Re-Cross
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by Reviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SA
Re-Cross by Reviscon® – Une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by Reviscon®, alimenté par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la dernière édition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons établi une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium à structure linéaire et à réticulation simultanée au monde, conduisant à un effet thérapeutique amélioré et à un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse Reviscon® – Le patient au centre des préoccupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Re-Cross by Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée, axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement est devenue partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une équipe d’experts est à votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thérapie de l’arthrose par injection unique réticulée !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids moléculaire de 1 million de daltons (MDa), Re-Cross®, associé à la technologie HXL HYBRID XLinkTM méticuleusement conçue, Re-Cross® IA-HA est adapté au repos et à l’activité physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa réticulé se dégrade plus lentement que le NaHa linéaire, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive, une biodisponibilité accrue et donc un soulagement prolongé de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linéaire et réticulé contribue à minimiser les dommages ultérieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grâce à son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimenté par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaînes de molécules de NaHa dispersives, linéaires et cohésives, réticulées dans les articulations synoviales, la résistance mécanique et les propriétés d’absorption des chocs ainsi que l’efficacité de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcées, en particulier en cas de lésions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiée
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) réticulée, apyrogène et non immunogène, hautement purifiée, destinée aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est méticuleusement élaborée dans un souci de précision et de pureté, afin de répondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Re-Cross® IA-HA est fabriqué biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformément à la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrédient d’origine biologique.Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcées
Le hyaluronate de sodium Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui améliore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mélange de chaînes de molécules linéaires et réticulées dans Re-Cross® fournit à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées. Simultanément, Re-Cross® diminue les frottements, améliore la mobilité des articulations et procure un soulagement de la douleur à long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriétés naturelles et saines du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Re-Cross® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-Cross® IA-HA est destinée aux patients souffrant d’arthrose précoce, et plus particulièrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir présentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centré sur le patient
Le protocole d’administration de Re-Cross®, avec une seule seringue tous les six à douze mois, offre une solution thérapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durée et souligne l’efficacité du produit dans la promotion de la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-Cross® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[1].
Re-Cross by Reviscon® est alimenté par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive à VSY Biotechnology, qui permet une thérapie de viscosupplémentation dédiée et centrée sur le patient tous les six à douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi à un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333–339 DOI 10.3238/oup.2014.0333–0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22
Reviscon
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerReviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SALa promesse Reviscon® – Le patient avant tout !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée et axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement fait partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier depuis de nombreuses années, en mettant clairement l’accent sur le patient. Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
Caractéristiques et avantages de Reviscon® Pour une vie en mouvement sans douleur
Solution de NaHa hautement purifiée Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linéaires hautement purifiées, apyrogènes et non immunogènes, destinées aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, méticuleusement conçues pour être précises et pures, et destinées aux personnes qui recherchent une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Les produits Reviscon® IA-HA sont fabriqués biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformément aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrédient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriétés naturelles du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Reviscon® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrés sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 à 3 seringues (Reviscon® Plus 1,6 %), à une semaine d’intervalle, et l’administration recommandée d’une seringue tous les six mois (Reviscon® Mono 2,0 %), offrent des solutions thérapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacité du produit pour promouvoir la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids moléculaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme Reviscon®, associé à des modes d’élasticité et de viscosité méticuleusement conçus, adaptés au repos et à l’activité physique, Reviscon® IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids moléculaire élevé, associé à un modèle rhéologique inégalé et à une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue délivre un acide hyaluronique finement ajusté pour fournir une supplémentation viscoélastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive pour une biodisponibilité, une stabilité, un soulagement de la douleur et une efficacité durable accrus.
Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modèle structuré et la conception linéaire des molécules de Reviscon® fournissent à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Reviscon® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[2].
Reviscon® contient un modèle structuré et linéaire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquée entre la viscosité, le poids moléculaire et la concentration en acide hyaluronique se complètent dans leur mode d’action et jouent un rôle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remède puissant et efficace pour les problèmes liés aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une étude récente[1] réalisée avec Reviscon® Plus et Reviscon® Mono a prouvé que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium Reviscon® et différentes doses d’acide hyaluronique linéaire de haut poids moléculaire peuvent améliorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualité de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une période de six mois.
1. les effets de différentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Faculté de médecine de l’Université d’Istanbul, Département de médecine physique et de réadaptation, Istanbul, Turquie 2. Données sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thérapeutiques pour l’arthrose avec Reviscon® :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Coltrix
Articulations: Cheville, Genou, PiedType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerCOLTRIX® est un atélo-collagène de type I à 3 % synthétisé intracellulairement sous forme de pro-chaînes individuelles, chacune avec un propeptide N-terminal et un propeptide C-terminal, pour aider à la formation d’une structure triple hélicoïdale étroitement empilée. Les télopeptides restent intacts aux extrémités du collagène et sont impliqués dans des interactions spécifiques au site qui facilitent la formation de fibrilles de collagène ainsi que les liaisons croisées nécessaires à la stabilisation des fibrilles. L’élimination des régions télopeptidiques permet de réduire l’antigénicité de ce produit.
Le collagène, séparé et raffiné selon des grades médicaux, est un matériau naturel adapté au corps vivant, dont la réaction de rejet immunitaire est minimisée par l’élimination de la partie télopeptidique où se trouve un antigène. Le collagène transplanté dans un corps vivant fonctionne comme un agent auxiliaire de désintégration vivant de structure tridimensionnelle, empêche la perte des cellules qui se trouvent dans l’agent auxiliaire et aide à la régénération des tissus. Le collagène adapté aux cellules peut être utilisé comme matériau pour la régénération ou la substitution des tissus, et s’applique également dans divers domaines comme véhicule transportant des substances médicinales, matériau d’hémostase, matière première cosmétique, etc.
À l’heure actuelle, la recherche est très active en ce qui concerne les équipements médicaux adaptés à un corps vivant qui peuvent maintenir leur fonction de manière semi-permanente dans un corps humain. Le collagène à usage médical d’une grande pureté peut non seulement être utilisé comme matière première unique, mais aussi être appliqué à diverses parties du corps humain par le biais de son mélange avec d’autres matériaux adaptés au corps vivant, ce qui élargit son champ d’application.Ubiosis, Co. Ltd. a mis au point et vend actuellement le matériau de remplacement des tissus de collagène pour les os, les cartilages, les tendons, les ligaments, les muscles et les membranes du corps vivant. Avec le développement de divers types de produits de collagène à usage médical à partir de matières premières fabriquées en Corée et la méthode d’enrichissement par compression qu’elle a mise au point, elle élargit à présent largement le champ d’application de ses produits, notamment dans les domaines du traitement des blessures, de la peau artificielle, du traitement des brûlures, de la protection de la cornée, des produits cosmétiques, etc.
Les propriétés de Coltrix
- Excellente biocompatibilité
- Immunogénicité basse
- Support pour la régénération du cartilage
- Traitement curatif
- Réduit la réponse inflammatoire
Pourquoi le collagène ?
- Faible immunogénicité et biodégradable
- Structure poreuse avec une bonne perméabilité
- Régule la différenciation et la migration des ostéoblastes et des ostéoclastes
- Favorise la synthèse de la matrice osseuse et cartilagineuse
- Matrice 3D dirigeant la régénération du tissu ostéo-cartilagineux
Quelles indications pour l’usage de Coltrix ?
- Défects cartilagineux de l’articulation de genou
- Défects cartilagineux de l’articulation de la cheville
Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSTELLAR® est un cotyle de première intention
Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.
Jusqu’à 4 trous par cupule
Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.
Fixation par cône Morse.
Matière : BIOLOX® Delta.
Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E®.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).
Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE® depuis 2000.
Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µm
Fixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.
Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.
Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.
Matière : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :
-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylène
L’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.
Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :
— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.Progression de la collerette homothétique par famille.
Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place. Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µm
Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.
Option High Offset sans collerette—8 tailles.
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :
Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.
Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles
Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement
Tige entièrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.
Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.
Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCP
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.
L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.
L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.
6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.
La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.
L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
TTT System
Articulations: Genou, Membre inférieur, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerTibial Transverse Transport System
The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.
During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically.
The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.
How does it work? (the science behind)
Neo-Vascularization based on the principles of Distraction Histogenesis
Schematic illustration of local and systemic responses during Distraction Histogenesis (DH).
At the site of distraction regenerate, expressions of various molecules including BMPs, inflammatory cytokines and angiogenic factors are regulated through during mechanotransduction.
Furthermore, systemic effects of DH also contribute to musculoskeletal regeneration.
THE INDICATIONS
This Tibial Transverse Transport System is designed for advance the treatment of diabetic foot ulcer and peripheral avascular conditions. Due to its versatility, the system is specifically indicated for:
— Diabetic foot with I to Ill grade ulcer (DFU)
— Buerger disease (TAO)
— Arterio sclerosis obliterans (ASO)THE CONTRAINDICATIONS
Loss of popliteal artery pulse.
Other general contraindication for external fixators
Menix
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSystèmes de réparation méniscale « All inside »
* traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune,
* traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
* traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
Cette réparation exclut les lésions dégénératives.
Résistance
La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1.
Préservation des tissus
Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm).
Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates.
Sécurité
Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure.
Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
Pas d’artefact IRM.
Accessibilité optimisée
Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.
Économique et Écologique
Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.
Technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
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OsteoSinter
Articulations: Cheville, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartager
OsteoSinterLes pour ostéotomie d’EVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne qu’il supporte rendent le pied sujet à des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problèmes de santé plus ou moins graves au niveau des pieds à un moment donné de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la déformation du pied plat (pied plat valgus de l’adulte) est l’une des plus pertinentes et des plus complexes, en constante évolution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nécessite rarement une seule intervention isolée, mais plutôt une sélection de techniques. Parmi ces techniques, les ostéotomies d’Evans et de Cotton occupent une place importante.
Coins en titane poreux OsteoSinter® EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisés pour corriger les déformations du pied plat acquises par l’adulte, plus particulièrement pour la dysfonction du tendon tibial postérieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinées à être utilisées comme un implant spécifiquement conçu pour les procédures d’Evans (pour l’allongement de la colonne latérale du pied) ou de Cotton (pour améliorer l’inclinaison du premier rayon et éviter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrôle très précis du degré d’allongement ou de déclinaison des ostéotomies.Le matériau de ces cales est le titane poreux OsteoSinter®, fabriqué selon la technologie de la métallurgie des poudres. Il s’agit de titane pur de qualité biomédicale, dont la porosité est de 62 à 66 %. La forme de la porosité imite l’os trabéculaire, induisant ainsi une grande ostéointégration des os environnants par le biais de la porosité interconnectée : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte après seulement 4 semaines d’implantation.
La structure poreuse du matériau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire élevée à l’os.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont proposées en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurées, réduisent la durée de l’opération et suppriment son coût de planification.Les cales OsteoSinter® EVANS et COTTON sont placées à l’aide d’un kit d’instruments à usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisées pour choisir la bonne taille pour chaque patient.
Attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez®
Articulations: Cheville, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
L’attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez® permet un traitement par le froid de longue durée. La température demeure entre 0° et 5° permettant une application sans brûler la peau.
L’attelle Anklefreez® est fournie avec un chausson. Il est muni de deux packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont un jeu de rechange).
Son système de fermeture par velcro permet d’ajuster le chausson à la taille du patient (taille ajustable).
INDICATIONS DE L’ ATTELLE ANKLEFREEZ®L’attelle de pied et cheville Anklefreez® est recommandée pour :- Chirurgie post-opératoire du pied (opérations hallux) et de la cheville.
- Traumatologie du pied et de la cheville.
- Rééducation du pied et de la cheville.
- Antalgie.
EFFETS :
Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
Rééducation fonctionnelle plus rapide
MISE EN PLACE DE L’ATTELLE ANKLEFREEZ®
1/ Sortir une compresse de froid et la positionner sur le pied.
2/ Serrer la poche de froid autour de la cheville et du pied à l’aide des velcros.
3/ Positionner le chausson par-dessus la poche de froid.
4/ Positionner les velcros pour fermer le chausson.
Appliquer le froid par cycles de 20 minutes ou selon le protocole du praticien
Plus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Pediplates
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPediplates
Les techniques d’ancrage physaire qui respectent l’intégrité du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisées. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. L’implant inhibe la croissance dans la zone d’implantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibée dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux côtés du cartilage de croissance sont ancrés, la croissance longitudinale peut être temporairement retardée (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et réversible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbidité que les autres techniques de blocage ou d’inhibition comme la pose d’agrafes ou les vis transphysaires.
Caractéristique du système
- Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente solidité, une résistance à la rupture, ainsi qu’une explantation facile.
- Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
- Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter l’insertion.
- Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
- Plaques minces.
- Vis à tête mince pour une utilisation dans des sites sensibles à une irritation des tissus mous.
- La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
- La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
- La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutôt que deux.
Technique opératoire
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PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FÉMUR PROXIMAL
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage pour fémur proximal
Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.
- Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Instruments et implants canulés pour le bon contrôle des fragments osseux tout au long de la procédure
-
Large gamme d’angles disponibles, y compris des plaques à 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
- Vis de verrouillage ou vis non verrouillées disponibles pour s’adapter à des tissus osseux de différentes qualités
- Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits
Technique opératoire
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LOCKING CANNULATED BLADE PLATE
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate
Le système de plaque de verrouillage canulée à lame est destiné à la fixation des fractures des os longs et des ostéotomies dans tous les sous-groupes pédiatriques (à l’exception des nouveau-nés) et chez les adultes de petite taille. Le système offre une fixation dans l’os en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure également l’axe mécanique du membre inférieur en utilisant plusieurs compensations.
- Plaques canulées à lame de 3,5 mm et 4,5 mm
- Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
- La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction
Technique opératoire
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Precice
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Le système d’allongement des membres par instrumentation intramédullaire PRECICE® est un nouveau dispositif réglable à la pointe de la technologie connecté à une télécommande et destiné à l’allongement non effractif du fémur ou du tibia. PRECICE est utilisé pour traiter les inégalités de longueur des membres qui peuvent être dues à des fractures aiguës ou chroniques.
Avantages de PRECICE :
• Protocole d’allongement personnalisable• Distraction non effractive par télécommande externe• Option thérapeutique préférée des patients• Nouvelle technologie à aimants• Jusqu’à 80 mm de distraction• Le clou peut être inversé
TECHNOLOGIE DE POINTELa clé de la technologie de plateforme NuVasive® est l’interaction magnétique entre le clou intramédullaire (IM) PRECICE® et la télécommande. La technologie exclusive inclut un système mécanique interne complexe actionné à distance et commandé par des aimants permanents. Cette avancée dans l’allongement des membres permet une phase de distraction commandée avec précision avec la possibilité de personnaliser le traitement de manière non effractive.COMPOSANTSLe système d’allongement de membre intramédullaire PRECICE est composé des éléments suivants :• Clou intramédullaire• Vis de verrouillage proximales et distales• Capuchon d’extrémité (en option)• Plateau pour instruments• Télécommande externeTÉLÉCOMMANDE EXTERNE (ERC)
L’ERC est une unité portative qui allonge ou raccourcit avec précision le clou IM d’une simple pression sur une touche. L’ERC est entièrement personnalisable selon les besoins de chaque patient en matière de distraction.L’ERC est destinée à être utilisée dans un contexte clinique ou dans le confort du domicile du patient.plus d’informations informations détaillées par le fabricant
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Acumed clou de fibula
Articulations: Cheville, PiedType: Plaques et clousVoir plusPartager
Système d’ostéosynthèse du péroné par enclouage centro-médullaire – Approche MIS
Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture :
- Ø3.0mm ou Ø3.6mm
- Longueur 110mm, 145mm ou 180mm
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Woodcast
Articulations: Cheville, Main, Pied, PoignetType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Bienvenue au confort inégalé
Woodcast est un matériau non toxique et façonnable à volonté qui permet de réaliser des attelles pour les applications d’ergothérapie. Fabriqué à partir de bois propre et de polymère biodégradable, il peut être façonné sans eau. Ce matériau léger et fin, mais néanmoins robuste, procure un confort exceptionnel aux patients ! Pas de briocolage ni de travail mal fait!
Adieu les bains-marie ! Adieu les toxines et le lavage ennuyeux !
Grâce au matériau woodcast biodégradable, il n’est plus nécessaire d’utiliser de l’eau ou des produits chimiques et on peut façonner sans eau ni gants. finis donc les produits chimiques toxiques et les risques liés à l’asthme professionnel. Respirez le parfum frais du bois et utilisez tous les restes de matériau pour rendre les attelles plus robustes. Les orthèses usagées peuvent être jetées avec les déchets ernergétiques ou les déchets biologiques.
Rapide et convivial
En plus d’être propre et non toxique, woodcast est vraiment rapide et facile d’utilisation : le produit chauffé est facilement malléable, quelle que soit la morphologie du patient. Alors adieu les plâtres vraiments gênants ! Woodcast peut être ajusté et réajusté à maintes reprises en le chauffant.
Inutile de retirer le Woodcast à des fins d’imagerie, il est transparent aux rayons X, ce qui permet également d’économiser du temps et des produits. Votre patient et l’environnement vous en remercieront.
Consultez les différents produits sur le site de notre fournisseur :
http://www.woodcast.fi/en/frontpage
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Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®
Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.
La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).
Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).
L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.
EFFETS :
Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
Rééducation fonctionnelle plus rapide
INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthritePlus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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+41 31 932 44 22Pullup
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
– résistance et rigidité
– taille unique ajustable
– traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par l’extérieur
Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez
Technique opératoire :
Fixation de l’implant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de l’implant
Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.
Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.
Technique opératoire
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Tenolysis Set
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerTenolysis Set (4) in Case
Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and
lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended
dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.
Abracketed sterilizing case provides protection, portability,
organization and added convenience at low cost.
- Tenolysis Instruments
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Acutrak 2 Micro Mini et Standard
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Membre inférieur, Membre supérieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartager
Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.
Longueur complètement filetée :
Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.
Sans tête :
L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.
Pas de vis variable :
Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.
Auto-méchante :
Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.
Perforation :
La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale
Acutrak 2 Micro :
Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :
– fixation de fractures de phalange
– fractures du carpe
– fractures de la tête du métacarpe
– fractures du pôle proximal du scaphoïde
– fractures de la tête du radius
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 2,5 mm
· Mesure de la tête: 2,8 mm
· Longueur: 8 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm
· Broche: 0,88 mm (inox)
Acutrak 2 Mini :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures de l’apophyse styloïde du radius
– fractures de la tête du radius
– fractures avulsion,
– arthrodèses du carpe
– corrections d’ostéochondrite dissécante
– fractures des phalanges
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 3,5 mm
· Mesure de la tête: 3.6 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm
· Broche: 1.1 mm (inox)
Acutrak 2 Standard :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Indications préférées :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures du condyle de l’humérus
– fractures de l’os naviculaire
– bunionectomies
– fractures du 5e métatarsien
– arthrodèses du carpe
– arthrodèses métacarpo-phalangiennes
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 4.0 mm
· Mesure de la tête: 4.1 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm
· Broche: 1.4 mm (inox)
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PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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LIGAFIX
Articulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerLIGAFIX
Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.
CONCEPT
Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.
MATÉRIAUX
Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.
Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.AVANTAGES
- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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TOEGRIP
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartager
Toegrip®
Implant pour Arthrodèses inter phalangiennes
Le traitement standard dans la fixation des arthrodèses inter phalangiennes a été pendant longtemps la broche de Kirschner. Cette technique a comme inconvénient un manque de stabilité axial et rotationnel des deux fragments osseux ainsi qu’une gêne pour le patient au chaussage. L’angle physiologique entre les deux phalanges n’est pas respecté, et il existe un risque d’infection et d’œdème.
L’implant Toegrip® a été conçu par un groupe de chirurgiens du pied dans le but de palier à ces inconvénients. De plus le Toegrip® est en Polykétone, matériau radio transparent, ce qui optimise la lecture radiologique.
Avantages:
· Préparation osseuse simplifiée par une instrumentation précise
· Stabilité osseuse obtenue par les 3 points de fixations du Toegrip®
· Press-fit intra médullaire par principe de cône coinçant
· Radio transparence du Toegrip®
· La gamme étendue de tailles permet de traiter tous les patients
· 3 angles possibles pour respecter la physiologie
· Implant livré stérile
· Fixation intra médullaire
· Pas d’ablation après consolidation
· Révision possible
La stabilité primaire est assurée par le maintient étroit des deux parties osseuses en empêchant les instabilités rotationnelles et axiales grâce au press-fit et aux 3 points de fixation du Toegrip®.
La gamme étendue de tailles, permet de s’adapter à tous les patients.
La Biocompatibilité est assurée par l’utilisation de Polykétone.
Indications :
· Déformation rigide de l’IPP
· Orteils en griffe
· Orteils en marteau
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HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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OTIS-C
Articulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartagerOTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.
MATÉRIAUX
Acier inoxydable biocompatible.
AVANTAGES
- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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Lars Ligament
Articulations: Cheville, Genou, Hanche, Membre inférieur, Membre supérieur, PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLe ligament synthétique LARS™, une référence
Les ligaments LARSTM sont fabriqués en PET (polyéthylène téréphtalate) à partir d’un design unique et breveté. Les ligaments sont nettoyés avec un procédé très performant permettant à movmedix d’offrir à tous les patients, y compris les plus actifs ou les athlètes, un produit de grande qualité. Plus de 60 publications scientifiques font état de bons résultats cliniques à court, moyen et long termes. Les résultats cliniques à court terme des ligaments LARSTM sont comparables à ceux des autogreffes.
Grâce à des principes de conception modernes et à des technologies de fabrication avancées, LARS™ répond aux cinq considérations clés avec les options de traitement des tissus mous existantes en faisant un pas en avant innovant dans les solutions de blessures sportives de haute performance :
*Force immédiate
*Fonction optimisée
*Restauration anatomique conservatrice
*Récupération rapide
*Biocompatibilité supérieure
Contrairement aux ligaments synthétiques antérieurs, LARS™ se compose de deux sections distinctes :
*Section intra-osseuse – le tricotage en chaîne inversée offre une résistance au relâchement et à l’allongement de la trame.
*Section intra-articulaire – la section médiane brevetée en fibres libres réduit l’usure et permet l’intégration cellulaire.
EPAULE
L’articulation acromio-claviculaire (AC) est fondamentale pour permettre une bonne stabilité de la clavicule et de l’omoplate. Deux puissants ligaments garantissent sa solidité, les ligaments conoïde et trapézoïde, aussi nommés ligaments coracoclaviculaires. Le ligament acromio-claviculaire sert quant à lui à renforcer la capsule articulaire.
Les lésions de l’articulation acromio-claviculaire surviennent lors d’une chute latérale sur l’épaule, typique des cyclistes, ou lors de sports de contacts comme au rugby.
GENOU
L’articulation du genou est stabilisée par quatre ligaments : les ligaments croisés antérieur et postérieur (LCA et LCP), le ligament latéral interne (LLI) et le ligament latéral externe (LLI). Les lésions du LCA et du LCP sont les blessures sportives les plus courantes, en particulier dans le ski, le basket-ball, le football, mais aussi le hockey et tous les sports de contact. Sans ligaments croisés, la qualité du genou diminue.
PIED et CHEVILLE
Les ligaments de la cheville se trouvent dans tout le pied, la cheville et la partie inférieure de la jambe. Ils sont courts et très résistants et se composent de trois complexes ligamentaires principaux. Le complexe ligamentaire latéral est le plus touché (entorse latérale de la cheville). Ces lésions sont typiques des sports tels que le football ou l’athlétisme, mais aussi des simples chutes de la vie quotidienne.
Que se passe t-il lorsqu’un ligament est abîmé ?
Lorsqu’un mouvement extrême est appliqué à une articulation, tel une torsion, une chute ou autre événement traumatique, le ligament peut être endommagé ou totalement déchiré. Un ligament endommagé entraîne une instabilité de l’articulation, une diminution des performances articulaires et un risque élevé de développer de l’arthrose ou des lésions dégénératives. Les personnes dont les ligaments sont endommagés ressentent une douleur, un gonflement et une gêne. Les activités de la vie quotidienne et professionnelle peuvent être sévèrement limitées par ces accidents.
les options thérapeutiques pour rétablir les fonctions de l’articulation endommagéeLes blessures de grades inférieurs peuvent guérir grâce à un traitement non chirurgical, combinant l’utilisation d’une genouillère, la kinésithérapie, la thermothérapie ou les médicaments. La guérison peut prendre de quelques semaines à plusieurs mois. Les lésions ligamentaires graves ou totales nécessitent une intervention chirurgicale pour rétablir le fonctionnement de l’articulation : la reconstruction ou le renforcement est nécessaire avec une autogreffe, une allogreffe ou un ligament synthétique. L’intervention chirurgicale est obligatoire pour rétablir une articulation fonctionnelle, réduire la douleur, rétablir la circulation, prévenir l’arthrite et renforcer la zone environnante pour soutenir les tissus.
Le choix du traitement dépendra de facteurs tels que votre âge, votre niveau d’activité et la gravité de votre blessure et sera recommandé par votre chirurgien orthopédiste. Les déchirures, quelle que soit leur gravité, nécessitent des soins attentifs. Si vous soupçonnez une déchirure ligamentaire, demandez l’avis d’un médecin.
Quelles sont les différentes options de reconstruction chirurgicale ?
- Autogreffe: le tissu est obtenu à partir d’une autre partie du corps du patient, par exemple : le tendon rotulien, le tendon des ischio-jambiers, le tendon du quadriceps, le fascia lata.
- Allogreffe: utilisation d’un greffon prélevé sur un autre individu.
- Greffe synthétique, artificielle: produite artificiellement et conçue pour imiter les fibres du ligament naturel.
- Renfort hybride: autogreffe ou allogreffe renforcée par une greffe synthétique/artificielle.
Catalogue des solutions de LARS :
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Lyfstone
Articulations: Genou, HancheType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerCLINICALLY PROVEN
In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee
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