Re-Cross by Reviscon® – Une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by Reviscon®, alimenté par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la dernière édition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons établi une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium à structure linéaire et à réticulation simultanée au monde, conduisant à un effet thérapeutique amélioré et à un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.

La promesse Reviscon® – Le patient au centre des préoccupations !

Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Re-Cross by Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée, axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement est devenue partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une équipe d’experts est à votre disposition pour de plus amples informations.

Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross

Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de Reviscon® est bénéfique pour les patients :

1. Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
2. Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
3. Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
4. Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
5. Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
6. Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.

Caractéristiques et avantages de Re-Cross

Le pionnier de la thérapie de l’arthrose par injection unique réticulée !

Technologie HXL HYBRID XLinkTM

Avec un poids moléculaire de 1 million de daltons (MDa), Re-Cross®, associé à la technologie HXL HYBRID XLinkTM méticuleusement conçue, Re-Cross® IA-HA est adapté au repos et à l’activité physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa réticulé se dégrade plus lentement que le NaHa linéaire, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive, une biodisponibilité accrue et donc un soulagement prolongé de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linéaire et réticulé contribue à minimiser les dommages ultérieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grâce à son effet anti-inflammatoire.

Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimenté par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaînes de molécules de NaHa dispersives, linéaires et cohésives, réticulées dans les articulations synoviales, la résistance mécanique et les propriétés d’absorption des chocs ainsi que l’efficacité de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcées, en particulier en cas de lésions du cartilage articulaire.

Solution de NaHa hautement purifiée
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) réticulée, apyrogène et non immunogène, hautement purifiée, destinée aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est méticuleusement élaborée dans un souci de précision et de pureté, afin de répondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Re-Cross® IA-HA est fabriqué biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformément à la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrédient d’origine biologique.

Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcées
Le hyaluronate de sodium Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui améliore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mélange de chaînes de molécules linéaires et réticulées dans Re-Cross® fournit à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées. Simultanément, Re-Cross® diminue les frottements, améliore la mobilité des articulations et procure un soulagement de la douleur à long terme, entre 6 et 12 mois. [1]

Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriétés naturelles et saines du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Re-Cross® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-Cross® IA-HA est destinée aux patients souffrant d’arthrose précoce, et plus particulièrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir présentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.

Protocole d’administration centré sur le patient
Le protocole d’administration de Re-Cross®, avec une seule seringue tous les six à douze mois, offre une solution thérapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durée et souligne l’efficacité du produit dans la promotion de la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.

Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-Cross® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[1].
Re-Cross by Reviscon® est alimenté par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive à VSY Biotechnology, qui permet une thérapie de viscosupplémentation dédiée et centrée sur le patient tous les six à douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi à un soulagement durable de la douleur.

1. Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333–339 DOI 10.3238/oup.2014.0333–0339

 

La promesse Reviscon® – Le patient avant tout ! 

Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque – l’arthrose des articulations !

L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée et axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement fait partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier depuis de nombreuses années, en mettant clairement l’accent sur le patient. Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier !

Caractéristiques et avantages de Reviscon® Pour une vie en mouvement sans douleur 

Solution de NaHa hautement purifiée Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linéaires hautement purifiées, apyrogènes et non immunogènes, destinées aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, méticuleusement conçues pour être précises et pures, et destinées aux personnes qui recherchent une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Les produits Reviscon® IA-HA sont fabriqués biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformément aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrédient d’origine biologique.

Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain

Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriétés naturelles du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Reviscon® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain.

Protocoles d’administration centrés sur le patient

Les protocoles d’administration de 1 à 3 seringues (Reviscon® Plus 1,6 %), à une semaine d’intervalle, et l’administration recommandée d’une seringue tous les six mois (Reviscon® Mono 2,0 %), offrent des solutions thérapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacité du produit pour promouvoir la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.

Une précision scientifique méticuleuse

Avec un poids moléculaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme Reviscon®, associé à des modes d’élasticité et de viscosité méticuleusement conçus, adaptés au repos et à l’activité physique, Reviscon® IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids moléculaire élevé, associé à un modèle rhéologique inégalé et à une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue délivre un acide hyaluronique finement ajusté pour fournir une supplémentation viscoélastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive pour une biodisponibilité, une stabilité, un soulagement de la douleur et une efficacité durable accrus.

Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs

Le modèle structuré et la conception linéaire des molécules de Reviscon® fournissent à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées.

Sécurité du patient et efficacité de la thérapie

La viscosupplémentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Reviscon® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[2].

Reviscon® contient un modèle structuré et linéaire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquée entre la viscosité, le poids moléculaire et la concentration en acide hyaluronique se complètent dans leur mode d’action et jouent un rôle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remède puissant et efficace pour les problèmes liés aux articulations.

Preuves cliniques de Reviscon

Une étude récente[1] réalisée avec  Reviscon® Plus et Reviscon® Mono a prouvé que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium Reviscon® et différentes doses d’acide hyaluronique linéaire de haut poids moléculaire peuvent améliorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualité de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une période de six mois.

1. les effets de différentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Faculté de médecine de l’Université d’Istanbul, Département de médecine physique et de réadaptation, Istanbul, Turquie 2. Données sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.

Options thérapeutiques pour l’arthrose avec Reviscon® :

Une thérapie par injection intra-articulaire avec Reviscon® est bénéfique pour les patients :

1. Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
2. Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
3. Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
4. Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
5. Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
6. Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.

Les techniques d’ancrage physaire qui respectent l’intégrité du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisées. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. L’implant inhibe la croissance dans la zone d’implantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibée dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux côtés du cartilage de croissance sont ancrés, la croissance longitudinale peut être temporairement retardée (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et réversible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbidité que les autres techniques de blocage ou d’inhibition comme la pose d’agrafes ou les vis transphysaires.

Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.

Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.