaci. La guarigione può richiedere da poche settimane a diversi mesi. Un danno legamentoso grave o totale richiede un intervento chirurgico per ripristinare la funzionalità dell'articolazione: è necessaria la ricostruzione o il rinforzo con un autotrapianto, un allotrapianto o un legamento sintetico. L'intervento chirurgico è necessario per ripristinare la funzionalità dell'articolazione, ridurre il dolore, ripristinare la circolazione, prevenire l'artrite e rafforzare l'area circostante per sostenere i tessuti.
La scelta del trattamento dipenderà da fattori quali l'età, il livello di attività e la gravità della lesione e sarà consigliata dal chirurgo ortopedico. Gli strappi, per quanto gravi, richiedono un'attenzione particolare. Se si sospetta una lacerazione dei legamenti, consultare il medico.
Quali sono le diverse opzioni di ricostruzione chirurgica?
- Autotrapianto: il tessuto è ottenuto da un'altra parte del corpo del paziente, ad esempio tendine rotuleo, tendine del ginocchio, tendine del quadricipite, fascia lata.
- Allotrapianto: utilizzo di un innesto prelevato da un altro individuo.
- Innesto sintetico, artificiale: prodotto artificialmente e progettato per imitare le fibre del legamento naturale.
- Rinforzo ibrido: autotrapianto o allotrapianto rinforzato con un innesto sintetico/artificiale.
Catalogo delle soluzioni LARS :maggiori informazioni informazioni dettagliatedal produttore
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