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Re-Cross
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartagerRe-Cross by RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SARe-Cross by RevisconÂź – Une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose !
Avec Re-Cross by RevisconÂź, alimentĂ© par notre technologie unique et exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM, la derniĂšre Ă©dition du portefeuille IA-HA de VSY Biotechnology, nous avons Ă©tabli une nouvelle rĂ©fĂ©rence dans le traitement de l’arthrose en introduisant le premier et unique hyaluronate de sodium Ă structure linĂ©aire et Ă rĂ©ticulation simultanĂ©e au monde, conduisant Ă un effet thĂ©rapeutique amĂ©liorĂ© et Ă un soulagement durable de la douleur pour les patients dans le monde entier.La promesse RevisconÂź – Le patient au centre des prĂ©occupations !
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies innovantes pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque : l’arthrose des articulations !
Re-Cross by RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier ! L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique Re-Cross by RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e, axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement est devenue partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier, en mettant clairement l’accent sur le patient. Une Ă©quipe d’experts est Ă votre disposition pour de plus amples informations.Options de traitement de l’arthrose avec Re-Cross
Une thérapie par injection intra-articulaire avec le hyaluronate de sodium réticulé et viscoélastique Re-Cross de RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
Caractéristiques et avantages de Re-Cross
Le pionnier de la thĂ©rapie de l’arthrose par injection unique rĂ©ticulĂ©e !
Technologie HXL HYBRID XLinkTM
Avec un poids molĂ©culaire de 1 million de daltons (MDa), Re-CrossÂź, associĂ© Ă la technologie HXL HYBRID XLinkTM mĂ©ticuleusement conçue, Re-CrossÂź IA-HA est adaptĂ© au repos et Ă l’activitĂ© physique, et s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le NaHa rĂ©ticulĂ© se dĂ©grade plus lentement que le NaHa linĂ©aire, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive, une biodisponibilitĂ© accrue et donc un soulagement prolongĂ© de la douleur. En outre, la combinaison de NaHa linĂ©aire et rĂ©ticulĂ© contribue Ă minimiser les dommages ultĂ©rieurs du cartilage et favorise un environnement articulaire sain grĂące Ă son effet anti-inflammatoire.
Structures des molécules linéaires et réticulées
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) de hyaluronate de sodium (NaHa) est alimentĂ© par la technologie exclusive HXL HYBRID XLink TechnologyTM de VSY Biotechnology. En administrant une combinaison de chaĂźnes de molĂ©cules de NaHa dispersives, linĂ©aires et cohĂ©sives, rĂ©ticulĂ©es dans les articulations synoviales, la rĂ©sistance mĂ©canique et les propriĂ©tĂ©s d’absorption des chocs ainsi que l’efficacitĂ© de lubrification et d’amortissement des articulations sont renforcĂ©es, en particulier en cas de lĂ©sions du cartilage articulaire.Solution de NaHa hautement purifiĂ©e
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est une solution de hyaluronate de sodium (NaHa) rĂ©ticulĂ©e, apyrogĂšne et non immunogĂšne, hautement purifiĂ©e, destinĂ©e aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales. Cette solution est mĂ©ticuleusement Ă©laborĂ©e dans un souci de prĂ©cision et de puretĂ©, afin de rĂ©pondre aux besoins des personnes recherchant une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Re-CrossÂź IA-HA est fabriquĂ© biotechnologiquement (fermentation microbiologique) conformĂ©ment Ă la norme ISO 13485 et ne contient aucun conservateur ni ingrĂ©dient d’origine biologique.PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs renforcĂ©es
Le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est un acide hyaluronique de 1 MDa, qui amĂ©liore efficacement l’absorption des chocs dans les articulations synoviales. Le mĂ©lange de chaĂźnes de molĂ©cules linĂ©aires et rĂ©ticulĂ©es dans Re-CrossÂź fournit Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es. SimultanĂ©ment, Re-CrossÂź diminue les frottements, amĂ©liore la mobilitĂ© des articulations et procure un soulagement de la douleur Ă long terme, entre 6 et 12 mois. [1]Imitation des propriĂ©tĂ©s du liquide synovial humain sain
Re-CrossÂź 2,2 % (88 mg) est conçu pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles et saines du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de Re-CrossÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain. La technologie qui sous-tend Re-CrossÂź IA-HA est destinĂ©e aux patients souffrant d’arthrose prĂ©coce, et plus particuliĂšrement aux personnes ayant un mode de vie actif, aux sportifs actifs et de loisir prĂ©sentant les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.Protocole d’administration centrĂ© sur le patient
Le protocole d’administration de Re-CrossÂź, avec une seule seringue tous les six Ă douze mois, offre une solution thĂ©rapeutique durable et pratique pour les personnes recherchant un soutien articulaire de longue durĂ©e et souligne l’efficacitĂ© du produit dans la promotion de la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.SĂ©curitĂ© du patient et efficacitĂ© de la thĂ©rapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire dans les articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium Re-CrossÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[1].
Re-Cross by RevisconÂź est alimentĂ© par la technologie HXL HYBRID XLinkTM, unique et exclusive Ă VSY Biotechnology, qui permet une thĂ©rapie de viscosupplĂ©mentation dĂ©diĂ©e et centrĂ©e sur le patient tous les six Ă douze mois, favorisant ainsi l’absorption des chocs, diminuant la friction entre les articulations et conduisant ainsi Ă un soulagement durable de la douleur.- Data on file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany) 2. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333â339 DOI 10.3238/oup.2014.0333â0339
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Questions? Remarques? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Reviscon
Articulations: Cheville, Ăpaule, Genou, Hanche, Main, Pied, PoignetType: MatĂ©riel biologique ou injectableVoir plusPartager RevisconÂź est disponible en Suisse depuis le 1er aoĂ»t 2024 chez Curmed SALa promesse RevisconÂź – Le patient avant tout !Â
Notre investissement continu dans la recherche et le dĂ©veloppement de thĂ©rapies perturbatrices pour le traitement des maladies musculo-squelettiques reflĂšte l’approche de VSY Biotechnology qui consiste Ă utiliser une prĂ©cision scientifique mĂ©ticuleuse pour s’attaquer Ă la propagation de l’un des problĂšmes de santĂ© les plus difficiles de notre Ă©poque – l’arthrose des articulations !
L’injection intra-articulaire de notre prĂ©paration d’acide hyaluronique RevisconÂź est une thĂ©rapie cliniquement prouvĂ©e et axĂ©e sur les symptĂŽmes. Cette mĂ©thode de traitement fait partie intĂ©grante de la pratique clinique quotidienne des mĂ©decins du monde entier depuis de nombreuses annĂ©es, en mettant clairement l’accent sur le patient. RevisconÂź – cliniquement prouvĂ©, efficace, sĂ»r et bien tolĂ©rĂ© par les patients du monde entier !
Reviscon Mono
CaractĂ©ristiques et avantages de RevisconÂź Pour une vie en mouvement sans douleurÂ
Solution de NaHa hautement purifiĂ©e RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont des solutions de hyaluronate de sodium (NaHa) linĂ©aires hautement purifiĂ©es, apyrogĂšnes et non immunogĂšnes, destinĂ©es aux injections intra-articulaires dans les articulations synoviales, mĂ©ticuleusement conçues pour ĂȘtre prĂ©cises et pures, et destinĂ©es aux personnes qui recherchent une approche ciblĂ©e et raffinĂ©e de la santĂ© articulaire. Les produits RevisconÂź IA-HA sont fabriquĂ©s biotechnologiquement (fermentation microbiologique) selon les normes internationales GMP conformĂ©ment aux normes ISO 13485 et ne contiennent aucun conservateur ou ingrĂ©dient d’origine biologique.
Imitation des propriétés du liquide synovial humain sain
RevisconÂź 1,0 % (20 mg), RevisconÂź Plus 1,6 % (32 mg) et RevisconÂź Mono 2,0 % (48 mg) sont conçus pour imiter le plus possible les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial. Le mimĂ©tisme biologique de RevisconÂź IA-HA assure une biodisponibilitĂ© et une intĂ©gration optimales dans l’environnement articulaire, avec une dĂ©gradation minimale, s’alignant Ă©troitement sur les propriĂ©tĂ©s naturelles du liquide synovial humain.
Protocoles d’administration centrĂ©s sur le patient
Les protocoles d’administration de 1 Ă 3 seringues (RevisconÂź Plus 1,6 %), Ă une semaine d’intervalle, et l’administration recommandĂ©e d’une seringue tous les six mois (RevisconÂź Mono 2,0 %), offrent des solutions thĂ©rapeutiques soutenues et pratiques aux personnes qui recherchent un soutien articulaire durable et soulignent l’efficacitĂ© du produit pour promouvoir la santĂ© articulaire sur une pĂ©riode prolongĂ©e. Cette approche reflĂšte l’engagement de VSY Biotechnology en faveur de plans de traitement centrĂ©s sur le patient, bien structurĂ©s et efficaces, et optimise l’impact de la thĂ©rapie IA-HA OA, en permettant une amĂ©lioration progressive et durable de la santĂ© des articulations.
Une précision scientifique méticuleuse
Avec un poids molĂ©culaire de 3 MDa pour l’ensemble de la gamme RevisconÂź, associĂ© Ă des modes d’Ă©lasticitĂ© et de viscositĂ© mĂ©ticuleusement conçus, adaptĂ©s au repos et Ă l’activitĂ© physique, RevisconÂź IA-HA est une solution qui s’aligne sur la nature dynamique du mouvement articulaire. Le poids molĂ©culaire Ă©levĂ©, associĂ© Ă un modĂšle rhĂ©ologique inĂ©galĂ© et Ă une concentration en NaHa, garantit que chaque seringue dĂ©livre un acide hyaluronique finement ajustĂ© pour fournir une supplĂ©mentation viscoĂ©lastique optimale au liquide synovial, offrant ainsi des caractĂ©ristiques uniques d’Ă©nergie cohĂ©sive pour une biodisponibilitĂ©, une stabilitĂ©, un soulagement de la douleur et une efficacitĂ© durable accrus.
PropriĂ©tĂ©s lubrifiantes et d’absorption des chocs
Le modĂšle structurĂ© et la conception linĂ©aire des molĂ©cules de RevisconÂź fournissent Ă la fois une couche lubrifiante Ă©levĂ©e sur le cartilage et les tissus environnants et un effet d’absorption des chocs accru, soutenant les capacitĂ©s de support de poids des articulations synoviales affectĂ©es.
Sécurité du patient et efficacité de la thérapie
La viscosupplĂ©mentation intra-articulaire des articulations synoviales avec le hyaluronate de sodium RevisconÂź est une procĂ©dure sĂ»re et efficace pour les patients souffrant d’arthrose et qui n’ont pas suffisamment rĂ©pondu aux traitements pharmacologiques antĂ©rieurs. Ă ce jour, aucun effet secondaire liĂ© au produit n’a Ă©tĂ© signalĂ©[2].
RevisconÂź contient un modĂšle structurĂ© et linĂ©aire de hyaluronate de sodium (NaHa). Cette formulation unique et l’interaction scientifiquement conçue et hautement sophistiquĂ©e entre la viscositĂ©, le poids molĂ©culaire et la concentration en acide hyaluronique se complĂštent dans leur mode d’action et jouent un rĂŽle central dans les solutions de soins articulaires, offrant aux patients un remĂšde puissant et efficace pour les problĂšmes liĂ©s aux articulations.
Preuves cliniques de Reviscon
Une Ă©tude rĂ©cente[1] rĂ©alisĂ©e avec RevisconÂź Plus et RevisconÂź Mono a prouvĂ© que les injections intra-articulaires pour l’arthrose avec le portefeuille de hyaluronate de sodium RevisconÂź et diffĂ©rentes doses d’acide hyaluronique linĂ©aire de haut poids molĂ©culaire peuvent amĂ©liorer la douleur, la raideur, la fonction et la qualitĂ© de vie chez les patients souffrant d’arthrose sur une pĂ©riode de six mois.
1. les effets de diffĂ©rentes doses d’injections d’acide hyaluronique Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , FacultĂ© de mĂ©decine de l’UniversitĂ© d’Istanbul, DĂ©partement de mĂ©decine physique et de rĂ©adaptation, Istanbul, Turquie 2. DonnĂ©es sur fichier (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Allemagne) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014 ; 7 : 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Options thĂ©rapeutiques pour l’arthrose avec RevisconÂź :
Une thérapie par injection intra-articulaire avec RevisconŸ est bénéfique pour les patients :
- Souffrant de douleurs articulaires dues Ă l’arthrose des articulations synoviales (Kellgren – Lawrence Grade II-III).
- Ayant subi une chirurgie arthroscopique du genou et un lavage articulaire[3].
- Qui ont un mode de vie actif, les sportifs actifs et de loisir qui présentent les premiers signes de limitation des mouvements et de douleur articulaire.
- Qui recherchent une alternative cliniquement efficace aux anti-inflammatoires et aux AINS
- Qui souffrent de problĂšmes d’arthrose dus Ă l’obĂ©sitĂ©.
- Qui se sont révélés allergiques aux impuretés biologiques, aux protéines animales et/ou aux agents conservateurs.
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+41 31 932 44 22UVD Robot
Articulations: DiversType: UVD RobotVoir plusPartagerWorldâs first fully autonomous UV-C robotic system approved (Curmed est distributeur exclusif pour la Suisse)
The UVD Robot is an autonomous mobile robot integrated with a UVC-Light system. It was a co-development project with Odense University Hospital and Danish Healthcare sector.
Advantages of the UVD Robot
- Because it is fully autonomous, it allows the robot to move position without human interaction drastically reducing shadow areas.
- The whole system is a fast and efficient disinfection process
- The Increased mobility ensuring closer proximity to all high touch surfaces increasing the intensity of the UV-C light.
- The robot is a safe, reliable and user-friendly solution, as it can be operated by the hospitalâs cleaning staff.
- It reduces hospital acquired infection rates and operating costs
Proven by science
Ultraviolet Germicidal Irradiation is a disinfection method using UV-C light to destroy bacteriaâs DNA structure leaving them unable to perform vital cellular functions. The microorganisms lose their reproductive capability leaving them inactive and no longer able to spread and infect.
The UVD Robot uses UV-C bulbs radiating at a wavelength of 254nm (gold standard measurement of the disinfection systems).
We have a clear understanding of the UV-C light exposure (dose) required to inactivate microoraganisms. For example:
Does this Autonomous Robot work for Covid-19 ?
Yes, please watch this video to understand how :Â https://bit.ly/3buTjPt
See the robot in use in different applications : https://bit.ly/2WPvxJU
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+41 31 932 44 22Pediplates
Articulations: HancheType: PĂ©diatrieVoir plusPartagerPediplatesÂ
Les techniques dâancrage physaire qui respectent lâintĂ©gritĂ© du cartilage de croissance sont de plus en plus utilisĂ©es. Ces techniques utilisent des structures simples de plaque et de vis qui pontent le centre de croissance tout en restreignant le cartilage de croissance. Lâimplant inhibe la croissance dans la zone dâimplantation de la plaque et des vis. En ancrant une seule zone du cartilage de croissance, la croissance est inhibĂ©e dans cette zone, mais pas dans les autres zones de croissance. Si les deux cĂŽtĂ©s du cartilage de croissance sont ancrĂ©s, la croissance longitudinale peut ĂȘtre temporairement retardĂ©e (pendant au plus 2 ans). Cet ancrage du cartilage de croissance est simple, mini-invasif, temporaire et rĂ©versible. Les techniques qui profitent des cartilages de croissance ouverts sont uniques et permettent une correction progressive avec significativement moins de morbiditĂ© que les autres techniques de blocage ou dâinhibition comme la pose dâagrafes ou les vis transphysaires.CaractĂ©ristique du systĂšme
- Les plaques en acier inoxydable assurent une excellente soliditĂ©, une rĂ©sistance Ă la rupture, ainsi quâune explantation facile.
- Plusieurs tailles de plaque et configurations permettent diverses options et plus de flexibilité.
- Toutes les vis sont autotaraudeuses pour faciliter lâinsertion.
- Vis en acier inoxydable de 4,5 mm, canulées et non canulées, avec plusieurs options de longueur.
- Plaques minces.
- Vis Ă tĂȘte mince pour une utilisation dans des sites sensibles Ă une irritation des tissus mous.
- La plaque-O convient à la majorité des patients qui nécessitent un ancrage physaire simple en deux trous.
- La plaque Delta convient aux situations qui nécessitent une plus grande flexibilité de positionnement des vis ; elle offre une variété maximale de positionnement des vis dans la plaque.
- La plaque-I offre des options de fixation supplémentaires en utilisant quatre vis plutÎt que deux.
Technique opératoire
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+41 31 932 44 22LOCKING CANNULATED BLADE PLATE
Articulations: HancheType: PédiatrieVoir plusPartagerPlaque de verrouillage canulée à lame Blade Plate
Le systĂšme de plaque de verrouillage canulĂ©e Ă lame est destinĂ© Ă la fixation des fractures des os longs et des ostĂ©otomies dans tous les sous-groupes pĂ©diatriques (Ă lâexception des nouveau-nĂ©s) et chez les adultes de petite taille. Le systĂšme offre une fixation dans lâos en utilisant des vis de verrouillage dans les fragments proximaux et distaux. Il restaure Ă©galement lâaxe mĂ©canique du membre infĂ©rieur en utilisant plusieurs compensations.-  Plaques canulĂ©es Ă lame de 3,5 mm et 4,5 mm
-  Tailles comprenant des plaques à 90 °, 100 °, 110 ° et 130 °
- Â Disponible en trois tailles â nourrisson, enfant et adolescent
- Â Plusieurs compensations permettent une correction anatomique
-  La possibilité de placer une vis de verrouillage ou une vis non verrouillée dans le fragment proximal sous la lame augmente la stabilité de construction
 Technique opératoire
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+41 31 932 44 22Tenolysis Set
Articulations: Membre inférieur, Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerTenolysis Set (4) in Case
Set includes three double-ended knifes designed to access, probe and
lyse latched tendons in each of their four quadrants. A double-ended
dilator is added to stretch the annular pulleys following the tenolysis.
Abracketed sterilizing case provides protection, portability,
organization and added convenience at low cost.
- Tenolysis Instruments
â
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+41 31 932 44 22Carroll Tendon Retriever
Articulations: Membre supérieurType: InstrumentsVoir plusPartagerCarroll Tendon Retriever
- 110 mm reach
- Jaw articulates on the inferior segment of the shaft
- 7 x 2 mm jaws
- Latitudinal serrations
- Curve of shaft approximates arc of the fingers and palm at rest
â
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+41 31 932 44 22PROTHĂSE ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articulations: GenouType: ProthĂšses et implantsVoir plusPartagerDESCRIPTION
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź Wave incorpore un composant distal de surface articulaire trochlĂ©e fĂ©morale qui sâaccouple Ă une vis de fixation par le biais dâun systĂšme de verrouillage en cone morse, et un composant patellaire en polyĂ©thylĂšne. La prothĂšse est destinĂ©e Ă ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties cimentĂ©es.
Indications
La prothĂšse de resurfaçage fĂ©moro-patellaire HemiCAPÂź XL est conçue pour ĂȘtre utilisĂ©e dans le cadre dâarthroplasties chez les patients atteints dâarthrose se limitant Ă lâarticulation fĂ©moro-patellaire, chez les patients avec des antĂ©cĂ©dents de luxation ou de fracture patellaire, et chez les patients ayant subi un Ă©chec opĂ©ratoire antĂ©rieur (arthroscopie, Ă©lĂ©vation du tubercule tibial, relĂąchement latĂ©ral, etcâŠ) avec douleur, dĂ©formation ou dysfonctionnement persistants.
Les facteurs de sĂ©lection des patients devant ĂȘtre pris en considĂ©ration sont les suivants :
1.      Besoin significatif de soulagement de la douleur et dâamĂ©lioration de la fonction
2.      Articulation fĂ©moro-tibiale normale, pour lâessentiel.
3.      Aucune dĂ©formation significative de lâaxe mĂ©canique.
4.      Ménisques et ligaments croisés intacts, avec stabilité articulaire et amplitude de mouvement satisfaisantes.
5.      Bien-ĂȘtre gĂ©nĂ©ral satisfaisant, y compris la capacitĂ© et la volontĂ© de suivre les instructions et de se conformer aux restrictions dâactivitĂ©.
Matériaux
Composant de resurfaçage fémoral : Alliage Cobalt-Chrome (Co-Cr-Mo)
RevĂȘtement de sous-face : Titane (CP Ti)
Vis de fixation : Alliage de titane (Ti-6Al-4V)
Composant patellaire : PolyéthylÚne à ultra haut poids moléculaire (UHMWPe)
  Technique opératoire          Video                  Témoignage patient (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22HemiCAP Gros orteil DF
Articulations: PiedType: ProthÚses et implantsVoir plusPartagerLa prothÚse de ressurfaçage HemiCAP Gros orteil DF se compose de 2 parties :
- Une vis de fixation avec cĂŽne morse
- la cupule de tĂȘte metatarsienne qui vient se fixer sur le cĂŽne morse
Les deux composants sont reliĂ©s entre eux dans le sens dâune soudure Ă froid de maniĂšre Ă obtenir une stabilitĂ© primaire sĂ»re.
Matériaux :
Implant HemiCAP (surface de roulement) : Alliage de cobalt et de chrome (Co-Cr-Mo)
Face arriĂšre de lâimplant : revĂȘtue de spray plasma au titane (CP Ti)
Vis de fixation : alliage de titane (Ti-6Al-4V)Indication :
Cet implant HemiCAP peut ĂȘtre utilisĂ© pour les indications suivantes :
Lésions cartilagineuses dégénératives ou post-traumatiques
Hallux rigidusLors de la sĂ©lection des patients, les facteurs suivants doivent ĂȘtre pris en compte :
Réduction de la douleur, amélioration de la fonction
Ăge du patient en tant que potentiel pour une rĂ©vision dâune prothĂšse totale Ă un jeune Ăąge.Avantages pour le chirurgien & le patient :
Déroulement opératoire intuitif, universel et validé sur toutes les articulations
- Opération peu invasive et réalisable en ambulatoire selon les articulations
- Une option de traitement qui comble le fossĂ© existant jusquâĂ prĂ©sent entre les procĂ©dĂ©s biologiques et la grande arthroplastie totale
- Une procĂ©dure de cartographie 3D peropĂ©ratoire et des implants dâessai permettent un positionnement prĂ©cis de lâimplant et une reconstruction de lâarticulation.
- Lâinstrumentation permet une faible rĂ©section osseuse tout en prĂ©servant les structures environnantes sans modifier la biomĂ©canique dâorigine
- La possibilité de rétraction optimale est préservée
- ProcĂ©dure mini-invasive avec une durĂ©e dâopĂ©ration trĂšs courte
- Thérapie de reconstitution articulaire et de préservation osseuse
- Une procĂ©dure douce pour le patient, car les douleurs et les gonflements sont minimes aprĂšs lâopĂ©ration.
- Une phase de rééducation courte
- Lâarticulation traitĂ©e peut ĂȘtre Ă nouveau sollicitĂ©e aprĂšs une courte pĂ©riode et retrouve toute sa mobilitĂ©.
- Retour rapide aux activités professionnelles et de loisirs habituelles
- Des options pour des soins plus intensifs sont conservées
Technique opĂ©ratoire                           Â
             Video I                        Video II                      Video III
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