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Re-Cross
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Piede, PolsoTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiRe-Cross by Reviscon® è disponibile in Svizzera dal 1° agosto 2024 presso Curmed SA.Re-Cross by Reviscon® - Un nuovo punto di riferimento nel trattamento dell'osteoartrite!
Con Re-Cross by Reviscon®, alimentato dalla nostra unica ed esclusiva HXL HYBRID XLink TechnologyTM, l'ultima edizione del portafoglio IA-HA di VSY Biotechnology, abbiamo stabilito un nuovo punto di riferimento nel trattamento dell'osteoartrite, introducendo il primo e unico ialuronato di sodio al mondo con struttura lineare e reticolazione simultanea, che porta a un miglioramento dell'effetto terapeutico e a un sollievo duraturo dal dolore per i pazienti di tutto il mondo.La promessa di Reviscon® - Mettere il paziente al primo posto!
Il nostro continuo investimento nella ricerca e nello sviluppo di terapie innovative per il trattamento delle malattie muscolo-scheletriche riflette l'approccio di VSY Biotechnology, che si avvale di una meticolosa precisione scientifica per affrontare la diffusione di uno dei problemi di salute più impegnativi del nostro tempo: l'osteoartrite delle articolazioni!
Re-Cross by Reviscon® - clinicamente provato, efficace, sicuro e ben tollerato dai pazienti di tutto il mondo! L'iniezione intra-articolare del nostro preparato a base di acido ialuronico Re-Cross by Reviscon® è una terapia clinicamente testata e incentrata sui sintomi. Questo metodo di trattamento è diventato parte integrante della pratica clinica quotidiana dei medici di tutto il mondo, con una chiara attenzione al paziente. Un team di esperti è a vostra disposizione per ulteriori informazioni.Opzioni di trattamento dell'osteoartrite con Re-Cross
I pazienti traggono beneficio dalla terapia iniettiva intra-articolare con lo ialuronato di sodio reticolato viscoelastico Reviscon® Re-Cross:
- Soffre di dolori articolari dovuti all'osteoartrite delle articolazioni sinoviali (grado Kellgren - Lawrence II-III).
- aver subito un intervento di chirurgia artroscopica del ginocchio e un lavaggio articolare[3].
- Chi ha uno stile di vita attivo, gli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.
- Chi è alla ricerca di un'alternativa clinicamente efficace ai farmaci antinfiammatori e ai FANS
- Che soffrono di osteoartrite a causa dell'obesità.
- Chi è allergico alle impurità biologiche, alle proteine animali e/o ai conservanti.
Caratteristiche e vantaggi di Re-Cross
Il pioniere della terapia dell'osteoartrite con un'unica iniezione reticolata!
Tecnologia HXL HYBRID XLinkTM
Con un peso molecolare di 1 milione di dalton (MDa), Re-Cross®, combinato con la tecnologia HXL HYBRID XLinkTM meticolosamente studiata, Re-Cross® IA-HA è adatto al riposo e all'attività fisica e si allinea alla natura dinamica del movimento articolare. Il NaHa reticolato si degrada più lentamente del NaHa lineare, offrendo caratteristiche uniche di energia coesiva, maggiore biodisponibilità e quindi un sollievo dal dolore prolungato. Inoltre, la combinazione di NaHa lineare e reticolato aiuta a ridurre al minimo ulteriori danni alla cartilagine e promuove un ambiente articolare sano grazie al suo effetto antinfiammatorio.
Strutture di molecole lineari e reticolate
Lo ialuronato di sodio (NaHa) Re-Cross® 2.2 % (88 mg) si avvale dell'esclusiva tecnologia HXL HYBRID XLinkTM di VSY Biotechnology. Fornendo una combinazione di catene dispersive, lineari e coesive di molecole di NaHa, reticolate nelle articolazioni sinoviali, la resistenza meccanica e le proprietà di assorbimento degli urti, nonché l'efficienza lubrificante e ammortizzante delle articolazioni vengono potenziate, in particolare nei casi di danni alla cartilagine articolare.Soluzione di NaHa altamente purificata
Re-Cross® 2.2 % (88 mg) è una soluzione di sodio ialuronato (NaHa) reticolato altamente purificata, non pirogenica e non immunogena, da iniettare intra-articolare nelle articolazioni sinoviali. Questa soluzione è stata realizzata con precisione e purezza, per soddisfare le esigenze di chi cerca un approccio mirato e raffinato alla salute delle articolazioni. Re-Cross® IA-HA è prodotto biotecnologicamente (fermentazione microbiologica) in conformità alla norma ISO 13485 e non contiene conservanti o ingredienti di origine biologica.Migliori proprietà lubrificanti e di assorbimento degli urti
Lo ialuronato di sodio Re-Cross® 2,2 % (88 mg) è un acido ialuronico di 1 MDa che migliora efficacemente l'assorbimento degli urti nelle articolazioni sinoviali. Il mix di catene molecolari lineari e reticolate in Re-Cross® fornisce sia un elevato strato lubrificante sulla cartilagine e sui tessuti circostanti, sia un maggiore effetto di assorbimento degli urti, supportando la capacità di sostenere il peso delle articolazioni sinoviali interessate. Contemporaneamente, Re-Cross® riduce l'attrito, migliora la mobilità articolare e fornisce un sollievo dal dolore a lungo termine, tra i 6 e i 12 mesi. [1]Imitazione delle proprietà del liquido sinoviale umano sano
Re-Cross® 2,2 % (88 mg) è stato progettato per imitare il più possibile le proprietà naturali e salutari del liquido sinoviale. Il mimetismo biologico di Re-Cross® IA-HA garantisce una biodisponibilità e un'integrazione ottimali nell'ambiente articolare, con una degradazione minima, allineandosi strettamente alle proprietà naturali del liquido sinoviale umano. La tecnologia alla base di Re-Cross® IA-HA è rivolta ai pazienti che soffrono di osteoartrite precoce e, più in particolare, alle persone con uno stile di vita attivo, agli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.Protocollo di somministrazione incentrato sul paziente
Il protocollo di somministrazione Re-Cross®, con una singola siringa ogni sei-dodici mesi, offre una soluzione terapeutica duratura e conveniente per le persone che cercano un supporto articolare a lungo termine e sottolinea l'efficacia del prodotto nel promuovere la salute delle articolazioni per un periodo prolungato. Questo approccio riflette l'impegno di VSY Biotechnology per piani di trattamento efficaci e ben strutturati, incentrati sul paziente, e massimizza l'impatto della terapia IA-HA OA, garantendo miglioramenti progressivi e duraturi della salute delle articolazioni.Sicurezza del paziente ed efficacia della terapia
La viscosupplementazione intra-articolare delle articolazioni sinoviali con lo ialuronato di sodio Re-Cross® è una procedura sicura ed efficace per i pazienti affetti da osteoartrite che non hanno risposto sufficientemente ai precedenti trattamenti farmacologici. Ad oggi, non sono stati segnalati effetti collaterali legati al prodotto[1].
Re-Cross by Reviscon® si avvale dell'esclusiva tecnologia HXL HYBRID XLinkTM di VSY Biotechnology, che consente una terapia di viscosupplementazione dedicata al paziente ogni sei-dodici mesi, favorendo l'assorbimento degli urti, riducendo l'attrito tra le articolazioni e portando a un sollievo duraturo dal dolore.- Dati su file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germania). Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influenza dell'acido ialuronico somministrato per via intra-articolare post-artroscopica su parametri di funzionalità e dolore nel ginocchio.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339
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Domande? Ci sono commenti? info@curmed.ch
+41 31 932 44 22Reviscon
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Piede, PolsoTipo: Materiali biologici o iniettabiliPer saperne di piùCondividiReviscon® è disponibile in Svizzera dal 1° agosto 2024 presso Curmed SA.La promessa di Reviscon® - Il paziente viene prima di tutto!
Il nostro continuo investimento nella ricerca e nello sviluppo di terapie dirompenti per il trattamento delle malattie muscoloscheletriche riflette l'approccio di VSY Biotechnology, che utilizza una meticolosa precisione scientifica per affrontare la diffusione di uno dei problemi di salute più impegnativi del nostro tempo: l'osteoartrite delle articolazioni!
L'iniezione intra-articolare del nostro preparato di acido ialuronico Reviscon® è una terapia clinicamente provata e incentrata sui sintomi. Questo metodo di trattamento è da molti anni parte integrante della pratica clinica quotidiana dei medici di tutto il mondo, con una chiara attenzione al paziente. Reviscon® - clinicamente testato, efficace, sicuro e ben tollerato dai pazienti di tutto il mondo!
Reviscon Mono
Caratteristiche e benefici di Reviscon® Per una vita senza dolori in movimento
Soluzione NaHa altamente purificata Reviscon® Plus 1.6 % (32 mg) e Reviscon® Mono 2.0 % (48 mg) sono soluzioni lineari di sodio ialuronato (NaHa) altamente purificate, non pirogeniche e non immunogene, per iniezioni intra-articolari nelle articolazioni sinoviali, meticolosamente studiate per essere precise e pure, per chi cerca un approccio mirato e raffinato alla salute delle articolazioni. I prodotti Reviscon® IA-HA sono fabbricati biotecnologicamente (fermentazione microbiologica) secondo gli standard internazionali GMP in conformità alla norma ISO 13485 e non contengono conservanti o ingredienti di origine biologica.
Imitazione delle proprietà del liquido sinoviale umano sano
Reviscon® 1.0 % (20 mg), Reviscon® Plus 1.6 % (32 mg) e Reviscon® Mono 2.0 % (48 mg) sono progettati per imitare il più possibile le proprietà naturali del liquido sinoviale. Il mimetismo biologico di Reviscon® IA-HA garantisce una biodisponibilità ottimale e l'integrazione nell'ambiente articolare, con una degradazione minima, allineandosi strettamente alle proprietà naturali del liquido sinoviale umano.
Protocolli di somministrazione incentrati sul paziente
I protocolli di somministrazione di 1-3 siringhe (Reviscon® Plus 1.6 %), a distanza di una settimana l'una dall'altra, e la somministrazione raccomandata di una siringa ogni sei mesi (Reviscon® Mono 2.0 %), offrono soluzioni di trattamento durature e convenienti per le persone che cercano un supporto articolare di lunga durata e sottolineano l'efficacia del prodotto nel promuovere la salute delle articolazioni per un periodo prolungato. Questo approccio riflette l'impegno di VSY Biotechnology per piani di trattamento efficaci e ben strutturati, incentrati sul paziente, e massimizza l'impatto della terapia IA-HA OA, offrendo miglioramenti progressivi e duraturi della salute delle articolazioni.
Precisione scientifica meticolosa
Con un peso molecolare di 3 MDa per l'intera gamma Reviscon® , combinato con modalità di elasticità e viscosità meticolosamente studiate e adattate al riposo e all'attività fisica, Reviscon® IA-HA è una soluzione che si allinea alla natura dinamica del movimento articolare. L'elevato peso molecolare, unito a un modello reologico e a una concentrazione di NaHa senza pari, fa sì che ogni siringa fornisca acido ialuronico finemente sintonizzato per fornire un'integrazione viscoelastica ottimale al liquido sinoviale, offrendo caratteristiche uniche di energia coesiva per una maggiore biodisponibilità, stabilità, sollievo dal dolore ed efficacia duratura.
Proprietà lubrificanti e di assorbimento degli urti
Il modello strutturato e il design lineare delle molecole di Reviscon® forniscono sia un elevato strato lubrificante sulla cartilagine e sui tessuti circostanti, sia un maggiore effetto di assorbimento degli urti, supportando la capacità di sostenere il peso delle articolazioni sinoviali interessate.
Sicurezza del paziente ed efficacia della terapia
La viscosupplementazione intra-articolare delle articolazioni sinoviali con lo ialuronato di sodio Reviscon® è una procedura sicura ed efficace per i pazienti affetti da osteoartrite che non hanno risposto sufficientemente ai precedenti trattamenti farmacologici. Ad oggi, non sono stati segnalati effetti collaterali legati al prodotto[2].
Reviscon® contiene un modello strutturato e lineare di ialuronato di sodio (NaHa). Questa formulazione unica e l'interazione altamente sofisticata e scientificamente studiata tra viscosità, peso molecolare e concentrazione di acido ialuronico si completano a vicenda nella loro modalità d'azione e svolgono un ruolo centrale nelle soluzioni per la cura delle articolazioni, offrendo ai pazienti un rimedio potente ed efficace per i problemi legati alle articolazioni.
Evidenze cliniche per Reviscon
Un recente studio[1] condotto con Reviscon® Plus e Reviscon® Mono ha dimostrato che le iniezioni intra-articolari per l'osteoartrite con il portafoglio di ialuronato di sodio Reviscon® e diverse dosi di acido ialuronico lineare ad alto peso molecolare possono migliorare il dolore, la rigidità, la funzione e la qualità della vita nei pazienti affetti da osteoartrite per un periodo di sei mesi.
1. Gli effetti di diverse dosi di iniezioni di acido ialuronico Dıracoglu D1 , Sezikli S1 , Dernek B2 , Yıldırım MA3 , Sen EI1 , Facoltà di Medicina dell'Università di Istanbul, Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione, Istanbul, Turchia 2. L'effetto delle iniezioni di acido ialuronico sulla salute dei pazienti. Dati su file (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germania) 3. Schneider S, Zahn T, Springorum HW, Schofer M. Influence of post-arthroscopic intra-articular administered hyaluronic acid on parameters of function and pain in the knee.OUP 2014; 7: 333-339 DOI 10.3238/oup.2014.0333-0339.
Opzioni di trattamento dell'osteoartrite con Reviscon® :
I pazienti traggono beneficio dalla terapia iniettiva intra-articolare con Reviscon® :
- Soffre di dolori articolari dovuti all'osteoartrite delle articolazioni sinoviali (grado Kellgren - Lawrence II-III).
- aver subito un intervento di chirurgia artroscopica del ginocchio e un lavaggio articolare[3].
- Chi ha uno stile di vita attivo, gli sportivi attivi e amatoriali che manifestano i primi segni di limitazione del movimento e dolore articolare.
- Chi è alla ricerca di un'alternativa clinicamente efficace ai farmaci antinfiammatori e ai FANS
- Che soffrono di osteoartrite a causa dell'obesità.
- Chi è allergico alle impurità biologiche, alle proteine animali e/o ai conservanti.
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+41 31 932 44 22Saliclick
Articolazioni: VariTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiSaliclick è un supporto intelligente per le labbra che supporta le biopsie minori delle ghiandole salivari quando si sospetta una sindrome di Sjögren o un'altra patologia che colpisce le ghiandole salivari.Questo dispositivo consente al medico di eseguire la biopsia in modo molto più sicuro, perché tiene fermo il labbro. Il medico non ha bisogno di assistenza e la biopsia richiede meno tempo.Fare clic qui per scaricare le istruzioni: https://bit.ly/2DPhVHtIl video (in francese) : https://youtu.be/qQ0wm7BmH4IIl video (in inglese) : https://youtu.be/AbmxKm1hLxcmaggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Piastra di chiusura per parete prossimale
Articolazioni: AncaTipo: PediatriaPer saperne di piùCondividiPiastra di bloccaggio per femore prossimale
Il sistema di placca di bloccaggio femorale prossimale è stato progettato per la fissazione temporanea e la stabilizzazione di fratture, osteotomie, malunioni e pseudoartrosi nelle ossa lunghe. Gli impianti e gli strumenti del sistema vengono utilizzati per eseguire osteotomie per il varismo e il valgismo del femore prossimale. Il sistema può essere utilizzato anche per l'accorciamento e la derotazione del femore in caso di eccessiva antiversione.Include anche una piastra appositamente progettata per le applicazioni di frattura.- Piastre da 3,5 mm e 4,5 mm, ciascuna disponibile con due compensazioni
- Disponibile in tre taglie: neonato, bambino e adolescente.
- Strumenti e impianti incannulati per un buon controllo dei frammenti ossei durante tutta la procedura
-
Ampia gamma di angoli disponibili, tra cui piastre a 90°, 100°, 110°, 130°, 140° e 150°.
- Sono disponibili viti bloccanti o non bloccanti per adattarsi a diverse qualità di tessuto osseo.
- Configurazione ottimizzata delle viti prossimali convergenti per aumentare la stabilità e facilitare il posizionamento in colli femorali stretti
Tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22Unghia del perone acuminata
Articolazioni: Tassello, PiedeTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiSistema di osteosintesi del perone mediante inchiodamento centromediale - approccio MIS
Gamma di dimensioni adattata alla morfologia di ciascun canale e al tipo di frattura:
- Ø3,0 mm o Ø3,6 mm
- Lunghezza 110 mm, 145 mm o 180 mm
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+41 31 932 44 22Cuscinetto per legamenti per crioterapia Freezsnow®
Articolazioni: GinocchioTipo: Dispositivi mediciPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE DEL PRODOTTO
La ginocchiera crioterapica FREEZSNOW® combina la compressione con un trattamento a freddo di lunga durata. La temperatura rimane tra 0° e 5° per 4 ore, consentendo un'applicazione più efficace del freddo. senza bruciare la pelle.
La ginocchiera FREEZSNOW® è realizzata in tessuto elastico ad alta resistenza con due quadranti laterali rimovibili in metallo rinforzato. Il tutore è dotato di quattro impacchi freddi a lunga durata FREEZSNOW® (comprese due ricariche).
Il sistema di chiusura a velcro consente di regolare la stecca in neoprene in base alla taglia del paziente (taglia universale).
La ginocchiera FREEZSNOW® consente un trattamento a freddo a lungo termine con una compressione adattata per limitare la formazione di edemi (azione antinfiammatoria), alleviare il dolore e facilitare la riabilitazione del paziente.
EFFETTI :
Riduce l'edema e gli ematomi (azione antinfiammatoria)
Azione analgesica per ridurre la necessità di farmaci
Riabilitazione funzionale più rapida
INDICAZIONI PER LA STECCA FREEZSNOW®Trattamento post-operatorio dopo un intervento al ginocchioTraumatologia del ginocchio (strappi, distorsioni)Riabilitazione del ginocchioAntalgiaArtritePer ulteriori informazioni, fare clic qui: https://www.ambelio.com/products/orthopaedics/kneefreez/
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+41 31 932 44 22Piastra clavicolare acuminata
Articolazioni: SpallaTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiIl sistema di placche per clavicola Acumed è stata la prima soluzione di riparazione anatomica della clavicola del settore ortopedico.Fin dalla sua introduzione, i chirurghi hanno sfruttato la sua adattabilità per trattare fratture semplici e complesse, callosità e pseudoartrosi situate tra i terzi mediale e laterale della clavicola.Il sistema di placche per clavicola bloccata Acumed si distingue per l'ampia gamma di placche dal profilo sottile e stretto, precurvate per adattarsi alla naturale forma a "S" della clavicola, permettendo dichirurghi di scegliere l'opzione più appropriata per il paziente.Lo scopo di questo risultato è anche quello di ridurre il tempo necessario per il contouring e di ridurre l'irritazione dei tessuti molli per il paziente.Tutti questi fattori limitano la necessità di ulteriori interventi chirurgici.Forme di piastre adatte alle varie applicazioni:
Placche diafisarie superiori :Il sistema a 16 placche offre la più ampia gamma di placche superiori progettate per le fratture dell'albero della clavicola, comprese sei placche a profilo stretto per facilitare il trattamento dichirurgo per il trattamento di pazienti con una struttura ossea ridotta.Piastre anteriori :Sia per le fratture oblique complesse che per i chirurghi che desiderano un approccio anteriore, sono apprezzati per la riduzione del rischio, la migliore presa delle viti nell'osso e la riduzione della prominenza dell'impianto.Piastre distali :Il trattamento delle fratture del terzo laterale della clavicola mediante il posizionamento di placche e viti che raggiungono con precisione i frammenti distali e consentono di consolidare in modo sicuro e duraturo molti tipi di fratture, soprattutto quando è presente una frattura coracoclavicolare (CC).Indicazioni:Fratture trasversali, da spostamento, comminute, diafisarie e distali della clavicola, comprese pseudoartrosi, callo e osteotomie.Tecnica operativa:maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Torre da polso ad arco
Articolazioni: Mano, PolsoTipo: Attrezzature per sale operatoriePer saperne di piùCondividiLa Tour d'Arthroscopie Arc Wrist Tower
La torre per polso Acumed Arc è progettata per fornire una trazione stabile dell'avambraccio e della mano del paziente, consentendo un accesso illimitato al polso durante le procedure di artroscopia e riduzione delle fratture. Il braccio di supporto ruota di 180 gradi intorno al gomito e all'avambraccio del paziente, consentendo l'acquisizione di immagini fluoroscopiche da qualsiasi angolazione.
Indicazioni :
- Artroscopia diagnostica del polso
- Fratture intra-articolari del radio distale
- Riduzione e riparazione della frattura dello scafoide
- Accorciamento dell'ulna
Informazioni sul prodotto Video
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+41 31 932 44 22Acutrak 2 Micro Mini e Standard
Articolazioni: Tassello, Spalla, Ginocchio, Anca, Mano, Arto inferiore, Arto superiore, Piede, PolsoTipo: Viti e perniPer saperne di piùCondividiDalla sua introduzione nel 1994, la vite di compressione senza testa Acutrak ha rivoluzionato la tecnica di fissazione. Acumed ha sviluppato la vite di compressione senza testa Acutrak 2 incorporando le caratteristiche più interessanti dell'Acutrak, con diversi miglioramenti.
Lunghezza completamente filettata :
Studi biomeccanici hanno dimostrato che le viti completamente filettate resistono meglio ai cicli di carico che si verificano durante la consolidazione. Grazie a questa caratteristica, la linea di frattura o di osteotomia può essere localizzata in qualsiasi punto della lunghezza della vite.
Senza testa :
L'assenza di una testa consente di impiantare le viti in titanio all'interno e intorno alle aree articolari con un rischio minimo di interferenza e di irritazione dei tessuti molli.
Passo variabile della vite :
Il passo della filettatura più ampio della punta della vite consente una penetrazione più rapida nell'osso rispetto alla filettatura più stretta nella parte superiore della vite, determinando una compressione progressiva con l'avanzamento della vite.
Autocritica :
Le scanalature di taglio sulla punta della vite consentono di inserire l'Acutrak 2 con una tecnica chirurgica semplice ed efficace.
Perforazione :
La perforazione facilita un inserimento percutaneo preciso con una dissezione minima.
Acutrak 2 Micro :
Fissazione di ossa piccole e frammenti ossei in situazioni che consentono l'uso di una vite da 2,0-2,4 mm con testa Phillips o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Le viti Acutrak 2 Micro hanno un diametro più piccolo e una lunghezza inferiore, pur mantenendo i vantaggi della foratura. Queste viti possono essere utilizzate in molte applicazioni, tra cui :
- fissazione delle fratture falangee
- fratture del carpo
- fratture della testa del metacarpo
- fratture del polo prossimale dello scafoide
- fratture della testa del radio
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 2,5 mm
- Dimensione della testa: 2,8 mm
- Lunghezza: 8 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 1,5 mm
- Mandrino: 0,88 mm (acciaio inox)
Acutrak 2 Mini :
Fissazione di piccole fratture ossee e artrodesi in situazioni che consentono l'uso di una vite con testa da 3,5-4,0 mm o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Le viti Acutrak 2 Mini possono essere utilizzate in diverse indicazioni, tra cui:
- fratture dello scafoide e non ioni
- fratture del processo stiloideo del radio
- fratture della testa del radio
- fratture da avulsione,
- artrodesi carpale
- correzioni dell'osteocondrite dissecante
- frattura delle falangi
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 3,5 mm
- Dimensione della testa: 3,6 mm
- Lunghezza: 16 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 2,0 mm
- Mandrino: 1,1 mm (acciaio inox)
Acutrak 2 Standard :
Fissazione di piccole fratture ossee e artrodesi in situazioni che consentono l'uso di una vite con testa da 3,5-4,0 mm o di una vite senza testa di dimensioni equivalenti.
Indicazioni preferite:
- fratture dello scafoide e non ioni
- fratture del condilo dell'omero
- fratture dell'osso navicolare
- bunionectomie
- fratture del 5° metatarso
- artrodesi carpale
- artrodesi metacarpo-falangea
Informazioni :
- Titanio
- Misura in punta: 4,0 mm
- Dimensione della testa: 4,1 mm
- Lunghezza: 16 - 30 mm
- Dimensione del cacciavite esagonale: 2,5 mm
- Mandrino: 1,4 mm (acciaio inox)
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+41 31 932 44 22PROTHESIS ARTHROSURFACE HEMICAP WAVE
Articolazioni: GinocchioTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiDESCRIZIONE
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® Wave incorpora una componente della superficie articolare della troclea femorale distale che si accoppia con una vite di fissaggio tramite un sistema di bloccaggio a cono morse e una componente rotulea in polietilene. La protesi è destinata all'uso in artroplastiche cementate.
Indicazioni
La protesi di rivestimento femorale HemiCAP® XL è stata progettata per l'impiego nell'artroplastica di pazienti con osteoartrite limitata all'articolazione femoro-rotulea, in pazienti con anamnesi di lussazione o frattura della rotula e in pazienti sottoposti a un precedente intervento fallito (artroscopia, elevazione del tubercolo tibiale, mobilizzazione laterale, ecc.) con dolore, deformità o malfunzionamento persistenti.
I fattori di selezione dei pazienti da considerare sono
1. Necessità significativa di alleviare il dolore e migliorare la funzionalità
2. Articolazione femoro-tibiale sostanzialmente normale.
3. Nessuna deformazione significativa dell'asse meccanico.
4. Menisco e legamenti crociati intatti, con stabilità articolare e range di movimento soddisfacenti.
5. Benessere generale soddisfacente, compresa la capacità e la volontà di seguire le istruzioni e di rispettare le restrizioni dell'attività.
I materiali
Componente di protesi femorale: lega di cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Rivestimento del fondo: Titanio (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)
Componente rotulea: polietilene ad altissimo peso molecolare (UHMWPe)
Tecnica chirurgica Video Testimonianza dei pazienti (Dr Jockers, KS Laufen)
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+41 31 932 44 22Piastra di ricircolo ULNA ACUMULATA
Articolazioni: PolsoTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiLa placca per accorciamento dell'ulna Acumed offre un piccolo sistema di placca bloccata con un sistema di misurazione graduato per l'osteotomia da eseguire.
La guida di taglio è molto facile da posizionare sulla piastra e consente di eseguire un'osteotomia fino a 10 mm in modo molto preciso. Ciò riduce notevolmente il tempo di intervento e semplifica la tecnica chirurgica.
La pinza di compressione consente inoltre di utilizzare il sistema osteotomico senza assistenza.
Indicazioni:
-Sindrome da impattamento ulnare
-Sindrome da impingement ulnare secondario (non congruenza dell'articolazione radioulnare distale dopo una frattura del radio distale)
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Acumed Acu-Loc® 2
Articolazioni: Mano, PolsoTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiPlacca per frattura del radio distale Acumed Acu-Loc 2
Sviluppato in collaborazione con i nostri chirurghi progettisti (Dr. William B. Geissler, University of Mississippi, Dr. Daniel J. Brown, FRCS, Royal Liverpool University Hospital, Dr. David S. Ruch, Duke University Medical Center), il sistema Acu-Loc®2 è considerato la seconda generazione di placche per radio di Acumed®. Questo sistema presenta diverse nuove opzioni di placche, un sistema di compressione unico con vite e controvite, nonché una strumentazione innovativa che facilita il posizionamento e la consegna degli impianti.
Due famiglie di placche offrono al chirurgo l'opzione di un posizionamento prossimale o standard. Il design anatomico delle placche Acu-Loc® 2 consente di ripristinare la geometria originale dell'osso. Il nostro obiettivo è fornire un sistema di placche che riproduca con precisione i contorni anatomici del radio distale, massimizzando le aree di supporto e riducendo con precisione la frattura. La famiglia di placche Acu-Loc® 2 VDR prossimali fornisce supporto ai frammenti articolari grazie al posizionamento più prossimale. Il design ottimizzato della placca consente un supporto ottimale delle colonne radiali e intermedie del radio distale. Sono state aggiunte viti convergenti sul lato ulnare, fori di sutura supplementari e posizionamento di perni per migliorare il supporto della cresta palmare ulnare e della faccetta lunare. La finestra intercolonna distale consente la visualizzazione del sito di frattura e l'accesso ai frammenti metafisari con gli strumenti di riduzione della zona articolare. Una strumentazione innovativa assiste il posizionamento della placca e la riduzione della frattura. Nuovi strumenti come l'impugnatura di posizionamento e i marcatori di posizionamento integrati nelle guide di perforazione facilitano il corretto posizionamento della placca. I supporti inclinabili facilitano l'angolazione della placca in caso di spostamento dorsale della zona di frattura.
La vite di compressione Frag-Loc® in due parti è stata progettata per facilitare le riduzioni complesse dei frammenti dorsali. Il rivoluzionario sistema Frag-Loc® è in grado di esercitare una compressione tra i frammenti dorsali e palmare dopo una piccola incisione dorsale.
tecnica operativa video
maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22HemiCAP Big Toe DF
Articolazioni: PiedeTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiLa protesi di rivestimento dell'alluce HemiCAP DF è composta da 2 parti:
- Una vite di fissaggio con cono morse
- la coppa della testa metatarsale che è collegata al cono di Morse
I due componenti vengono uniti con una saldatura a freddo per ottenere una stabilità primaria sicura.
Materiali :
Impianto HemiCAP (superficie di appoggio) : Lega cobalto-cromo (Co-Cr-Mo)
Retro dell'impianto: rivestito con titanio al plasma spray (CP Ti)
Viti di fissaggio: lega di titanio (Ti-6Al-4V)Indicazione:
L'impianto HemiCAP può essere utilizzato per le seguenti indicazioni:
Lesioni degenerative o post-traumatiche della cartilagine
Alluce rigidoQuando si selezionano i pazienti, si devono prendere in considerazione i seguenti fattori
Riduzione del dolore e miglioramento della funzionalità
L'età del paziente come potenziale per la revisione di una protesi totale in giovane età.Vantaggi per il chirurgo e il paziente:
Procedura operativa intuitiva, universale e validata su tutti i giunti
- Chirurgia minimamente invasiva e ambulatoriale a seconda dell'articolazione
- Un'opzione di trattamento che colma il divario tra le procedure biologiche e l'artroplastica totale
- Una procedura di mappatura 3D intraoperatoria e impianti di prova consentono un posizionamento preciso dell'impianto e la ricostruzione dell'articolazione.
- La strumentazione consente una resezione ossea minima, preservando le strutture circostanti senza alterare la biomeccanica originale.
- Viene preservata la capacità di contrazione ottimale
- Procedura minimamente invasiva con tempi operativi molto brevi
- Terapia di ricostruzione articolare e conservazione ossea
- Si tratta di una procedura delicata per il paziente, in quanto il dolore e il gonfiore dopo l'intervento sono minimi.
- Una breve fase di riabilitazione
- L'articolazione trattata può essere utilizzata nuovamente dopo un breve periodo e riacquista la piena mobilità.
- Rapido ritorno alle normali attività lavorative e ricreative
- Vengono mantenute le opzioni per un'assistenza più intensiva
Tecnica chirurgica
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+41 31 932 44 22Protesi a testa radiale acumulata
Articolazioni: Gomito, Arto superioreTipo: Protesi e impiantiPer saperne di piùCondividiSoluzioni 2 per testa radiale anatomica AcumedIl sistema di teste radiali anatomiche Acumed Solutions 2 è progettato per fornire un impianto anatomico che sostituisca la testa radiale nativa del paziente. Progettato in collaborazione con Shawn W. O'Driscoll, MD, PhD, il sistema di testa radiale anatomica Acumed Solutions 2 comprende 924 combinazioni di testa e stelo, oltre a strumenti specifici per facilitare il flusso di lavoro del chirurgo in sala operatoria.IndicazioniSostituzione della testa radiale in caso di disabilità degenerativa o post-traumatica con dolore, crepitio e riduzione del movimento dell'articolazione radio-omerale e/o radio-ulnare prossimale con distruzione e/o sublussazione dell'articolazione e resistenza al trattamento conservativo.
⊲ Sostituzione della testa radiale in handicap degenerativi o post-traumatici con dolore, crepitio e diminuzione del movimento dell'articolazione radio-omerale e/o radio-ulnare prossimale con:
- distruzione e/o sublussazione dell'articolazione
- resistenza ai trattamenti conservativi
⊲ Sostituzione primaria dopo frattura della testa del radio
⊲ Sostituzione sintomatica dopo resezione della testa radiale
⊲ Revisione dopo il fallimento di un'artroplastica della testa radiale
Oltre al sistema di teste radiali anatomiche Solutions 2, questo pacchetto può includere i mini-strumenti Acutrak 2 ®, i micro-strumenti e il sistema di placche per teste radiali alla base del vassoio per fornire più soluzioni in un unico pacchetto..Indicazioni:Tecnica operativa:maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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+41 31 932 44 22Piastra per ricostruzione del gomito acumulata
Articolazioni: Arto superioreTipo: Piastre e chiodiPer saperne di piùCondividiAcumed® dedica tutti i suoi sforzi all'evoluzione delle esigenze dei chirurghi ortopedici. Così come i chirurghi sviluppano nuovi metodi di trattamento e riabilitazione delle fratture, noi miglioriamo costantemente i nostri impianti e la nostra tecnologia ortopedica. Tra questi progressi, il sistema di placche per gomito Acumed® ha trasformato il trattamento e la gestione delle fratture del gomito.Progettato in collaborazione con il Dr. Shawn W. O'Driscoll, questo sistema è dedicato al trattamento delle fratture dell'omero distale, dell'olecrano e della coronoide.Il sistema di placche per gomito Acumed® è costituito da placche anatomiche precurvate che si adattano alle varie indicazioni. La placca olecranica, con il suo design innovativo e il suo profilo sottile, è altamente anatomica e la sua strumentazione facilita il posizionamento della placca e delle viti. Il sistema progettato con tecnologia Tap-Loc® è dotato di viti esalobate, comprese le viti distali ad angolo variabile per le placche distali mediali e laterali dell'omero. Oltre a queste, con questo sistema è disponibile una gamma innovativa di placche postero-laterali che offrono una soluzione completa per il trattamento delle fratture del gomito.Piastre pre-tornite evita che i chirurghi debbano piegare la placca per adattarla all'anatomia del paziente. Nelle fratture complesse, funge da guida anatomica per ripristinare la geometria naturale dell'omero distale e dell'ulna prossimale.Posizionamento parallelo delle piastres fornisce una struttura più stabile rispetto alle piastre posizionate a 90° l'una rispetto all'altra1,2. I dati biomeccanici hanno dimostrato che il posizionamento parallelo offre maggiore resistenza e stabilità, soprattutto quando il gomito è sottoposto a forze anteroposteriori e torsionali. Se necessario, sono disponibili placche posterolaterali per il posizionamento a 90°, adatte a tutte le tecniche.Il sistema di viti esalobate è stato progettato specificamente per le fratture del gomito. La tecnologia della vite ad angolo variabile Tap-Loc® consente una variazione angolare delle viti fino a 20°, offrendo una flessibilità sufficiente per catturare frammenti diversi, pur mantenendo i vantaggi di una vite bloccata convenzionale.Indicazioni:Tecnica operativa:maggiori informazioni informazioni dettagliate dal produttore
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