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Re-Cross
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SARe-Cross by RevisconÂź – Une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by RevisconÂź, alimentĂ© par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la derniĂšre Ă©dition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons Ă©tabli une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium Ă structure linĂ©aire et Ă rĂ©ticulation simultanĂ©e au monde, conduisant Ă un effet thĂ©rapeutique amĂ©liorĂ© et Ă un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse RevisconÂź – Le patient au centre des prĂ©occupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique Re-Cross by RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e, axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement est devenue partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une Ă©quipe d’experts est Ă votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thĂ©rapie de l’arthrose par injection unique rĂ©ticulĂ©e !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids molĂ©culaire de 1 million de daltons (MDa), Re-CrossÂź, associĂ© Ă la technologie HXL HYBRID XLinkTM mĂ©ticuleusement conçue, Re-CrossÂź IA-HA est adaptĂ© au repos et Ă l’activitĂ© physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa rĂ©ticulĂ© se dĂ©grade plus lentement que le NaHa linĂ©aire, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive, une biodisponibilitĂ© accrue et donc un soulagement prolongĂ© de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linĂ©aire et rĂ©ticulĂ© contribue Ă minimiser les dommages ultĂ©rieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grĂące Ă son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimentĂ© par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaĂźnes de molĂ©cules de NaHa dispersives, linĂ©aires et cohĂ©sives, rĂ©ticulĂ©es dans les articulations synoviales, la rĂ©sistance mĂ©canique et les propriĂ©tĂ©s d’absorption des chocs ainsi que l’efficacitĂ© de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcĂ©es, en particulier en cas de lĂ©sions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiĂ©e
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) rĂ©ticulĂ©e, apyrogĂšne et non immunogĂšne, hautement purifiĂ©e, destinĂ©e aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est mĂ©ticuleusement Ă©laborĂ©e dans un souci de prĂ©cision et de puretĂ©, afin de rĂ©pondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Re-CrossÂź IA-HA est fabriquĂ© biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformĂ©ment Ă la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrĂ©dient d’origine biologique.PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcĂ©es
Le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui amĂ©liore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mĂ©lange de chaĂźnes de molĂ©cules linĂ©aires et rĂ©ticulĂ©es dans Re-CrossÂź fournit Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es. SimultanĂ©ment, Re-CrossÂź diminue les frottements, amĂ©liore la mobilitĂ© des articulations et procure un soulagement de la douleur Ă long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriĂ©tĂ©s du liquide synovial humain sain
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles et saines du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de Re-CrossÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-CrossÂź IA-HA est destinĂ©e aux patients souffrant d’arthrose prĂ©coce, et plus particuliĂšrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir prĂ©sentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centrĂ© sur le patient
Le protocole d’administration de Re-CrossÂź, avec une seule seringue tous les six Ă douze mois, offre une solution thĂ©rapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durĂ©e et souligne l’efficacitĂ© du produit dans la promotion de la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.SĂ©curitĂ© du patient et efficacitĂ© de la thĂ©rapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[1].
Re-Cross by RevisconÂź est alimentĂ© par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive Ă VSY Biotechnology, qui permet une thĂ©rapie de viscosupplĂ©mentation dĂ©diĂ©e et centrĂ©e sur le patient tous les six Ă douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi Ă un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333â339 DOI 10.3238/oup.2014.0333â0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Reviscon
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartager RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SALa promesse RevisconÂź – Le patient avant tout !Â
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e et axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement fait partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier depuis de nombreuses annĂ©es, en mettant clairement l’accent sur le patient. RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
CaractĂ©ristiques et avantages de RevisconÂź Pour une vie en mouvement sans douleurÂ
Solution de NaHa hautement purifiĂ©e RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linĂ©aires hautement purifiĂ©es, apyrogĂšnes et non immunogĂšnes, destinĂ©es aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, mĂ©ticuleusement conçues pour ĂȘtre prĂ©cises et pures, et destinĂ©es aux personnes qui recherchent une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Les produits RevisconÂź IA-HA sont fabriquĂ©s biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformĂ©ment aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrĂ©dient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
RevisconÂź 1,0 % (20 mg), RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de RevisconÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrĂ©s sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 Ă 3 seringues (RevisconÂź Plus 1,6 %), Ă une semaine d’intervalle, et l’administration recommandĂ©e d’une seringue tous les six mois (RevisconÂź Mono 2,0 %), offrent des solutions thĂ©rapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacitĂ© du produit pour promouvoir la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids molĂ©culaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme RevisconÂź, associĂ© Ă des modes d’Ă©lasticitĂ© et de viscositĂ© mĂ©ticuleusement conçus, adaptĂ©s au repos et Ă l’activitĂ© physique, RevisconÂź IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids molĂ©culaire Ă©levĂ©, associĂ© Ă un modĂšle rhĂ©ologique inĂ©galĂ© et Ă une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue dĂ©livre un acide hyaluronique finement ajustĂ© pour fournir une supplĂ©mentation viscoĂ©lastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive pour une biodisponibilitĂ©, une stabilitĂ©, un soulagement de la douleur et une efficacitĂ© durable accrus.
PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modĂšle structurĂ© et la conception linĂ©aire des molĂ©cules de RevisconÂź fournissent Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium RevisconÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[2].
RevisconÂź contient un modĂšle structurĂ© et linĂ©aire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquĂ©e entre la viscositĂ©, le poids molĂ©culaire et la concentration en acide hyaluronique se complĂštent dans leur mode d’action et jouent un rĂŽle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remĂšde puissant et efficace pour les problĂšmes liĂ©s aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une Ă©tude rĂ©cente[1] rĂ©alisĂ©e avec RevisconÂź Plus et RevisconÂź Mono a prouvĂ© que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium RevisconÂź et diffĂ©rentes doses d’acide hyaluronique linĂ©aire de haut poids molĂ©culaire peuvent amĂ©liorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualitĂ© de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une pĂ©riode de six mois.
1. les effets de diffĂ©rentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , FacultĂ© de mĂ©decine de l’UniversitĂ© d’Istanbul, DĂ©partement de mĂ©decine physique et de rĂ©adaptation, Istanbul, Turquie 2. DonnĂ©es sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thĂ©rapeutiques pour l’arthrose avec RevisconÂź :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Amplitude ProthĂšse Anatomic
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude ANATOMICÂź est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– Morpho-adaptĂ©e
– PostĂ©ro-stabilisĂ©e
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. La trochlĂ©e est latĂ©ralisĂ©e de 2,3 mm pour correspondre Ă la trochlĂ©e anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postĂ©ro-stabilisation assure la stabilitĂ© en flexion par un contact tardif (au-delĂ de 90° de flexion) avec le plot de lâinsert, tout en offrant une possibilitĂ© de rotation.Lâinsert prĂ©sente une lĂšvre antĂ©rieure courbe, assurant la stabilitĂ© articulaire de lâextension Ă la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
LâĂ©paisseur du PE est maximale en postĂ©rieur : zone dâappui des condyles postĂ©rieurs.Lâinsert est guidĂ© dans lâembase par des rainures latĂ©rales et autour de lâĂ©chancrure tibiale. La fixation est assurĂ©e par un clipage antĂ©rieur.
L’embase tibiale prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique respectant le contour tibial postĂ©rieur.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ă 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.6 zones dâaccroche en postĂ©rieur, 2 zones de clipage et 1 zone dâappui central en antĂ©rieur permettent la fixation de lâinsert.
Lâinstrumentation ANATOMICŸ peut ĂȘtre conventionelle, assistĂ©e par ordinateur (AMPLIVISIONÂź) ou sur mesure (i.M.A.G.E.Âź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.Amplitude ProthĂšse Score II
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude Score II est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fĂ©moral a Ă©tĂ© conçu Ă partir dâune Ă©tude portant sur plus de 1200 genoux numĂ©risĂ©s Ă lâaide du systĂšme de Chirurgie AssistĂ©e par Ordinateur AMPLIVISIONÂź.
La trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de lâinsert, augmente les stabilitĂ©s sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dÎme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antĂ©rieure Ă 6° prĂ©serve la corticale antĂ©rieure. La coupe postĂ©rieure Ă 2° amĂ©liore la stabilitĂ© primaire par emboitement (associĂ© aux 6° antĂ©rieurs).Le rayon de courbure de lâinsert tibiale est Ă©gal Ă celui du composant fĂ©moral en extension. Cette congruence assure stabilitĂ© et rĂ©partition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La prĂ©sence dâun chanfrein sur tout le pourtour infĂ©rieur permet un Ă©cart de 2 tailles entre lâembase tibiale et le composant fĂ©moral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et Ă©vite la dĂ©coaptation de lâinsert dans lâembase au cours de la flexion.
Les Ă©paisseurs sont millimĂ©triques dans les Ă©paisseurs les plus posĂ©es.Lâembase tibiale SCOREŸ prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.Lâinstrumentation SCOREŸ II peut ĂȘtre conventionnelle ou naviguĂ©e (AmplivisionÂź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
– Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.
TTT System
Articulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerTibial Transverse Transport System
The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.â
During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically.Â
The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.
How does it work? (the science behind)
Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis
Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH).Â
At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction.Â
Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration.
THE INDICATIONS
This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for:Â
— Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)Â
— Buerger disease (TAO)Â
— Arterio sclerosis obliterans (ASO)ÂTHE CONTRAINDICATIONS
Loss of popliteal artery pulse.
Other general contraindication for external fixatorsMasque FFP2
Articulations: DiversType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerFiltrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussiÚre, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0
Un masque rĂ©utilisable FFP2 certifiĂ© CE par lâU.E.
Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.
La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisĂ©e dans les Ă©tablissements mĂ©dicaux Ă travers lâEurope, et offre un niveau de protection supĂ©rieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.
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La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.
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Les bactĂ©ries sont neutralisĂ©es Ă la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, mĂȘme aprĂšs de longues pĂ©riodes dâutilisation. De plus, les propriĂ©tĂ©s antibactĂ©riennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux Ă©ruptions.
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LâAvevitta Protect 2.0 est livrĂ© avec un clip nasal rĂ©glable. Le clip nasal peut ĂȘtre ajustĂ© autour du nez pour un ajustement serrĂ©, empĂȘchant lâhumiditĂ© respirĂ©e dâembuer vos lunettes.
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+41 31 932 44 22UVD Robot
Articulations: DiversType: UVD RobotVoir plusPartagerWorldâs first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)
The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.
Advantages of the UVD Robot
- Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
- The whole system is a fast and efficient disinfection process
- The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
- The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospitalâs cleaning staff.
- It reduces hospital acquired infection rates and operating costs
Proven by science
Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteriaâs DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.
The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems).
We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:
Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?
Yes, please watch this video to understand how :Â https://bit.ly/3buTjPt
See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU
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(+41) 31 932 40 29
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