
Coltrix
Articulations: Cheville, Genou, PiedType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerCOLTRIX® est un atélo-collagène de type I à 3 % synthétisé intracellulairement sous forme de pro-chaînes individuelles, chacune avec un propeptide N-terminal et un propeptide C-terminal, pour aider à la formation d’une structure triple hélicoïdale étroitement empilée. Les télopeptides restent intacts aux extrémités du collagène et sont impliqués dans des interactions spécifiques au site qui facilitent la formation de fibrilles de collagène ainsi que les liaisons croisées nécessaires à la stabilisation des fibrilles. L’élimination des régions télopeptidiques permet de réduire l’antigénicité de ce produit.
Le collagène, séparé et raffiné selon des grades médicaux, est un matériau naturel adapté au corps vivant, dont la réaction de rejet immunitaire est minimisée par l’élimination de la partie télopeptidique où se trouve un antigène. Le collagène transplanté dans un corps vivant fonctionne comme un agent auxiliaire de désintégration vivant de structure tridimensionnelle, empêche la perte des cellules qui se trouvent dans l’agent auxiliaire et aide à la régénération des tissus. Le collagène adapté aux cellules peut être utilisé comme matériau pour la régénération ou la substitution des tissus, et s’applique également dans divers domaines comme véhicule transportant des substances médicinales, matériau d’hémostase, matière première cosmétique, etc.
À l’heure actuelle, la recherche est très active en ce qui concerne les équipements médicaux adaptés à un corps vivant qui peuvent maintenir leur fonction de manière semi-permanente dans un corps humain. Le collagène à usage médical d’une grande pureté peut non seulement être utilisé comme matière première unique, mais aussi être appliqué à diverses parties du corps humain par le biais de son mélange avec d’autres matériaux adaptés au corps vivant, ce qui élargit son champ d’application.Ubiosis, Co. Ltd. a mis au point et vend actuellement le matériau de remplacement des tissus de collagène pour les os, les cartilages, les tendons, les ligaments, les muscles et les membranes du corps vivant. Avec le développement de divers types de produits de collagène à usage médical à partir de matières premières fabriquées en Corée et la méthode d’enrichissement par compression qu’elle a mise au point, elle élargit à présent largement le champ d’application de ses produits, notamment dans les domaines du traitement des blessures, de la peau artificielle, du traitement des brûlures, de la protection de la cornée, des produits cosmétiques, etc.
Les propriétés de Coltrix
- Excellente biocompatibilité
- Immunogénicité basse
- Support pour la régénération du cartilage
- Traitement curatif
- Réduit la réponse inflammatoire
Pourquoi le collagène ?
- Faible immunogénicité et biodégradable
- Structure poreuse avec une bonne perméabilité
- Régule la différenciation et la migration des ostéoblastes et des ostéoclastes
- Favorise la synthèse de la matrice osseuse et cartilagineuse
- Matrice 3D dirigeant la régénération du tissu ostéo-cartilagineux
Quelles indications pour l’usage de Coltrix ?
- Défects cartilagineux de l’articulation de genou
- Défects cartilagineux de l’articulation de la cheville
Amplitude Cotyle Stellar
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSTELLAR® est un cotyle de première intention
Gamme de cupules sans ciment à press-fit dimensionnel,
La cupule peut accueillir soit un insert en céramique BIOLOX® Delta, soit un insert en polyéthylène, neutre ou à débord.
Cupule sans ciment à trous situés dans le cadran supérieur accueillant des vis à os cortical Ø6,5 mm.
Fixation primaire assurée par un press fit dimensionnel évolutif de +1,36 mm à +1,66 mm (selon la taille)
Matière : Alliage de titane Ti6Al4V.
Double revêtement : Spray titane (épaisseur variable selon la taille) + HAP 80μm.
Jusqu’à 4 trous par cupule
Insert en céramique composite résistante à l’usure et à la casse.
Fixation par cône Morse.
Matière : BIOLOX® Delta.
Insert en polyéthylène hautement réticulé vitaminé-E PEXEL-E®.
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation.
Inserts polyéthylène pour têtes Ø32 mm et Ø36 mm (dès la taille 50 mm).
Insert polyéthylène modérément réticulé PEXEL® à débord postérieur de 6 mm (disponible en option sur demande)
Fixation par clippage, et ergots anti-rotation
Inserts polyéthylène pour têtes Ø28 mm
Amplitude Cotyle Saturne II
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSATURNE® II est un cotyle double mobilité de première intention
POUR LES PATIENTS AYANT UN RISQUE DE LUXATION TRES ELEVE
Gamme de cupules double mobilité cylindro-sphériques adaptés aux prothèses totales de hanche de 1ère intention*.
La double mobilité repose sur l’articulation de l’insert dans la cupule métallique et de la mobilité de la tête fémorale dans l’insert, augmentant la stabilité et réduisant l’effet d’usure.
La cupule SATURNE® II est disponible en version sans ciment. S’agissant d’une évolution de la cupule SATURNE®, cette nouvelle version bénéficie du recul clinique de la cupule SATURNE® depuis 2000.Cupule cylindro-sphérique sans ciment à pôle plat maximisant l’effet press-fit.
Design issu de l’expérience du Saturne®.
Absence de trous de fixation pour une surface articulaire lisse et continue.
Forme dépassant l’hémisphère de 3mm assurant une meilleure couverture de l’ensemble tête + insert, tout en conservant une amplitude de mouvement importante.Matériau : acier inoxydable.
Double revêtement : spray titane 80µm + HAP 80 µmFixation primaire assurée par un press fit équatorial de +0,5mm au rayon :
– Relief en forme de chevrons inversés, assurant la stabilité de la cupule en rotation.
– Rainures horizontales du press-fit parallèles à l’équateur afin d’optimiser la rétention de la cupule dans l’os.Surface de mobilité avec l’insert entièrement poli-miroir.
Rebord de la cupule arrondi et poli-miroir pour éviter l’abrasion de l’insert lors de la réduction et l’usure du col fémoral en cas de contact.
Rétentivité de la tête fémorale assurée par une zone de rétention au seuil de son logement
Chanfrein au seuil de la zone de rétention, offrant un appui tardif du col de la tige, un débattement plus important de la tige fémorale dans l’insert, et une réduction de l’usure du PE.Inserts disponibles pour têtes 22,2 mm ou 28 mm.
Matière : UHMWPE.
La gamme de cupules double mobilité SATURNE® originale vient compléter l’offre de cupules double mobilité :
-Version cimentée, pouvant être associée à un fond de cotyle
-Version de reconstruction
-Utilisation du même insert polyéthylèneL’instrumentation SATURNE® II tient en une seule et unique boite d’instrumentation, et existe avec des manches impacteurs version droite ou courbe pour une adaptation aux différentes voies d’abord.
Les champignons d’impaction s’expandent sur la partie cylindrique de la cupule, permettant une tenue plus importante que sur la cupule SATURNE®.Une version d’instrumentation assistée par ordinateur est en cours de développement.
Amplitude Tige F.A.I.R
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale F.A.I.R. est une prothèse de première intention
Gamme de tiges fémorales sans ciment.
La tige est disponible en deux options de latéralisation : Standard et Latéralisée, avec ou sans collerette.Tige droite raccourcie
Fixation primaire :
Section trapézoïdale.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de Titane Ti6AI4V
Revêtement : HA intégral 155 µm.Gamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette – 9 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire évolutive en 3 familles composées chacune de 3 tailles
(famille A = Taille 1, 2 et 3 / famille B = taille 4, 5 et 6 / famille C = Taille 7, 8 et 9)
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette de même largueur antéro postérieure que la tige et évolutive avec la taille de la tige :
— Visibilité de l’intramédullaire à l’impaction.
— Conservateur d’os pour le passage des broches en cas d’extraction.Progression de la collerette homothétique par famille.
Une seul boite conçue pour être la plus ergonomique possible :
– Col d’essais avec système de détrompeurs par famille
– Système de rangement de râpes « no touch »Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec la râpe en place. Plusieurs manches porte-râpes pour s’adapter aux différents voies d’abord
Amplitude Tige EVOK
Articulations: HancheType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa tige fémorale EVOK® est une prothèse de première intention
La tige est disponible dans trois options de latéralisation : Standard, Latéralisée et High Offset.
Une version à collerette est disponible pour les tiges Standard et Latéralisée.Fixation primaire :
Section quadrangulaire.
Press-fit de l’épaisseur du revêtement.
Rainures proximales horizontales et distales verticales augmentant la surface de contact avec l’os.Matériau : alliage de titane.
Revêtement : HA intégral 155 µmGamme complète et compacte :
Option Standard avec ou sans collerette—12 tailles disponibles.
Option Latéralisée avec ou sans collerette—11 tailles disponibles.
Partie extra-médullaire de cette option évolutive avec la taille de tige : la latéralisation augmente, ainsi que l’angle CCD.
Option High Offset sans collerette—8 tailles.
Cône 12/14 angle 5°42’30’’.
Méplats en zone sous-cône pour une grande amplitude de mouvement.
Collerette démarrant dans l’axe interne de la tige :
Bonne visibilité de l’intramédullaire à l’impaction; Collerette évolutive.
Dessin permettant d’avoir de l’espace pour passer des broches le long de la tige et ainsi faciliter l’extraction.
Version à cimenter :
Option Standard sans collerette – 9 tailles disponibles
Caractéristique identiques à la sans ciment à l’exception du revêtement
Tige entièrement poli miroir
Matériau : Acier Inoxydable
L’instrumentation EVOK® tient en deux boites d’instrumentation agencées selon l’ordre d’utilisation.
Différents manches porte-râpes permettent une adaptation aux différentes voies d’abord.
Râpes femelles permettant la préparation acétabulaire avec râpe en place.
Code couleur permettant d’identifier les différentes versions.
Amplitude Prothèse Anatomic
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude ANATOMIC® est une prothèse totale de genou de première intention
– Morpho-adaptée
– Postéro-stabilisée
– A plateau fixe
– Sans conservation du LCPLa trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. La trochlée est latéralisée de 2,3 mm pour correspondre à la trochlée anatomique.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée et encastrée cimentée.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure.
La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).La cage est centrée et ses dimensions évoluent de façon homothétique pour la préservation du capital osseux.
La barre de postéro-stabilisation assure la stabilité en flexion par un contact tardif (au-delà de 90° de flexion) avec le plot de l’insert, tout en offrant une possibilité de rotation.L’insert présente une lèvre antérieure courbe, assurant la stabilité articulaire de l’extension à la flexion.
La surface plane en postérieur facilite le roulement du compartiment latéral.
L’épaisseur du PE est maximale en postérieur : zone d’appui des condyles postérieurs.L’insert est guidé dans l’embase par des rainures latérales et autour de l’échancrure tibiale. La fixation est assurée par un clipage antérieur.
L’embase tibiale présente une découpe postérieure anatomique respectant le contour tibial postérieur.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia. La quille tibiale est cylindrique (Ø 15 mm et hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.6 zones d’accroche en postérieur, 2 zones de clipage et 1 zone d’appui central en antérieur permettent la fixation de l’insert.
L’instrumentation ANATOMIC® peut être conventionelle, assistée par ordinateur (AMPLIVISION®) ou sur mesure (i.M.A.G.E.®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.Amplitude Prothèse Score II
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse d’Amplitude Score II est une prothèse totale de genou de première intention
– A stabilisation par congruence
– A plateau mobile en rotation
– Sans conservation du LCPLe composant fémoral a été conçu à partir d’une étude portant sur plus de 1200 genoux numérisés à l’aide du système de Chirurgie Assistée par Ordinateur AMPLIVISION®.
La trochlée est orientée à 6° et possède un rayon de courbure constant laissant le choix de prothéser ou non la rotule. Le creusement continue de la gorge inter-condylienne diminue les pressions rotuliennes, assure la congruence avec le massif spinal de l’insert, augmente les stabilités sagittale et frontale.
La rotule est disponible en version de resurfaçage cimentée, encastrée cimentée et encastrée sans ciment en dôme.Constant de 0° à 100° de flexion, le rayon de courbure est décroissant au-delà de 100° pour améliorer la flexion.
La coupe antérieure à 6° préserve la corticale antérieure. La coupe postérieure à 2° améliore la stabilité primaire par emboitement (associé aux 6° antérieurs).Le rayon de courbure de l’insert tibiale est égal à celui du composant fémoral en extension. Cette congruence assure stabilité et répartition des contraintes.
Le massif spinal assure la stabilité médio-latérale au cours de la flexion.
La présence d’un chanfrein sur tout le pourtour inférieur permet un écart de 2 tailles entre l’embase tibiale et le composant fémoral.La forme conique et cylindrique du plot permet un autocentrage et évite la décoaptation de l’insert dans l’embase au cours de la flexion.
Les épaisseurs sont millimétriques dans les épaisseurs les plus posées.L’embase tibiale SCORE® présente une découpe postérieure anatomique pour une meilleure adaptation osseuse.
La surface de contact poli-miroir avec l’insert permet de diminuer le risque d’usure à l’interface insert/embase tibiale.
La quille et l’aile delta permettent la stabilité de l’embase dans le tibia.
La quille tibiale est conique (hauteur 35 mm) et identique pour toutes les tailles. Les ailes delta sont de taille adaptée à la taille de l’embase.L’instrumentation SCORE® II peut être conventionnelle ou naviguée (Amplivision®).
L’implant peut être mis en place :
– selon des critères osseux ou ligamentaires,
– avec une référence antérieure ou postérieure.
– Le guide de coupe peut être 4 en 1 ou 5 en 1. La version 5 en 1 est également disponible en version standard et I.M.A.
Menix
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSystèmes de réparation méniscale « All inside »
* traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune,
* traitement des désinsertions du ménisque de la capsule,
* traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire.
Cette réparation exclut les lésions dégénératives.Résistance
La résistance à l’arrachement est supérieure à 50 N1.
Préservation des tissus
Une perforation réduite grâce au faible encombrement des broches et des ancres (épaisseur des ancres de 0,6 mm).
Un cisaillement moindre grâce à l’utilisation de tresses plates.Sécurité
Les broches sont protégées dans une canule préservant ainsi les utilisateurs de tout risque de blessure.
Maîtrise de la profondeur d’insertion grâce aux repères sur la broche.
Pas d’artefact IRM.Accessibilité optimisée
Possibilité de courber à façon les broches pour augmenter leur rayon d’action.
Économique et Écologique
Une instrumentation entièrement réutilisable, respectueuse de l’environnement.
Technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Ucast
Articulations: Main, Membre supérieur, PoignetType: Matériel de bloc opératoireVoir plusPartagerLa meilleure méthode d’immobilisation pour une utilisation en milieu hospitalier
UCAST est un plâtre constitué de deux composants : une attelle thermoplastique et un bandage rembourré respirant.
Pose en 5 minutes, remodelable jusqu’à 25 fois et matériaux entièrement recyclables !
1. Réchauffez l’attelle dans le dispositif de chauffage pendant 100 secondes.
2. Placez l’attelle UCAST chauffée sur le tissu qui l’accompagne. Enveloppez-la.
3. L’attelle UCAST refroidit et durcit en quelques minutes.
Une solution optimale, conviviale et unique. Voici les raisons pour lesquelles vous devriez choisir UCAST
Évite la macération et l’irritation
Les trous d’air et le tissu en microfibre d’UCAST éliminent efficacement l’excès d’humidité et de chaleur de la peau. Le bandage rembourré protège la surface de la peau contre les irritations.
Réduction de l’exposition aux produits chimiques
UCAST ne contient pas de phtalates, d’isocyanate, de latex, ni aucun autre produit chimique nocif ou irritant susceptible de déclencher une réaction allergique
Ouverture et remodelage faciles
L’attelle UCAST peut être remodelée plusieurs fois au cours de la période de traitement pour s’adapter à l’anatomie du patient. Le plâtre peut être ouvert en quelques secondes, ce qui facilite les rendez-vous de suivi efficaces et rapides.
Un soutien naturel et efficace
UCAST assure une pression ferme en trois points. En outre, le matériau à base de bois permet les micromouvements et la circulation sanguine de la zone, ce qui favorise la récupération.
Les radiographies fastidieuses appartiennent au passé
Il n’est pas nécessaire d’enlever le plâtre pour faire une radiographie, car ses matériaux légers laissent passer les rayons X. Vous êtes assuré d’obtenir des images nettes, même avec le plâtre.
N’offrez que le meilleur à vos patients
Léger, confortable et propre : UCAST se glisse facilement sous les manches et n’interfère pas avec les activités quotidiennes. Vos patients n’auront jamais eu de meilleur plâtre auparavant.
Curmed SA est le distributeur exclusif de Dassiet en Suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Saliclick
Articulations: DiversType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerSaliclick is a smart lip holder to support minor salivary gland biopsy when a Sjögren syndrome is suspected or an other pathology affecting the salivary glands.This device allows the doctor to do the biopsy in a much safer way, because it holds the lip firmly. The doctor doesn’t need any assistance and the biopsy will take less time.Click here to download the instructions: https://bit.ly/2DPhVHtLa vidéo (en Français) : https://youtu.be/qQ0wm7BmH4IThe video (in englisch) : https://youtu.be/AbmxKm1hLxcplus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22UVD Robot
Articulations: DiversType: UVD RobotVoir plusPartagerWorld’s first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)
The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.
Advantages of the UVD Robot
- Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
- The whole system is a fast and efficient disinfection process
- The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
- The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospital’s cleaning staff.
- It reduces hospital acquired infection rates and operating costs
Proven by science
Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteria’s DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.
The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems).
We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:
Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?
Yes, please watch this video to understand how : https://bit.ly/3buTjPt
See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Woodcast
Articulations: Cheville, Main, Pied, PoignetType: Dispositifs médicauxVoir plusPartagerDESCRIPTION DU PRODUIT
Bienvenue au confort inégalé
Woodcast est un matériau non toxique et façonnable à volonté qui permet de réaliser des attelles pour les applications d’ergothérapie. Fabriqué à partir de bois propre et de polymère biodégradable, il peut être façonné sans eau. Ce matériau léger et fin, mais néanmoins robuste, procure un confort exceptionnel aux patients ! Pas de briocolage ni de travail mal fait!
Adieu les bains-marie ! Adieu les toxines et le lavage ennuyeux !
Grâce au matériau woodcast biodégradable, il n’est plus nécessaire d’utiliser de l’eau ou des produits chimiques et on peut façonner sans eau ni gants. finis donc les produits chimiques toxiques et les risques liés à l’asthme professionnel. Respirez le parfum frais du bois et utilisez tous les restes de matériau pour rendre les attelles plus robustes. Les orthèses usagées peuvent être jetées avec les déchets ernergétiques ou les déchets biologiques.
Rapide et convivial
En plus d’être propre et non toxique, woodcast est vraiment rapide et facile d’utilisation : le produit chauffé est facilement malléable, quelle que soit la morphologie du patient. Alors adieu les plâtres vraiments gênants ! Woodcast peut être ajusté et réajusté à maintes reprises en le chauffant.
Inutile de retirer le Woodcast à des fins d’imagerie, il est transparent aux rayons X, ce qui permet également d’économiser du temps et des produits. Votre patient et l’environnement vous en remercieront.
Consultez les différents produits sur le site de notre fournisseur :
http://www.woodcast.fi/en/frontpage
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Pullup
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerSolution de fixation fémorale lors de reconstructions ligamentaires du genou
Reconstruction ligamentaire : Fixation fémorale juxta-corticale ajustable
– résistance et rigidité
– taille unique ajustable
– traction proximale du greffon
Tirez, basculez, ajustez.
Reproductible : Blocage maîtrisé en fond du tunnel borgne, préservation du capital osseux
Simple : Pas de planification de la profondeur du tunnel, longueur ajustable en per-opératoire
Sûr : Verrouillage stable, matériaux reconnus
Basculement fiable
Ajustement de la longueur de boucle
Performances du titane
Blocage contrôlé de la greffe au fond du tunnel
Traction de la greffe par l’extérieur
Tirez – Basculez – Ajustez – Coupez
Technique opératoire :
Fixation de l’implant au greffon
Prélever et nettoyer le greffon, DIDT ou DT4.
Extraire l’implant Pullup® de son support en tirant simultanément sur les deux boucles blanches.
Introduire les deux ligaments dans les deux boucles de l’implant puis les replier et les ligaturer.
Forage du tunnel fémoral
Positionner une broche à chas Ø 2,5 mm dans le fémur et la pousser jusqu’à ce qu’elle soit visible sous la peau. Réaliser une incision au point de sortie.
Forer sur la broche guide avec la mêche canulée Ø 4,5 mm jusqu’à franchir la corticale externe.
Percer ensuite un tunnel borgne, toujours sur la broche guide, à la longueur souhaitée (15 mm minimum) au diamètre du greffon.
Traction
Faire passer une suture relais à travers le tunnel fémoral à l’aide du chas de la broche guide. Faire passer tous les fils de l’implant à travers la suture relais.
Solliciter le fil vert puis tracter tous les fils grâce à la suture relais jusqu’à ce que la plaquette passe la corticale externe.
Basculement de l’implant
Basculer la plaquette à l’aide du fil noir.
Verrouillage de la fixation
Tirer alternativement sur les fils blancs de l’implant jusqu’à leur verrouillage.
Contrôler la stabilité du montage en tirant sur la greffe.
Suppression des fils
Utiliser la pince coupe-fil pour sectionner les fils blancs de l’implant. Libérer les fils vert et noir en tirant sur l’une de leur extrémité.
Fixer le greffon au niveau tibial avec une vis d’interférence LIGAFIX 60®.
Technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Tenolysis Set
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerTenolysis Set (4) in Case
Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and
lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended
dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.
Abracketed sterilizing case provides protection, portability,
organization and added convenience at low cost.
- Tenolysis Instruments
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Carroll Tendon Retriever
Articulations: Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerCarroll Tendon Retriever
- 110 mm reach
- Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
- 7 x 2 mm jaws
- Latitudinal serrations
- Curve of shaft approximates arc of the fingers and palm at rest
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22PROTHÈSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlée fémorale qui s’accouple à une vis de fixation par le biais d’un système de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyéthylène. La prothèse est destinée à être utilisée dans le cadre d’arthroplasties cimentées.
Indications
La prothèse de resurfaçage fémoro-patellaire HemiCAP® XL est conçue pour être utilisée dans le cadre d’arthroplasties chez les patients atteints d’arthrose se limitant à l’articulation fémoro-patellaire, chez les patients avec des antécédents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un échec opératoire antérieur (arthroscopie, élévation du tubercule tibial, relâchement latéral, etc…) avec douleur, déformation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sélection des patients devant être pris en considération sont les suivants :
1. Besoin significatif de soulagement de la douleur et d’amélioration de la fonction
2. Articulation fémoro-tibiale normale, pour l’essentiel.
3. Aucune déformation significative de l’axe mécanique.
4. Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5. Bien-être général satisfaisant, y compris la capacité et la volonté de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions d’activité.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
Revêtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : Polyéthylène à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
Technique opératoire Video Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22LIGAFIX
Articulations: GenouType: Matériel biologique ou injectableVoir plusPartagerLIGAFIX
Les vis d’interférence LIGAFIX® ont été conçues pour assurer la fixation des transplants dans le cadre de la reconstruction du Ligament Croisé Antérieur.
CONCEPT
Les vis LIGAFIX® se caractérisent par une résorption contrôlée et sont disponibles en différents matériaux et formes. Les vis LIGAFIX 30 sont utilisées préférentiellement pour fixer les greffes de tendon rotulien. Elles possèdent une résistance mécanique accrue, notamment en torsion et en flexion, pour fixer les baguettes osseuses de façon stable. Les vis LIGAFIX 60 ont été conçues spécifiquement pour le DIDT. Contenant 60 % de phosphate tricalcique ostéoconducteur, elles permettent d’optimiser la cicatrisation au sein des tunnels.
MATÉRIAUX
Les vis LIGAFIX® ont été conçues en Duosorb®, matériau composite constitué de phosphate tricalcique (β-TCP) et d’acide polylactique DL (PLDL). Cette association offre un matériau ostéoconducteur, résorbable et bioactif, tout en assurant une excellente résistance mécanique et élasticité.
Les vis LIGAFIX 30 sont composées de 30% β-TCP et 70% de PLDL.
Les vis LIGAFIX 60 sont composées de 60% β-TCP et 40% de PLDL. Ce matériau unique, très innovant est uniquement produit chez SBM.AVANTAGES
- Vis adaptée à toutes les techniques
- Vis disponible en tête plate et tête ronde
- Ostéoconducteur, résorbable et bioactif
- Pas de réaction inflammatoire, résorption contrôlée
- Instrumentation adaptée : tunnel borgne et dehors-dedans
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22TOEGRIP
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerToegrip®
Implant pour Arthrodèses inter phalangiennes
Le traitement standard dans la fixation des arthrodèses inter phalangiennes a été pendant longtemps la broche de Kirschner. Cette technique a comme inconvénient un manque de stabilité axial et rotationnel des deux fragments osseux ainsi qu’une gêne pour le patient au chaussage. L’angle physiologique entre les deux phalanges n’est pas respecté, et il existe un risque d’infection et d’œdème.
L’implant Toegrip® a été conçu par un groupe de chirurgiens du pied dans le but de palier à ces inconvénients. De plus le Toegrip® est en Polykétone, matériau radio transparent, ce qui optimise la lecture radiologique.
Avantages:
· Préparation osseuse simplifiée par une instrumentation précise
· Stabilité osseuse obtenue par les 3 points de fixations du Toegrip®
· Press-fit intra médullaire par principe de cône coinçant
· Radio transparence du Toegrip®
· La gamme étendue de tailles permet de traiter tous les patients
· 3 angles possibles pour respecter la physiologie
· Implant livré stérile
· Fixation intra médullaire
· Pas d’ablation après consolidation
· Révision possible
La stabilité primaire est assurée par le maintient étroit des deux parties osseuses en empêchant les instabilités rotationnelles et axiales grâce au press-fit et aux 3 points de fixation du Toegrip®.
La gamme étendue de tailles, permet de s’adapter à tous les patients.
La Biocompatibilité est assurée par l’utilisation de Polykétone.
Indications :
· Déformation rigide de l’IPP
· Orteils en griffe
· Orteils en marteau
plus d’informations informations détaillées par le fabricant
Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: Prothèses et implantsVoir plusPartagerLa prothèse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cône morse
- la cupule de tête metatarsienne qui vient se fixer sur le cône morse
Les deux composants sont reliés entre eux dans le sens d’une soudure à froid de manière à obtenir une stabilité primaire sûre.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arrière de l’implant : revêtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut être utilisé pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sélection des patients, les facteurs suivants doivent être pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Âge du patient en tant que potentiel pour une révision d’une prothèse totale à un jeune âge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossé existant jusqu’à présent entre les procédés biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procédure de cartographie 3D peropératoire et des implants d’essai permettent un positionnement précis de l’implant et une reconstruction de l’articulation.
- L’instrumentation permet une faible résection osseuse tout en préservant les structures environnantes sans modifier la biomécanique d’origine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- Procédure mini-invasive avec une durée d’opération très courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procédure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes après l’opération.
- Une phase de rééducation courte
- L’articulation traitée peut être à nouveau sollicitée après une courte période et retrouve toute sa mobilité.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opératoire
Video I Video II Video III
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22OTIS-C
Articulations: GenouType: Plaques et clousVoir plusPartagerOTIS-C-PLUS
La plaque OTIS-C-PLUS est destinée aux Ostéotomies Tibiales de Valgisation (OTV) par addition interne.
CONCEPT
La plaque OTIS-C-PLUS est une ostéosynthèse verrouillée de faible encombrement, particulièrement adaptée à la chirurgie mini-invasive. Constituée d’acier inoxydable, elle est rigide, permet un montage stable et autorise une mise en charge précoce. Les vis pré-orientées assurent la compression du greffon ce qui favorise la stabilité immédiate du montage et la cicatrisation osseuse. Auto-taraudeuses et sans contre-écrous, les vis autorisent un temps chirurgical réduit.
MATÉRIAUX
Acier inoxydable biocompatible.
AVANTAGES
- Anatomique
- Dimensions réduites
- Résistante
- Compressive
- Instrumentation complète
- Compatible IRM et rayons X.
technique opératoire
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