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Re-Cross
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by Reviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SA
Re-Cross by Reviscon® – Une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by Reviscon®, alimenté par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la dernière édition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons établi une nouvelle référence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium à structure linéaire et à réticulation simultanée au monde, conduisant à un effet thérapeutique amélioré et à un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse Reviscon® – Le patient au centre des préoccupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Re-Cross by Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée, axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement est devenue partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une équipe d’experts est à votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thérapie de l’arthrose par injection unique réticulée !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids moléculaire de 1 million de daltons (MDa), Re-Cross®, associé à la technologie HXL HYBRID XLinkTM méticuleusement conçue, Re-Cross® IA-HA est adapté au repos et à l’activité physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa réticulé se dégrade plus lentement que le NaHa linéaire, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive, une biodisponibilité accrue et donc un soulagement prolongé de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linéaire et réticulé contribue à minimiser les dommages ultérieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grâce à son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimenté par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaînes de molécules de NaHa dispersives, linéaires et cohésives, réticulées dans les articulations synoviales, la résistance mécanique et les propriétés d’absorption des chocs ainsi que l’efficacité de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcées, en particulier en cas de lésions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiée
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) réticulée, apyrogène et non immunogène, hautement purifiée, destinée aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est méticuleusement élaborée dans un souci de précision et de pureté, afin de répondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Re-Cross® IA-HA est fabriqué biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformément à la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrédient d’origine biologique.Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcées
Le hyaluronate de sodium Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui améliore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mélange de chaînes de molécules linéaires et réticulées dans Re-Cross® fournit à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées. Simultanément, Re-Cross® diminue les frottements, améliore la mobilité des articulations et procure un soulagement de la douleur à long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriétés naturelles et saines du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Re-Cross® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-Cross® IA-HA est destinée aux patients souffrant d’arthrose précoce, et plus particulièrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir présentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centré sur le patient
Le protocole d’administration de Re-Cross®, avec une seule seringue tous les six à douze mois, offre une solution thérapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durée et souligne l’efficacité du produit dans la promotion de la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-Cross® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[1].
Re-Cross by Reviscon® est alimenté par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive à VSY Biotechnology, qui permet une thérapie de viscosupplémentation dédiée et centrée sur le patient tous les six à douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi à un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333–339 DOI 10.3238/oup.2014.0333–0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Reviscon
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerReviscon® est disponible en Suisse depuis le 1er août 2024 chez Curmed SALa promesse Reviscon® – Le patient avant tout !
Notre investissement continu dans la recherche et le développement de thérapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflète l’approche de VSY Biotechnology qui consiste à utiliser une précision scientifique méticuleuse pour s’attaquer à la propagation de l’un des problèmes de santé les plus difficiles de notre époque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre préparation d’acide hyaluronique Reviscon® est une thérapie cliniquement prouvée et axée sur les symptômes. Cette méthode de traitement fait partie intégrante de la pratique clinique quotidienne des médecins du monde entier depuis de nombreuses années, en mettant clairement l’accent sur le patient. Reviscon® – cliniquement prouvé, efficace, sûr et bien toléré par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
Caractéristiques et avantages de Reviscon® Pour une vie en mouvement sans douleur
Solution de NaHa hautement purifiée Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linéaires hautement purifiées, apyrogènes et non immunogènes, destinées aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, méticuleusement conçues pour être précises et pures, et destinées aux personnes qui recherchent une approche ciblée et raffinée de la santé articulaire. Les produits Reviscon® IA-HA sont fabriqués biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformément aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrédient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
Reviscon® 1,0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1,6 % (32 mg) et Reviscon® Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriétés naturelles du liquide synovial. Le mimétisme biologique de Reviscon® IA-HA assure une biodisponibilité et une intégration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dégradation minimale, s’alignant étroitement sur les propriétés naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrés sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 à 3 seringues (Reviscon® Plus 1,6 %), à une semaine d’intervalle, et l’administration recommandée d’une seringue tous les six mois (Reviscon® Mono 2,0 %), offrent des solutions thérapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacité du produit pour promouvoir la santé articulaire sur une période prolongée. Cette approche reflète l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrés sur le patient, bien structurés et efficaces, et optimise l’impact de la thérapie IA-HA OA, en permettant une amélioration progressive et durable de la santé des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids moléculaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme Reviscon®, associé à des modes d’élasticité et de viscosité méticuleusement conçus, adaptés au repos et à l’activité physique, Reviscon® IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids moléculaire élevé, associé à un modèle rhéologique inégalé et à une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue délivre un acide hyaluronique finement ajusté pour fournir une supplémentation viscoélastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractéristiques uniques d’énergie cohésive pour une biodisponibilité, une stabilité, un soulagement de la douleur et une efficacité durable accrus.
Propriétés lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modèle structuré et la conception linéaire des molécules de Reviscon® fournissent à la fois une couche lubrifiante élevée sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacités de support de poids des articulations synoviales affectées.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplémentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Reviscon® est une procédure sûre et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment répondu aux traitements pharmacologiques antérieurs. À ce jour, aucun effet secondaire lié au produit n’a été signalé[2].
Reviscon® contient un modèle structuré et linéaire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquée entre la viscosité, le poids moléculaire et la concentration en acide hyaluronique se complètent dans leur mode d’action et jouent un rôle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remède puissant et efficace pour les problèmes liés aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une étude récente[1] réalisée avec Reviscon® Plus et Reviscon® Mono a prouvé que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium Reviscon® et différentes doses d’acide hyaluronique linéaire de haut poids moléculaire peuvent améliorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualité de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une période de six mois.
1. les effets de différentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Faculté de médecine de l’Université d’Istanbul, Département de médecine physique et de réadaptation, Istanbul, Turquie 2. Données sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thérapeutiques pour l’arthrose avec Reviscon® :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec Reviscon® est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues à l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problèmes d’arthrose dus à l’obésité.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSTELLAR® est un cotyle de première intention
Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.
Jusqu’à 4 trous par cupule
Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.
Fixation par cône Morse.
Matière : BIOLOX® Delta.
Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E®.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).
Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE® depuis 2000.
Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µm
Fixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.
Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.
Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.
Matière : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :
-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylène
L’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.
Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :
— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.Progression de la collerette homothétique par famille.
Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place. Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µm
Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.
Option High Offset sans collerette—8 tailles.
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :
Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.
Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles
Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement
Tige entièrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.
Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.
Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCP
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.
L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.
L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.
6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.
Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).
Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.
La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.
L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Menix
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSystèmes de réparation méniscale « All inside »
* traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune,
* traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
* traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
Cette réparation exclut les lésions dégénératives.
Résistance
La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1.
Préservation des tissus
Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm).
Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates.
Sécurité
Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure.
Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
Pas d’artefact IRM.
Accessibilité optimisée
Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.
Économique et Écologique
Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.
Technique opératoire
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
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Masque FFP2
Articulations: DiversType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerFiltrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussière, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0
Un masque réutilisable FFP2 certifié CE par l’U.E.
Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.
La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisée dans les établissements médicaux à travers l’Europe, et offre un niveau de protection supérieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.
L’Avevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (réutilisable) certifié CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut être réutilisé jusqu’à 20 semaines (ce qui en fait une alternative écologique !) et possède des caractéristiques de protection supplémentaires :
99% ANTI-VIRAL
La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.
ANTI-BACTÉRIEN À 99%
Les bactéries sont neutralisées à la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, même après de longues périodes d’utilisation. De plus, les propriétés antibactériennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux éruptions.
IDÉAL POUR LES TEMPS CHAUDS ET FROIDS
Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grâce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.
PLUS DE LUNETTES EMBUÉES
L’Avevitta Protect 2.0 est livré avec un clip nasal réglable. Le clip nasal peut être ajusté autour du nez pour un ajustement serré, empêchant l’humidité respirée d’embuer vos lunettes.
Vous pouvez les acheter sur le site www.curmed.shop dès maintenant !
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UVD Robot
Articulations: DiversType: UVD RobotVoir plusPartagerWorld’s first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)
The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.
Advantages of the UVD Robot
- Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
- The whole system is a fast and efficient disinfection process
- The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
- The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospital’s cleaning staff.
- It reduces hospital acquired infection rates and operating costs
Proven by science
Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteria’s DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.
The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems).
We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:
Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?
Yes, please watch this video to understand how : https://bit.ly/3buTjPt
See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU
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Pediplates
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPediplates
Les techniques d’ancrage physaire qui respectent l’intégrité du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisées. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. L’implant inhibe la croissance dans la zone d’implantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibée dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux côtés du cartilage de croissance sont ancrés, la croissance longitudinale peut être temporairement retardée (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et réversible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbidité que les autres techniques de blocage ou d’inhibition comme la pose d’agrafes ou les vis transphysaires.
Caractéristique du système
- Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente solidité, une résistance à la rupture, ainsi qu’une explantation facile.
- Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
- Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter l’insertion.
- Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
- Plaques minces.
- Vis à tête mince pour une utilisation dans des sites sensibles à une irritation des tissus mous.
- La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
- La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
- La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutôt que deux.
Technique opératoire
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PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FÉMUR PROXIMAL
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage pour fémur proximal
Le système de plaque de verrouillage pour fémur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostéotomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du système sont utilisés pour réaliser des ostéotomies pour des varus et des valgus du fémur proximal. Le système peut également être utilisé pour le raccourcissement du fémur et les dérotations pour une antéversion excessive.Il comprend également une plaque spécialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.
- Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Instruments et implants canulés pour le bon contrôle des fragments osseux tout au long de la procédure
-
Large gamme d’angles disponibles, y compris des plaques à 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
- Vis de verrouillage ou vis non verrouillées disponibles pour s’adapter à des tissus osseux de différentes qualités
- Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits
Technique opératoire
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LOCKING CANNULATED BLADE PLATE
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate
Le système de plaque de verrouillage canulée à lame est destiné à la fixation des fractures des os longs et des ostéotomies dans tous les sous-groupes pédiatriques (à l’exception des nouveau-nés) et chez les adultes de petite taille. Le système offre une fixation dans l’os en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure également l’axe mécanique du membre inférieur en utilisant plusieurs compensations.
- Plaques canulées à lame de 3,5 mm et 4,5 mm
- Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
- Disponible en trois tailles – nourrisson, enfant et adolescent
- Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
- La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction
Technique opératoire
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Acumed clou de fibula
Articulations: Cheville, PiedType: Plaques et clousVoir plusPartager
Système d’ostéosynthèse du péroné par enclouage centro-médullaire – Approche MIS
Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture :
- Ø3.0mm ou Ø3.6mm
- Longueur 110mm, 145mm ou 180mm
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Genouillère ligamentaire de cryothérapie Freezsnow®
Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
La genouillère de cryothérapie FREEZSNOW® allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.
La genouillère FREEZSNOW® est composée d’un tissu élastique de forte contention avec deux cadrans latéraux métalliques renforcés amovibles. L’attelle est munie de quatre packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont deux recharges).
Le système de fermeture par velcro permet d’ajuster l’attelle en néoprène à la taille du patient (taille universelle).
L’attelle de genou FREEZSNOW® permet un traitement par le froid de longue durée avec une compression adaptée afin de limiter la formation de l’oedème (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rééducation du patient.
EFFETS :
Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
Rééducation fonctionnelle plus rapide
INDICATIONS DE L’ ATTELLE FREEZSNOW®Traitement post-opératoire après opération au genouTraumatologie du genou (déchirures, entorses)Rééducation du genouAntalgieArthritePlus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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+41 31 932 44 22Pullup
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
– résistance et rigidité
– taille unique ajustable
– traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par l’extérieur
Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez
Technique opératoire :
Fixation de l’implant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de l’implant
Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.
Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.
Technique opératoire
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Acumed Plaque de clavicule
Articulations: ÉpauleType: Plaques et clousVoir plusPartagerLe système de plaques clavicule Acumed fut la toute première solution anatomique de réparation de la clavicule de l’industrie orthopédique.Depuis son introduction, les chirurgiens ont eu recours à son adaptabilité pour traiter les fractures simples et complexes, cals vicieux et pseudarthroses localisés entre le tiers médial et le tiers latéral de la clavicule.Le système de plaques clavicule verrouillées Acumed se distingue et offre un large panel de plaques à profil fin et étroit, pré-chantournées pouvant correspondre à la forme naturelle en « S » de la clavicule, ce qui permet auxchirurgiens de choisir l’option la plus appropriée pour le patient.La finalité de cette réalisation étant également de réduire le temps d’intervention lié au chantournage et de réduire l’irritation des tissus mous pour le patient.Autant d’éléments qui limitent le besoin de recourir à des interventions chirurgicales supplémentaires.Des formes de plaques adaptées aux diverses applications :
Plaques diaphysaires supérieures :
Composé de 16 plaques, ce système offre la gamme la plus étendue de plaques supérieures conçues pour les fractures diaphysaires de clavicule, dont six plaques à profil étroit facilitant pour lechirurgien le traitement des patients avec une petite ossature.Plaques antérieures :Aussi bien pour les fractures obliques complexes que pour les chirurgiens désirant une approche antérieure, elles sont appréciées pour la réduction des risques, la meilleure prise des vis dans l’os et la réduction de la proéminence de l’implant.
Plaques distales :Traitement des fractures du tiers latéral de la clavicule par le biais d’un positionnement de la plaque et des vis atteignant précisément les fragments distaux et offrant une consolidation sûre et durable de nombreux types de fractures, particulièrement lorsque une rupture coraco-claviculaire (CC) est constatée.
Indications :Fractures transverses, avec déplacement, comminutives, diaphysaires et distales de la clavicule, y compris les pseudarthroses, cals vicieux et ostéotomies.Technique Opératoire :
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Arc Wrist Tower
Articulations: Main, PoignetType: Matériel de bloc opératoireVoir plusPartagerLa Tour d’Arthroscopie Arc Wrist Tower
La tour de poignet Acumed Arc est conçue pour assurer une traction stable de l’avant-bras et de la main du patient, permettant un accès illimité au poignet pendant les procédures d’arthroscopie et de réduction des fractures. Le bras de soutien pivote à 180 degrés autour du coude et de l’avant-bras du patient, ce qui permet de réaliser des images fluoroscopiques sous n’importe quel angle.
Indications :
- Arthroscopie diagnostique du poignet
- Fractures intra-articulaires du radius distal
- Réduction et réparation de la fracture du scaphoïde
- Raccourcissement de l’ulna
Information produit Video
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Acutrak 2 Micro Mini et Standard
Articulations: Cheville, Épaule, Genou, Hanche, Main, Membre inférieur, Membre supérieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartager
Depuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tête Acutrak a révolutionné la technique de fixation. Acumed a développé la vis de compression sans tête Acutrak 2 en incorporant les caractéristiques les plus intéressantes de l’Acutrak, avec plusieurs améliorations.
Longueur complètement filetée :
Des études biomécaniques ont montré que les vis complètement filetées supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. Grâce à cette caractéristique, la ligne de fracture ou d’ostéotomie peut être située à n’importe quel endroit de la longueur de la vis.
Sans tête :
L’absence de tête permet d’implanter les vis en titane à l’intérieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal d’interférence et d’irritation des tissus mous.
Pas de vis variable :
Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pénétration de l’os plus rapide que le filetage plus étroit du haut de la vis, ce qui entraîne une compression progressive au fur et à mesure de l’avancement de la vis.
Auto-méchante :
Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent d’insérer l’Acutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.
Perforation :
La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale
Acutrak 2 Micro :
Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 2,0-2,4 mm avec tête cruciforme ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Micro se caractérisent par un plus petit diamètre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent être utilisées dans de nombreuses applications, notamment :
– fixation de fractures de phalange
– fractures du carpe
– fractures de la tête du métacarpe
– fractures du pôle proximal du scaphoïde
– fractures de la tête du radius
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 2,5 mm
· Mesure de la tête: 2,8 mm
· Longueur: 8 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm
· Broche: 0,88 mm (inox)
Acutrak 2 Mini :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Les vis Acutrak 2 Mini peuvent être utilisées dans de nombreuses indications, notamment :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures de l’apophyse styloïde du radius
– fractures de la tête du radius
– fractures avulsion,
– arthrodèses du carpe
– corrections d’ostéochondrite dissécante
– fractures des phalanges
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 3,5 mm
· Mesure de la tête: 3.6 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm
· Broche: 1.1 mm (inox)
Acutrak 2 Standard :
Fixation de fractures de petits os et d’arthrodèses dans les situations qui autorisent l’utilisation d’une vis de 3,5-4,0 mm avec tête ou d’une vis sans tête de taille équivalente.
Indications préférées :
– fractures et non-unions du scaphoïde
– fractures du condyle de l’humérus
– fractures de l’os naviculaire
– bunionectomies
– fractures du 5e métatarsien
– arthrodèses du carpe
– arthrodèses métacarpo-phalangiennes
Informations :
· Titane
· Mesure à la pointe: 4.0 mm
· Mesure de la tête: 4.1 mm
· Longueur: 16 – 30 mm
· Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm
· Broche: 1.4 mm (inox)
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ACUMED PLAQUE DE RACCOURCISSEMENT DE L’ULNA
Articulations: PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerLa plaque de raccourcissement de l’ulna d’Acumed offre un système de plaque verrouillée de faible encombrement avec un système de mesure graduée de l’ostéotomie à effectuer.
Le guide de coupe se place très facilement sur la plaque et permet une ostéotomie jusqu’à 10mm de façon très précise. Cela diminue considérablement le temps opératoire et simplifie la technique opératoire.
La pince de compression rend également possible l’utilisation du système d’ostéotomie sans assistance.
Indications :
-Syndrome du cubitus long (Ulnar impaction syndrom)
-Syndrome d’impaction cubitale secondaire (non-congruence de l’articulation radio-cubitale distale après fracture du radius distal)
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Acumed Acu-Loc® 2
Articulations: Main, PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerPlaque Acumed Acu-Loc 2 pour fracture du radius distal
Développé en partenariat avec nos chirurgiens concepteurs (Docteur William B. Geissler, University of Mississippi, Docteur Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Docteur David S. Ruch,Duke University Medical Center), le système Acu-Loc®2 est considéré comme étant la seconde génération de plaques de radius par Acumed®. Ce système présente différentes nouvelles options de plaques, un système unique de compression, avec vis et contre vis de rappel, ainsi qu’une instrumentation innovante facilitant le placement et la pose des implants.
Deux familles de plaques offrent la possibilité au chirurgien de choisir entre un placement proximal ou standard. Le dessin anatomique des plaques Acu-Loc® 2 permet de restaurer la géométrie originale de l’os. Notre but est de proposer un système de plaques qui répliquerait précisément les contours anatomiques du radius distal, de manière à maximiser les zones de soutien et de réduire la fracture précisément. La famille des plaques VDR proximales Acu-Loc® 2 offre un support pour les fragments articulaires grâce à son positionnement plus proximal. Le dessin optimisé des plaques permet une optimisation du support des colonnes radiales et intermédiaires du radius distal. Des vis convergentes côté ulnaire, des trous additionnels pour les sutures et le placement de broches ont été rajoutés de façon à améliorer le support de l’arête palmaire ulnaire et de la facette lunaire. La fenêtre distale inter-colonne permet une visualisation du foyer de fracture ainsi qu’un accès aux fragments métaphysaires en utilisant les instruments de réduction de la zone articulaire. L’instrumentation innovante permet une aide au placement de la plaque et à la réduction de la fracture. Les nouveaux instruments tels que la poignée de positionnement ainsi que les repères de placement intégrés dans les guides de perçage, facilitent le bon positionnement des plaques. Les supports d’inclinaison facilitent l’angulation de la plaque dans le cas de déplacement dorsal de la zone de fracture.
La vis de compression Frag-Loc® en deux parties, est conçue pour faciliter les réductions complexes de fragments dorsaux. Le système révolutionnaire Frag-Loc® est capable d’exercer, une compression entre les fragments dorsaux et palmaires après une petite incision dorsale.
technique opératoire video
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LIGAFIX
Articulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerLIGAFIX
Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.
CONCEPT
Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.
MATÉRIAUX
Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.
Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.AVANTAGES
- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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Prothèse de tête radiale Acumed
Articulations: Coude, Membre supérieurType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed
Le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destiné à remplacer la tête radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. O’Driscoll, MD, PhD, le système Acumed Solutions 2 pour tête radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de têtes et de tiges, ainsi que des instruments spécifiques au système permettant de faciliter l’organisation du travail du chirurgien dans la salle d’opération.
Indications
Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou post-traumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de l’articulation, et résistance au traitement conservateur.
⊲ Remplacement de la tête radiale dans le cas de handicaps dégénératifs ou posttraumatiques avec douleurs, crépitation et diminution du mouvement de l’articulation radio-humérale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
• destruction et/ou subluxation de l’articulation
• résistance aux traitements conservateurs
⊲ Remplacement primaire après fracture de la tête radiale
⊲ Remplacement symptomatique après résection de la tête radiale
⊲ Révision consécutive à l’échec d’une arthroplastie de la tête radiale
Outre le système Solutions 2 pour tête radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 ® ainsi que le système de plaque pour tête radiale à la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un même ensemble.
.Indications :Technique Opératoire :
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OTIS-C
Articulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartagerOTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.
MATÉRIAUX
Acier inoxydable biocompatible.
AVANTAGES
- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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Acumed plaque de reconstruction de coude
Articulations: Membre supérieurType: Plaques et clousVoir plusPartagerAcumed® consacre tous ses efforts aux besoins évolutifs des chirurgiens orthopédistes. A l’instar les chirurgiens qui développent de nouvelles méthodes de traitement des fractures et de rééducation, nous améliorons sans cesse nos implants orthopédiques et notre technologie. Parmi ces avancées, le système de plaques de coude Acumed® a transformé le traitement et la prise en charge des fractures du coude.Conçu en collaboration avec le docteur Shawn W. O’Driscoll, ce système est dédié au traitement des fractures de l’humérus distal, de l’olécrane et de la coronoïde.Le système de plaques de coude Acumed® comprend des plaques anatomiques pré-chantournées et adaptées aux différentes indications. La plaque d’olécrane, au design innovant et au profil fin, est très anatomique et son instrumentation facilite la mise en place de la plaque et des vis. Le système designé technologie Tap-Loc® est doté de vis hexalobées, avec notamment des vis distales à angle variable pour les plaques médiales et latérales de l’humérus distal. En plus de ces dernières, une gamme innovante de plaques postéro-latérales est disponible avec ce système offrant une solution très complète pour traiter les fractures du coude.
Les plaques pré-chantournées évitent aux chirurgiens de plier la plaque pour l’adapter à l’anatomie du patient. En cas de fracture complexe, elle agit comme guide anatomique pour restaurer la géométrie naturelle de l’humérus distal et du cubitus proximal.
Un positionnement parallèle des plaques constitue une structure plus stable qu’avec des plaques placées à 90° l’une par rapport à l’autre1,2. Les données biomécaniques ont démontré que le positionnement parallèle procure une grande résistance et une plus grande stabilité, particulièrement quand le coude est soumis à des forces antéropostérieures et de torsion. En cas de besoin, des plaques postéro-latérales pour un positionnement à 90° sont disponibles pour satisfaire toutes les techniques.
Le système de vis hexalobées a été conçu spécifiquement pour les fractures du coude. La technologie de vis à angle variable Tap-Loc® permet une variation angulaire des vis jusqu’à 20°, octroyant ainsi une flexibilité suffisante pour capturer les différents fragments tout en gardant les avantages d’une vis verrouillée classique.
Indications :Technique Opératoire :plus d’informations informations détaillées par le fabricant
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Lyfstone
Articulations: Genou, HancheType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerCLINICALLY PROVEN
In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee
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