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Coltrix
Articulations: Cheville, Genou, PiedType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartagerCOLTRIXÂź est un atĂ©lo-collagĂšne de type I Ă 3 % synthĂ©tisĂ© intracellulairement sous forme de pro-chaĂźnes individuelles, chacune avec un propeptide N-terminal et un propeptide C-terminal, pour aider Ă la formation d’une structure triple hĂ©licoĂŻdale Ă©troitement empilĂ©e. Les tĂ©lopeptides restent intacts aux extrĂ©mitĂ©s du collagĂšne et sont impliquĂ©s dans des interactions spĂ©cifiques au site qui facilitent la formation de fibrilles de collagĂšne ainsi que les liaisons croisĂ©es nĂ©cessaires Ă la stabilisation des fibrilles. L’Ă©limination des rĂ©gions tĂ©lopeptidiques permet de rĂ©duire l’antigĂ©nicitĂ© de ce produit.
Le collagĂšne, sĂ©parĂ© et raffinĂ© selon des grades mĂ©dicaux, est un matĂ©riau naturel adaptĂ© au corps vivant, dont la rĂ©action de rejet immunitaire est minimisĂ©e par l’Ă©limination de la partie tĂ©lopeptidique oĂč se trouve un antigĂšne. Le collagĂšne transplantĂ© dans un corps vivant fonctionne comme un agent auxiliaire de dĂ©sintĂ©gration vivant de structure tridimensionnelle, empĂȘche la perte des cellules qui se trouvent dans l’agent auxiliaire et aide Ă la rĂ©gĂ©nĂ©ration des tissus. Le collagĂšne adaptĂ© aux cellules peut ĂȘtre utilisĂ© comme matĂ©riau pour la rĂ©gĂ©nĂ©ration ou la substitution des tissus, et s’applique Ă©galement dans divers domaines comme vĂ©hicule transportant des substances mĂ©dicinales, matĂ©riau d’hĂ©mostase, matiĂšre premiĂšre cosmĂ©tique, etc.
Ă l’heure actuelle, la recherche est trĂšs active en ce qui concerne les Ă©quipements mĂ©dicaux adaptĂ©s Ă un corps vivant qui peuvent maintenir leur fonction de maniĂšre semi-permanente dans un corps humain. Le collagĂšne Ă usage mĂ©dical d’une grande puretĂ© peut non seulement ĂȘtre utilisĂ© comme matiĂšre premiĂšre unique, mais aussi ĂȘtre appliquĂ© Ă diverses parties du corps humain par le biais de son mĂ©lange avec d’autres matĂ©riaux adaptĂ©s au corps vivant, ce qui Ă©largit son champ d’application.Ubiosis, Co. Ltd. a mis au point et vend actuellement le matĂ©riau de remplacement des tissus de collagĂšne pour les os, les cartilages, les tendons, les ligaments, les muscles et les membranes du corps vivant. Avec le dĂ©veloppement de divers types de produits de collagĂšne Ă usage mĂ©dical Ă partir de matiĂšres premiĂšres fabriquĂ©es en CorĂ©e et la mĂ©thode d’enrichissement par compression qu’elle a mise au point, elle Ă©largit Ă prĂ©sent largement le champ d’application de ses produits, notamment dans les domaines du traitement des blessures, de la peau artificielle, du traitement des brĂ»lures, de la protection de la cornĂ©e, des produits cosmĂ©tiques, etc.
Les propriétés de Coltrix
- Excellente biocompatibilité
- Immunogénicité basse
- Support pour la régénération du cartilage
- Traitement curatif
- Réduit la réponse inflammatoire
Pourquoi le collagĂšne ?
- Faible immunogénicité et biodégradable
- Structure poreuse avec une bonne perméabilité
- Régule la différenciation et la migration des ostéoblastes et des ostéoclastes
- Favorise la synthĂšse de la matrice osseuse et cartilagineuse
- Matrice 3D dirigeant la régénération du tissu ostéo-cartilagineux
Quelles indications pour l’usage de Coltrix ?
- DĂ©fects cartilagineux de l’articulation de genou
- DĂ©fects cartilagineux de l’articulation de la cheville
Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSTELLARŸ est un cotyle de premiÚre intention
Gamme de cupules sans ciment Ă press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOXŸ Delta, soit un insert en polyéthylÚne, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment Ă trous situĂ©s dans le cadran supĂ©rieur accueillant des vis Ă os cortical Ă6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
MatiĂšre : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revĂȘtement : Spray titane (Ă©paisseur variable selon la taille) + HAP 80ÎŒm.
Jusqu’Ă 4 trous par cupule
Insert en cĂ©ramique composite rĂ©sistante Ă lâusure et Ă la casse.
Fixation par cĂŽne Morse.
MatiÚre : BIOLOXŸ Delta.
Insert en polyéthylÚne hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-EŸ.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyĂ©thylĂšne pour tĂȘtes Ă32 mm et Ă36 mm (dĂšs la taille 50 mm).
Insert polyéthylÚne modérément réticulé PEXELŸ à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyĂ©thylĂšne pour tĂȘtes Ă28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerSATURNEŸ II est un cotyle double mobilité de premiÚre intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothÚses totales de hanche de 1Úre intention*.
La double mobilitĂ© repose sur lâarticulation de lâinsert dans la cupule mĂ©tallique et de la mobilitĂ© de la tĂȘte fĂ©morale dans lâinsert, augmentant la stabilitĂ© et rĂ©duisant lâeffet dâusure.
La cupule SATURNEŸ II est disponible en version sans ciment. Sâagissant dâune Ă©volution de la cupule SATURNEÂź, cette nouvelle version bĂ©nĂ©ficie du recul clinique de la cupule SATURNEŸ depuis 2000.Cupule cylindro-sphĂ©rique sans ciment Ă pĂŽle plat maximisant lâeffet press-fit.
Design issu de lâexpĂ©rience du SaturneÂź.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dĂ©passant lâhĂ©misphĂšre de 3mm assurant une meilleure couverture de lâensemble tĂȘte + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.MatĂ©riau : acier inoxydable.
Double revĂȘtement : spray titane 80”m + HAP 80 ”mFixation primaire assurĂ©e par un press fit Ă©quatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversĂ©s, assurant la stabilitĂ© de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallĂšles Ă lâĂ©quateur afin dâoptimiser la rĂ©tention de la cupule dans lâos.Surface de mobilitĂ© avec lâinsert entiĂšrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour Ă©viter l’abrasion de l’insert lors de la rĂ©duction et l’usure du col fĂ©moral en cas de contact.
RĂ©tentivitĂ© de la tĂȘte fĂ©morale assurĂ©e par une zone de rĂ©tention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rĂ©tention, offrant un appui tardif du col de la tige, un dĂ©battement plus important de la tige fĂ©morale dans lâinsert, et une rĂ©duction de lâusure du PE.Inserts disponibles pour tĂȘtes 22,2 mm ou 28 mm.
MatiĂšre : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilitĂ© SATURNEÂź originale vient complĂ©ter lâoffre de cupules double mobilitĂ© :
-Version cimentĂ©e, pouvant ĂȘtre associĂ©e Ă un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du mĂȘme insert polyĂ©thylĂšneLâinstrumentation SATURNEŸ II tient en une seule et unique boite dâinstrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux diffĂ©rentes voies dâabord.
Les champignons dâimpaction sâexpandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNEÂź.Une version dâinstrumentation assistĂ©e par ordinateur est en cours de dĂ©veloppement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothÚse de premiÚre intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.MatĂ©riau : alliage de Titane Ti6AI4V
RevĂȘtement : HA intĂ©gral 155 ”m.Gamme complĂšte et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option LatĂ©ralisĂ©e avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
CĂŽne 12/14 angle 5°42â30ââ.
MĂ©plats en zone sous-cĂŽne pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de mĂȘme largueur antĂ©ro postĂ©rieure que la tige et Ă©volutive avec la taille de la tige :
â VisibilitĂ© de lâintramĂ©dullaire Ă lâimpaction.
â Conservateur dâos pour le passage des broches en cas dâextraction.Progression de la collerette homothĂ©tique par famille.
Une seul boite conçue pour ĂȘtre la plus ergonomique possible :
– Col d’essais avec systĂšme de dĂ©trompeurs par famille
– SystĂšme de rangement de rĂąpes « no touch »RĂąpes femelles permettant la prĂ©paration acĂ©tabulaire avec la rĂąpe en place.                                                         Plusieurs manches porte-rĂąpes pour s’adapter aux diffĂ©rents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOKŸ est une prothÚse de premiÚre intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de lâĂ©paisseur du revĂȘtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec lâos.MatĂ©riau : alliage de titane.
RevĂȘtement : HA intĂ©gral 155 ”mGamme complĂšte et compacte :
Option Standard avec ou sans colleretteâ12 tailles disponibles.
Option LatĂ©ralisĂ©e avec ou sans colleretteâ11 tailles disponibles.
Partie extra-mĂ©dullaire de cette option Ă©volutive avec la taille de tige : la latĂ©ralisation augmente, ainsi que lâangle CCD.
Option High Offset sans colleretteâ8 tailles.
CĂŽne 12/14 angle 5°42â30ââ.
MĂ©plats en zone sous-cĂŽne pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette dĂ©marrant dans lâaxe interne de la tige :
Bonne visibilitĂ© de lâintramĂ©dullaire Ă lâimpaction; Collerette Ă©volutive.
Dessin permettant dâavoir de lâespace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter lâextraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette â 9 tailles disponibles
CaractĂ©ristique identiques Ă la sans ciment Ă lâexception du revĂȘtement
Tige entiĂšrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
Lâinstrumentation EVOKŸ tient en deux boites dâinstrumentation agencĂ©es selon lâordre dâutilisation.
DiffĂ©rents manches porte-rĂąpes permettent une adaptation aux diffĂ©rentes voies dâabord.
Rùpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec rùpe en place.
Code couleur permettant dâidentifier les diffĂ©rentes versions.
Amplitude ProthĂšse Anatomic
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude ANATOMICÂź est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– Morpho-adaptĂ©e
– PostĂ©ro-stabilisĂ©e
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. La trochlĂ©e est latĂ©ralisĂ©e de 2,3 mm pour correspondre Ă la trochlĂ©e anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postĂ©ro-stabilisation assure la stabilitĂ© en flexion par un contact tardif (au-delĂ de 90° de flexion) avec le plot de lâinsert, tout en offrant une possibilitĂ© de rotation.Lâinsert prĂ©sente une lĂšvre antĂ©rieure courbe, assurant la stabilitĂ© articulaire de lâextension Ă la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
LâĂ©paisseur du PE est maximale en postĂ©rieur : zone dâappui des condyles postĂ©rieurs.Lâinsert est guidĂ© dans lâembase par des rainures latĂ©rales et autour de lâĂ©chancrure tibiale. La fixation est assurĂ©e par un clipage antĂ©rieur.
L’embase tibiale prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique respectant le contour tibial postĂ©rieur.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ă 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.6 zones dâaccroche en postĂ©rieur, 2 zones de clipage et 1 zone dâappui central en antĂ©rieur permettent la fixation de lâinsert.
Lâinstrumentation ANATOMICŸ peut ĂȘtre conventionelle, assistĂ©e par ordinateur (AMPLIVISIONÂź) ou sur mesure (i.M.A.G.E.Âź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.Amplitude ProthĂšse Score II
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLa prothĂšse d’Amplitude Score II est une prothĂšse totale de genou de premiĂšre intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fĂ©moral a Ă©tĂ© conçu Ă partir dâune Ă©tude portant sur plus de 1200 genoux numĂ©risĂ©s Ă lâaide du systĂšme de Chirurgie AssistĂ©e par Ordinateur AMPLIVISIONÂź.
La trochlĂ©e est orientĂ©e Ă 6° et possĂšde un rayon de courbure constant laissant le choix de prothĂ©ser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de lâinsert, augmente les stabilitĂ©s sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dÎme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antĂ©rieure Ă 6° prĂ©serve la corticale antĂ©rieure. La coupe postĂ©rieure Ă 2° amĂ©liore la stabilitĂ© primaire par emboitement (associĂ© aux 6° antĂ©rieurs).Le rayon de courbure de lâinsert tibiale est Ă©gal Ă celui du composant fĂ©moral en extension. Cette congruence assure stabilitĂ© et rĂ©partition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La prĂ©sence dâun chanfrein sur tout le pourtour infĂ©rieur permet un Ă©cart de 2 tailles entre lâembase tibiale et le composant fĂ©moral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et Ă©vite la dĂ©coaptation de lâinsert dans lâembase au cours de la flexion.
Les Ă©paisseurs sont millimĂ©triques dans les Ă©paisseurs les plus posĂ©es.Lâembase tibiale SCOREŸ prĂ©sente une dĂ©coupe postĂ©rieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec lâinsert permet de diminuer le risque dâusure Ă lâinterface insert/embase tibiale.
La quille et lâaile delta permettent la stabilitĂ© de lâembase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptĂ©e Ă la taille de lâembase.Lâinstrumentation SCOREŸ II peut ĂȘtre conventionnelle ou naviguĂ©e (AmplivisionÂź).
Lâimplant peut ĂȘtre mis en place :
– selon des critĂšres osseux ou ligamentaires,
– avec une rĂ©fĂ©rence antĂ©rieure ou postĂ©rieure.
– Le guide de coupe peut ĂȘtre 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est Ă©galement disponible en version standard et I.M.A.
Spirecut
Articulations: Main, PoignetType: InstrumentsVoir plusPartagerL’Ă©chographie musculo-squelettique (ou Ă©chographie) s’est considĂ©rablement dĂ©veloppĂ©e parmi les spĂ©cialitĂ©s mĂ©dicales Ă des fins de diagnostic et d’intervention en raison de son coĂ»t abordable, de sa portabilitĂ© et de sa disponibilitĂ©.
L’Ă©chographie Ă haute frĂ©quence peut dĂ©sormais ĂȘtre utilisĂ©e pour guider la libĂ©ration chirurgicale du doigt Ă gĂąchette et du canal carpien. Les instruments soniques brevetĂ©s de Spirecut permettent une libĂ©ration percutanĂ©e sous sonographie chez les patients adultes. L’opĂ©ration est gĂ©nĂ©ralement rĂ©alisĂ©e sous anesthĂ©sie locale, dans une clinique de jour ou un Ă©tablissement ambulatoire, la morbiditĂ© est minime et le patient peut immĂ©diatement reprendre toutes ses activitĂ©s. Les Sono-InstrumentsÂź sont une amĂ©lioration des aiguilles simples utilisĂ©es par les chirurgiens et les radiologues pour traiter diverses affections sous Ă©chographie (communĂ©ment appelĂ©es procĂ©dures d' »aiguilletage »).
Les Sono-Instruments ont une conception adaptĂ©e pour faciliter l’introduction et la libĂ©ration en toute sĂ©curitĂ© du tissu Ă©paissi et permettre un suivi Ă©chographique pĂ©riopĂ©ratoire aisĂ©. Une bonne visualisation sous sonographie rend la chirurgie sĂ»re et Ă©vite les lĂ©sions iatrogĂšnes des structures anatomiques voisines. Il existe deux tailles, la plus petite pour les doigts et le pouce, la plus grande pour le canal carpien.
SPIRE est l’acronyme de Swiss Percutaneous Instruments, allowing Rapid and Efficient Surgery. SPIRE Ă©voque Ă©galement la similitude de la forme conique des instruments ; CUT rappelle que nos instruments permettent une libĂ©ration rapide et efficace des tissus pathologiques Ă©paissis comme les poulies annuelles des doigts ou le ligament transverse du carpe.
Spirecut et sa solution Sono-Instrument améliore les résultats des opérations des doigts à ressaut (trigger finger) et du syndrome du canal carpien qui touchent une personne sur sept au cours de sa vie.
Qu’est-ce que le syndrome du canal carpien ?
Souffrez-vous du syndrome du canal carpien ? Vous n’ĂȘtes pas seul ! Il s’agit d’une maladie frĂ©quente, qui touche une personne sur dix. Le syndrome du canal carpien est frĂ©quent chez les femmes ĂągĂ©es de 40 Ă 60 ans, mais il peut Ă©galement ĂȘtre observĂ© chez les hommes et dans des groupes d’Ăąge plus jeunes ou plus ĂągĂ©s. Les patients diabĂ©tiques sont particuliĂšrement touchĂ©s. Le syndrome du canal carpien survient pendant la grossesse et disparaĂźt gĂ©nĂ©ralement spontanĂ©ment aprĂšs l’accouchement.Le canal carpien est un Ă©troit passage ostĂ©o-fibreux situĂ© dans le poignet et contenant neuf tendons flĂ©chisseurs et le nerf mĂ©dian. Dans des conditions de surmenage (activitĂ©s manuelles rĂ©pĂ©titives), le tissu entourant les tendons flĂ©chisseurs s’Ă©paissit, provoquant une compression mĂ©canique sur le nerf mĂ©dian, ce qui entraĂźne des douleurs, des engourdissements et des fourmillements dans la main et le bras, en particulier la nuit – c’est le syndrome du canal carpien. La maladie est souvent bilatĂ©rale (elle touche les deux mains). Il existe parfois une autre cause de compression du nerf, comme un ganglion profond ou un problĂšme osseux.
Le syndrome du canal carpien est trĂšs douloureux, empĂȘche de dormir la nuit et a tendance Ă s’aggraver avec le temps, provoquant Ă long terme des lĂ©sions irrĂ©versibles des nerfs sensoriels et moteurs ; un diagnostic et un traitement prĂ©coces sont donc essentiels. Le diagnostic est gĂ©nĂ©ralement Ă©tabli par des Ă©tudes de conduction nerveuse et une Ă©lectromyographie, parfois par une Ă©chographie, ou les deux.
Qu’est-ce que doigt Ă ressaut (trigger finger) ?
Le doigt Ă ressaut de l’adulte est une maladie caractĂ©risĂ©e par un accrochage douloureux puis un blocage du doigt en flexion. Souvent, le patient ne peut pas redresser le doigt sans l’aide de l’autre main. Dans les formes lĂ©gĂšres, le patient prĂ©sente une douleur dans la paume, Ă la base du doigt, ou dorsale au niveau de l’articulation interphalangienne proximale. Au stade sĂ©vĂšre, le patient ne peut pas redresser complĂštement son doigt, mĂȘme passivement, mĂȘme avec l’aide de l’autre main. Tous les doigts peuvent ĂȘtre touchĂ©s, mais la maladie concerne le plus souvent l’annulaire et le pouce. Parfois, plusieurs doigts sont touchĂ©s simultanĂ©ment – ou Ă diffĂ©rents moments de la vie du patient. Les personnes diabĂ©tiques sont particuliĂšrement touchĂ©es. L’association chez un mĂȘme patient du doigt Ă gĂąchette et du syndrome du canal carpien est relativement frĂ©quente.Dans la plupart des cas, le doigt Ă ressaut est liĂ© Ă l’Ă©paississement de la gaine du tendon flĂ©chisseur, en particulier son renforcement annulaire proximal appelĂ© poulie A1 (plusieurs autres poulies). Le rĂŽle de la gaine renforcĂ©e est de maintenir le(s) tendon(s) flĂ©chisseur(s) (qui plie(nt) le doigt) prĂšs des os du doigt. Le glissement du (des) tendon(s) flĂ©chisseur(s) est altĂ©rĂ© et, avec le temps, des Ă©rosions peuvent ĂȘtre observĂ©es Ă leur surface. Le diagnostic clinique est relativement Ă©vident, mais les chirurgiens de la main expĂ©rimentĂ©s connaissent d’autres affections qui provoquent Ă©galement des phĂ©nomĂšnes de dĂ©clenchement. Si nĂ©cessaire, une Ă©chographie Ă haute frĂ©quence est utilisĂ©e pour confirmer le diagnostic, mettant gĂ©nĂ©ralement en Ă©vidence un Ă©paississement de la poulie annulaire A1 et une altĂ©ration du glissement du tendon (Ă©valuation dynamique).
Les Sono-InstrumentsÂź brevetĂ©s de Spirecut sont guidĂ©s par ultrasons et non invasifs. Les chirurgiens obtiennent une plus grande prĂ©cision, ce qui se traduit par une meilleure rĂ©cupĂ©ration et de meilleurs rĂ©sultats pour les patients. Curmed est fier d’ĂȘtre le distributeur exclusif des solutions de Spirecut !
Pourquoi bénéficier de la solution Spirecut ?
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Une chirurgie sûre
La procédure nécessite un guidage par ultrasons sous anesthésie locale.
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Chirurgie percutanée
Notre technique chirurgicale brevetée ne nécessite aucune incision cutanée, aucun point de suture ni aucun pansement.
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Chirurgie rapide
L’intervention ne dure que quelques minutes et ne nĂ©cessite qu’un minimum d’instruments.
Retour rapide aux activités quotidiennes
AprĂšs l’intervention, les patients peuvent reprendre leurs activitĂ©s quotidiennes lĂ©gĂšres.
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Instruments brevetés
Notre conception brevetĂ©e amĂ©liore la visibilitĂ© de l’extrĂ©mitĂ© coupante sur l’Ă©cran d’Ă©chographie.
En savoir plus sur Spirecut : https://spirecut.com/
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OsteoSinter
Articulations: Cheville, PiedType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerOsteoSinterLes pour ostĂ©otomie dâEVANS et de COTTONcoins en titane poreuxLes quelque 8 000 pas par jour en moyenne quâil supporte rendent le pied sujet Ă des pathologies au fil des ans. On estime que plus de 80 % de la population souffrira de problĂšmes de santĂ© plus ou moins graves au niveau des pieds Ă un moment donnĂ© de sa vie.Parmi les multiples pathologies qui surviennent, la dĂ©formation du pied plat (pied plat valgus de lâadulte) est lâune des plus pertinentes et des plus complexes, en constante Ă©volution et innovation. Le traitement chirurgical du pied plat valgus nĂ©cessite rarement une seule intervention isolĂ©e, mais plutĂŽt une sĂ©lection de techniques. Parmi ces techniques, les ostĂ©otomies dâEvans et de Cotton occupent une place importante.Coins en titane poreux OsteoSinterÂź EVANS et COTTON : description et indicationsLes cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont des implants en titane utilisĂ©s pour corriger les dĂ©formations du pied plat acquises par lâadulte, plus particuliĂšrement pour la dysfonction du tendon tibial postĂ©rieur de stade II (selon la classification de Bluman).Les cales sont destinĂ©es Ă ĂȘtre utilisĂ©es comme un implant spĂ©cifiquement conçu pour les procĂ©dures dâEvans (pour lâallongement de la colonne latĂ©rale du pied) ou de Cotton (pour amĂ©liorer lâinclinaison du premier rayon et Ă©viter la surcharge de la colonne externe). Ces cales permettent un contrĂŽle trĂšs prĂ©cis du degrĂ© dâallongement ou de dĂ©clinaison des ostĂ©otomies.Le matĂ©riau de ces cales est le titane poreux OsteoSinterÂź, fabriquĂ© selon la technologie de la mĂ©tallurgie des poudres. Il sâagit de titane pur de qualitĂ© biomĂ©dicale, dont la porositĂ© est de 62 Ă 66 %. La forme de la porositĂ© imite lâos trabĂ©culaire, induisant ainsi une grande ostĂ©ointĂ©gration des os environnants par le biais de la porositĂ© interconnectĂ©e : 57 % de la colonisation osseuse est atteinte aprĂšs seulement 4 semaines dâimplantation.La structure poreuse du matĂ©riau et la forme en relief des surfaces assurent une fixation primaire Ă©levĂ©e Ă lâos.Les cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont proposĂ©es en 15 tailles qui, par rapport aux allogreffes non configurĂ©es, rĂ©duisent la durĂ©e de lâopĂ©ration et suppriment son coĂ»t de planification.Les cales OsteoSinterÂź EVANS et COTTON sont placĂ©es Ă lâaide dâun kit dâinstruments Ă usage unique, qui comprend une pince, un impacteur et un ensemble de cales utilisĂ©es pour choisir la bonne taille pour chaque patient.Masque FFP2
Articulations: DiversType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerFiltrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussiÚre, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0
Un masque rĂ©utilisable FFP2 certifiĂ© CE par lâU.E.
Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.
La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisĂ©e dans les Ă©tablissements mĂ©dicaux Ă travers lâEurope, et offre un niveau de protection supĂ©rieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.
LâAvevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (rĂ©utilisable) certifiĂ© CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut ĂȘtre rĂ©utilisĂ© jusquâĂ 20 semaines (ce qui en fait une alternative Ă©cologique !) et possĂšde des caractĂ©ristiques de protection supplĂ©mentaires :
99% ANTI-VIRAL
La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.
ANTI-BACTĂRIEN Ă 99%
Les bactĂ©ries sont neutralisĂ©es Ă la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, mĂȘme aprĂšs de longues pĂ©riodes dâutilisation. De plus, les propriĂ©tĂ©s antibactĂ©riennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux Ă©ruptions.
IDĂAL POUR LES TEMPS CHAUDS ET FROIDS
Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grùce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.
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LâAvevitta Protect 2.0 est livrĂ© avec un clip nasal rĂ©glable. Le clip nasal peut ĂȘtre ajustĂ© autour du nez pour un ajustement serrĂ©, empĂȘchant lâhumiditĂ© respirĂ©e dâembuer vos lunettes.
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+41 31 932 44 22Attelle de cryothérapie de pied et cheville AnklefreezŸ
Articulations: Cheville, PiedType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Lâattelle de cryothĂ©rapie de pied et cheville AnklefreezŸ permet un traitement par le froid de longue durĂ©e. La tempĂ©rature demeure entre 0° et 5° permettant une application sans brĂ»ler la peau.
Lâattelle AnklefreezÂź est fournie avec un chausson. Il est muni de deux packs de froid longue durĂ©e FREEZSNOWÂź (dont un jeu de rechange).
Son systĂšme de fermeture par velcro permet dâajuster le chausson Ă la taille du patient (taille ajustable).
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INDICATIONS DE Lâ ATTELLE ANKLEFREEZÂźLâattelle de pied et cheville AnklefreezŸ est recommandĂ©e pour :- Chirurgie post-opĂ©ratoire du pied (opĂ©rations hallux) et de la cheville.
- Traumatologie du pied et de la cheville.
- RĂ©Ă©ducation du pied et de la cheville.
- Antalgie.
EFFETS :
Diminue lâoedĂšme et les hĂ©matomes (action anti-inflammatoire)
Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse
RĂ©Ă©ducation fonctionnelle plus rapide
MISEÂ ENÂ PLACEÂ DEÂ LâATTELLEÂ ANKLEFREEZÂź
1/ Sortir une compresse de froid et la positionner sur le pied.
2/ Serrer la poche de froid autour de la cheville et du pied Ă lâaide des velcros.
3/ Positionner le chausson par-dessus la poche de froid.
4/ Positionner les velcros pour fermer le chausson.
Appliquer le froid par cycles de 20Â minutes ou selon le protocole du praticien
Plus dâinformations ici :Â https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/
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+41 31 932 44 22SAM (Super Absorbent Mat)
Articulations: DiversType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerNatte superabsorbante pour un environnement mĂ©dical plus hygiĂ©niquePour amĂ©liorer lâenvironnement de travail dans les salles dâopĂ©rations, en particulier sur le sol.Les nattes rĂ©coltent et retiennent le liquide de maniĂšre hygiĂ©nique et sĂ»re, sans sâĂ©goutter grĂące Ă leur pouvoir absorbant exceptionnel de technologie SuperCore.SAM â Standard (76 x 36 cm, packet de 100 piĂšces)Lorsque le pouvoir dâabsorption est une prioritĂ©Haut pouvoir absorbant sur les deux cĂŽtĂ©s avec la technologie SuperCore (jusquâĂ 7 litres dâeau distillĂ©e) , non glissant, facile Ă Ă©liminer.Pour un environnement sec, confortable et sĂ©curisĂ©.SAM â StĂ©rile (60 x 38 cm, paquet de 50 piĂšces) :Emballage individuel stĂ©rile, absorbe de façon rapide et sĂ»re tous les liquides jusquâĂ 7 litres dâeau distillĂ©e, technologie SuperCore.OPTA 150 (210 x 80 cm, paquet de 20 piĂšces) :Pour le transport des patients au secÂPermet au patient de se maintenir au sec grĂące Ă son pouvoir dâabsorption.OPTA-150 permet aussi le transport de patient jusquâĂ 150 kilos grĂące Ă son film hyper rĂ©sistant.Une aide prĂ©cieuse pour gagner du temps tout en sĂ©curitĂ©, quâil sâagisse de soulever ou de dĂ©placer un patient grĂące Ă son grand format.IdĂ©al pour les domaines de la traumatologie, la chirurgie orthopĂ©dique, la gynĂ©cologie, lâurologie, les ambulances, les urgences, etc.plus dâinformations informations dĂ©taillĂ©es par le fabricant
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+41 31 932 44 22PROTHĂSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlĂ©e fĂ©morale qui sâaccouple Ă une vis de fixation par le biais dâun systĂšme de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyĂ©thylĂšne. La prothĂšse est destinĂ©e Ă ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties cimentĂ©es.
Indications
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź XL est conçue pour ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties chez les patients atteints dâarthrose se limitant Ă lâarticulation fĂ©moro-patellaire, chez les patients avec des antĂ©cĂ©dents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un Ă©chec opĂ©ratoire antĂ©rieur (arthroscopie, Ă©lĂ©vation du tubercule tibial, relĂąchement latĂ©ral, etcâŠ) avec douleur, dĂ©formation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sĂ©lection des patients devant ĂȘtre pris en considĂ©ration sont les suivants :
1.      Besoin significatif de soulagement de la douleur et dâamĂ©lioration de la fonction
2.      Articulation fĂ©moro-tibiale normale, pour lâessentiel.
3.      Aucune dĂ©formation significative de lâaxe mĂ©canique.
4.      Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5.      Bien-ĂȘtre gĂ©nĂ©ral satisfaisant, y compris la capacitĂ© et la volontĂ© de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions dâactivitĂ©.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
RevĂȘtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : PolyéthylÚne à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
  Technique opératoire          Video                  Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa prothÚse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cĂŽne morse
- la cupule de tĂȘte metatarsienne qui vient se fixer sur le cĂŽne morse
Les deux composants sont reliĂ©s entre eux dans le sens dâune soudure Ă froid de maniĂšre Ă obtenir une stabilitĂ© primaire sĂ»re.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arriĂšre de lâimplant : revĂȘtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut ĂȘtre utilisĂ© pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sĂ©lection des patients, les facteurs suivants doivent ĂȘtre pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Ăge du patient en tant que potentiel pour une rĂ©vision dâune prothĂšse totale Ă un jeune Ăąge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossĂ© existant jusquâĂ prĂ©sent entre les procĂ©dĂ©s biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procĂ©dure de cartographie 3D peropĂ©ratoire et des implants dâessai permettent un positionnement prĂ©cis de lâimplant et une reconstruction de lâarticulation.
- Lâinstrumentation permet une faible rĂ©section osseuse tout en prĂ©servant les structures environnantes sans modifier la biomĂ©canique dâorigine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- ProcĂ©dure mini-invasive avec une durĂ©e dâopĂ©ration trĂšs courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procĂ©dure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes aprĂšs lâopĂ©ration.
- Une phase de rééducation courte
- Lâarticulation traitĂ©e peut ĂȘtre Ă nouveau sollicitĂ©e aprĂšs une courte pĂ©riode et retrouve toute sa mobilitĂ©.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opĂ©ratoire                           Â
             Video I                        Video II                      Video III
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+41 31 932 44 22Lars Ligament
Articulations: Cheville, Genou, Hanche, Membre infĂ©rieur, Membre supĂ©rieur, PiedType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerLe ligament synthĂ©tique LARSâą, une rĂ©fĂ©rence
Les ligaments LARSTM sont fabriquĂ©s en PET (polyĂ©thylĂšne tĂ©rĂ©phtalate) Ă partir dâun design unique et brevetĂ©. Les ligaments sont nettoyĂ©s avec un procĂ©dĂ© trĂšs performant permettant Ă movmedix dâoffrir Ă tous les patients, y compris les plus actifs ou les athlĂštes, un produit de grande qualitĂ©. Plus de 60 publications scientifiques font Ă©tat de bons rĂ©sultats cliniques Ă court, moyen et long termes. Les rĂ©sultats cliniques Ă court terme des ligaments LARSTM sont comparables Ă ceux des autogreffes.
Grùce à des principes de conception modernes et à des technologies de fabrication avancées, LARS⹠répond aux cinq considérations clés avec les options de traitement des tissus mous existantes en faisant un pas en avant innovant dans les solutions de blessures sportives de haute performance :
*Force immédiate
*Fonction optimisée
*Restauration anatomique conservatrice
*Récupération rapide
*Biocompatibilité supérieure
Contrairement aux ligaments synthétiques antérieurs, LARS⹠se compose de deux sections distinctes :
*Section intra-osseuse â le tricotage en chaĂźne inversĂ©e offre une rĂ©sistance au relĂąchement et Ă lâallongement de la trame.
*Section intra-articulaire â la section mĂ©diane brevetĂ©e en fibres libres rĂ©duit lâusure et permet lâintĂ©gration cellulaire.
EPAULE
Lâarticulation acromio-claviculaire (AC) est fondamentale pour permettre une bonne stabilitĂ© de la clavicule et de lâomoplate. Deux puissants ligaments garantissent sa soliditĂ©, les ligaments conoĂŻde et trapĂ©zoĂŻde, aussi nommĂ©s ligaments coracoclaviculaires. Le ligament acromio-claviculaire sert quant Ă lui Ă renforcer la capsule articulaire.
Les lĂ©sions de lâarticulation acromio-claviculaire surviennent lors dâune chute latĂ©rale sur lâĂ©paule, typique des cyclistes, ou lors de sports de contacts comme au rugby.
GENOU
Lâarticulation du genou est stabilisĂ©e par quatre ligaments : les ligaments croisĂ©s antĂ©rieur et postĂ©rieur (LCA et LCP), le ligament latĂ©ral interne (LLI) et le ligament latĂ©ral externe (LLI). Les lĂ©sions du LCA et du LCP sont les blessures sportives les plus courantes, en particulier dans le ski, le basket-ball, le football, mais aussi le hockey et tous les sports de contact. Sans ligaments croisĂ©s, la qualitĂ© du genou diminue.
PIED et CHEVILLE
Les ligaments de la cheville se trouvent dans tout le pied, la cheville et la partie infĂ©rieure de la jambe. Ils sont courts et trĂšs rĂ©sistants et se composent de trois complexes ligamentaires principaux. Le complexe ligamentaire latĂ©ral est le plus touchĂ© (entorse latĂ©rale de la cheville). Ces lĂ©sions sont typiques des sports tels que le football ou lâathlĂ©tisme, mais aussi des simples chutes de la vie quotidienne.
Que se passe t-il lorsquâun ligament est abĂźmĂ© ?
Lorsquâun mouvement extrĂȘme est appliquĂ© Ă une articulation, tel une torsion, une chute ou autre Ă©vĂ©nement traumatique, le ligament peut ĂȘtre endommagĂ© ou totalement dĂ©chirĂ©. Un ligament endommagĂ© entraĂźne une instabilitĂ© de lâarticulation, une diminution des performances articulaires et un risque Ă©levĂ© de dĂ©velopper de lâarthrose ou des lĂ©sions dĂ©gĂ©nĂ©ratives. Les personnes dont les ligaments sont endommagĂ©s ressentent une douleur, un gonflement et une gĂȘne. Les activitĂ©s de la vie quotidienne et professionnelle peuvent ĂȘtre sĂ©vĂšrement limitĂ©es par ces accidents.
les options thĂ©rapeutiques pour rĂ©tablir les fonctions de lâarticulation endommagĂ©eLes blessures de grades infĂ©rieurs peuvent guĂ©rir grĂące Ă un traitement non chirurgical, combinant lâutilisation dâune genouillĂšre, la kinĂ©sithĂ©rapie, la thermothĂ©rapie ou les mĂ©dicaments. La guĂ©rison peut prendre de quelques semaines Ă plusieurs mois. Les lĂ©sions ligamentaires graves ou totales nĂ©cessitent une intervention chirurgicale pour rĂ©tablir le fonctionnement de lâarticulation : la reconstruction ou le renforcement est nĂ©cessaire avec une autogreffe, une allogreffe ou un ligament synthĂ©tique. Lâintervention chirurgicale est obligatoire pour rĂ©tablir une articulation fonctionnelle, rĂ©duire la douleur, rĂ©tablir la circulation, prĂ©venir lâarthrite et renforcer la zone environnante pour soutenir les tissus.
Le choix du traitement dĂ©pendra de facteurs tels que votre Ăąge, votre niveau dâactivitĂ© et la gravitĂ© de votre blessure et sera recommandĂ© par votre chirurgien orthopĂ©diste. Les dĂ©chirures, quelle que soit leur gravitĂ©, nĂ©cessitent des soins attentifs. Si vous soupçonnez une dĂ©chirure ligamentaire, demandez lâavis dâun mĂ©decin.
Quelles sont les différentes options de reconstruction chirurgicale ?
- Autogreffe:Â le tissu est obtenu Ă partir dâune autre partie du corps du patient, par exemple : le tendon rotulien, le tendon des ischio-jambiers, le tendon du quadriceps, le fascia lata.
- Allogreffe: utilisation dâun greffon prĂ©levĂ© sur un autre individu.
- Greffe synthétique, artificielle: produite artificiellement et conçue pour imiter les fibres du ligament naturel.
- Renfort hybride: autogreffe ou allogreffe renforcée par une greffe synthétique/artificielle.
Catalogue des solutions de LARS :Âplus dâinformations informations dĂ©taillĂ©espar le fabricant
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