STELLAR® est un cotyle de première intention

Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,

La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.

Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.

Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)

Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.

Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.

Jusqu’à 4 trous par cupule

Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.

Fixation par cône Morse.

Matière : BIOLOX® Delta.

Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E^®.

Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.

Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).

Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)

Fixation par clippage, et ergots anti-rotation

Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm

SATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention

POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE

Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE^® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE^®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE^® depuis 2000.

Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.

Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.

Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µm

Fixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.

Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.

Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.

Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.

Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.

Matière : UHMWPE.

La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :

-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylène

L’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.

Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.

La tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention

Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige  est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.

Tige droite raccourcie

Fixation primaire :

Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.

Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.

Gamme complète et compacte :

Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.

Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.

Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles

(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)

Cône 12/14 angle 5°42’30’’.

Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.

Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :

— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.

Progression de la collerette homothétique par famille.

Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :

– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »

Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place.                                                                                                                  Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord

La tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention

La tige  est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.

Fixation primaire :

Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.

Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µm

Gamme complète et compacte :

Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.

Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.

Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.

Option High Offset sans collerette—8 tailles.

Cône 12/14 angle 5°42’30’’.

Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.

Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :

Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.

Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.

Version à cimenter :

Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles

Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement

Tige entièrement poli miroir

Matériau : Acier Inoxydable

L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.

Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.

Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.

Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.

La prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention

– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCP

La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.

Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).

La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.

L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.

L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.

L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.

6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.

L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.

La prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention

– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCP

Le composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.

La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.

Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).

Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.

La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.

L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.

La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.

L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).

L’implant peut être mis en place :

– selon des critères osseux ou ligamentaires,

– avec une référence antérieure ou postérieure.

– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.

Tibial Transverse Transport System

The Transverse Tibia Transport (TTT)-Treatment is a new surgical procedure which is based on the principles of Distraction Histogenesis (DH). With our TTT-System a small bone chip (5 x 1,5 cm) is slowly distracted transversely.​

During the TTT-Treatment the body is generating his own Stem Cells and Growth Factors. The effect is not only locally but also systemically. 

The TTT-Treatment promotes the self-regenerative potential of living tissue and also Neo-Vascularisation.

How does it work? (the science behind)

Filtrez les virus, les bactéries, la pollution, la fumée, la poussière, les moisissures, le pollen et bien plus encore dans les avions, les lieux bondés et les grandes villes avec les masques FFP2 Avevitta Protect 2.0

Un masque réutilisable FFP2 certifié CE par l’U.E.

Les masques FFP2 (équivalents aux normes internationales telles que les masques N95) sont testés pour leur filtration, leur respirabilité et leur sécurité.

La norme FFP2 est la norme actuellement couramment utilisée dans les établissements médicaux à travers l’Europe, et offre un niveau de protection supérieur par rapport aux masques en tissu ou aux masques chirurgicaux.

L’Avevitta Protect 2.0 est un masque FFP2 RD (réutilisable) certifié CE, mais contrairement aux masques FFP2 standard jetables, le masque Avevitta Protect 2.0 peut être réutilisé jusqu’à 20 semaines (ce qui en fait une alternative écologique !) et possède des caractéristiques de protection supplémentaires :

99% ANTI-VIRAL

La couche intérieure et extérieure du masque Avevitta Protect 2.0 est antivirale. Elles neutralisent les virus qui se posent sur la surface du masque, réduisant ainsi le risque de contamination. Ces résultats ont été prouvés par des tests effectués par un laboratoire tiers conformément à la norme ISO 18184.

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Les bactéries sont neutralisées à la surface du masque Avevitta Protect 2.0, ce qui le maintient propre et sans odeur, même après de longues périodes d’utilisation. De plus, les propriétés antibactériennes sont excellentes pour les peaux sensibles et sujettes aux éruptions.

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Le masque Avevitta Protect 2.0 est ultra fin et respirant, grâce à sa membrane nano-filtre PFTE unique, ce qui le rend confortable à porter pendant de longues périodes.

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L’Avevitta Protect 2.0 est livré avec un clip nasal réglable. Le clip nasal peut être ajusté autour du nez pour un ajustement serré, empêchant l’humidité respirée d’embuer vos lunettes.

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DESCRIPTION DU PRODUIT

L’attelle de cryothérapie de pied et cheville Anklefreez® permet un traitement par le froid de longue durée. La température demeure entre 0° et 5° permettant une application sans brûler la peau.

L’attelle Anklefreez® est fournie avec un chausson. Il est muni de deux packs de froid longue durée FREEZSNOW® (dont un jeu de rechange).

Son système de fermeture par velcro permet d’ajuster le chausson à la taille du patient (taille ajustable).

• Chirurgie post-opératoire du pied (opérations hallux) et de la cheville.
• Traumatologie du pied et de la cheville.
• Rééducation du pied et de la cheville.
• Antalgie.

EFFETS :

Diminue l’oedème et les hématomes (action anti-inflammatoire)

Action antalgique favorisant la diminution de la prise médicamenteuse

Rééducation fonctionnelle plus rapide

MISE EN PLACE DE L’ATTELLE ANKLEFREEZ®

1/ Sortir une compresse de froid et  la positionner sur le pied.

2/ Serrer la poche de froid autour de la cheville et du pied à l’aide des velcros.

3/ Positionner le chausson par-dessus la poche de froid.

4/ Positionner les velcros pour fermer le chausson.

Appliquer le froid par cycles de 20 minutes ou selon le protocole du praticien

Plus d’informations ici : https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/anklefreez/

DESCRIPTION DU PRODUIT

 Avantages de PRECICE :

Tenolysis Set (4) in Case

Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and

lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended

dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.

Abracketed sterilizing case provides protection, portability,

organization and added convenience at low cost.

• Tenolysis Instruments

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Carroll Tendon Retriever

• 110 mm reach
• Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
• 7 x 2 mm jaws
• Latitudinal serrations
• Curve of shaft approximates arc of the fingers and palm at rest

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CLINICALLY PROVEN

In a prospective clinical study of 123 patients at a leading US Hospital system using the MSIS-13 criteria as comparator, the Lyfstone Calprotectin test showed excellent sensitivity (98.1%) and specificity (95.7%). The calprotectin test outperformed blood-based PJI diagnostic tests such as CRP and ESR, confirming its diagnostic utility. Source: Diagnostic Utility of a Novel Point-of-Care Test of Calprotectin for Periprosthetic Joint Infection after Total Knee