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Re-Cross
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SARe-Cross by RevisconÂź – Une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by RevisconÂź, alimentĂ© par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la derniĂšre Ă©dition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons Ă©tabli une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium Ă structure linĂ©aire et Ă rĂ©ticulation simultanĂ©e au monde, conduisant Ă un effet thĂ©rapeutique amĂ©liorĂ© et Ă un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse RevisconÂź – Le patient au centre des prĂ©occupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique Re-Cross by RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e, axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement est devenue partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une Ă©quipe d’experts est Ă votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thĂ©rapie de l’arthrose par injection unique rĂ©ticulĂ©e !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids molĂ©culaire de 1 million de daltons (MDa), Re-CrossÂź, associĂ© Ă la technologie HXL HYBRID XLinkTM mĂ©ticuleusement conçue, Re-CrossÂź IA-HA est adaptĂ© au repos et Ă l’activitĂ© physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa rĂ©ticulĂ© se dĂ©grade plus lentement que le NaHa linĂ©aire, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive, une biodisponibilitĂ© accrue et donc un soulagement prolongĂ© de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linĂ©aire et rĂ©ticulĂ© contribue Ă minimiser les dommages ultĂ©rieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grĂące Ă son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimentĂ© par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaĂźnes de molĂ©cules de NaHa dispersives, linĂ©aires et cohĂ©sives, rĂ©ticulĂ©es dans les articulations synoviales, la rĂ©sistance mĂ©canique et les propriĂ©tĂ©s d’absorption des chocs ainsi que l’efficacitĂ© de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcĂ©es, en particulier en cas de lĂ©sions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiĂ©e
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) rĂ©ticulĂ©e, apyrogĂšne et non immunogĂšne, hautement purifiĂ©e, destinĂ©e aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est mĂ©ticuleusement Ă©laborĂ©e dans un souci de prĂ©cision et de puretĂ©, afin de rĂ©pondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Re-CrossÂź IA-HA est fabriquĂ© biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformĂ©ment Ă la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrĂ©dient d’origine biologique.PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcĂ©es
Le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui amĂ©liore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mĂ©lange de chaĂźnes de molĂ©cules linĂ©aires et rĂ©ticulĂ©es dans Re-CrossÂź fournit Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es. SimultanĂ©ment, Re-CrossÂź diminue les frottements, amĂ©liore la mobilitĂ© des articulations et procure un soulagement de la douleur Ă long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriĂ©tĂ©s du liquide synovial humain sain
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles et saines du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de Re-CrossÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-CrossÂź IA-HA est destinĂ©e aux patients souffrant d’arthrose prĂ©coce, et plus particuliĂšrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir prĂ©sentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centrĂ© sur le patient
Le protocole d’administration de Re-CrossÂź, avec une seule seringue tous les six Ă douze mois, offre une solution thĂ©rapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durĂ©e et souligne l’efficacitĂ© du produit dans la promotion de la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.SĂ©curitĂ© du patient et efficacitĂ© de la thĂ©rapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[1].
Re-Cross by RevisconÂź est alimentĂ© par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive Ă VSY Biotechnology, qui permet une thĂ©rapie de viscosupplĂ©mentation dĂ©diĂ©e et centrĂ©e sur le patient tous les six Ă douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi Ă un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333â339 DOI 10.3238/oup.2014.0333â0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Reviscon
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartager RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SALa promesse RevisconÂź – Le patient avant tout !Â
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e et axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement fait partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier depuis de nombreuses annĂ©es, en mettant clairement l’accent sur le patient. RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
CaractĂ©ristiques et avantages de RevisconÂź Pour une vie en mouvement sans douleurÂ
Solution de NaHa hautement purifiĂ©e RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linĂ©aires hautement purifiĂ©es, apyrogĂšnes et non immunogĂšnes, destinĂ©es aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, mĂ©ticuleusement conçues pour ĂȘtre prĂ©cises et pures, et destinĂ©es aux personnes qui recherchent une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Les produits RevisconÂź IA-HA sont fabriquĂ©s biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformĂ©ment aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrĂ©dient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
RevisconÂź 1,0 % (20 mg), RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de RevisconÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrĂ©s sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 Ă 3 seringues (RevisconÂź Plus 1,6 %), Ă une semaine d’intervalle, et l’administration recommandĂ©e d’une seringue tous les six mois (RevisconÂź Mono 2,0 %), offrent des solutions thĂ©rapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacitĂ© du produit pour promouvoir la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids molĂ©culaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme RevisconÂź, associĂ© Ă des modes d’Ă©lasticitĂ© et de viscositĂ© mĂ©ticuleusement conçus, adaptĂ©s au repos et Ă l’activitĂ© physique, RevisconÂź IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids molĂ©culaire Ă©levĂ©, associĂ© Ă un modĂšle rhĂ©ologique inĂ©galĂ© et Ă une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue dĂ©livre un acide hyaluronique finement ajustĂ© pour fournir une supplĂ©mentation viscoĂ©lastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive pour une biodisponibilitĂ©, une stabilitĂ©, un soulagement de la douleur et une efficacitĂ© durable accrus.
PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modĂšle structurĂ© et la conception linĂ©aire des molĂ©cules de RevisconÂź fournissent Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium RevisconÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[2].
RevisconÂź contient un modĂšle structurĂ© et linĂ©aire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquĂ©e entre la viscositĂ©, le poids molĂ©culaire et la concentration en acide hyaluronique se complĂštent dans leur mode d’action et jouent un rĂŽle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remĂšde puissant et efficace pour les problĂšmes liĂ©s aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une Ă©tude rĂ©cente[1] rĂ©alisĂ©e avec RevisconÂź Plus et RevisconÂź Mono a prouvĂ© que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium RevisconÂź et diffĂ©rentes doses d’acide hyaluronique linĂ©aire de haut poids molĂ©culaire peuvent amĂ©liorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualitĂ© de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une pĂ©riode de six mois.
1. les effets de diffĂ©rentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , FacultĂ© de mĂ©decine de l’UniversitĂ© d’Istanbul, DĂ©partement de mĂ©decine physique et de rĂ©adaptation, Istanbul, Turquie 2. DonnĂ©es sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thĂ©rapeutiques pour l’arthrose avec RevisconÂź :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSTELLARŸ est un cotyle de premiÚre intention
Gamme de cupules sans ciment Ă press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOXŸ Delta, soit un insert en polyéthylÚne, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment Ă trous situĂ©s dans le cadran supĂ©rieur accueillant des vis Ă os cortical Ă6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
MatiĂšre : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revĂȘtement : Spray titane (Ă©paisseur variable selon la taille) + HAP 80ÎŒm.
Jusqu’Ă 4 trous par cupule
Insert en cĂ©ramique composite rĂ©sistante Ă lâusure et Ă la casse.
Fixation par cĂŽne Morse.
MatiÚre : BIOLOXŸ Delta.
Insert en polyéthylÚne hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-EŸ.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyĂ©thylĂšne pour tĂȘtes Ă32 mm et Ă36 mm (dĂšs la taille 50 mm).
Insert polyéthylÚne modérément réticulé PEXELŸ à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyĂ©thylĂšne pour tĂȘtes Ă28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSATURNEŸ II est un cotyle double mobilité de premiÚre intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothÚses totales de hanche de 1Úre intention*.
La double mobilitĂ© repose sur lâarticulation de lâinsert dans la cupule mĂ©tallique et de la mobilitĂ© de la tĂȘte fĂ©morale dans lâinsert, augmentant la stabilitĂ© et rĂ©duisant lâeffet dâusure.
La cupule SATURNEŸ II est disponible en version sans ciment. Sâagissant dâune Ă©volution de la cupule SATURNEÂź, cette nouvelle version bĂ©nĂ©ficie du recul clinique de la cupule SATURNEŸ depuis 2000.Cupule cylindro-sphĂ©rique sans ciment Ă pĂŽle plat maximisant lâeffet press-fit.
Design issu de lâexpĂ©rience du SaturneÂź.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dĂ©passant lâhĂ©misphĂšre de 3mm assurant une meilleure couverture de lâensemble tĂȘte + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.MatĂ©riau : acier inoxydable.
Double revĂȘtement : spray titane 80”m + HAP 80 ”mFixation primaire assurĂ©e par un press fit Ă©quatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversĂ©s, assurant la stabilitĂ© de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallĂšles Ă lâĂ©quateur afin dâoptimiser la rĂ©tention de la cupule dans lâos.Surface de mobilitĂ© avec lâinsert entiĂšrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour Ă©viter l’abrasion de l’insert lors de la rĂ©duction et l’usure du col fĂ©moral en cas de contact.
RĂ©tentivitĂ© de la tĂȘte fĂ©morale assurĂ©e par une zone de rĂ©tention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rĂ©tention, offrant un appui tardif du col de la tige, un dĂ©battement plus important de la tige fĂ©morale dans lâinsert, et une rĂ©duction de lâusure du PE.Inserts disponibles pour tĂȘtes 22,2 mm ou 28 mm.
MatiĂšre : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilitĂ© SATURNEÂź originale vient complĂ©ter lâoffre de cupules double mobilitĂ© :
-Version cimentĂ©e, pouvant ĂȘtre associĂ©e Ă un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du mĂȘme insert polyĂ©thylĂšneLâinstrumentation SATURNEŸ II tient en une seule et unique boite dâinstrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux diffĂ©rentes voies dâabord.
Les champignons dâimpaction sâexpandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNEÂź.Une version dâinstrumentation assistĂ©e par ordinateur est en cours de dĂ©veloppement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothÚse de premiÚre intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.MatĂ©riau : alliage de Titane Ti6AI4V
RevĂȘtement : HA intĂ©gral 155 ”m.Gamme complĂšte et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option LatĂ©ralisĂ©e avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
CĂŽne 12/14 angle 5°42â30ââ.
MĂ©plats en zone sous-cĂŽne pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de mĂȘme largueur antĂ©ro postĂ©rieure que la tige et Ă©volutive avec la taille de la tige :
â VisibilitĂ© de lâintramĂ©dullaire Ă lâimpaction.
â Conservateur dâos pour le passage des broches en cas dâextraction.Progression de la collerette homothĂ©tique par famille.
Une seul boite conçue pour ĂȘtre la plus ergonomique possible :
– Col d’essais avec systĂšme de dĂ©trompeurs par famille
– SystĂšme de rangement de rĂąpes « no touch »RĂąpes femelles permettant la prĂ©paration acĂ©tabulaire avec la rĂąpe en place.                                                         Plusieurs manches porte-rĂąpes pour s’adapter aux diffĂ©rents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOKŸ est une prothÚse de premiÚre intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de lâĂ©paisseur du revĂȘtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec lâos.MatĂ©riau : alliage de titane.
RevĂȘtement : HA intĂ©gral 155 ”mGamme complĂšte et compacte :
Option Standard avec ou sans colleretteâ12 tailles disponibles.
Option LatĂ©ralisĂ©e avec ou sans colleretteâ11 tailles disponibles.
Partie extra-mĂ©dullaire de cette option Ă©volutive avec la taille de tige : la latĂ©ralisation augmente, ainsi que lâangle CCD.
Option High Offset sans colleretteâ8 tailles.
CĂŽne 12/14 angle 5°42â30ââ.
MĂ©plats en zone sous-cĂŽne pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette dĂ©marrant dans lâaxe interne de la tige :
Bonne visibilitĂ© de lâintramĂ©dullaire Ă lâimpaction; Collerette Ă©volutive.
Dessin permettant dâavoir de lâespace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter lâextraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette â 9 tailles disponibles
CaractĂ©ristique identiques Ă la sans ciment Ă lâexception du revĂȘtement
Tige entiĂšrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
Lâinstrumentation EVOKŸ tient en deux boites dâinstrumentation agencĂ©es selon lâordre dâutilisation.
DiffĂ©rents manches porte-rĂąpes permettent une adaptation aux diffĂ©rentes voies dâabord.
Rùpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec rùpe en place.
Code couleur permettant dâidentifier les diffĂ©rentes versions.
Amplitude ProthĂšse Anatomic
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude ANATOMICÂź est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– Morpho-adaptĂ©e
– PostĂ©ro-stabilisĂ©e
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. La trochlĂ©e est latĂ©ralisĂ©e de 2,3 mm pour correspondre Ă la trochlĂ©e anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postĂ©ro-stabilisation assure la stabilitĂ© en flexion par un contact tardif (au-delĂ de 90° de flexion) avec le plot de lâinsert, tout en offrant une possibilitĂ© de rotation.Lâinsert prĂ©sente une lĂšvre antĂ©rieure courbe, assurant la stabilitĂ© articulaire de lâextension Ă la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
LâĂ©paisseur du PE est maximale en postĂ©rieur : zone dâappui des condyles postĂ©rieurs.Lâinsert est guidĂ© dans lâembase par des rainures latĂ©rales et autour de lâĂ©chancrure tibiale. La fixation est assurĂ©e par un clipage antĂ©rieur.
L’embase tibiale prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique respectant le contour tibial postĂ©rieur.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ă 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.6 zones dâaccroche en postĂ©rieur, 2 zones de clipage et 1 zone dâappui central en antĂ©rieur permettent la fixation de lâinsert.
Lâinstrumentation ANATOMICŸ peut ĂȘtre conventionelle, assistĂ©e par ordinateur (AMPLIVISIONÂź) ou sur mesure (i.M.A.G.E.Âź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.Amplitude ProthĂšse Score II
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude Score II est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fĂ©moral a Ă©tĂ© conçu Ă partir dâune Ă©tude portant sur plus de 1200 genoux numĂ©risĂ©s Ă lâaide du systĂšme de Chirurgie AssistĂ©e par Ordinateur AMPLIVISIONÂź.
La trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de lâinsert, augmente les stabilitĂ©s sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dÎme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antĂ©rieure Ă 6° prĂ©serve la corticale antĂ©rieure. La coupe postĂ©rieure Ă 2° amĂ©liore la stabilitĂ© primaire par emboitement (associĂ© aux 6° antĂ©rieurs).Le rayon de courbure de lâinsert tibiale est Ă©gal Ă celui du composant fĂ©moral en extension. Cette congruence assure stabilitĂ© et rĂ©partition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La prĂ©sence dâun chanfrein sur tout le pourtour infĂ©rieur permet un Ă©cart de 2 tailles entre lâembase tibiale et le composant fĂ©moral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et Ă©vite la dĂ©coaptation de lâinsert dans lâembase au cours de la flexion.
Les Ă©paisseurs sont millimĂ©triques dans les Ă©paisseurs les plus posĂ©es.Lâembase tibiale SCOREŸ prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.Lâinstrumentation SCOREŸ II peut ĂȘtre conventionnelle ou naviguĂ©e (AmplivisionÂź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
– Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.
Menix
Articulations: GenouType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSystÚmes de réparation méniscale « All inside »
* traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune,
* traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
* traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
Cette réparation exclut les lésions dégénératives.Résistance
La rĂ©sistance Ă lâarrachement est supĂ©rieure Ă 50 N1.
Préservation des tissus
Une perforation réduite grùce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm).
Un cisaillement moindre grĂące Ă lâutilisation de tresses plates.SĂ©curitĂ©
Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure.
MaĂźtrise de la profondeur dâinsertion grĂące aux repĂšres sur la broche.
Pas dâartefact IRM.AccessibilitĂ© optimisĂ©e
PossibilitĂ© de courber Ă façon les broches pour augmenter leur rayon dâaction.
Ăconomique et Ăcologique
Une instrumentation entiĂšrement rĂ©utilisable, respectueuse de lâenvironnement.
Technique opératoire
plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Masque FFP2
Articulations: DiversType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerFiltrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussiÚre, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0
Un masque rĂ©utilisable FFP2 certifiĂ© CE par lâU.E.
Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.
La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisĂ©e dans les Ă©tablissements mĂ©dicaux Ă travers lâEurope, et offre un niveau de protection supĂ©rieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.
LâAvevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (rĂ©utilisable) certifiĂ© CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut ĂȘtre rĂ©utilisĂ© jusquâĂ 20 semaines (ce qui en fait une alternative Ă©cologique !) et possĂšde des caractĂ©ristiques de protection supplĂ©mentaires :
99% ANTI-VIRAL
La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.
ANTI-BACTĂRIEN Ă 99%
Les bactĂ©ries sont neutralisĂ©es Ă la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, mĂȘme aprĂšs de longues pĂ©riodes dâutilisation. De plus, les propriĂ©tĂ©s antibactĂ©riennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux Ă©ruptions.
IDĂAL POUR LES TEMPS CHAUDS ET FROIDS
Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grùce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.
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PLUS DE LUNETTES EMBUĂES
LâAvevitta Protect 2.0 est livrĂ© avec un clip nasal rĂ©glable. Le clip nasal peut ĂȘtre ajustĂ© autour du nez pour un ajustement serrĂ©, empĂȘchant lâhumiditĂ© respirĂ©e dâembuer vos lunettes.
Vous pouvez les acheter sur le site www.curmed.shop dÚs maintenant !
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+41 31 932 44 22UVD Robot
Articulations: DiversType: UVD RobotVoir plusPartagerWorldâs first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)
The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.
Advantages of the UVD Robot
- Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
- The whole system is a fast and efficient disinfection process
- The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
- The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospitalâs cleaning staff.
- It reduces hospital acquired infection rates and operating costs
Proven by science
Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteriaâs DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.
The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems).
We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:
Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?
Yes, please watch this video to understand how :Â https://bit.ly/3buTjPt
See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU
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+41 31 932 44 22Pediplates
Articulations: HancheType: PĂ©diatrieVoir plusPartagerPediplatesÂ
Les techniques dâancrage physaire qui respectent lâintĂ©gritĂ© du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisĂ©es. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. Lâimplant inhibe la croissance dans la zone dâimplantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibĂ©e dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux cĂŽtĂ©s du cartilage de croissance sont ancrĂ©s, la croissance longitudinale peut ĂȘtre temporairement retardĂ©e (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et rĂ©versible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbiditĂ© que les autres techniques de blocage ou dâinhibition comme la pose dâagrafes ou les vis transphysaires.CaractĂ©ristique du systĂšme
- Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente soliditĂ©, une rĂ©sistance Ă la rupture, ainsi quâune explantation facile.
- Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
- Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter lâinsertion.
- Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
- Plaques minces.
- Vis Ă tĂȘte mince pour une utilisation dans des sites sensibles Ă une irritation des tissus mous.
- La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
- La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
- La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutÎt que deux.
Technique opératoire
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+41 31 932 44 22PLAQUE DE VERROUILLAGE POUR FĂMUR PROXIMAL
Articulations: HancheType: PĂ©diatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage pour fĂ©mur proximal Â
Le systĂšme de plaque de verrouillage pour fĂ©mur proximal est conçu pour une fixation et une stabilisation temporaires des fractures, des ostĂ©otomies, des cals vicieux et des pseudarthroses dans les os longs. Les implants et les instruments du systĂšme sont utilisĂ©s pour rĂ©aliser des ostĂ©otomies pour des varus et des valgus du fĂ©mur proximal. Le systĂšme peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ© pour le raccourcissement du fĂ©mur et les dĂ©rotations pour une antĂ©version excessive.Il comprend Ă©galement une plaque spĂ©cialement conçue pour les applications dans les cas de fractures.- Plaques de 3,5 mm et 4,5 mm, chacune disponible avec deux compensations
- Disponible en trois tailles â nourrisson, enfant et adolescent
- Instruments et implants canulés pour le bon contrÎle des fragments osseux tout au long de la procédure
-
Large gamme dâangles disponibles, y compris des plaques Ă Â 90 °, 100 °, 110 °, 130 °, 140 ° et 150 °
- Vis de verrouillage ou vis non verrouillĂ©es disponibles pour sâadapter Ă des tissus osseux de diffĂ©rentes qualitĂ©s
- Configuration optimisée des vis proximales convergentes pour augmenter la stabilité et faciliter le positionnement dans des cols du fémur étroits
Â
Technique opératoire
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+41 31 932 44 22LOCKING CANNULATED BLADE PLATE
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate
Le systĂšme de plaque de verrouillage canulĂ©e Ă lame est destinĂ© Ă la fixation des fractures des os longs et des ostĂ©otomies dans tous les sous-groupes pĂ©diatriques (Ă lâexception des nouveau-nĂ©s) et chez les adultes de petite taille. Le systĂšme offre une fixation dans lâos en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure Ă©galement lâaxe mĂ©canique du membre infĂ©rieur en utilisant plusieurs compensations.-  Plaques canulĂ©es Ă lame de 3,5 mm et 4,5 mm
-  Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
- Â Disponible en trois tailles â nourrisson, enfant et adolescent
- Â Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
-  La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction
 Technique opératoire
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+41 31 932 44 22Acumed clou de fibula
Articulations: Cheville, PiedType: Plaques et clousVoir plusPartagerSystĂšme dâostĂ©osynthĂšse du pĂ©ronĂ© par enclouage centro-mĂ©dullaire â Approche MIS
Gamme de taille adapté à chaque morphologie de canal et type de fracture :
- Ă3.0mm ou Ă3.6mm
- Longueur 110mm, 145mm ou 180mm
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+41 31 932 44 22GenouillÚre ligamentaire de cryothérapie FreezsnowŸ
Articulations: GenouType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
La genouillÚre de cryothérapie FREEZSNOWŸ allie la compression avec un traitement par le froid de longue durée. La température demeure donc entre 0° et 5° durant 4 heures, permettant une application sans brûler la peau.
La genouillĂšre FREEZSNOWÂź est composĂ©e dâun tissu Ă©lastique de forte contention avec deux cadrans latĂ©raux mĂ©talliques renforcĂ©s amovibles. Lâattelle est munie de quatre packs de froid longue durĂ©e FREEZSNOWÂź (dont deux recharges).
Le systĂšme de fermeture par velcro permet dâajuster lâattelle en nĂ©oprĂšne Ă la taille du patient (taille universelle).
Lâattelle de genou FREEZSNOWÂź permet un traitement par le froid de longue durĂ©e avec une compression adaptĂ©e afin de limiter la formation de lâoedĂšme (action anti-inflammatoire), de soulager la douleur et de faciliter la rĂ©Ă©ducation du patient.
EFFETS :
Diminue lâoedĂšme et les hĂ©matomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
RĂ©Ă©ducation fonctionnelle plus rapide
INDICATIONS DE Lâ ATTELLE FREEZSNOWÂźTraitement post-opĂ©ratoire aprĂšs opĂ©ration au genouTraumatologie du genou (dĂ©chirures, entorses)RĂ©Ă©ducation du genouAntalgieArthritePlus dâinformations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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+41 31 932 44 22Pullup
Articulations: GenouType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSolution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
â rĂ©sistance et rigiditĂ©
â taille unique ajustable
â traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maßtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrÎlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par lâextĂ©rieur
Tirez â Basculez â Ajustez â Coupez
Technique opĂ©ratoire :Â
Fixation de lâimplant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire lâimplant PullupŸ de son support en tirant simultanĂ©ment sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de lâimplant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche Ă chas Ă 2,5 mm dans le fĂ©mur et la pousser jusquâĂ ce quâelle soit visible sous la peau. RĂ©aliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mĂȘche canulĂ©e Ă 4,5 mm jusquâĂ franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamÚtre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais Ă travers le tunnel fĂ©moral Ă lâaide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de lâimplant Ă travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grĂące Ă la suture relais jusquâĂ ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de lâimplant
Basculer la plaquette Ă lâaide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de lâimplant jusquâĂ leur verrouillage.
ContrÎler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de lâimplant. LibĂ©rer les fils vert et noir en tirant sur lâune de leur extrĂ©mitĂ©.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis dâinterfĂ©rence LIGAFIX 60Âź.
Technique opératoire
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+41 31 932 44 22Acumed Plaque de clavicule
Articulations: ĂpauleType: Plaques et clousVoir plusPartagerLe systĂšme de plaques clavicule Acumed fut la toute premiĂšre solution anatomique de rĂ©paration de la clavicule de lâindustrie orthopĂ©dique.Depuis son introduction, les chirurgiens ont eu recours Ă son adaptabilitĂ© pour traiter les fractures simples et complexes, cals vicieux et pseudarthroses localisĂ©s entre le tiers mĂ©dial et le tiers latĂ©ral de la clavicule.Le systĂšme de plaques clavicule verrouillĂ©es Acumed se distingue et offre un large panel de plaques Ă profil  fin et Ă©troit, prĂ©-chantournĂ©es pouvant correspondre Ă la forme naturelle en « S » de la clavicule, ce qui permet auxchirurgiens de choisir lâoption la plus appropriĂ©e pour le patient.La finalitĂ©Â de cette rĂ©alisation Ă©tant Ă©galement de rĂ©duire le temps dâintervention liĂ© au chantournage et de rĂ©duire lâirritation des tissus mous pour le patient.Autant dâĂ©lĂ©ments qui limitent le besoin de recourir Ă des interventions chirurgicales supplĂ©mentaires.Des formes de plaques adaptĂ©es aux diverses applications :
Plaques diaphysaires supĂ©rieures :ComposĂ©Â de 16 plaques, ce systĂšme offre la gamme la plus Ă©tendue de plaques supĂ©rieures conçues pour les fractures diaphysaires de clavicule, dont six plaques Ă profil Ă©troit facilitant pour lechirurgien le traitement des patients avec une petite ossature.Plaques antĂ©rieures :Aussi bien pour les fractures obliques complexes que pour les chirurgiens dĂ©sirant une approche antĂ©rieure, elles sont apprĂ©ciĂ©es pour la rĂ©duction des risques, la meilleure prise des vis dans lâos et la rĂ©duction de la proĂ©minence de lâimplant.Plaques distales :Traitement des fractures du tiers latĂ©ral de la clavicule par le biais dâun positionnement de la plaque et des vis atteignant prĂ©cisĂ©ment les fragments distaux et offrant une consolidation sĂ»re et durable de nombreux types de fractures, particuliĂšrement lorsque une rupture coraco-claviculaire (CC) est constatĂ©e.Indications :Fractures transverses, avec dĂ©placement, comminutives, diaphysaires et distales de la clavicule, y compris les pseudarthroses, cals vicieux et ostĂ©otomies.Technique OpĂ©ratoire :Âplus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
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+41 31 932 44 22Arc Wrist Tower
Articulations: Main, PoignetType: MatĂ©riel de bloc opĂ©ratoireVoir plusPartagerLa Tour dâArthroscopie Arc Wrist TowerÂ
La tour de poignet Acumed Arc est conçue pour assurer une traction stable de lâavant-bras et de la main du patient, permettant un accĂšs illimitĂ© au poignet pendant les procĂ©dures dâarthroscopie et de rĂ©duction des fractures. Le bras de soutien pivote Ă 180 degrĂ©s autour du coude et de lâavant-bras du patient, ce qui permet de rĂ©aliser des images fluoroscopiques sous nâimporte quel angle.
Indications :
- Arthroscopie diagnostique du poignet
- Fractures intra-articulaires du radius distal
- Réduction et réparation de la fracture du scaphoïde
- Raccourcissement de lâulna
Â
Information produit         Video
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+41 31 932 44 22Acutrak 2 Micro Mini et Standard
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Membre infĂ©rieur, Membre supĂ©rieur, Pied, PoignetType: Vis & brochesVoir plusPartagerDepuis son introduction en 1994, la vis de compression sans tĂȘte Acutrak a rĂ©volutionnĂ© la technique de fixation. Acumed a dĂ©veloppĂ© la vis de compression sans tĂȘte Acutrak 2 en incorporant les caractĂ©ristiques les plus intĂ©ressantes de lâAcutrak, avec plusieurs amĂ©liorations.
Longueur complÚtement filetée :
Des Ă©tudes biomĂ©caniques ont montrĂ© que les vis complĂštement filetĂ©es supportent mieux les cycles de charge qui surviennent pendant la consolidation. GrĂące Ă cette caractĂ©ristique, la ligne de fracture ou dâostĂ©otomie peut ĂȘtre situĂ©e Ă nâimporte quel endroit de la longueur de la vis.
Sans tĂȘte :
Lâabsence de tĂȘte permet dâimplanter les vis en titane Ă lâintĂ©rieur et autour des zones articulaires avec un risque minimal dâinterfĂ©rence et dâirritation des tissus mous.
Pas de vis variable :
Le pas de filetage plus grand de la pointe de la vis permet une pĂ©nĂ©tration de lâos plus rapide que le filetage plus Ă©troit du haut de la vis, ce qui entraĂźne une compression progressive au fur et Ă mesure de lâavancement de la vis.
Auto-méchante :
Les goujures coupantes de la pointe de la vis permettent dâinsĂ©rer lâAcutrak 2 en utilisant une technique chirurgicale simple et performante.
Perforation :
La perforation facilite une insertion percutanée précise avec une dissection minimale
Acutrak 2 Micro :
Fixation de petits os et de fragments osseux dans les situations qui autorisent lâutilisation dâune vis de 2,0-2,4 mm avec tĂȘte cruciforme ou dâune vis sans tĂȘte de taille Ă©quivalente.
Les vis Acutrak 2 Micro se caractĂ©risent par un plus petit diamĂštre et une plus courte longueur tout en gardant les avantages de la perforation. Ces vis peuvent ĂȘtre utilisĂ©es dans de nombreuses applications, notamment :
â         fixation de fractures de phalange
â         fractures du carpe
â         fractures de la tĂȘte du mĂ©tacarpe
â         fractures du pĂŽle proximal du scaphoĂŻde
â         fractures de la tĂȘte du radius
Informations :Â
·        Titane
·        Mesure à la pointe: 2,5 mm
·        Mesure de la tĂȘte: 2,8 mm
·        Longueur: 8 â 30 mm
·        Taille du tournevis hexagonal: 1,5 mm
·        Broche: 0,88 mm (inox)
Acutrak 2 Mini :
Fixation de fractures de petits os et dâarthrodĂšses dans les situations qui autorisent lâutilisation dâune vis de 3,5-4,0 mm avec tĂȘte ou dâune vis sans tĂȘte de taille Ă©quivalente.
Les vis Acutrak 2 Mini peuvent ĂȘtre utilisĂ©es dans de nombreuses indications, notamment :
â         fractures et non-unions du scaphoĂŻde
â         fractures de lâapophyse styloĂŻde du radius
â         fractures de la tĂȘte du radius
â         fractures avulsion,
â         arthrodĂšses du carpe
â         corrections dâostĂ©ochondrite dissĂ©cante
â         fractures des phalanges
Informations :Â
·        Titane
·        Mesure à la pointe: 3,5 mm
·        Mesure de la tĂȘte: 3.6 mm
·        Longueur: 16 â 30 mm
·        Taille du tournevis hexagonal: 2.0 mm
·        Broche: 1.1 mm (inox)
Acutrak 2 Standard :
Fixation de fractures de petits os et dâarthrodĂšses dans les situations qui autorisent lâutilisation dâune vis de 3,5-4,0 mm avec tĂȘte ou dâune vis sans tĂȘte de taille Ă©quivalente.
Indications préférées :
â         fractures et non-unions du scaphoĂŻde
â         fractures du condyle de lâhumĂ©rus
â         fractures de lâos naviculaire
â         bunionectomies
â         fractures du 5e mĂ©tatarsien
â         arthrodĂšses du carpe
â         arthrodĂšses mĂ©tacarpo-phalangiennes
Informations :Â
·        Titane
·        Mesure à la pointe: 4.0 mm
·        Mesure de la tĂȘte: 4.1 mm
·        Longueur: 16 â 30 mm
·        Taille du tournevis hexagonal: 2.5 mm
·        Broche: 1.4 mm (inox)
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+41 31 932 44 22ACUMED PLAQUE DE RACCOURCISSEMENT DE LâULNA
Articulations: PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerLa plaque de raccourcissement de lâulna dâAcumed offre un systĂšme de plaque verrouillĂ©e de faible encombrement avec un systĂšme de mesure graduĂ©e de lâostĂ©otomie Ă effectuer.
Le guide de coupe se place trĂšs facilement sur la plaque et permet une ostĂ©otomie jusquâĂ 10mm de façon trĂšs prĂ©cise. Cela diminue considĂ©rablement le temps opĂ©ratoire et simplifie la technique opĂ©ratoire.
La pince de compression rend également possible lâutilisation du systĂšme dâostĂ©otomie  sans assistance.
Indications :
-Syndrome du cubitus long (Ulnar impaction syndrom)
-Syndrome dâimpaction cubitale secondaire (non-congruence de lâarticulation radio-cubitale distale aprĂšs fracture du radius distal)
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+41 31 932 44 22Acumed Acu-LocÂź 2
Articulations: Main, PoignetType: Plaques et clousVoir plusPartagerPlaque Acumed Acu-Loc 2 pour fracture du radius distal
DĂ©veloppĂ© en partenariat avec nos chirurgiens concepteurs (Docteur William B. Geissler, University of Mississippi, Docteur Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Docteur David S. Ruch,Duke University Medical Center), le systĂšme Acu-LocÂź2 est considĂ©rĂ© comme Ă©tant la seconde gĂ©nĂ©ration de plaques de radius par AcumedÂź. Ce systĂšme prĂ©sente diffĂ©rentes nouvelles options de plaques, un systĂšme unique de compression, avec vis et contre vis de rappel, ainsi quâune instrumentation innovante facilitant le placement et la pose des implants.
Deux familles de plaques offrent la possibilitĂ© au chirurgien de choisir entre un placement proximal ou standard. Le dessin anatomique des plaques Acu-LocÂź 2 permet de restaurer la gĂ©omĂ©trie originale de lâos. Notre but est de proposer un systĂšme de plaques qui rĂ©pliquerait prĂ©cisĂ©ment les contours anatomiques du radius distal, de maniĂšre Ă maximiser les zones de soutien et de rĂ©duire la fracture prĂ©cisĂ©ment. La famille des plaques VDR proximales Acu-LocÂź 2 offre un support pour les fragments articulaires grĂące Ă son positionnement plus proximal. Le dessin optimisĂ© des plaques permet une optimisation du support des colonnes radiales et intermĂ©diaires du radius distal. Des vis convergentes cĂŽtĂ© ulnaire, des trous additionnels pour les sutures et le placement de broches ont Ă©tĂ© rajoutĂ©s de façon Ă amĂ©liorer le support de lâarĂȘte palmaire ulnaire et de la facette lunaire. La fenĂȘtre distale inter-colonne permet une visualisation du foyer de fracture ainsi quâun accĂšs aux fragments mĂ©taphysaires en utilisant les instruments de rĂ©duction de la zone articulaire. Lâinstrumentation innovante permet une aide au placement de la plaque et Ă la rĂ©duction de la fracture. Les nouveaux instruments tels que la poignĂ©e de positionnement ainsi que les repĂšres de placement intĂ©grĂ©s dans les guides de perçage, facilitent le bon positionnement des plaques. Les supports dâinclinaison facilitent lâangulation de la plaque dans le cas de dĂ©placement dorsal de la zone de fracture.
La vis de compression Frag-LocÂź en deux parties, est conçue pour faciliter les rĂ©ductions complexes de fragments dorsaux. Le systĂšme rĂ©volutionnaire Frag-LocÂź est capable dâexercer, une compression entre les fragments dorsaux et palmaires aprĂšs une petite incision dorsale.
 technique opératoire              video
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+41 31 932 44 22LIGAFIX
Articulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerLIGAFIX
Les vis dâinterfĂ©rence LIGAFIXÂź ont Ă©tĂ© conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament CroisĂ© AntĂ©rieur.
CONCEPT
Les vis LIGAFIXÂź se caractĂ©risent par une rĂ©sorption contrĂŽlĂ©e et sont disponibles en diffĂ©rents matĂ©riaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisĂ©es prĂ©fĂ©rentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possĂšdent une rĂ©sistance mĂ©canique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont Ă©tĂ© conçues spĂ©cifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostĂ©oconducteur, elles permettent dâoptimiser la cicatrisation au sein des tunnels.
MATĂRIAUX
Les vis LIGAFIXÂź ont Ă©tĂ© conçues en DuosorbÂź, matĂ©riau composite constituĂ© de phosphate tricalcique (ÎČ-TCP) et dâacide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matĂ©riau ostĂ©oconducteur, rĂ©sorbable et bioactif, tout en assurant une excellente rĂ©sistance mĂ©canique et Ă©lasticitĂ©.
Les vis LIGAFIX 30 sont composĂ©es de 30% ÎČ-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composĂ©es de 60% ÎČ-TCP et 40% de PLDL. Ce matĂ©riau unique, trĂšs innovant est uniquement produit chez SBM.AVANTAGES
- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tĂȘte plate et tĂȘte ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrÎlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22ProthĂšse de tĂȘte radiale Acumed
Articulations: Coude, Membre supĂ©rieurType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerSolutions 2 pour tĂȘte radiale anatomique AcumedLe systĂšme Acumed Solutions 2 pour tĂȘte radiale anatomique est conçu pour fournir un implant anatomique destinĂ© Ă remplacer la tĂȘte radiale native du patient. Conçu en collaboration avec Shawn W. OâDriscoll, MD, PhD, le systĂšme Acumed Solutions 2 pour tĂȘte radiale anatomique Acumed comprend 924 combinaisons de tĂȘtes et de tiges, ainsi que des instruments spĂ©cifiques au systĂšme permettant de faciliter lâorganisation du travail du chirurgien dans la salle dâopĂ©ration.IndicationsRemplacement de la tĂȘte radiale dans le cas de handicaps dĂ©gĂ©nĂ©ratifs ou post-traumatiques avec douleurs, crĂ©pitation et diminution du mouvement de lâarticulation radio-humĂ©rale et/ou radio-ulnaire proximale avec destruction et/ou subluxation de lâarticulation, et rĂ©sistance au traitement conservateur.
âČ Remplacement de la tĂȘte radiale dans le cas de handicaps dĂ©gĂ©nĂ©ratifs ou posttraumatiques avec douleurs, crĂ©pitation et diminution du mouvement de lâarticulation radio-humĂ©rale et/ou radio-ulnaire proximale avec :
âą destruction et/ou subluxation de lâarticulation
⹠résistance aux traitements conservateurs
âČ Remplacement primaire aprĂšs fracture de la tĂȘte radiale
âČ Remplacement symptomatique aprĂšs rĂ©section de la tĂȘte radiale
âČ RĂ©vision consĂ©cutive Ă lâĂ©chec dâune arthroplastie de la tĂȘte radiale
Outre le systĂšme Solutions 2 pour tĂȘte radiale anatomique, cet ensemble peut comprendre les mini-instruments et les micro-instruments Acutrak 2 Âź ainsi que le systĂšme de plaque pour tĂȘte radiale Ă la base du plateau afin de fournir plusieurs solutions dans un mĂȘme ensemble. .Indications :Technique OpĂ©ratoire :Âplus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
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+41 31 932 44 22OTIS-C
Articulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartagerOTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostĂ©osynthĂšse verrouillĂ©e de faible encombrement, particuliĂšrement adaptĂ©e Ă la chirurgie mini-invasive. ConstituĂ©e dâacier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge prĂ©coce. Les vis prĂ©-orientĂ©es assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilitĂ© immĂ©diate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-Ă©crous, les vis autorisent un temps chirurgical rĂ©duit.
MATĂRIAUX
Acier inoxydable biocompatible.
AVANTAGES
- Anatomique
- Dimensions réduites
- RĂ©sistante
- Compressive
- Instrumentation complĂšte
- Compatible IRM et rayons X.
 technique opératoire
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+41 31 932 44 22Acumed plaque de reconstruction de coude
Articulations: Membre supĂ©rieurType: Plaques et clousVoir plusPartagerAcumedÂź consacre tous ses efforts aux besoins Ă©volutifs des chirurgiens orthopĂ©distes. A lâinstar les chirurgiens qui dĂ©veloppent de nouvelles mĂ©thodes de traitement des fractures et de rĂ©Ă©ducation, nous amĂ©liorons sans cesse nos implants orthopĂ©diques et notre technologie. Parmi ces avancĂ©es, le systĂšme de plaques de coude AcumedÂź a transformĂ©Â le traitement et la prise en charge des fractures du coude.Conçu en collaboration avec le docteur Shawn W. OâDriscoll, ce systĂšme est dĂ©diĂ© au traitement des fractures de lâhumĂ©rus distal, de lâolĂ©crane et de la coronoĂŻde.Le systĂšme de plaques de coude AcumedÂź comprend des plaques anatomiques prĂ©-chantournĂ©es et adaptĂ©es aux diffĂ©rentes indications. La plaque dâolĂ©crane, au design innovant et au profil fin, est trĂšs anatomique et son instrumentation facilite la mise en place de la plaque et des vis. Le systĂšme designĂ© technologie Tap-LocÂź est dotĂ© de vis hexalobĂ©es, avec notamment des vis distales Ă angle variable pour les plaques mĂ©diales et latĂ©rales de lâhumĂ©rus distal. En plus de ces derniĂšres, une gamme innovante de plaques postĂ©ro-latĂ©rales est disponible avec ce systĂšme offrant une solution trĂšs complĂšte pour traiter les fractures du coude.Les plaques prĂ©-chantournĂ©es Ă©vitent aux chirurgiens de plier la plaque pour lâadapter Ă lâanatomie du patient. En cas de fracture complexe, elle agit comme guide anatomique pour restaurer la gĂ©omĂ©trie naturelle de lâhumĂ©rus distal et du cubitus proximal.Un positionnement parallĂšle des plaques constitue une structure plus stable quâavec des plaques placĂ©es Ă 90° lâune par rapport Ă lâautre1,2. Les donnĂ©es biomĂ©caniques ont dĂ©montrĂ© que le positionnement parallĂšle procure une grande rĂ©sistance et une plus grande stabilitĂ©, particuliĂšrement quand le coude est soumis Ă des forces antĂ©ropostĂ©rieures et de torsion. En cas de besoin, des plaques postĂ©ro-latĂ©rales pour un positionnement Ă 90° sont disponibles pour satisfaire toutes les techniques.Le systĂšme de vis hexalobĂ©es a Ă©tĂ© conçu spĂ©cifiquement pour les fractures du coude. La technologie de vis Ă angle variable Tap-LocÂź permet une variation angulaire des vis jusquâĂ Â 20°, octroyant ainsi une flexibilitĂ© suffisante pour capturer les diffĂ©rents fragments tout en gardant les avantages dâune vis verrouillĂ©e classique.Indications :Technique OpĂ©ratoire :Âplus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
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+41 31 932 44 22Lyfstone
Articulations: Genou, HancheType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerCLINICALLY PROVEN
In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee
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