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Precice
Articolazioni: Arto inferiore, Arto superioreTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE DEL PRODOTTO
Il sistema di allungamento degli arti con strumentazione intramidollare PRECICE® è un nuovo dispositivo regolabile di ultima generazione collegato a un telecomando per l'allungamento non invasivo del femore o della tibia. PRECICE viene utilizzato per trattare le disuguaglianze di lunghezza degli arti che possono essere dovute a fratture acute o croniche.Vantaggi di PRECICE :
- Protocollo di allungamento personalizzabile- Distrazione non invasiva tramite telecomando esterno- Opzione di trattamento preferita dal paziente- Nuova tecnologia dei magneti- Distrazione fino a 80 mm- Il chiodo può essere invertitoTECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIALa chiave della tecnologia della piattaforma NuVasive® è l'interazione magnetica tra il chiodo intramidollare (IM) PRECICE® e il telecomando. La tecnologia proprietaria comprende un complesso sistema meccanico interno azionato a distanza e controllato da magneti permanenti. Questa innovazione nell'allungamento degli arti consente una fase di distrazione controllata con precisione e la possibilità di personalizzare il trattamento in modo non invasivo.COMPONENTIIl sistema di allungamento intramidollare degli arti PRECICE è costituito dai seguenti componenti:- Chiodo intramidollare- Viti di bloccaggio prossimali e distali- Tappo di chiusura (opzionale)- Vassoio porta strumenti- Telecomando esternoTELECOMANDO ESTERNO (ERC)L'ERC è un apparecchio portatile che allunga o accorcia con precisione l'unghia IM premendo un pulsante. L'ERC è completamente personalizzabile in base alle esigenze di distrazione di ciascun paziente.L'ERC è destinato a essere utilizzato in un ambiente clinico o nel comfort della casa del paziente.maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22La protesi UniCap
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiCondilo - UniCAP
Ricostruzione totale del difetto sul condilo
UniCAP
- una taglia (40 mm in A/P, 20 mm in M/L)
- disponibile in diverse curve
- Versorgung femorale e tibiale
DESCRIZIONE DEL PRODOTTO
L'impianto unikondyläre Implantat zur kongruenten Gelenkrekonstruktion (UniCAP™) è un impianto che si basa su una struttura a gelatina:
- Un intarsio-Femoralgelenk-Komponente, che tramite una piastra di fissazione con il Kondylus del Kniegelenks è stato unito in modo sicuro.
- Un componente tibiale in polietilene rinforzato, da applicare al componente femorale.
L'impianto UniCAP™ consente di ottenere una struttura unificata dell'oberflächenrekonktion del Kniegelenks, a condizione che siano presenti anche strutture più complesse.
MATERIALE
Femorale Komponente:
Impianto HemiCAP (Lauffläche): Legatura al cromo di Kobalt (Co-Cr-Mo)
Implantatrückfläche: con Titan-Plasma-Spray (CP Ti)
Tubo di fissaggio: Titanlegierung (Ti-6Al-4V)Tibiale Komponente:
- Polietilene ultra-hochmolekulares (UHMWPE)
INDIKATIONEN
L'UniCAP Implantat può essere utilizzato con le seguenti indicazioni:
- Ricostruzione uniconservativa di un antemurale all'interno di un collo di cavallo in caso di geloni post-traumatici o degenerativi.
- le frazioni del Tibiaplateaus e del Kondylen
- Deformierung oder Revision eines vorangegangenen Knorpeleingriffs
Per quanto riguarda la paziente, ci sono anche altri fattori da tenere in considerazione:
- Riduzione degli schermi, funzionalità migliorata
- Buona Gelenkstabilität dei pazienti con ACL intaccata (Kreuzband) e una maggiore deformazione dell'attacco meccanico.
KONTRAINDIKATIONEN
- Artrite reumatoide
- Stoffwechselstörungen, die die Knochenbildung oder -heilung beeinträchtigen könnten
- Bestehende Infektionen, die auf den Implantationsbereich übergreifen könnten
- Un'immagine nitida di Gelenkzerstörung o di Knochenresorption
- Instabilità cronica o debolezze/strutture non zulängliche
- Gefäß- o Muskelinsuffizienz
- Pazienti che non hanno familiarità con le istruzioni pre- e post-operatorie.
BESONDERE HINWEISE
Tenere presente anche le avvertenze relative agli impianti e le istruzioni per l'uso.
PRODOTTI
Vantaggi per l'operatore
- OP-Ablauf intuitivo, universale e valido su tutti i Gelenke hinweg
- OP durchführbare minimamente invasiva e ambulante
- Un'opzione terapeutica che evidenzia la precedente linea di demarcazione tra le verifiche biologiche e la grande terapia totale.
- La procedura di mappatura 3D intraoperatoria e il Probeimplantate consentono una migliore localizzazione dell'impianto e una migliore ricostruzione dello stesso.
- Lo strumentario consente un'ampia gamma di scelte e garantisce che le strutture sottostanti rimangano intatte, senza alterare la biomeccanica di base.
- La tecnologia si basa sulla progettazione del Bänder (ACL/PCL)
- La migliore qualità della presa di corrente è garantita
Vantaggi per il paziente
- Procedure minimamente invasive con tempi di intervento ridotti
- Gelenk rekonstruierende, Knochen e Meniskus erhaltende Therapie
- Un metodo efficace per i pazienti, che in seguito all'intervento chirurgico può provocare solo lievi dolori e malesseri.
- Fase iniziale della riabilitazione
- Das versorgte Gelenk kann schon nach kurzer Zeit wieder belastet werden und ist wieder im vollen Umfang beweglich
- Un rapido percorso verso le attività svolte nel mondo del lavoro e del tempo libero.
- Possibilità di effettuare interventi più intensivi
Tecnica chirurgica Video I Video II
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+41 31 932 44 22HemiCap Classic Knee
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiCondilo - ginocchio HemiCAP® Classic
Ricostruzione focale dei difetti del condilo
Due misure disponibili: 15 mm e 20 mm di diametro
Disponibile in un'ampia gamma di raggi di curvatura diversiDescrizione del prodotto
L'impianto HemiCAP (CAP = Contured Articular Prosthetic) per il trattamento dei difetti della cartilagine osteocondrale è costituito da due componenti:
-> una vite di fissaggio conica con un cono interno
-> un impianto con un cono esterno.I due componenti sono uniti da una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
I materiali
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazioni
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Malattia di Ahlbäck
OsteonecrosiQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Controindicazioni
Artrite reumatoide
Disturbi metabolici che possono influenzare la formazione o la guarigione dell'osso
Infezioni esistenti suscettibili di diffondersi nell'area di ubicazione
Rapida distruzione dell'articolazione o riassorbimento osseo visibile alla radiografia
Instabilità cronica o inadeguatezza dei tessuti molli/strutture di supporto
Insufficienza vascolare o muscolare
Pazienti che non sono preparati a seguire le istruzioni pre e post operatorie.Vantaggi del prodotto
Vantaggi per il chirurgo
-> Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutte le articolazioni
-> Un'operazione minimamente invasiva che può essere effettuata in regime ambulatoriale, a seconda dell'articolazione.
-> Un'opzione terapeutica che colma il divario finora esistente tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale.
-> Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
-> La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
-> La capacità di restringimento ottimale è preservataVantaggi per il paziente
-> Procedura minimamente invasiva con un tempo di intervento molto breve
-> Ricostruzione delle articolazioni e terapia di conservazione dell'osso
-> Una procedura delicata per il paziente, con dolore e gonfiore minimi dopo l'intervento.
-> Una breve fase di riabilitazione
-> L'articolazione riparata può essere utilizzata di nuovo dopo poco tempo e riacquista la piena mobilità.
-> Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
-> Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensivaVideo OP-Technik
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
Video I Video II Video III
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